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高熵合金的研究现状的国内外文献综述目前广泛运用的合金体系都是以一种或两种金属元素为主,通过合金化得方法加入不同的合金元素,以改善其性能,使其达到预期的使用要求。但是受到合金种类和合金含量的限制,通过合金化提高合金性能的程度非常有限,并且去。中国台湾学者提出了高熵合金这一概念,这是一种新的合金设计理念,是将五种或五种以上的元素按照近等摩尔比的方式随机混合,并保证每种元素含量均在5%~35%之间,具有比传统合金更高的熵值。[2,41,42]。因为每种元素的含量均小于50%,因此没有溶质和溶剂之分,这也意味着合金的性能由所有主元共同决定。与金属间化合物的原子排列类似,高熵合金的原子随机无序的分布在晶格上,依据上述提到的高熵合金元素的占位规律可以发现,由于元素的随机无序分布必然引起系统的混合熵增大。同时高熵合金由于其多主元的特性,内部结构组织十分复杂,这就导致了高熵合金内部会产生很多不同的相,由于析出相的存在就必然导致高熵合金内部原子之间的扩散效应减慢,这就导致了高熵合金在动力学上的迟滞扩散效应。再次,多主元的特性使高熵合金内部原子之间尺寸相差大,在高熵合金内部形成很大的晶格畸变。最后,高熵合金由于多主元特性,其性能由所有元素共同决定,这就使高熵合金的性能具有更多的可能,造就了高熵合金使其无论在结构还是在性能上都有突出表现,为今后高熵合金的研究打下很好的1.1高熵合金的组织结构Ren等[45认为,在CuCrFeNiMn合金体系中,元素的相互作用不但会影响枝晶(DR)和枝晶间(ID)区域的分布,还会影响组织的显微结构。含有高含量的Cu、Ni和Mn合金中经常会发现FCC结构,这与不锈钢中的情况类似。参考各元素在不锈钢中的影响,将元素分为两类:一种是FCC稳定化元素,如Ni、Mn、Cu、C和N;另一种是BCC稳定化元素,如Cr、Mo、Si和Nbl²]。因此在高熵合金中可以通过添加不同的元素和不同的元素含量来估计FCC相和BCC相的形成趋势。图1-13为铸态(FeCoNiCrMn)100-xAlx(x=0-20at.%)高熵合金的X射线衍射图少时,合金中只有FCC结构相;当A1的含量大于9%时,材料中开始出现BCC结构相。当A1的含量很多时,材料中FCC含量逐渐减少至零,合金内部只存在并且,由图可以看出,随着A1的添加,(111)FCC和(110)BCC峰位向低角度偏移,表明FCC相和BCC相的晶格常数都增加,即发生了晶格畸变效应。1.2高熵合金的磁性能特性能特性包括电性能、热力学性能、磁性能等等。由于高熵合金中存在“鸡尾酒”CoCrFeNi基的高熵合金与铁基和FeNi基的高熵合金相比具有低的磁饱和强度和居里温度。而Pd的加入可以增加FCC相的磁矩和居里温度。能的影响。如图1-14所示,随着Co含量的增多,合金的晶粒尺寸下降,导致晶RajeshK等研究了化学计量比和热处理对Co比例会增大合金的磁饱和强度,降低矫顽力,增强合金的磁性能,其中形成过程的不同对高熵合金的磁性也有一定程度的影响。Zhao⁵01等研究了热处理时运用强磁场对A₁CrCoFeNi高熵合金的显微结构和性能的影响,结果如图1-15所示。研究表明,与无磁场的AlCoCrFeNi比较,在热处理时运用强磁场可以调整显微结构并且能够同时提高机械性能和磁性能。在6T的磁场下,母相的性能:磁饱和强度Ms(~89emu/g),电阻率(~188μQ/cm),屈服强度 参考文献Elements:NovelAlloyDesignConcept2004,6(5):299-303.[2]赵宇.L1_2/B2型高熵金属间化合物的设计及组织性能研究[D].哈尔滨工业大学,2018.[3]ZhangY,ZuoTT,TangZ,etal.MicrostructuresandinMaterialsScience,201[5]廖雅琴.铝镍钴合金的磁稳定性研究[D].哈尔滨工业大学,20[6]HofferG,StrnatK.MagnetocrystallineanisoMagnetics,2003,2(3):487-489.[7]CroatJJ,HerbstJF,LeeRW,etal.Pr-FeandNd-performancepermanentmagnets(invited)[J].JournalofAppliedPhysics,1984,55(6):2078.[8]SunH,CoeyJMD,OtaniY,etal.MagneticpropertiR2Fe17Ny(yapproximately2.6)[J].JournalofPhysicsCondensedMatter,1999,2(30):646[9]CleggAG,MccaigM.Thehightemperaturestabilityofpealuminiumsystem[J].BritishJournalofAppliedPhysics,1958,9(5):194.[10]FerralisN,PussiK,CoxEJ,etal.Structureofthetenfoldd-Al-Ni-CoquasicrystalsuPhysicalReviewB,2004,69(15):1124-1133.preparedbyarcdischarge[J].ScriptaMaterialia,2003,48(5):5[12]RotenbergE,TheisW,HorNature,2000,406(6796):602.[13]LuborskyFE,MendelsohnLI,PaineTO.ReproducingthePropeAlloyswithElongatedSingle-DomainCobalt-IronParticles[J].JournalofApplied[14]NesbittEA,HeidenreichRD.PhysicalStructJournalofAppliedPhysics,1952,23(3):366-371.2013(02):249-254.[19]杨庆新,李永建.先进电工磁性材料特性与应用发展研究综述[J].电工技术学报,2016,31(20):1-29.[21]严密彭晓领.磁学基础与磁性材料[M].浙江大学出版社,2006.[22]张正贵.无取向硅钢织构与性能的研究[D].东北大学,2008.[23]季勇,周丽萍,季红,等.磁致伸缩对超坡莫合金软磁性能的影响[J].首都师范大学学报(自[24]LiJ,PengX,YangY,etal.PreparationandcharacterizationofMnZncomposites[J].JournalofMagnetism&MagneticMaterials,2017,426(mar.):132-136.[25]李燕峰.若干二元金属间化合物电子结构、弹性和热力学性质的密度泛函研究[D].

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