伴性遗传+高一下学期生物人教版必修2

第二章

基因和染色体的关系第3节

伴性遗传什么是伴性遗传?本节聚焦

②2伴性遗传有什么特点?伴性遗传理论在实践中有什么应用?色盲患者眼睛看到的正常人眼睛看到的一样的世界，不一样的我们你的色觉正常吗?请准备辨色能力测试来

来……免费测色觉啦2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?这两种遗传病的基因都位于X

染色体上，但一种致病基因为隐

性，另

一

种

致病基因为显

性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。P34抗维生素D佝偻病也是

一

种遗传病，患者常表现出

0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但

这种病与红绿色盲不同，

患者中女性多于男性。红绿色盲是一种常见的人

类遗传病，患者由于色觉

障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，

在红绿色盲患者中，男

性

远远多于女性。问题探讨内翻变形外翻变形益

8888K指

XX

然

路

x

状

8

B

温品

煦

肠

【5X

8819-20

21-2219-20常染色体：

22对

性染色体：雌性同型：X

X雄性异型：

X

Y伴性遗传概念

P34伴性遗传：决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因

位

于性染色体上，在遗传上总是和性

别相关联的现象。IV

IVⅡⅢ

ⅡⅢⅡ

ⅢⅡ

ⅢX常染色体：

3对：ⅡⅡ,ⅢⅢ,

IVIV性染色体：

雌性同型：XX雄性异型：XY性状与性别相关联

伴性遗传染色体组成

男性染色体图

女性染色体图果

蝇伴性遗传概念

P35XYY染色体只有X染色体大小的1/5

左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染

色体上没有相应的等位基因X、Y非同源区段X和Y同源区段伴Y遗传伴X和Y遗传x、Y非同源区段

伴X遗传伴X显性伴X隐性人类X、Y

染色体

扫描电镜照片2.ZW

性染色体决定型：(鸟类、爬行类和少数昆虫类)雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。

(

ZZ

)雌性：异型性染色体，体细胞含Z

和W

两条染色体。

(

ZW

)思考

·讨论

分析人类红绿色盲

P35研究

人类

的

遗

传

病

，

可

以

从

遗

传

系

谱

图

中

获

取

资

料

。

下

图

是

一

个

典

型

的色

盲

家

族

系

谱

图

。I

223

5(

6101112(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上?X

染色体(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?隐

性

基

因XBXB或XBXbXBY

XBXb

XBY

XBXbXBY2

3(623

4

5

6

7

8

9101112XBY

XbY

XbYXbY(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型

。思考

·讨论

分析人类红绿色盲

P35XbY

XBXB或XBXb2I性

别女男基因型XBXBB

bXBXbXbXbXBYbXbY表现型正常正常(携带者)患者正常患者有几种婚配方式?①XBXB

×XBY②

XbXb

×

XbY③XB

Xb×XBY④XBXB×

XbY⑤XB

Xb

×

XbY⑥

Xbxb

×XBY正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型分析人类红绿色盲

P36配子

配子子代

子代

XBY女性色盲

男性色盲

女性携带者男正常1

:男性的色盲基因只传给女儿(交叉遗传)2.正常女性与男性色盲婚配的遗传图解女性正常

男性色盲亲代XBXB1.

女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解女性色盲

男性色盲亲代

×分析人类红绿色盲

P36这对夫妇生一个色盲男孩概率：1/4这对夫妇生的

一

个男孩是色盲概率：1/2男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者XBXBXB3.

女性携带者与正常男性婚配的遗传图解子代

XBXB女性

正常分析人类红绿色盲

P36(XBXB女性携带者男性正常XBYXB男性

色盲XBY男性

正常亲代配子1

:

1

:

1

:

1×子代XBXB

XBXB

XBY

XBY女性女性男性

男性携带者色盲正常

色盲1

:1

:1

:1(女病父必病)女儿色盲父亲一定色盲4.

女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解女性携带者

男性色盲亲代

XBXB×

XBY5.

女性色盲与正常男性婚配的遗传图解女性色盲

男性正常亲代XBXB

×

XBY(母病子必病)母亲色盲儿子

一

定色盲配子

XB

(XB

XB

配子

XB子代

XB

XB女性携带者分析人类红绿色盲

P37XBY男性色盲分析人类红绿色盲

P37伴X隐性遗传特点：①男患者较多②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传实例：红绿色盲血友病果蝇眼色的遗传症

状

：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。特

点

：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。(

伴X

隐性遗传)

即：女性患者：Xhx,男性患者：XhY伴X隐性遗传人类血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的

遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族

病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出

血夭折，很难活到成年，这就是血

友

病

。W

RLDAPRILI7HEMOPHILIA

DAY

世

界

血

友

病

日病

因

：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。抗维生素D

佝偻病

P37I

2IIIII13IV特

点

：①女患者较多②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病)往往具有世代连续性，即每代都有患者女性男性基因型XDXDXDXdXdxdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常当女性的基因型

为XDXD、XDXd

时，都是患者，但后者比前

者的发病轻。男性患者基因型为

XDY发病程度与XDXD相似。34

5

68

9特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之

分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症例如：一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，

儿子患色盲的概率是

(

B)A

、25%B

、50%C、75%D

、100%伴性遗传理论在实践中的应用

P381.

医学实践指导优生——依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率。男性正常XBYXBXBY

XbY亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲XBXBXBXbXBXb女性携带者伴性遗传理论在实践中的应用

P38

鸡的性别决定方式：2.确定幼年动物性别，指导生产实践

雄

性

ZZ

雌性早ZW请设计一个试验，使子代早期雏鸡，根据羽毛否非芦花鸡Zbzb

就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。非芦花鸡

早

芦花鸡亲代配子子代

zBzb♂

芦花鸡

早

非芦花鸡芦花鸡

B

非芦花鸡

b芦花鸡

ZzB、ZBz早

芦花鸡

ZBW早非芦花鸡

ZbW【典题

·例析】P49P52[例

1]

下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(A.

性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B.人类位于X

和Y

染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传C.

生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

D.XY

型性别决定的生物，含X

染色体的配子是雌配子[例1]

如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病

(伴X

染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是

A.I₁和

I₂

均为杂合子

正常男性B.

Ⅱ₂

患两种病的概率为1/8

多指症女性C.

Ⅱ₂

患多指症的概率是1/4

甲型血友病男性D.

群体中女性甲型血友病发病率较高7

性别未定2.

传特递点：

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女

患父必患。二、抗维生素D佝偻病的遗传分析1.

遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制2.

传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、【课堂

·

小结】一

、红绿色盲症的遗传分析1.

遗传性质：

X染色体上的隐性基因

(b)控制子患母必患。三、伴性遗传理论在实践中的应用练习与应用

P38一、1

.(1)X(2)X2.(C)3.(A)二、1、(1AaXBXb(妇),AaXBY(夫)(2AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaX

BXB,AaXBXb,AaXBY复习与提高

P40一、1

.A

2.B3.D

4.C5.B复习与提高

P40二、1.

(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗维生素D

佝偻病基因位于X

染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，12的一

对X

染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ

3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)(2)不携带。

在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患

者。(3)

选择生男孩。2.是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y

染色体未分开，进入了同一个配子，形成了

含有两条Y

染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检

查分析，来预防患儿的出生。3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原

因是某种环境因素使性腺发生了反转。后代雌雄之比是2:1。4.否

。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用

于真核生物。【实战

·

训练】1.人类精子染色体组成是(BA.44条+XY

B.22

条+X或22条+YC.11对+X或11对+YD.22条+Y2.下列有关性别决定的叙述，正确的是(

A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D、各种生物细胞中的染色体都分为