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文档简介
证券研究报告|行业投资策略华福证券医药生物行业评级
强于大市(维持评级)2026年1月26日2026年度创新药投资策略:新技术全面突破,
战略看多中国创新出海华福证券投资策略:新技术全面突破,战略看多中国创新出海◼➢一、国内复盘:全球竞争力凸显,企业扭亏为盈+管线出海价值新高度2025创新药指数大涨,
Biopharma和Biotech持仓比例显著提升,核心驱动因素是中国创新药全球竞争力凸显。1.出海交易创纪录:2025年BD出海交易总额超1350亿美元,首付款70亿美元,单笔交易均价从6亿提升至9亿美元。2.
政策全链条支持:从审评审批到医保支付构建完整支持体系,形成多层次支付。创新药市场份额快速提升,肿瘤与免疫领域创新药份额超32%。3.
业绩拐点显现:百济神州和信达生物已率先盈利,未来3年康方生物、泽璟制药、荣昌生物等企业有望陆续盈利,行业进入“资本涌入-研发迭代-价值兑现”的正循环。◼➢二、海外复盘:降息+技术突破,专利悬崖下MNC并购及BD需求旺盛2025年下半年标普生物科技指数从底部上涨50%+,降息预期推动资金从科技股流向生物科技板块,礼来市值突破万亿美元。美股Biotech涨幅前十的公司(如ABIVAX、CELCUITY)多因创新管线关键数据成功驱动。2027-2028年Keytruda、Opdivo等重磅药物专利到期,全球面临风险销售额峰值约1000亿美元。面临专利悬崖,MNC通过并购/BD补充管线。MNC战略聚焦肿瘤与免疫,延伸至神经、代谢领域,各专所长分域深耕。肿瘤领域以IO+ADC为核心,多家MNC通过自研与BD快速入局代谢。◼➢三、研判:全球创新药新一轮周期已开始,中国将全面加入甚至引领1.中国全面参与甚至引领全球创新:中国企业成为TOP20MNC的重要合作方,中国交易总金额占比达40%,正在全面、深度参与到全球创新药新一轮技术周期中。中国在PD-1双抗、ADC、小核酸等领域从“Fast-follow”升级为“Smart-innovate”,在ADC、双抗等领域管线数量全球第一,部分管线进度领先国际。
速度和成本均为核心优势:在临床开发阶段,中国创新药企相较于国际同行,可以以2~5倍的速度招募患者,每位患者的成本仅为欧美的1/2。➢2.
核心赛道进展与投资机会:1)双抗:二代IO产品有望头对头打败PD-1/L1单靶药物,并突破冷肿瘤限制和PD-1耐药患者,全球销售规模有望超1200亿美金。目前中国药企主导二代IO研发,包括PD-1/VEGF、PD-1/IL-2、PD-1/CTLA4、PD-1/IL15等双抗,并开启三抗研发热潮。从进度来看,PD-1/VEGF
在二代IO产品处于核心地位,依沃西2026年将读出首个一线全球3期结果。2)
ADC:中国贡献超过一半管线,在新靶点ADC、双抗ADC、双payloadADC和小分子偶联抗体等进度均全球领先,2026年有望迎来POC验证和加速出海。3)IO+ADC:联合疗法在膀胱癌、肺癌等适应症显示协同效应,肺癌、TNBC的3期临床数据将于2026年读出。4)iRAS:测算美国超过80亿美金的市场,关注全球临床进展,泛RAS抑制剂2026年迎来关键3期突破。5)小核酸:应用前景广阔,正向肥胖、CNS等更广泛的常见病延伸,2026年迎来重点品种商业化表现、关键三期数据读出和肝外平台突破等密集催化
。关注国内小核酸在成熟靶点的临床数据读出以及国内药企在肝外(脂肪、CNS、肾脏等)和双靶项目进展的弯道超车机会。6)蛋白降解技术(TPD,包括分子胶、PROTAC等):在自身免疫疾病进展迅速,STAT6、VAV1、NLRP3、NEK7等热门小分子靶点备受关注。2026年开始,众多自免靶点将迎来数据读出,或进入到临床关键性阶段,有望为自免疾病治疗开辟新路径。7)代谢/心血管领域:Amylin、ActRII等新靶点可克服GLP-1的肌肉流失问题,此外长效化是未来发展主流,GLP-1、Amylin等均可实现月度给药,小核酸减重药物海外将完成POC验证,此外,心衰、心梗等适应症也有望迎来突破,打开新的疾病市场空间。8)基因治疗:关注26年AAV基因治疗眼科催化,而基因编辑疗法在罕见病和慢病均在26年完成临床验证等,海外有望映射。◼四、主线及建议关注标的:2026我们看好创新药哪些方向?➢➢➢二代IO主线:康方生物、信达生物、三生制药、荣昌生物、维立志博
、奥赛康、汇宇制药、上海谊众
、基石药业、泽璟制药、君实生物;ADC主线:映恩生物、科伦博泰、百利天恒、康诺亚、和黄医药、新诺威、复宏汉霖、
康宁杰瑞、迈威生物、乐普生物、博安生物;小核酸主线:瑞博生物、必贝特、石药集团、成都先导、前沿生物、悦康药业、热景生物、东阳光药、福元医药、迈威生物。2华福证券投资策略:新技术全面突破,战略看多中国创新出海◼建议关注组合➢战略组合•康方生物、百济神州、映恩生物、康诺亚、康弘药业、信达生物、科伦博泰➢弹性组合•必贝特、益方生物、上海谊众、维立志博、康宁杰瑞、基石药业、歌礼制药➢稳健组合•恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、海思科、科伦药业、三生制药、先声药业◼
风险提示:负向政策超预期;竞争加剧超预期风险;价格波动风险;新品研发与推广不及预期风险。3华福证券1、国内复盘:全球竞争力凸显,企业扭亏为盈+管线出海价值新高度2、海外复盘:降息+技术突破,专利悬崖下MNC并购及BD需求旺盛3、研判:全球创新药新一轮周期已启动,中国将全面加入甚至引领4、2026年投资主线及建议关注标的目录5、风险提示4华福证券1.1复盘:创新药指数大涨,
Biopharma持仓比例显著提升图表:A股创新药指数2025年涨跌幅(截至2026.1.7)图表:H股创新药指数2025年涨跌幅(截至2026.1.7)60%50%40%30%20%10%0%140%120%100%80%60%40%20%0%-20%-10%创新药ETF(159992.SZ)涨跌幅(%)港股创新药ETF(513120.SH)涨跌幅(
)%图表:25Q3全部基金细分行业持仓结构图表:全部基金Bio-pharma持仓显著提升29.0%24.5%17.0%8.3%9.6%仿制药中药原料药25Q325Q225Q124Q424Q324Q224Q123Q423Q323Q223Q122Q422Q322Q222Q1Pharma疫苗Bio-Pharma血液制品Bio-Tech上游CXO医疗设备体外诊断家用器械高值耗材9.1%100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%23.3%4.5%3.2%20.5%16.9%12.3%18.0%9.6%2.8%7.9%5.9%19.3%17.0%17.8%0.7%15.6%9.8%32.8%34.2%31.1%29.0%23.8%24.2%23.0%0.0%10.0%20.0%30.0%40.0%Bio-Tech50.0%60.0%PharmaBio-Pharma全部基金医药基金医药主动医药被动非药基金非药主动非药被动5数据:Wind,iFinD,华福证券研究所华福证券1.1复盘:BD授权交易刷新纪录,开始首付款和里程碑双收◼
回顾2025一年,中国创新药行业站在新十年的起点上,又刷新了出海授权交易纪录。医药魔方NextPharma®数据库显示,截至2025年12月31日,中国创新药BD出海授权全年交易总金额超过1350亿美元,首付款70亿美元,交易总数量达到157起,从单笔交易平均价值来看,从2024年6亿美金提高至9亿美金,各个维度的数据统计均达到了历史新高。◼
2025年,有4起海外授权交易的里程碑付款陆续到账。分别涉及百利天恒、中国生物制药、和黄医药等药企。当中国创新药企进入里程碑收获期,释放的是中国创新药“出海价值兑现”的重要信号,更具深刻的行业昭示意义。图表:2025出海交易总金额TOP20项目图表:2015-2025出海交易总金额和数量交易时间2025/5/202025/10/21转让方三生制药--三生国健信达生物受让方项目汇总SSGJ-707首付款(百万)/美元1,250.0016001400120010008006004002000180Pfizer1357
160157TakedaPharmaceuticalsRoyaltyPharmaIBI363;IBI343;IBI30011,200.002025/8/252025/7/282025/3/242025/3/252025/9/3百济神州恒瑞医药联邦制药恒瑞医药舶望制药药友制药信诺维塔拉妥单抗885500200200160150130130140GSKHRS-9821;其他
11个项目NovoNordiskMerck
&Co.NovartisUBT251120100806040200HRS-5346两款早研阶段分子;BW-00112;
siRNA候选药物942025/12/92025/5/302025/8/1PfizerYP05002XNW27011普乐司兰89519Astellas
PharmaSanofi维亚臻生物Earendil
Labs--华深62614112025/4/172025/10/162025/7/30SanofiHXN-1003;HXN-1002下一代原位编辑疗法SYH2086125120120智药普瑞金50277Kite
PharmaMadrigalPharmaceuticalsAstraZenecaAbbVie石药集团2025/6/132025/12/302025/12/21石药集团泽璟制药加科思AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台;口服小分子候选药物110100100134228417alveltamigJAB-23E73392511103956AstraZenecaBristol-MyersSquibbRocheRegeneronPharmaceuticals2025/12/162025/10/172025/6/2和铂医药翰森制药翰森制药信达生物next-generation
multi-specific
antibodies90802015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025HS-20110HS-20094IBI3009交易总金额(亿美元)交易数量802025/1/2Roche806数据:医药魔方,华福证券研究所华福证券1.1复盘:一二级融资均回温,为全球研发奠定基础◼
2025年,在经历寒冬之后,中国创新药总体融资回温到了2019年的水平。医药魔方MedAlpha新药投融资数据库显示,2025年,中国创新药总体融资达到146.84亿美元,总计发生融资505起。从融资总额来看,这一数字已接近2019年的水平;从融资事件数看,505起融资则已超过2018年和2019年,逼近2020年的水平。细分一二级市场,其回温趋势亦与总体相似。其中,中国创新药一级市场全年总计发生445起融资事件,融资总额为52.19亿美元。二级市场则无论是IPO、配售融资还是BD驱动的牛市行情,过去一年的火爆程度更是直观可见。◼
我们认为,融资回暖印证了市场对创新药赛道的信心回归,从长远来看也构建起“价值兑现-资本涌入-研发迭代”的行业发展正循环,为夯实中国创新药在全球的核心竞争力奠定了基础。图表:中国创新药总体融资情况(亿美元)图表:中国创新药一级市场融资情况(亿美元)7数据:医药魔方,华福证券研究所华福证券1.2政策:2025年医保谈判成功率上升至88.19%,创下近7年新高◼
2025年医保谈判成功率上升至88.19%,创下近7年新高,2025医保局首次未主动公布谈判平均价格降幅。2025年调入情况:共调入114个品种,谈判新增105个,竞价新增7个,直接调入常规品种新增2个。调出情况:29种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出(其中9种尚有相同治疗主成分的其他剂型在目录内,不减少目录标号)。调入品种分析:大部分疾病领域的准入成功率与2024年整体保持稳定,抗肿瘤药物仍为准入主力军。与2024年相比,生物药、附条件批准、突破性疗法仍保持较高准入成功率,古代经典名方则有所下降。◼
2025谈判目录药品中,ADC、双抗等新兴疗法产品逐步增加。2025版谈判药品目录中,药品类别仍以小分子为主,占61.5%,其次是单抗、中成药等,ADC、双抗等新型疗法在逐步增加,首次出现siRNA疗法。8数据:国家医疗保障局网站,医药魔方,华福证券研究所华福证券1.2政策:19款创新药纳入商保创新药目录,支付体系多元化图表:纳入《商保创新药目录》创新药品种◼
“丙类目录”全称为“商业健康保险创新药品目录”,是国家医保局为完善多层次医疗保障体系,推动商业健康险发展而设立的新型目录机制。该目录主要针对那些创新程度高、临床价值显著、但因价格较高或超出基本医保“保基本”定位而暂时无法纳入国家医保目录的药品,旨在通过商业保险的力量,为这些高价创新药开辟新的支付通道,从而加速其市场化进程,缓解患者用药负担,并激励医药产业创新。药名治疗范围参考价奕凯达(Car-T)阿基仑赛注射液倍诺达(Car-T)瑞基奥仑赛注射液源瑞达(Car-T)纳基奥仑赛注射液难治性大
B细胞淋巴瘤难治性
B细胞急淋白血病难治性
B细胞急淋白血病120
万元/针129
万元/针99.9
万元/针赛恺泽(Car-T)泽沃基奥仑塞注射难治性多发性骨髓瘤115
万元/针液福可苏(Car-T)伊基奥仑赛注射液塔奎妥单抗注射液(双抗)埃纳妥单抗注射液(双抗)达妥昔单抗
β
注射液那西妥单抗注射液难治性多发性骨髓瘤难治性多发性骨髓瘤难治性多发性骨髓瘤神经母细胞瘤116.6
万元/针3万+/
支2万+/
支5万+/
支◼
政策落地的积极意义:《商保创新药目录》首批药品名单精准锁定临床急需、价格高昂的创新药,涵盖全部5款已上市的百万元级CAR-T疗法、多款针对骨髓瘤、肺癌等前沿肿瘤药物(如双抗、ADC),并首次纳入阿尔茨海默病新药及罕见病用药。这标志着我国正式为基本医保无法覆盖的高值创新药,开辟了由商保承接的官方支付新通道,是构建“医保保基本、商保补高端”多层次保障体系的关键一步。神经母细胞瘤3.95
万/支注射用泽尼达妥单抗伊匹木单抗注射液胆道癌6739
元/
支;年费用约
20-30
万元肝癌等2.8
万/支注射用芦比替定(新型化疗药)甲苯磺酰胺注射液小细胞肺癌2万+/
支非小细胞肺癌的严重气道阻塞淋巴瘤/氢溴酸他泽司他片约3
万/盒多奈单抗注射液轻度认知障碍5500
/支;全疗程费用超
36
万仑卡奈单抗注射液轻度认知障碍2508
/支;年治疗费用约
18
万注射用替度格鲁肽罕见病(短肠综合征)罕见病(HPA)罕见病(戈谢病)///盐酸沙丙蝶呤片注射用维拉苷酶
β数据:深蓝保公众号,华福证券研究所9华福证券1.3
业绩:
收入环比持续高增长,板块出现扭亏为盈拐点图表:21Q1-25Q3A股创新药板块收入情况图表:21Q1-25Q3A股创新药板块利润情况营业收入(亿元)营业收入YOY25020015010050350%300%250%200%150%100%50%0%-50%-100%归母净利润(亿元)归母净利润YOY40201200%1000%800%600%400%200%0%1918.9047.2%-20-40-60-80-135.4%0-200%-400%图表:21H1-25H1H股创新药板块收入情况图表:21H1-25H1
H股创新药归母净利润情况728.7800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0100.00.00.35100.050.064.3
3.50.33302.2%0.250.22.50.02020H1
2020H2
2021H1
2021H2
2022H1
2022H2
2023H1
2023H2
2024H1
2024H2
2025H12-50.0-100.0-150.0-200.0-250.00.151.5110.9%0.10.0500.502020H1
2020H2
2021H1
2021H2
2022H1
2022H2
2023H1
2023H2
2024H1
2024H2
2025H1-0.5营业收入(亿元)营业收入YOY归母净利润(亿元)归母净利润YOY10数据:iFind,wind,华福证券研究所华福证券1.3业绩:创新药市场份额占比显著提升,商业化进程提速◼
创新药院内市场份额占比持续提升,2024年核心医院用药前10大药品中创新药占8席。核心医院排名前10品种看,2015年仅包含3款创新药,到2024年创新药占8席,外加2款生物类似物。◼
各ATC分类中创新药市场份额占比持续提升,肿瘤与免疫调节剂中2015年后上市的创新药份额已超过32%。通过统计2015年后上市的创新药在各ATC分类中的市场份额占比,2015年后实现商业化的创新药在不同ATC分类中市场份额均显示持续提升趋势,肿瘤与免疫调节剂中2015年后上市的创新药份额已超过32%,商业化进程持续进行。图表:核心医院用药前10大对比(2024
vs
2015)图表:各ATC分类中创新药市场份额占比2024年药品名称2015年排名集团名称类型排名集团名称药品名称类型重组人血小板生成素注射液1三生制药创新药1梧州制药注射用血栓通中成药丁苯酞氯化钠注射液2石药集团创新药2赛诺菲硫酸氢氯吡格雷片创新药生物类似药单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液345齐鲁制药阿斯利康阿斯利康贝伐珠单抗注射液达格列净片345齐鲁制药晖致仿制药创新药中成药创新药阿托伐他汀钙片醋酸戈舍瑞林缓释植入剂创新药步长制药丹红注射液生物类似药小牛血清去蛋白注射液67杰特贝林阿斯利康辉瑞人血白蛋白67复星医药双鹭药业绿叶制药科伦药业阿斯利康仿制药仿制药中成药仿制药创新药甲磺酸奥希替尼片创新药创新药创新药创新药注射用复合辅酶注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)注射用丹参多酚酸盐889诺和诺德诺华司美格鲁肽注射液9氯化钠注射液沙库巴曲缬沙坦钠片吸入用布地奈德混悬液101011数据:医药魔方,PharmaBI®IPM核心医院数据库,华福证券研究所
注:样本医院数据反映中国百张床位以上医院(核心医院)药品销售数据,中国数据统计时仅纳入内地数据,未包括港澳台数据华福证券1.3业绩:龙头已率先扭亏,未来3年维度更多企业或过渡到盈利状态◼
创新药多家龙头已率先扭亏:对于Biotech及Biopharma,在产品成功实现商业化前,由于未形成规模化的销售收入而研发持续投入,此阶段往往会在报表端体现亏损,此后的商业化早期阶段由于此时放量刚刚起步,销售费用也会同步增长,因此也常处于亏损阶段。Biotech的盈利周期通常在5-10年,随着国内创新药行业的持续发展,2025年国内多家龙头实现扭亏,百济神州25Q1-3实现归母净利润11.4亿元,信达生物25H1实现归母净利润8.3亿元,一定程度打消了市场对创新药企前期投入最终能否转换为业绩落地的质疑。◼
未来3年维度更多创新药企有望过渡到盈利状态:根据Wind/ifind一致预期,随着未来国产创新药持续上市放量,3年维度看多家创新药公司有望实现扭亏,如泽璟制药(2026E)、康方生物(2026E)、云顶新耀(2026E)
、再鼎医药(
2026E
)等,创新药资产的确定性有望持续提升。图表:A股创新药公司wind归母净利润一致预期(亿元)图表:H股创新药公司iFind归母净利润一致预期(亿元)代码简称市值(亿元)20242025Q1-32025E2026E2027E代码简称市值(亿元)2108.9202443.7-0.92025H131.32025E49.99.42026E52.715.85.12027E60.5688235.SH
百济神州-U688506.SH
百利天恒-U688578.SH2,7281,4454614283223702692682381981971741571401169697556462765240-49.837.114.3-14.7-12.87.0-8.5-1.4-4.44.011.4-4.916.2-5.5-6.04.0-5.8-0.9-0.63.2-2.5-1.8-6.0-1.10.7-2.2-3.3-1.5-2.5-0.1-1.6-1.0-1.916.7-3.719.5-7.4-7.822.6-6.8-0.8-3.15.745.3-7.623.0-3.6-1.65.7-2.31.6-2.37.32.0-2.0-4.4-0.31.8-2.6-4.1-3.8-2.70.875.7-13.927.12.81.86.53.84.7-0.98.64.0-1.4-0.90.13.40.9-1.9-3.2-1.51.7-1.7-0.1-2.33692.HK1801.HK9926.HK翰森制药信达生物康方生物1276.78.329.4艾力斯962.5-5.1-5.7-3.715.8688331.SH
荣昌生物688180.SH
君实生物-U688336.SH
三生国健688192.SH
迪哲医药-U688266.SH
泽璟制药-U688428.SH
诺诚健华-U300558.SZ
贝达药业688520.SH
神州细胞-U688382.SH
益方生物-U688062.SH
迈威生物-U300436.SZ688321.SH
微芯生物688177.SH
百奥泰688443.SH
智翔金泰-U688197.SH
首药控股-U688176.SH
亚虹医药-U688488.SH
艾迪药业688221.SH
前沿生物-U688302.SH
海创药业-U688373.SH
盟科药业-U6990.HK
科伦博泰生物-B873.5-2.7-1.5-4.9-1.08.31093.HK1530.HK2096.HK2696.HK0867.HK9606.HK6855.HK0013.HK1952.HK2162.HK9688.HK1672.HK2142.HK2186.HK石药集团三生制药先声药业复宏汉霖康哲药业映恩生物-B亚盛医药-B和黄医药云顶新耀康诺亚-B再鼎医药歌礼制药-B和铂医药-B绿叶制药862.2601.3302.5297.5291.4266.3184.9163.4151.3149.3141.4113.3107.0103.643.320.97.325.513.66.048.095.511.98.551.528.014.18.255.430.816.111.723.0-3.2-2.97.68.23.91.11.016.2-10.5-4.12.89.416.7-20.7-10.929.3-3.2-5.2-11.2-3.75.719.1-4.38.8-2.4-10.4-1.6-1.1-5.1-8.0-2.1-3.8-1.4-2.0-2.0-4.4-2.3-6.8-0.50.9-4.1-5.2-2.1-3.30.1-20.7-5.92.8广生堂4.8-10.4-5.2-18.8-3.00.2-2.5-0.8-6.4-0.90.72.99.1-5.51.60.111.5-3.64.4-3.93.0-2.0-1.6-3.3-1.7-0.9-3.24.73.16.48.09.512数据:wind,ifind,各公司公告,华福证券研究所(截至2025-12-22)华福证券目录+、国内复盘:全球竞争力凸显,企业扭亏为盈
管线出海价值新高度12、海外复盘:降息+技术突破,专利悬崖下MNC并购及BD需求旺盛3、研判:全球创新药新一轮周期已启动,中国将全面加入甚至引领4、2026年投资主线及建议关注标的5、风险提示13华福证券2.1海外复盘:估值极具吸引力,降息提高风险偏好利好生物科技投资◼
从25年下半年开始,代表创新药表现的标普生物科技指数和(XBI)从4月底部已经有上涨50%+
。我们认为,截至2025年三季度末,生物技术板块经历长期调整后,估值极具吸引力。9月18日美国宣布年内第一次降息,风险偏好从防御性增长向进攻性成长迁移。对比XBI指数和万得美国科技七巨头指数25下半年的收益,资金展现出从拥挤的“确定性”(科技巨头)流向具有高弹性的“复苏与成长”(生物技术)的趋势。11月21日美股收盘,礼来公司收盘市值突破1万亿美元,成为首个进入“万亿美元俱乐部”的医药公司,打破了由科技行业主导的局面。2025-11-21:2025-12-11:美国降息50%40%30%20%10%0%礼来收盘市值突2025-10-30:
破1万亿美元2025-05-01:美国Zepbound(替尔泊肽减肥适应证)销售额为23.1亿美元,2024年第一季度为5.174亿美元,同比增长超300%,销售非常强劲。美国降息2024-12-19:美国降息2025-09-18:美国降息2025-01-062025-02-062025-03-062025-04-062025-05-062025-06-062025-07-062025-08-062025-09-062025-10-062025-11-062025-12-06-10%-20%-30%-40%2025-11-07:礼来与诺和诺和宣布与2025-05-28:美国联邦法院驳回特朗普关税政策2025-04-03:美国宣布对等关税美国政府达成协议,2026年起降低肥胖药物价格,获得三年关税豁免。SSSPDR标普生物科技ETF收益率礼来(ELI
LILLY)收益率万得美国科技七巨头指数收益率14数据:wind,MacroMicro
财经M平方,医药魔方,第一财经,礼来官网,华福证券研究所(截至2025.12.19),华福证券2.1股价复盘:新技术、新机制药物的关键临床数据是股价核心催化剂◼
从2025年初至2026年1月9日,在大于20亿美金市值的美股biotech上涨前TOP10的公司中,核心驱动因素多是为了解决未被满足临床需求的创新管线获注册3期成功,如ABVX、CELC、MLYS、PRAX.O、NUVB.N等,随之而来的是NDA、获批上市以及被MNC收购的预期。另外,新兴技术疗法在早期临床试验获POC验证数据也引起股价上涨,如ARWR小核酸治疗肥胖症、TERN.O新一代BCR-ABL变构抑制剂。图表:美股biotech
20亿美元以上市值公司一年内涨幅前十(截至2026.1.9,所有数据均取自wind)2025三季度2025前三季度营业总收入(亿美元)总市值(亿美元)2025年涨跌幅流动资产合计证券代码证券简称股价核心驱动因素%(亿美元)脑再生科技的新一代神经调控芯片获FDA
临床试验批件,将与梅奥诊所合作攻关帕金森病治疗,脑RGC.O脑再生204.885.016053.81742.3机接口正在从实验室转向可扩展的实用解决方案其口服靶向miRNA药物Obefazimod(ABX464)治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的两项III期研究ABVX.OABIVAX0.16.2(ABTECT-1/2)达到主要终点。药物gedatolisib与fulvestrant联合使用(无论是否添加palbociclib)的3期试验在乳腺癌类型中显示CELC.OTERN.OCOGT.OCELCUITY48.439.261.8662.0629.2355.44.83.04.0出“统计学上显著且具有临床意义”的无进展生存期改善。拓臻生物新一代BCR-ABL变构抑制剂TERN-701治疗CML一期临床数据,并在ASH会议上做口头报告COGENTBIOSCIENCES公布了在imatinib耐受不良或耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者中开展的3期临床试验PEAK的积极数据。OLEMA在
ESMO2025
上宣布
Palazestant
加
ribociclib
在
ER+/HER2
转移性乳腺癌中的
1b/2
期试验新OLMA.O
PHARMACEUTICALS20.180.788.3328.8283.0253.13.32.79.5数据PRAXIS
PRECISION特发性震颤药物Ulixacaltamide在两项关键III期研究中达到主要终点:Study
1显示第8周ModifiedADL-11评分改善4.3分p<0.0001,所有关键次要终点均具统计学显著性。PRAX.O0.1MEDICINESARROWHEADARWR.O
PHARMACEUTICALS拥有强大的心血管代谢RNAi产品线和肥胖症新靶点,正在开发用于治疗肥胖症的在研RNAi疗法ARO-INHBE和ARO-ALK7的两项1/2a期临床试验取得中期结果5.70.2基于两项单臂II期研究(TRUST-I和TRUST-II)的积极结果,cORR高达90%,新一代ROS1-TKINUVB.NNUVATION
BIO29.026.2236.8194.85.86.0「他雷替尼」在美国获批上市MINERALYSTHERAPEUTICS在研疗法lorundrostat,在治疗无法控制高血压(uHTN)和难治性高血压(rHTN)的关键性3期临床试验Launch-HTN和关键性2期临床试验Advance-HTN中均达到预先设定的主要疗效终点MLYS.O15数据:wind,医药魔方,OLEMA
PHARMACEUTICALS官网,新浪,智通财经,药渡,药明康德,华福证券研究所华福证券2.1MNC复盘:现金资产良好,有望新一波的大型并购/交易热潮◼
市值前14的MNC里面,仅礼来2026-2027年预计销售收入增速情况保持双位数增长。辉瑞和BMS营收增长压力比较大,根据wind一致预期,未来2-3年可能将出现负增长,急需补充新的管线以维持销售正增长。各家MNC现金及等价物储备和流动资产情况良好,叠加降息预期下,药企现金有更大的投资意愿。我们认为,生物制药行业将有机会出现新一波的大型并购/交易热潮。图表:TOP14MNC2025年涨跌幅及2025-2027E收入增速(截至2026.1.9)三季度
2025三季度
预测营业收入平
预测营业收入
预测营业收入2025年涨前三季度前三季度20252025跌幅2025总市值现金及现金
流动资产均值平均值年度平均值26年度
收入增速
收入增速]2027年预计年预计27证券简称礼来营业总收入
净利润
营业总/(亿美元)等价物合计年度[
]2025(亿美元)[]2026[(亿美元)收入%4047%(亿美元)
(亿美元)(亿美元)
(亿美元)(ELILILLY)10259495745931274981825662154628563375298595218.9%26.5%强生公司(JOHNSON&JOHNSON)艾伯维69693710315.1%4.7%(ABBVIE)诺华制药阿斯利康39613005295127551956177833474310(39)305965525836464875696056835225826467206083.1%3.8%5.7%7.1%2.3%6.9%5.5%16.4%432486358360163033198118250299476283279默克(MERCK)诺和诺德安进(AMGEN)94吉利德科学(GILEADSCIENCES)1497372912873179辉瑞制药(PFIZER)14381192118511354501173451631221349894691063406301204356321334656191454940.4%11.1%7.0%-2.1%8.7%6.2%福泰制药(VERTEX)赛诺菲
安万特-百时美施贵宝(BRISTOL-113810340357240131915733356178472318437329433342-7.5%3.4%-1.0%3.9%MYERS
SQUIBB)葛兰素史克5016数据:wind,各公司公告,华福证券研究所(26/27年预计收入为wind一致预期)华福证券2.2
MNC收购:出现主导的疾病领域针对性收购的趋势,纵向整合资产➢
诺和诺德在2025年10月以52亿美元的价格收购Akero,这款疗法恰好契合其在心脏代谢领域的专长。艾伯维在2025年6月以21亿美元收购Capstan,mRNA-LNP
体内CAR-T在自免的想象空间与艾伯维在自免的专长契合。我们认为,未来会看到大型药企更聚焦于专业化,更专注于具体的领域,并且,在他们主导的领域内,可能会出现更多的纵向整合。在罕见病、下一代生物制剂、肿瘤学等特定治疗领域,可能看到更多此类交易。图表:TOP20MNC在2025年超过20亿美金的大型收购被收购方所在国家全球最高研发阶段开始时间被收购方收购方作用机制收购方所在国家
总金额(百万)/美元
收购阶段1_日期关联项目(交易时)Johnson
&Johnson(Top20MNC)5-HT2A
receptor拮抗剂;
D2receptor调节剂卢美哌隆(批准上市)ITI-1284(II期临床)2019-12-202024-06-28Intra-Cellular
Therapies美国美国瑞士14,600.0012,000.002025-01-132025-10-26delpacibart
zotadirsen(II期临床)delpacibart
etedesiran(III期临床)delpacibart
braxlosiran(III期临床)MET-233i(I/II期临床)MET-097(II期临床)恩司芬群(批准上市)恩司芬群+格隆溴铵(II期临床)2024-02-062024-05-132025-06-092025-06-152025-12-312024-06-262025-06-112020-01-092021-06-022025-04-10exon
skippingdrug;
反义疗法;anti-TfR1抗体偶联寡核苷酸AvidityBiosciencesNovartis(Top20
MNC)美国amylin类似物GLP-1R激动剂Metsera(Pfizer(Top20
MNC)美国英国丹麦美国10,000.0010,000.002025-10-302025-07-09Verona
PharmaMerck
&Co.(Top20
MNC)PDE3抑制剂;PDE4抑制剂c-Kit抑制剂;
PDGFRα抑制剂阿伐替尼(批准上市)elenestinib(II/III期临床)BLU-808(II期临床)Blueprint
MedicinesSanofi(Top20
MNC)美国法国9,500.002025-06-02neuraminidase抑制剂;
anti-neuraminidase
Fc偶联药物FGF21-
Fc融合蛋白CidaraTherapeuticsAkeroTherapeuticsMerck
&Co.(Top20
MNC)NovoNordisk(Top20
MNC)Merck
KGaA(Top20
MNC)美国美国美国美国丹麦德国9,200.005,200.003,900.002025-11-142025-10-092025-04-28CD388(III期临床)2025-09-08依鲁西夫明(III期临床)mirdametinib(批准上市)nirogacestat(批准上市)2023-12-082025-02-112023-11-27MEK2抑制剂;
MEK1抑制剂SpringWorks
Therapeuticsγ-secretase抑制剂89BioRoche(Top20
MNC)以色列美国FGF21类似物瑞士瑞士3,500.003,100.002025-09-182025-02-11pegozafermin(III期临床)2023-05-102021-12-28Anthos
TherapeuticsNovartis(Top20
MNC)Johnson
&Johnson(Top20MNC)anti-factor
XI×factor
XIa单抗abelacimab(III期临床)H001(I/II期临床)HaldaTherapeuticsScorpion
TherapeuticsDynavax
Technologies美国美国美国AR×BRD4RIPTACPI3Kα
H1047X抑制剂重组蛋白疫苗美国美国法国3,050.002,500.002,200.002025-11-172025-01-132025-12-242025-01-30RIPTAtechnologyEli
Lilly(Top20
MNC)STX-478(I/II期临床)Z-1018(I/II期临床)Heplisav-B(批准上市)CPTX2309(I期临床)tLNP
platform
technology2025-09-152024-06-272017-11-09Sanofi(Top20
MNC)Capstan
TherapeuticsBpAsset
IXAbbVie(Top20MNC)GSK(Top20
MNC)美国美国CART细胞疗法FGF21类似物美国英国2,100.002,000.002025-06-302025-07-072025-04-082025-10-2717efimosfermin
alfa(II期临床)资料:医药魔方,华福证券研究所华福证券2.2
BD:专利悬崖风险下,中国创新药是MNC长期战略方向◼
制药行业专利到期后最显著的销售额下降即将到来。全球面临风险的销售额峰值——1000
亿美元,约占总销售额的
6.6%——将大约在2028年后出现。Keytruda、Opdivo、BMS/辉瑞的溶栓药物艾乐妥(apixaban)、以及辉瑞的乳腺癌药物辉瑞的Ibrance(palbociclib)
和礼来的糖尿病治疗药物Trulicity(dulaglutide)均将于2027-2028年丧失专利保护,2024年,这些药物的总销售额接近580亿美元。◼
为填补缺口,其中部分可以依靠药企内部研发成果,但很大一部分需要通过引进外部创新实现。面对全球研发效率下降、边际产出减少、MNC专利悬崖等问题,“中国新药”一定不是一个短期的战术方案,而是长期的战略方向。图表:重磅药物销售情况和专利信息(百万美元)图表:全球药品专利到期带来的销售额风险(2016-2030年)18资料:EvaluatePharma©
(May
2024),医药魔方,华福证券研究所华福证券2.3MNC战略:肿瘤与免疫双轮驱动,各专所长分域深耕,重视代谢➢
MNC目前研发重心整体集中于肿瘤和免疫领域,均在此布局大量候选分子,反映出这些领域高增长、高回报的行业共识。CNS研发投入稍低,但也成MNC集体布局领域。代谢领域大部分公司在该领域的候选分子数量有限,但几乎所有MNC均已展开布局,且该领域的潜力被逐渐看作未来的增长点。整体呈现出“肿瘤与免疫双轮驱动,各专所长分域深耕
“的研发格局,资源向高潜力赛道倾斜。➢公司重心差异:默沙东以肿瘤业务为核心,Keytruda等重磅产品持续领跑;赛诺菲Dupixent占据免疫主位;罗氏肿瘤,免疫,神经,眼科布局均衡,收入强劲;辉瑞则在肿瘤和疫苗领域表现突出,同时在罕见病和心血管领域有稳定支撑;礼来减重管线布局全面,肥胖类药物表现突出,肿瘤和免疫稳步跟进;诺华在心血管领域相对突出。
整体而言,各公司在肿瘤免疫双高之外,也在代谢、呼吸或神经等领域寻求差异化突破。图表:MNC研发布局图表:2025H1
MNC不同疾病领域销售额在研分子数内分泌/代谢公司肿瘤免疫CNS心血管疫苗强生罗氏456.3610310950+++++++++++++389.52默沙东艾伯维辉瑞313.35287.66++283.6758+++++++++礼来282.86280.4510186+++++阿斯利康诺华++272.87BMS234.70218.0019810289++++++++赛诺菲亿美元500其他++++++0100200代谢300疫苗400感染
眼科++肿瘤免疫心血管血液神经93++++标志说明:
+++:
候选分子数≥
50%,
++:候选分子数
20%-49%,
+:候选分子数
10%-19%19资料:Smart
Pharma
Consulting,Biomedtracker数据库,凯莱英药闻,华福证券研究所华福证券2.3MNC战略:肿瘤与免疫双轮驱动,各专所长分域深耕➢辉瑞以肿瘤,疫苗,心血管与代谢,免疫为四大未来研发方向。➢礼来:代谢,肿瘤,神经三大战略方向并◼罗氏开发战略重点关注神经、肿瘤/血液、免疫、眼科和心血管/肾脏/代谢五大治疗领域。行。➢肿瘤:2023年收购Seagen,加入ADC竞争。2025年支付12.5亿美元首付款(总额60.5亿美元)获取三生制药PD-1xVEGF双抗海外权益,完成下一代肿瘤免疫与ADC管线布局。未来聚焦推进合作资产。➢
目前礼来以代谢疾病(糖尿病与肥胖)为核心增长引擎,2025年Q2替尔泊肽贡献超85亿美元收入,占总营收55%以上;肿瘤领域(如Verzenio)与神经科学(如Donanemab)为稳健支撑,三大领域合计占营收超76%。➢肿瘤领域:2025年完成4项ADC合作,强化下一代ADC与免疫疗法布局。肿瘤合作机会在乳腺癌,肺癌,恶性血液肿瘤以及变革性的疗法。➢罗氏在神经领域的研发侧重于神经肌肉疾病、神经免疫性疾病、神经退行性疾病等亚专科领域。Elevidys基因疗法受挫,在杜氏肌营养不良症管线上存在需求。➢➢减重:终止两款GLP-1自研产品Lotiglipron(肝毒性)与Danuglipron
BID剂型(副作用高),2025年通过收购Metsera及药友制药YP05002许可协议补充口服GLP-1管线;肥胖与心脏代谢疾病仍是活跃领域,未来将通过多个小型并购充实管线。➢减重管线:礼来在减重领域构建了最全面的靶点组合,以替尔泊肽(GLP-1/GIP双重激动剂)为基石,其管线深度覆盖多方面:GIP/胰高血糖素/GLP-1三重激动剂、口服GLP-1、基因疗法、长效制剂、肌肉保留。➢➢心血管与代谢领域:2025年许可ZealandPharma的Petrelintide及35亿美元收购89Bio,充实肥胖症与心肾代谢管线。免疫:2025年BD涉及免疫疗法与癌症疫苗,旨在强化差异化自身免疫布局。同时对外寻求胃肠道/呼吸/肾脏领域的先天性、适应性、纤维化,组织再生靶点的创新分子。免疫与疫苗:重点关注细菌和病及其免疫佐剂和无针递送系统。对于针风湿病,胃肠道和皮肤三大类自身免疫疾病新颖且差异化的疗法表示出合作意向。➢
其他领域发展与BD融合:神经科学领域,阿尔茨海默病药物Donanemab已上市并验证长期疗效,为未来核心产品;礼来2025年已启动23笔BD交易,总额超127亿美元,聚焦AI、分子胶、核药、RNAi递送等前沿平台,精准布局FIC资产,将减重业务的巨额现金流转化为下一代创新引擎资料:罗氏官网,辉瑞官网,华福证券研究所20华福证券2.3MNC战略:肿瘤与免疫双轮驱动,各专所长分域深耕➢
诺华的战略聚焦于心血管-肾脏-代谢、免疫、神经科学和肿瘤学四大核心领域图表:诺华2025-2027预期管线进展➢
肿瘤领域:核心优势在于放射性配体疗法(RLT)。2025年上半年RLT产品合计收入超12亿美元。诺华通过收购Endocyte、MorphoSys等,持续丰富RLT靶点管线,布局FAP、GRPR新型靶点。➢
诺华神经科学管线持续重构,重点强化CNS创新能力,通过多项BD交易(如22亿美元引进ARO-SNCA、2025年53亿美元再次合作舶望制药)深度布局小核酸(siRNA/ASO)技术,加速布局在神经科学与心血管领域,核心策略是利用前沿技术突破血脑屏障,构建差异化技术护城河。未来两年将有多项心血管,CNS创新药数据读出。➢
默沙东战略以肿瘤学为核心,高度聚焦K药及其扩展应用,同时积极多元化布局心血管-代谢、疫苗、免疫学、神经科学和眼科等领域➢
默沙东在肿瘤领域的核心战略是构建IO+ADC及IO
2.0。通过BD(如科伦博泰TROP2
ADC,第一三共HER3
ADC
)构建了全面的ADC管线,靶点涵盖HER3、TROP2、B7-H3、ROR1等
。此外还通过收购Harpoon
Therapeutics,布局TCE等下一代免疫疗法➢
默沙东的减重战略并入其心血管-代谢整体布局。通过战略合作快速切入减重市场,其核心策略是避开注射型药物的正面竞争,重点布局口服给药和多靶点作用的额外获益两大方向。公司通过自研多靶点代谢调节剂MK-6024发和外部BD交易加速进入,如20亿美元引进翰森口服小分子GLP-1受体激动剂。➢
阿斯利康已构建以肿瘤、心血管/肾脏/代谢、呼吸与免疫、罕见病为核心的业务矩阵➢
阿斯利康的肿瘤研发聚焦ADC和放射性偶联药物、下一代
IO
双抗、细胞治疗和
T细胞接合剂、基因治疗和基因编辑五大领域。➢
BD快速切入减重赛道。20
亿美元从诚益生物获得了口服小分子
GLP-1受体激动剂
AZD5004。与
SixPeaks
Bio达成战略合作开发减脂保肌类药物。通过不同靶点药物联用,旨在打造针对肥胖及其合并症的综合性解决方案。➢
艾伯维免疫保持核心收入,肿瘤与神经成为阿达木单抗后的双核心支柱➢
2025年完成与先声药业和泽璟生物的TCE三抗合作,与Neomorph共同开发分子胶,并表示对PD-(L)1×VEGF双抗的兴趣,积极布局肿瘤新一代疗法。➢
以并购为关键手段,目标成为业内最大的CNS公司。艾伯维自2019年收购艾尔建(630亿美元)起,接连通过收购CNS创新公司,如Neurocrine(300亿美元)和Cerevel(87亿美元)实现CNS管线的拓展。2025H1神经板块收入49.65亿美元,有望成为艾伯维第二个百亿美元收入板块。资料:诺华官网,华福证券研究所21华福证券2.3MNC战略:肿瘤与免疫双轮驱动,各专所长分域深耕➢
BMS的研发重点聚焦于肿瘤、血液学、免疫学及CNS等治疗领域➢
在肿瘤与血液肿瘤领域,BMS延续其传统优势,以Opdivo为基础开发皮下注射剂,拓展应用,以及IO+ADC(如EGFR×HER3
ADC)来以应对Opdivo专利到期带来的挑战。2025年以111亿美元与BioNTech共同开发
PD-L1/VEGF双抗,加入IO2.0竞争。同时与和铂医药达成合作开发下一代免疫疗法。同时并购+合作拓展细胞治疗与放射配体疗法。➢
重磅收购快速布局神经领域。2024年3月完成140亿美元收购Karuna
Therapeutics,获得KarXT,用于精神分裂症和阿尔茨海默病的治疗。➢
强生制药业务主要涉及肿瘤学、免疫学、神经科学三大领域图表:强生主要关注领域➢
肿瘤:2025年上半年肿瘤业务营收达119.9亿美元,同比增长21.1%。资源持续投入补强管线
,11月宣布收购
HaldaTherapeutics,获得其前列腺癌精准治疗资产及下一代靶向口服疗法平台;与KeloniaTherapeutics达成战略合作,利用其
iGPS平台开发体内
CAR-T
细胞疗法。➢
免疫:后期管线围绕
IL-23开发不同靶点组合与口服制剂,
IL-23抑制剂古塞奇尤单抗已成为支撑自免业务的关键增长点
。➢
神经:2025
年1月,146
亿美元收购Intra-Cellular
Therapies,强力加码CNS领域。➢
赛诺菲的核心战略是聚焦免疫,寻找Dupixent
继任支柱;精准收购拓展内部管线➢
免疫内外协同发力:内部持续拓展Dupixent的COPD、天疱疮新适应症,延长生命周期;外部合作偏好免疫变革性资产,2025年3月收购FIC自免双抗DR-0201、4月引进Earendil两种潜在FIC自免双抗,12月与DrenBio达成合作,共同开发下一代B细胞耗竭疗法。在研还包括的IL-33单抗、TL1A单抗、STAT6降解剂等多元靶点,覆盖多条免疫通路,分散风险,构建多层次免疫管线。➢
差异化神经布局:收购Vigil
Neuroscience,获得了口服TREM2激动剂VG-3927,用于治疗阿尔茨海默病。利用其在免疫领域的专长,布局神经免疫,避开高风险的淀粉样蛋白/tau通路,构建差异化管线。➢
心血管与疫苗:心肌肌球蛋白抑制剂阿夫凯泰片获批;外部引入Arrowhead的APOC3
siRNA药物,扩展心血管产品组合。2025年7月收购Vicebio,获得“分子钳”技术。12月收购德纳维制药,进一步扩充疫苗产品线,聚焦疫苗业务多样化。资料:强生官网,华福证券研究所22华福证券2.3MNCBD需求:肿瘤、自免占主导,积极拓展神经和心血管代谢图表:MNC意向合作领域或意向疗法➢
根据Evaluate预测,肥胖已成为全球制药行业增速最快的肿瘤免疫神经心血管/肾病/代谢其他细分赛道,各家MNC基本均通过自研与BD快速入局。投资领域:细胞因子受体口服小分子,BIC细胞治疗视网膜疾病的基因治疗肺癌,血液肿瘤,前列腺癌,结
风湿,皮肤,胃肠道AD,PD,抑郁,躁郁症强生罗氏直肠癌等罕见自身抗体疾病,母胎疾病
精神分裂➢
肿瘤依然是未来医疗市场中最大且最具价值的领域。Evaluate预计到2030年,肿瘤药物的全球销售将超过3700亿美元,持续作为制药企业的核心增长引擎。CNS与心血管在2023年后进入加速期,复合增速显著抬升;未来五年相关BD与管线催化事件将密集落地。ADC,异体细胞疗法肿瘤免疫(TCE,双抗,先天细胞
/基质细胞)眼科:先天性、适应性、纤维化、耐
AD,PD,HD,MS,ALS,
肥胖,糖尿病,未控制高受和组织再生靶点视网膜疾病,青光眼,干眼病长效眼部递送杜氏肌营养不良症血压,心梗,心肌病炎症性肠病,化脓性汗腺炎硬皮病相关间质性肺病AD,
PD,疼痛,睡眠/觉醒障默沙东
肿瘤免疫,分子靶向,组织靶向心衰,AS,高胆固醇血症碍风湿,皮肤,胃肠道细胞因子及其信号通路,淋巴细胞生物学等疫苗:高需求传染病疫苗免疫佐剂,无针递送等肿瘤免疫新靶点,双抗/三抗,细胞因子,纳米颗粒,TCR肥胖,心衰,,慢性肾病胰岛素敏感型糖病等➢MNC未来的合作领域将继续围绕肿瘤和免疫。此外积极拓展神经科学、心血管代谢合作。辉瑞礼来肥胖,心衰,糖尿病,慢
创新平台:性肾病,AS
抗体发现,AI,跨膜蛋白,大分子口服递送,寡核苷酸组织/器官靶向(脂肪细胞、生产,RNA调控,偶联物生β细胞、骨骼肌),线粒体
产和开发AD,PD,ALS,疼痛,等风湿,皮肤,胃肠道纳米颗粒,蛋白质降解,细胞疗法,体内CART等➢
在疗法方面,肿瘤免疫依旧是受青睐的方向。MNC在TCE,细胞疗法,靶向递送以及放射性疗法等领域的布局将逐步加深。血脑屏障递穿透,蛋白质敲低,新型肽递送,基因编辑,外显子剪接调控等肿瘤耐药,肿瘤免疫,肥胖,心衰,慢性肾病等
呼吸:创新小分子、药物组合、
哮喘,COPD类风湿性关节炎,狼疮TCE,细胞疗法阿斯利康
DNA损伤,ADC,放射性偶联物,细胞疗法等核苷酸和先进生物制剂炎症抑制,TCE,细胞疗法图表:各疾病领域未来增长预测创新平台:AI,siRNA,新肥胖,心衰,高血压,房
型CART,放射性配体免疫神经系统疾病神经退行性疾病神经肌肉疾病诺华放射性配体疗法风湿,皮肤,过敏等颤,AS,多囊肾病等非病毒基因编辑,中枢神经/眼部靶向AD,PD,ALS,精神分裂、重度抑郁,双相情感障碍蛋白质清除,RNA放射性药物,多抗,BMS
蛋白降解剂,肿瘤耐药,难成药靶点风湿,皮肤,呼吸选择性免疫抑制剂,炎症抑制,修复/逆转纤维化肥胖,心衰,AS心脏特异性递送,肌节调节因子细胞治疗:下一代细胞工程技术(CAR逻辑门,肿瘤微环境调节)血脑屏障穿透,TCECD38,
BCMA,
GPRC5D,风湿,皮肤,胃肠道,呼吸PD,HD,MS,ALSTua靶向分子,血脑屏障穿透眼科:后期的FIC/BIC眼科资产,基因治疗,长效生物制剂ObesityTME/ECM相关靶点,双抗ADC,免疫检查点受体,抗纤维化MAPK通路,细胞因子,多抗,
适应性免疫(Th1/Th2/Th17)赛诺菲放射性药物,mRNA递送口服制剂,长效制剂等疾病缩写:阿尔茨海默病-AD,
帕金森病-PD,亨廷顿舞蹈症-HD,多发性硬化-MS,肌萎缩侧索硬化-ALS,动脉粥样硬化-AS,慢性阻塞性肺疾病-COPD23资料:Evalute,各公司官网,华福证券研究所华福证券目录+、国内复盘:全球竞争力凸显,企业扭亏为盈
管线出海价值新高度12、海外复盘:降息+技术突破,专利悬崖下MNC并购及BD需求旺盛3、研判:全球创新药新一轮周期已启动,中国将全面加入甚至引领4、2026年投资主线及建议关注标的5、风险提示24华福证券3.1新一轮全球创新药周期已启动:新技术突破+解决大病需求+降息单抗、化学药、多肽、CAR-T、双/多抗、ADC化学药、替代性蛋白药物、基因工程疫苗、单抗小核酸、分子胶、基因编辑、AI制药、体内CAR-T等1997年:利妥昔单抗获批,成为第一个上市的抗癌抗体物。2004年:治疗高脂血症、心力衰竭的阿托伐他汀为全球首个年销售额超过100亿美元的药品。2014年:抗PD-1抗体纳武2021年:诺华的2025年:1)PD-1/VEGF双抗在3期研究中取得PFS显著获益和OS的初步获益结果;2)HER2ADC获批HER2阳性乳腺癌一线治疗;3)CRISPR基因编辑疗法在临床试验中显著降低患者胆固醇水平,且未出现严重副作用。4)首款AI驱动药物进入二期临床。8000700060005000400030002000100001000%900%800%700%600%500%400%300%200%100%0%利尤单抗、帕博利珠单抗获批上市,是继传统治疗、靶向治疗之后,肿瘤治疗史上的第三次革命,开启靶向PCSK9的siRNA药物Leqvio是首个获批慢性病的小核酸药物。2002年:阿达木单抗获批,了抗癌免疫疗法的新时代。
2025年获批成为1998年:曲妥珠单抗获批用于治疗HER2阳性乳腺癌,是伴随诊断的特异性靶点的抗体药物。适应症为自身免疫系统类疾病,峰值年销售额超过200亿美元。年帕博利珠单抗年销治疗高胆固醇血2024售约300亿美元,成为最畅
症的一线药物。销药物,已在美国获批40个适应症。2003年:吉非替尼是全球首个上市的第一代EGFR-TKI,用于EGFR基因敏感突变NSCLC。2003年:利用DNA测序技术完成了“人类基因组计划”。2019年:
诺和诺德的司美格鲁肽获批,用
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