细菌学检验试题(含答案)_第1页
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细菌学检验试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共30分)1.革兰染色中最关键的步骤是()A.结晶紫初染B.碘液媒染C.95%乙醇脱色D.稀释石碳酸复红复染2.下列哪种结构与细菌的黏附性直接相关()A.荚膜B.鞭毛C.菌毛D.芽胞3.分离肠道致病菌常用的选择性培养基是()A.血琼脂平板B.巧克力琼脂平板C.SS琼脂平板D.营养琼脂平板4.关于细菌L型的描述,错误的是()A.细胞壁缺陷型B.可引起慢性感染C.在高渗培养基中可存活D.革兰染色一定为阴性5.结核分枝杆菌常用的染色方法是()A.革兰染色B.抗酸染色C.墨汁负染色D.鞭毛染色6.大肠埃希菌的IMViC试验结果为()A.++-B.+-+C.++D.-+-+7.需氧培养时,最适温度为35℃的细菌是()A.淋病奈瑟菌B.霍乱弧菌C.结核分枝杆菌D.金黄色葡萄球菌8.下列哪种细菌可产生β-内酰胺酶()A.肺炎链球菌(青霉素敏感株)B.大肠埃希菌(产ESBLs株)C.流感嗜血杆菌(氨苄西林敏感株)D.粪肠球菌(万古霉素敏感株)9.血培养瓶中添加树脂的主要目的是()A.提供营养B.中和抗生素C.抑制真菌生长D.维持pH稳定10.关于细菌芽胞的描述,正确的是()A.是细菌的繁殖体B.对热、干燥、化学消毒剂抵抗力弱C.多由革兰阴性菌产生D.可用于细菌的鉴定(如梭菌属)11.用于检测细菌动力的培养基是()A.三糖铁琼脂B.半固体培养基C.麦康凯琼脂D.吕氏血清斜面12.金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌的主要鉴别试验是()A.触酶试验B.凝固酶试验C.氧化酶试验D.硝酸盐还原试验13.霍乱弧菌的典型形态是()A.球形B.杆状C.弧形D.分枝状14.下列哪种细菌需在5%~10%CO₂环境中培养()A.铜绿假单胞菌B.空肠弯曲菌C.肺炎克雷伯菌D.嗜肺军团菌15.快速检测幽门螺杆菌的常用方法是()A.尿素酶试验B.氧化酶试验C.吲哚试验D.硫化氢试验二、填空题(每空1分,共20分)1.细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、______和核质;特殊结构包括荚膜、鞭毛、菌毛和______。2.革兰阳性菌细胞壁的主要成分是______和磷壁酸;革兰阴性菌细胞壁特有的成分是______(外膜)。3.培养基按物理状态分为液体、______和固体培养基;按功能分为基础、营养、选择、______和鉴别培养基。4.细菌生化反应中,吲哚试验检测的是细菌分解______产生吲哚的能力;甲基红试验检测的是细菌分解葡萄糖产生______的能力。5.血培养的采集时机应在患者______时或______前,成人每次采集量为______ml。6.抗酸染色中,结核分枝杆菌被染成______色,其他非抗酸菌被染成______色。7.超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)主要由______菌属和______菌属细菌产生,可水解______类抗生素。8.细菌鉴定的自动化系统(如VITEK2)主要通过检测细菌对______的利用能力或代谢产物来实现,其核心技术是______法。三、简答题(每题8分,共40分)1.简述革兰染色的操作步骤及结果判断。2.列举3种常见的细菌分离培养技术(需说明适用菌属或场景),并简述其原理。3.简述细菌耐药性检测的常用方法(至少4种),并说明每种方法的适用范围。4.如何区分肠道杆菌中的致病菌与非致病菌?需列举至少3项鉴别试验并说明原理。5.简述血培养污染的判断标准及预防措施。四、案例分析题(10分)患者,男,58岁,因“发热伴寒战3天”入院。体温39.5℃,血常规示白细胞18×10⁹/L,中性粒细胞89%。临床怀疑败血症,医嘱采集血培养。(1)简述血培养的采集流程(包括时间、部位、消毒、瓶数等)。(2)若培养48小时后,需氧瓶出现浑浊,涂片镜检为革兰阳性球菌(葡萄串状),初步考虑为何种细菌?需进一步做哪些鉴定试验?(3)若该菌对苯唑西林耐药,需报告哪些关键信息?答案一、单项选择题1.C2.C3.C4.D5.B6.A7.D8.B9.B10.D11.B12.B13.C14.B15.A二、填空题1.细胞质;芽胞2.肽聚糖;脂多糖3.半固体;鉴别4.色氨酸;丙酮酸(或酸性产物)5.寒战;使用抗生素;8~106.红;蓝(或紫)7.大肠埃希;肺炎克雷伯;头孢菌素(或三代头孢)8.碳源(或底物);比色(或荧光)三、简答题1.革兰染色步骤及结果判断步骤:①初染:结晶紫染1分钟,水洗;②媒染:碘液染1分钟,水洗;③脱色:95%乙醇脱色15~30秒(关键步骤),水洗;④复染:稀释石碳酸复红染30秒,水洗,干燥后镜检。结果判断:革兰阳性菌呈紫色(细胞壁肽聚糖厚,不易脱色);革兰阴性菌呈红色(细胞壁脂类多,易被乙醇脱色,复染后显红色)。2.常见细菌分离培养技术①分区划线法:适用于含杂菌的标本(如痰液、粪便),通过多次划线稀释细菌,获得单个菌落。原理:通过接种环在平板表面逐步分区划线,使细菌密度降低,最终形成孤立菌落。②倾注培养法:用于检测液体标本中的细菌数量(如水样、尿液)。原理:将标本与融化的琼脂培养基混合后倾注平板,细菌均匀分布于培养基中,培养后计数菌落。③厌氧培养法:用于分离厌氧菌(如脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌)。原理:通过厌氧罐、厌氧袋或厌氧工作站营造无氧环境(如充入N₂、H₂、CO₂),去除氧气,满足厌氧菌生长需求。3.细菌耐药性检测方法①K-B纸片扩散法:适用于需氧或兼性厌氧菌的常规药敏检测。原理:将含定量抗生素的纸片贴于接种细菌的平板,通过测量抑菌圈直径判断敏感/中介/耐药。②微量肉汤稀释法:可检测最低抑菌浓度(MIC),适用于需精确判断耐药水平的场景(如特殊病原体)。原理:细菌在含不同浓度抗生素的肉汤中培养,无肉眼可见生长的最低浓度为MIC。③E-test法:结合纸片扩散法和稀释法,可直接读取MIC值,适用于苛养菌(如链球菌)或特殊药物(如万古霉素)。原理:含梯度浓度抗生素的试条贴于平板,抑菌椭圆与试条交点对应MIC值。④自动化系统(如VITEK2):通过检测细菌代谢变化(如显色反应)快速报告药敏结果,适用于大量标本的高通量检测。原理:仪器自动判读各药物孔的生长情况,与数据库比对后输出结果。4.肠道杆菌致病菌与非致病菌的鉴别①乳糖发酵试验:非致病菌(如大肠埃希菌)可发酵乳糖产酸产气,菌落呈红色(麦康凯平板);致病菌(如志贺菌、沙门菌)大多不发酵乳糖,菌落无色。②硫化氢(H₂S)试验:沙门菌可分解含硫氨基酸产生H₂S,与培养基中的铁离子反应生成黑色沉淀(三糖铁琼脂底层变黑);志贺菌不产生H₂S。③动力试验:沙门菌有鞭毛,在半固体培养基中呈扩散生长(动力阳性);志贺菌无鞭毛,沿穿刺线生长(动力阴性)。5.血培养污染的判断标准及预防措施判断标准:①单一培养瓶阳性(需氧或厌氧),且为皮肤正常菌群(如凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌);②同一患者多次培养仅1次阳性,且菌种为污染常见菌;③涂片与培养结果不符(如涂片见多形态菌,培养为单一菌)。预防措施:①严格消毒穿刺部位(2%碘酊→75%乙醇脱碘,或0.5%氯己定);②避免在静脉输液侧采血;③规范采血操作(戴无菌手套,消毒后待干);④成人每侧肢体采集2瓶(需氧+厌氧),总量16~20ml;⑤标识清楚,避免混淆标本。四、案例分析题(1)血培养采集流程①时间:寒战或发热初期(未用抗生素时),若已用抗生素,应在下次用药前采集;②部位:选择肘静脉,避免输液侧;③消毒:皮肤用0.5%氯己定-乙醇消毒(直径≥8cm),待干30秒;血培养瓶胶塞用75%乙醇消毒,待干;④瓶数:成人每侧肢体采集2瓶(需氧+厌氧),共4瓶(双侧),每瓶8~10ml;⑤标识:记录患者信息、采集时间、是否使用抗生素。(2)初步考虑及鉴定试验初步考虑:金黄色葡萄球菌(革兰阳性球菌,葡萄串状排列为典型形态)。需进一步试验:①凝固酶试验(试管法或玻片法,金黄色葡萄球菌为阳性);②触酶试验

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