2026届新高考生物考前热点复习：细胞的物质组成、结构和物质运输

2026届新高考生物考前热点复习细胞的物质组成、结构和物质运输热点聚焦1蛋白质的分选和信号介导的蛋白质的合成、运输【模型构建①】真核细胞蛋白质分选的主要途径与类型【模型构建②】核糖体与内质网之间的识别（信号肽假说）【模型构建③】内质网和高尔基体之间囊泡运输【旧知识回顾】分泌蛋白的合成、加工和运输00概念在细胞内合成，分泌到细胞外起作用的蛋白质。举例消化酶、抗体、部分激素等。概念在细胞内合成，并在细胞内起作用的蛋白质。举例与有氧呼吸有关的酶等。分泌蛋白胞内蛋白1.蛋白质可根据其发挥作用的场所分为：【研究方法】

法：将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含有

标记的亮氨酸的培养液中培养，检测带有

依次出现的部位。同位素标记3H放射性标记的物质→放射性同位素：14C、3H、32P、35S游离的核糖体：氨基酸经过

形成肽链；粗面内质网：高尔基体：进一步

为成熟的蛋白质；细胞膜：以

的形式将蛋白质分泌到细胞外.多肽链

，形成有一定空间结构的蛋白质（不成熟的蛋白质）；多肽链与游离的核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内。脱水缩合囊泡囊泡加工、折叠修饰、加工线粒体供能【旧知识回顾】分泌蛋白的合成、加工和运输00胞吐2.过程：模型构建①：真核细胞蛋白质分选的主要途径与类型【P11】011.左侧代表信号肽途径合成的蛋白质:mRNA在游离核糖体上开始合成，然后在信号肽引导下与内质网膜结合，并经内质网和高尔基体加工完成蛋白质合成后，分泌到

中。2.右侧代表非信号肽途径合成的蛋白质:途径2：合成的蛋白不含信号序列，并驻留在

中。途径3、4、5：表示依据不同的细胞器特异性的靶向序列，首先释放到

，然后通过跨膜运输方式转运至

。途径6：通过

运输至细胞核。细胞外、细胞膜上、溶酶体细胞质基质细胞质基质线粒体、叶绿体和过氧化物酶体核孔模型构建①：真核细胞蛋白质分选的主要途径与类型【P11】01所有蛋白质的合成都是从细胞质中

开始的①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫游离核糖体蛋白质种类分选途径分泌蛋白：如抗体、消化酶、胰岛素等溶酶体中的蛋白质：（酸性）水解酶细胞膜上蛋白质：转运蛋白、受体细胞质基质中的蛋白质：细胞呼吸第一阶段的酶细胞核内蛋白质：组蛋白、DNA聚合酶线粒体内蛋白质：有氧呼吸第二、三阶段的酶叶绿体内蛋白质：光合作用相关的酶①②④⑤①②④⑥①②④⑦①③⑧①③⑨①③⑩①③⑪【思考】模型构建①：真核细胞蛋白质分选的主要途径与类型【P10】013．(2024·山东)某植物的蛋白P由其前体加工修饰后形成，并通过胞吐被排出细胞。在胞外酸性环境下，蛋白P被分生区细胞膜上的受体识别并结合，引起分生区细胞分裂。病原菌侵染使胞外环境成为碱性，导致蛋白P空间结构改变，使其不被受体识别。下列说法正确的是(

)A．蛋白P前体通过囊泡从核糖体转移至内质网B．蛋白P被排出细胞的过程依赖细胞膜的流动性C．提取蛋白P过程中为保持其生物活性，所用缓冲体系应为碱性D．病原菌侵染使蛋白P不被受体识别，不能体现受体识别的专一性B核糖体没有膜结构，蛋白P前体不能通过囊泡从核糖体向内质网转移(常考)，×；蛋白P被排出细胞的过程为胞吐，依赖细胞膜的流动性，√；由题意可知，碱性会导致蛋白P空间结构改变，缓冲体系应为酸性，×；病原菌侵染使蛋白P不被受体识别，即蛋白P空间结构改变后不能被识别，体现，×；模型构建②:核糖体与内质网之间的识别（信号肽假说）【P10】021.

合成多肽链，当多肽链延伸至70～100个氨基酸残基后，肽链停止延伸；2.末端信号肽与信号识别颗粒(SRP)结合。3.SRP与

上的SRP受体(DP)结合，将核糖体与新生肽引导至内质网。4.随后SRP脱离，信号肽引导新生肽链进入

中。5.信号肽在进入

后会被切除。6.肽链继续合成直至结束，最后

从内质网脱落。游离的核糖体内质网内质网腔内质网腔核糖体【旧知识回顾】①核糖体是蛋白质

的场所。②内质网是蛋白质等大分子物质

、

场所和

通道。③高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行

、

、

的“车间”和“发送站”。加工合成运输分类加工包装合成模型构建②:核糖体与内质网之间的识别（信号肽假说）【P10】021.浆细胞合成抗体分子时，先合成的一段肽链(信号肽)与细胞质中的信号识别颗粒(SRP)结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔，继续翻译直至完成整个多肽链的合成并分泌到细胞外。下列叙述正确的是(

)A．SRP与信号肽的识别与结合具有特异性B．SRP受体缺陷的细胞无法合成多肽链C．核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链D．生长激素和性激素均通过此途径合成并分泌ASRP与信号肽的识别与结合具有特异性，√；SRP与受体结合前，游离的核糖体已先合成了一段肽链，×；核糖体没有膜结构，不能产生囊泡转移多肽链(常考)，×；性激素属于脂质（不是蛋白质)，不通过此途径合成并分泌，×；模型构建③：内质网和高尔基体之间囊泡运输【P10】03细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡被分成

、

以及

三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输，如图1所示。其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的识别和运输过程，如图2所示。披网格蛋白小泡

COPⅠ被膜小泡COPⅡ被膜小泡模型构建③：内质网和高尔基体之间囊泡运输【P10】03【思考】COPⅡ被膜小泡负责从

向

(均填细胞器名称)运输“货物”。若定位在内质网中的某些蛋白质偶然掺入到高尔基体中，则图中的

可以帮助实现这些蛋白质的回收。内质网高尔基体COPⅠ被膜小泡模型构建③：内质网和高尔基体之间囊泡运输【P10】032．(2021·山东)高尔基体膜上的RS受体特异性识别并结合含有短肽序列RS的蛋白质，以出芽的形式形成囊泡，通过囊泡运输的方式将错误转运到高尔基体的该类蛋白运回内质网并释放。RS受体与RS的结合能力随pH升高而减弱。下列说法错误的是(

)A．消化酶和抗体不属于该类蛋白B．该类蛋白运回内质网的过程消耗ATPC．高尔基体内RS受体所在区域的pH比内质网的pH高D．RS功能的缺失可能会使高尔基体内该类蛋白的含量增加C消化酶和抗体属于分泌蛋白，内质网→高尔基体,不属于，√；细胞通过囊泡运输需要消耗能量，√；RS与RS受体在高尔基体识别并结合，故所在区域pH更低(结合能力更强)，×；RS发挥作用，可通过囊泡运输将该类蛋白从高尔基体运回内质网，增加，√；这类蛋白：高尔基体→内质网预测演练【P11】041.研究团队利用转铁蛋白受体1(TfR1)具有介导胞吞作用的特性，运用蛋白质工程开发了一种新型蛋白降解剂——转铁蛋白受体靶向嵌合体(TransTAC)。TransTAC是一种双特异性抗体，它能利用细胞表面的TfR1高效地将目标蛋白内化，进一步通过溶酶体实现靶向膜蛋白降解。根据以上信息推测，下列叙述错误的是(

)A．TfR1最初在游离的核糖体上合成B．TransTAC可以同时与TfR1和目标蛋白结合C．降解目标蛋白的酶需要经过高尔基体的加工D．该靶向降解技术主要应用了细胞膜的选择透过性DTfR1是膜蛋白，膜蛋白最初在游离的核糖体上合成，√；TransTAC是一种双特异性抗体，如图，√；溶酶体中的酶需要经过高尔基体的加工，√；胞吞作用体现了细胞膜的流动性，而不是选择透过性，×；预测演练【P11】042.某研究团队发现了一种超大型功能性细胞外囊泡—Blebbisome，该囊泡从母细胞脱离后仍保持自主运动能力，可摄取细胞外囊泡，也能释放内部的囊泡。Blebbisome内既有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体、溶酶体等细胞器，也有细胞骨架结构。下列叙述错误的是(

)A．磷脂双分子层构成Blebbisome膜的基本支架，是摄取和释放囊泡的结构基础B．Blebbisome摄取细胞外囊泡的过程体现了生物膜具有流动性C．Blebbisome含蛋白质、RNA等，其溶酶体能合成多种水解酶D．Blebbisome保持自主运动能力与线粒体和细胞骨架有关C构成膜的基本支架是磷脂双分子层，√；摄取细胞外囊泡的过程是依靠膜融合实现的，体现了生物膜具有流动性，√；溶酶体含有多种水解酶，但水解酶的合成场所是核糖体(常考)，×；线粒体能提供能量，而几乎所有生命活动均与细胞骨架有关，√；预测演练【P11】043．研究表明，分泌蛋白在合成初期，需要先在游离的核糖体上合成“初始序列”，其后核糖体会准确定位到内质网上。下列推测错误的是(

)A．“初始序列”可能为信号