CN119422260A 一种用于锂二次电池的正级活性物质及其制造方法 （浦项控股股份有限公司）

2024.12.20PCT/KR2023/0086372023.06.21WO2023/249416KO2023.12.28一种用于锂二次电池的正级活性物质及其本发明提供一种用于锂二次电池的正极活以正极活性物质中的金属含量为100mol％为2所述第一金属层中锂的置换量为1.5mo所述第一金属层中锂的置换量比所述第一锂层中金属的所述第一金属层中的锂的置换量与所述第一锂层中的金属的置换量相差为1mol％至所述正极活性物质中的全部金属相对于锂的摩尔比例为1.01至值为14.410A以下。所述正极活性物质在2.5V至4.25V的范围内充放电时，R_3m结构的c轴晶格常数在13.900A至14.410A的范围变化。所述正极活性物质中的金属与氧的键长为1.92A以下。其通过X射线衍射分析来测量，所述正极活性物质中存在的Li2CO3的含量小于0.5重3所述第一金属层中的锂的置换量比所述第一锂层中的金属的进行金属氢氧化物前驱体与锂原料混合并煅所述t为780℃以下，4[0002]最近由于电动汽车需求的扩大，驱动电动汽车的锂二次电池的需求正在迅速增[0010]所述第一金属层中的锂的置换量与所述第一锂层中的金属的置换量相差为最大值为14.410A以下。13.900A至14.410A的范围变化。[0016]通过X射线衍射分析测量，所述正极活性物质中存在的Li2CO3的含量小于0.5重[0017]通过X射线衍射分析测量，所述正极活性物质中存在的Li2O的含量小于1.0重56[0054]所述第一金属层中的锂的置换量与第一锂层中的金属的置换量相差可以为M11-b)1-aO2[0059]这里，过量的锂是指过量的锂进入活性物质结构并且锂占据一些过渡金属位述化学式1中，(1+a)中表示活性物质结构中的锂含量的a的范围可以为，例如0.005≤a≤7[0070]这里，正极活性物质的c轴晶格常数根据充电和放电的变化率(％)可以通过计算8常数在13.90A至14.46A范围内变化，例如，其可以在13.90A至14.40A、14.00⃞至14.30A、14.13A至14.22⃞、14.16A至14.41A的范围内变化。当c轴晶格常数在该狭常数在13.90A至14.46A的范围内变化，例如，13.90A至14.40A、14.00A至14.30A、14.13A至14.22A、14.16A至14.41A的范围内变化。当c轴晶格常数在该在重复充放电之后也可以表现出非常低的c轴[0078]根据本发明的一个实施例，所述正极活性物质可以包含由下述化学式2表示的化9[0082]根据本发明的另一个实施例，所述正极活性物质可以包含由下述化学式3表示的[0086]根据本发明的另一个实施例，所述正极活性物质可以包含由下述化学式4表示的M4为正极活性物质能够实现高容量并表现出高寿命特性等优异的680℃至780℃的温度范围内进行热处理2金属涂层的聚合物基材以及其组合而成的组合中选择使[0133]将制造的前驱体和LiOH·H2O以不同的摩尔比例混合后，放入管式炉(tube冷却至25℃。[0139]对实施例及比较例中制造的正极活性物质进行了X射线衍射分析，并将结果显示[0142]通过在实施例和比较例中对制造的正极活性物质进行X射线衍射分析的里特维尔[0146]通过对实施例1至12和比较例1至6中制造的正极活性物质的X射线吸收近边缘结比较例中相对正极活性物质的镍的氧化数变化。在图9及10中显示了实施例相对正极活性[0151]所述表2中，表示过渡金属层中的锂的摩尔浓度和锂层中的过渡金属的摩尔浓度[0156]评估例3：中子衍射分析结果的利用傅立叶变换的PDF(PairDistribution[0157]为了了解由于过渡金属取代过量锂而导致的M_O键局部结构的变化，使用中子衍射分析结果的傅里叶变换的对分布函数(PDF)分析。图19是对比例中制备的正极活性材料86.55.51.07.0N8888.09.50.02.594.05.01.01.095.03.00.02.097.02.00.01.0[0168]将实施例和比较例中制造的锂原料与前驱体的摩尔比为1.30的电池，在2.5V至4.25V的范围内充放电，并通过实时X射线衍射分析来分析R_3m结构模型的晶格常数的变化。X射线衍射分析(XRD)在配备CuKα辐射(d=1.540598A)的X射线衍射仪的c轴晶格常数变化率为2.5％以下，可以确认c轴晶格常数的最大值为小于14.41A,并且的普通技术人员可以理解在不改变本发明的技术思想或必要特征的情况下能够通过其他