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文档简介
司一种无机复合纳米防腐涂层材料及其制备了一种无机复合纳米防腐涂层材料及其制备方法。所述无机复合纳米防腐涂层材料包括甲组2步骤S2、以(3_氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷、三乙液的质量比为(1.5_2.5):(2.6_5.2):(1.4_2将负载改性氧化铈/MOF纳米材料加入Tris缓冲液中,并用浓度为0.1mol/L冻干燥,得到聚多巴胺改性氧化铈/MOF纳米材料;其中,负载改性氧化铈/MOF纳米材料、3酸内酯的质量比为(1_1.2):(120_15骤(5)中,所述丙组分中,功能化改性无机复合纳米材料、山梨酸铝的质量比为1:(0.2_步骤S2、将(3_氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷、三乙醇化氨基聚硅氧烷;其中,(3_氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷、三乙醇胺的质量比为(6.4_410.一种采用如权利要求1_9任一项所述的无机复合纳米防腐涂层材料的制备方法制5和抗渗透性,是目前船舶及海洋工程钢质基材中应用最广泛的防腐蚀涂料。如中国专利硅氧烷;6质量比为(1.5_2.5):(2.6_5.2):(1[0021]以上过程中,通过真空负压法将缓蚀剂1,10并且聚多巴胺封装在负载改性氧化铈/MOF纳米材料表面引入了大量的酚羟基、苯环和氨多巴胺改性氧化铈/MOF纳米材料表面的氨基反应生成酰胺基团,将聚多巴胺改性氧化铈/MOF纳米材料以共价键连接的方式负载在氧化石墨烯7烷磺酸内酯的质量比为(1_1.2):(120[0035]以上过程中,戊二醛两端的醛基与双(2_氨基苯基)二硫化氨基聚硅氧烷;其中,(3_氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷、三乙醇胺的质量比为(6.4_8[0040]采用所述无机复合纳米防腐涂层材料的制备方法制备得到的无机复合纳米防腐[0045]2、本发明通过在纳米氧化铈表面生长ZnMgMOF得到氧化铈/MOF纳米材料,经1,可作为无机阴极缓蚀剂和紫外吸收屏蔽剂,使无机复合纳米材料具有防腐性和抗紫外性胺改性氧化铈/MOF纳米材料均匀地分散在氧化石墨烯片上;氧化石墨烯片的高机械强度、将本发明的无机复合纳米材料加入环氧树脂涂层材料中,能赋予涂层材料优异的机械强9[0049]图2是本发明的实施例2_4与对比例3_9制备的无机复合纳米防腐涂层材料的冲击[0050]图3是本发明的实施例2_4与对比例3_9制备的无机复合纳米防腐涂层材料的磨损[0051]图4是本发明的实施例2_4与对比例3_9制备的无机复合纳米防腐涂层材料的藻类乙酸锌、1.4g乙酸镁,在45℃下以500r/min的转速搅拌60min,然后再加入145g浓度为[0063]将0.5g负载改性氧化铈/MOF纳米材料加入200mLTris缓冲液中,并用浓度为[0075]步骤(1)、将2g纳米氧化铈分散于100g浓度为50mg/mL的聚乙烯吡咯烷酮水溶液乙酸锌、2.8g乙酸镁,在50℃下以500r/min的转速搅拌30min,然后再加入290g浓度为[0090]步骤(1)、将1.5g纳米氧化铈分散于90g酸锌、3.1g乙酸镁,在48℃下以550r/min的转速搅拌45min,然后再加入217.5g浓度为[0093]将0.75g负载改性氧化铈/MOF纳米材料加入300mLTris缓冲液中,并用浓度为[0109]与实施例4相比,对比例3在制备无机复合纳米防腐涂层[0111]与实施例4相比,对比例4在制备无机复合纳米防腐涂层[0113]与实施例4相比,对比例5在制备无机复合纳米防腐涂层[0119]与实施例4相比,对比例8在制备无机复合纳米防腐涂层[0121]与实施例4相比,对比例9在制备无机复合纳米防腐涂层[0124]以尺寸为150mm*100mm*1mm的钢铁试样作为基材,将实施例2_3和对比例3_9制备[0137]由对比例3与实施例4的对比可知,改性环氧树脂中的中间产物引入了
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