疟疾知识普及与健康教育课件

汇报人:XXXX2026.04.19疟疾知识普及与健康教育课件CONTENTS目录01

疟疾基础知识02

疟疾的流行病学特征03

疟疾的临床表现04

疟疾的诊断方法CONTENTS目录05

疟疾的治疗原则与药物06

疟疾的预防措施07

中国疟疾防控成就与挑战08

疟疾健康教育与社会参与疟疾基础知识01疟疾的定义与病原体疟疾的定义

疟疾是由疟原虫引起的，通过雌性按蚊叮咬传播给人类的虫媒传染病，典型症状为周期性寒战、高热、出汗，严重时可导致死亡。疟原虫的种类

人类疟疾由5种疟原虫引起，包括恶性疟原虫（致病性最强）、间日疟原虫（最常见）、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，不同虫种在潜伏期、症状严重程度及地理分布上存在差异。主要致病疟原虫特点

恶性疟原虫：可快速进展为重症疟疾（如脑型疟），潜伏期约8-13天，易导致多器官衰竭，需优先使用青蒿素类药物治疗。间日疟原虫：具有肝内休眠体特性，可潜伏数月甚至数年复发，典型表现为48小时发作周期，根治需联合伯氨喹。疟原虫的种类与特性恶性疟原虫：致病性最强的虫种恶性疟原虫是导致重症疟疾的主要病原体，可引发脑型疟、急性肾衰竭等严重并发症，24小时内可致死。其潜伏期约8-13天，红细胞内期繁殖速度快，对青蒿素类药物敏感性高，需优先采用青蒿素联合疗法治疗。间日疟原虫：最常见的复发型虫种间日疟原虫是全球分布最广泛的疟原虫种类，具有肝内休眠体特性，可潜伏数月甚至数年复发，典型表现为48小时发作周期（寒战-高热-出汗）。根治需联合伯氨喹以清除肝内休眠体，防止远期复发。三日疟原虫与卵形疟原虫：低发但需警惕三日疟原虫发作周期为72小时，症状相对较轻但易导致慢性感染；卵形疟原虫类似间日疟，但复发周期更长，红细胞内期发育同步性高，易通过血涂片镜检发现特征性“彗星样”红细胞。两者在全球范围内病例占比低于5%，但仍需精准诊断与规范治疗。诺氏疟原虫：人畜共患病原的新挑战诺氏疟原虫主要宿主为猕猴，是重要的人畜共患疟疾病原体，近年在东南亚地区偶见人类感染病例。其生物学特性与恶性疟原虫相似，临床表现较重，诊断时需注意与恶性疟原虫鉴别，治疗方案可参考恶性疟处理原则。疟疾的传播途径解析

蚊媒叮咬传播：主要传播方式雌性按蚊（如中华按蚊、微小按蚊）是疟疾的主要传播媒介。当按蚊叮咬感染疟原虫的患者后，疟原虫在蚊体内发育为子孢子，再次叮咬健康人时，子孢子随唾液注入人体引发感染。热带和亚热带地区因温暖潮湿的环境，蚊媒繁殖活跃，传播风险最高。

血液传播：次要传播途径输入含有疟原虫的血液或血液制品，以及共用被污染的针具，可能导致疟疾传播。这种传播方式虽罕见，但在卫生条件较差、血液筛查不严格的地区仍需警惕。医疗机构需严格执行血源筛查制度，降低此类传播风险。

母婴传播：特殊传播情形感染疟疾的孕妇可能通过胎盘将疟原虫传给胎儿，或在分娩过程中通过产道感染新生儿，即母婴垂直传播。孕妇感染疟疾不仅危害自身健康，还可能增加流产、早产风险，需加强孕期疟疾监测和预防性用药。

器官移植传播：罕见但需防范接受感染疟原虫的器官移植后，受体也可能感染疟疾。虽然此类病例极为少见，但在器官移植前，应对供体进行严格的疟疾筛查，以确保移植安全。疟疾的致病机制

疟原虫的生命周期与感染过程疟原虫在人体内经历肝细胞内期和红细胞内期发育。子孢子随蚊叮咬进入人体后，先侵入肝细胞发育为裂殖体（红外期），成熟后释放裂殖子侵入红细胞，开始红细胞内期繁殖，导致周期性症状发作。

红细胞破坏与贫血疟原虫在红细胞内裂体增殖，导致红细胞破裂释放裂殖子，同时引发血管内溶血。反复感染可造成大量红细胞破坏，引发溶血性贫血，表现为面色苍白、乏力、心悸，严重时出现黄疸。

炎症反应与发热机制红细胞破裂时释放的疟原虫代谢产物（如裂殖子、疟色素）及红细胞碎片，刺激机体产生肿瘤坏死因子等炎症介质，引发全身性炎症反应，导致寒战、高热等典型症状，体温可达40℃以上。

重症疟疾的病理基础恶性疟原虫可黏附于血管内皮细胞，导致微血管阻塞，引发脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭等严重并发症。其红细胞内期繁殖速度快，易造成多器官功能衰竭，24小时内可致死。疟疾的流行病学特征02全球疟疾流行现状全球病例与死亡数据2024年全球疟疾病例达2.82亿例，较2023年增加900万例；死亡病例61万例，非洲区域占全球病例的94%和死亡病例的95%。主要流行区域分布撒哈拉以南非洲集中了全球80%的疟疾风险人口，承担全球主要疟疾负担；东南亚、拉丁美洲及大洋洲部分地区亦为流行区，其中尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例。防控成效与目标差距全球通过疫苗、化学预防等措施避免1.7亿病例和100万死亡，47个国家实现无疟疾认证（含中国），但仅完成2030年目标的42%。关键挑战因素斯氏按蚊对杀虫剂耐药性扩散，非洲8国出现抗疟药物耐药性；苏丹内战、马达加斯加洪灾等冲突与极端气候破坏卫生系统稳定性，加剧传播风险。全球主要流行区域疟疾主要流行于热带和亚热带地区，撒哈拉以南非洲占全球病例94%和死亡病例95%，东南亚、拉丁美洲及大洋洲部分地区亦为高发区。区域流行强度差异非洲尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例；东南亚大湄公河次区域通过世卫项目发病率下降超97%；中国已消除本土疟疾，输入病例主要来自非洲和东南亚。流行与气候环境关联热带/亚热带温暖潮湿环境适宜蚊媒繁殖，雨季因积水增多导致病例激增；非洲萨赫勒地区传播季与雨季（6-10月）高度同步，东非高原因温度升高出现传播期延长现象。城乡分布特征变化传统上疟疾多发于农村，近年耐药性斯氏按蚊扩散加剧非洲城市传播风险，城市人口密集和卫生条件差等因素使防控难度增加。疟疾的地理分布特点疟疾的季节性流行规律全球疟疾高发季节特征在热带和亚热带地区，疟疾通常在雨季或湿季高发，此时高温高湿环境有利于蚊子繁殖，如非洲萨赫勒地区传播季与雨季（6-10月）高度同步。中国疟疾季节性分布我国疟疾流行具有夏秋季高发特征，5-10月为主要流行期，与蚊虫繁殖活跃密切相关；北方地区季节性更为明显，南方部分地区因气候温暖可能延长传播期。气候因素对传播的影响疟原虫在蚊体内发育需要20-30℃的温度范围，气温升高可能缩短发育周期、增加传播频率；极端天气如洪水后积水区域激增，易引发疟疾暴发，如2022-2023年莫桑比克飓风后病例增长3.9%。季节性防控策略调整针对季节性特点，非洲20个国家实施季节性疟疾化学预防（SMC），在传播高峰前对5400万儿童进行周期性药物干预，有效降低发病峰值；我国在流行季节前强化蚊媒控制和健康教育。疟疾的高风险人群分析01儿童与孕妇：免疫力薄弱群体5岁以下儿童占非洲疟疾死亡病例的75%，其免疫系统尚未发育完全，感染后易发展为重症。孕妇感染疟疾会增加流产、早产风险，且可能通过胎盘将疟原虫传给胎儿。02流行区居民：长期暴露风险居住在撒哈拉以南非洲、东南亚等疟疾高发区的人群，因长期暴露于蚊虫叮咬环境，反复感染风险显著高于其他地区。2023年非洲疟疾病例占全球总数的94%，凸显区域暴露风险差异。03免疫力低下者：基础疾病叠加风险HIV/AIDS患者、癌症患者等免疫力低下人群，感染疟疾后症状更严重，治疗难度增加。此类人群由于抵抗力弱，疟原虫清除效率低，易引发贫血、器官衰竭等并发症。04跨境流动人员：输入性风险载体前往非洲、东南亚等高风险地区的旅行者和务工人员，因缺乏当地疟疾免疫力，感染风险较高。中国2026年输入性疟疾病例主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区，需加强出入境健康监测。疟疾的临床表现03疟疾的典型症状周期性寒战高热疟疾患者常出现周期性的寒战和高热，体温可在短时间内急剧上升至39-41℃，随后大量出汗，体温逐渐恢复正常，这种周期性发热是疟疾的特征之一。头痛和肌肉痛患者会感到剧烈头痛和全身肌肉痛，尤其是背部和腿部肌肉，这些症状与疟原虫引起的炎症反应有关，在寒战和发热阶段表现明显。疲劳和乏力持续的发热和不适会导致患者感到极度疲劳和乏力，影响日常活动，长期多次发作后，症状会更加明显。贫血和脾肿大由于疟原虫破坏红细胞，患者可能出现贫血，表现为面色苍白、头晕等；长期感染还可引起脾肿大，影响身体的免疫功能和活动耐力。疟疾的非典型症状

以消化道症状为主的表现部分病例仅表现为持续低热、腹泻或意识模糊，极易误诊为感冒或肠胃炎。

神经系统异常表现可能出现头痛、头晕、乏力等非特异性神经症状，易与普通疲劳或紧张性头痛混淆。

单一症状掩盖典型周期恶性疟的发热周期不规则，可能仅表现为持续高热，缺乏明显的寒战、高热、出汗三期交替的典型特征。

特殊人群的非典型表现儿童可能出现惊厥，孕妇感染可能增加流产、早产风险，其症状易被误认为其他妊娠相关并发症。脑型疟疾恶性疟原虫感染可引发脑型疟疾，表现为意识障碍、抽搐甚至昏迷，是疟疾致死的主要原因之一，24小时内可导致死亡。急性溶血性贫血与黑尿热疟疾反复发作破坏红细胞，导致急性溶血性贫血，表现为面色苍白、乏力。恶性疟可能引发黑尿热，出现血红蛋白尿，严重时危及生命。肾功能衰竭重症疟疾可导致急性肾小管坏死，引发肾功能衰竭，表现为少尿或无尿、氮质血症，需及时进行血液透析治疗。特殊人群风险孕妇感染疟疾增加流产、早产风险；儿童感染可能出现生长发育迟滞，5岁以下儿童占非洲疟疾死亡病例的75%。疟疾的严重并发症特殊人群的疟疾表现

01儿童疟疾的特点儿童感染疟疾后，症状往往不典型，可表现为持续高热、惊厥、呕吐、腹泻等，易被误诊。恶性疟儿童患者易发展为脑型疟，出现意识障碍，5岁以下儿童占疟疾死亡病例的75%。

02孕妇疟疾的风险孕妇感染疟疾会增加流产、早产、低出生体重儿的风险，恶性疟还可能导致孕妇贫血、胎盘早剥等严重并发症。孕期疟疾需及时治疗，避免对母婴健康造成危害。

03免疫力低下人群的表现HIV/AIDS患者、癌症患者等免疫力低下人群感染疟疾后，症状更为严重，易出现重症疟疾，如急性肾衰竭、肺水肿等，治疗难度大，死亡率较高。

04旅行者疟疾的特殊性来自非疟疾流行区的旅行者感染疟疾后，由于缺乏免疫力，症状通常较严重，且容易延误诊断。前往高风险地区的旅行者应提前采取预防措施，回国后出现发热症状需及时排查疟疾。疟疾的诊断方法04疟疾的临床诊断要点

01流行病学史采集重点询问患者是否有疟疾流行区旅居史，包括非洲、东南亚等高发地区，以及近期是否有蚊虫叮咬史或输血史。

02典型症状识别周期性发作的寒战、高热（体温可达40℃以上）、大汗后体温骤降，间日疟48小时发作一次，三日疟72小时发作一次。

03非典型症状警惕部分患者表现为持续低热、头痛、肌肉酸痛、恶心呕吐等，易误诊为感冒或肠胃炎，疫区归来者出现发热需优先排查。

04实验室诊断金标准血涂片镜检发现疟原虫是确诊依据，需在发热期采血，薄血膜用于虫种鉴别，厚血膜提高检出率，阴性结果应至少复查3次。

05快速诊断辅助手段快速诊断试剂盒（RDTs）可检测疟原虫抗原，15-20分钟出结果，适用于基层医疗机构，但无法区分虫种和评估parasite密度。血液涂片镜检技术

金标准地位与原理血液涂片镜检是疟疾诊断的金标准，通过吉姆萨染色后在显微镜下观察红细胞内疟原虫形态，可直接识别环状体、配子体等特征性结构，实现虫种鉴别与密度评估。

标本采集关键时机需在患者发热初期或寒战期采集外周血，此时疟原虫密度较高，可提高检出率；恶性疟患者宜间隔6-12小时重复采样，避免漏检。

薄厚血膜制备要求薄血膜用于疟原虫种类鉴别，需保持细胞平铺无重叠；厚血膜可浓缩疟原虫，检出灵敏度显著提高，两者联合检测可兼顾准确性与检出率。

染色与镜检操作规范采用姬姆萨染色法，严格控制染液浓度与染色时间（通常20-30分钟）；镜检时需按系统顺序观察全片，油镜下至少检查100个视野，避免低密度感染漏诊。快速诊断试剂盒的应用

快速诊断试剂盒的工作原理快速诊断试剂盒（RDTs）通过免疫层析技术检测疟原虫特异性抗原，如富组氨酸蛋白2或乳酸脱氢酶，15-20分钟即可出结果。

快速诊断试剂盒的适用场景适用于基层医疗机构、资源有限地区以及现场流行病学调查，可快速筛查疑似病例，为及时治疗提供依据。

快速诊断试剂盒的使用注意事项需在发热期采血以提高检出率，操作时严格按照说明书进行，同时注意结果判读时间，避免假阴性或假阳性。

快速诊断试剂盒的优缺点优点是操作简便、快速，无需专业设备；缺点是无法区分疟原虫种类，存在一定假阴性风险，需结合临床症状综合判断。聚合酶链反应（PCR）技术通过扩增疟原虫特异性DNA片段实现高灵敏度检测，能识别低密度感染（<5寄生虫/μL）和混合感染，检出率显著高于传统镜检方法。可准确区分间日疟、恶性疟等疟原虫种类，对流行病学调查、疑难病例诊断及抗疟疗效评估具有独特价值，特别适用于镜检阴性但临床高度怀疑的病例。基因测序技术通过全基因组测序分析疟原虫耐药基因突变和种群结构，为临床用药和防控策略提供分子依据，主要用于科研领域及耐药疟疾的溯源调查。分子生物学诊断的技术要求需要专业实验室设备支持，涉及核酸提取、引物设计、扩增条件优化等复杂步骤，检测周期相对较长（通常需4-6小时），成本高于常规检测方法。分子生物学诊断方法疟疾的治疗原则与药物05疟疾的治疗原则

早期诊断与及时治疗迅速识别疟疾症状并开始治疗是控制病情和防止传播的关键，可有效降低重症发生率和死亡率。

合理选择抗疟药物根据疟疾类型、疟原虫种类、药物敏感性及患者情况选择合适的抗疟药物，避免滥用和产生抗药性，如恶性疟首选青蒿素类药物。

规范联合用药方案为克服耐药性，推荐使用青蒿素联合疗法（ACT），结合不同作用机制的药物共同治疗，提高治疗效果，减少复发。

重视支持性治疗与并发症管理提供充足的水分和电解质，防止脱水和电解质失衡；重症疟疾患者需在医院接受密切监护，及时处理脑型疟、急性肾衰竭等并发症。

治疗后监测与随访疟疾治疗后需定期复查血液，确保疾病彻底治愈，防止复发；同时观察药物副作用，及时调整治疗方案。常用抗疟药物介绍青蒿素类药物青蒿素及其衍生物（如青蒿琥酯、蒿甲醚）是治疗疟疾的首选药物，具有高效、速效的特点，能迅速杀灭疟原虫，尤其适用于恶性疟和重症疟疾的治疗。喹啉类药物包括氯喹、伯氨喹等。氯喹曾是治疗疟疾的标准药物，适用于敏感株疟疾；伯氨喹主要用于清除间日疟和卵形疟的肝内休眠体，防止复发，但使用前需检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性。青蒿素联合疗法（ACT）为减少疟原虫耐药性的产生，目前推荐采用青蒿素联合疗法，如青蒿素与阿莫地喹、哌喹等药物联合使用，可提高治疗效果，降低复发率。其他抗疟药物奎宁类药物（如奎宁）历史上用于治疗疟疾，现在主要作为重症疟疾的二线治疗药物；甲氟喹等则用于治疗耐药性疟疾。抗疟药物的使用方案

一线抗疟药物选择青蒿素类药物为治疗疟疾首选，如青蒿琥酯、蒿甲醚等，能快速杀灭疟原虫，适用于各种类型疟疾，尤其对恶性疟效果显著。

联合用药治疗策略推荐使用青蒿素联合疗法（ACT），如青蒿素与阿莫地喹、哌喹等联合使用，可提高疗效，减少疟原虫耐药性的产生。

重症疟疾治疗方案重症疟疾患者需立即使用青蒿素类注射剂，如青蒿琥酯静脉注射，同时进行支持性治疗，维持生命体征稳定，防治并发症。

特殊人群用药注意事项儿童和孕妇用药需严格按照体重和孕期调整剂量，确保安全有效。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者应避免使用伯氨喹等可能引发溶血的药物。

抗疟药物预防使用前往疟疾高发区的旅行者和高风险人群，可在医生指导下服用抗疟预防药物，如多西环素、马拉隆等，整个停留期间及回国后4周需持续用药。重症疟疾的治疗管理

治疗原则重症疟疾需早期诊断、及时治疗，以青蒿素类药物为核心，联合对症支持治疗，防止病情恶化和并发症发生。

抗疟药物选择首选青蒿素类药物，如青蒿琥酯，可快速杀灭疟原虫，适用于恶性疟等重症病例，能有效降低死亡率。

对症支持治疗包括维持水电解质平衡、纠正贫血、控制高热，对脑型疟患者需降低颅内压，预防脑水肿，必要时进行血液透析治疗急性肾衰竭。

重症监护要点密切监测患者生命体征、意识状态及器官功能，重点关注体温、血压、血氧饱和度等指标，及时发现并处理并发症。疟疾的预防措施06物理屏障防护使用经杀虫剂处理的蚊帐（孔径≤1.5mm），睡前检查帐内无蚊虫；穿浅色长袖衣裤，户外活动时暴露皮肤涂抹含避蚊胺（DEET）的驱蚊剂。时间与环境规避尽量避免在黄昏和黎明等蚊虫活跃时段进行户外活动，减少被感染的风险。化学预防用药前往高危地区前1-2周开始服用疟疾预防药物（如多西环素、马拉隆），整个停留期间及回国后4周需持续用药，具体方案需由传染病专科医生制定。居住环境防护在窗户和门上安装纱窗纱门，定期在居住环境中喷洒杀虫剂，特别是室内墙面，可以有效减少蚊虫数量。个人防护措施环境控制策略

清除蚊虫孳生地定期清理家庭及社区周围的积水容器，如花盆、水桶、轮胎等，破坏蚊子繁殖环境，从源头减少蚊虫数量。

改善居住环境填平坑洼、疏通沟渠，保持环境干燥；安装纱窗、纱门，使用蚊帐和防蚊剂，减少蚊虫进入室内及叮咬机会。

媒介生物监测与控制定期监测蚊虫密度和种类，评估疟疾传播风险；在疟疾高发区，可采用杀虫剂室内滞留喷洒等措施降低蚊媒密度。化学预防用药

常用预防药物种类根据旅行地疟疾类型和耐药性情况，可选择多西环素、马拉隆、阿托伐醌-普罗帕喹等药物进行预防。

用药时间与疗程前往高危地区前1-2周开始服用，整个停留期间及回国后4周需持续用药，具体方案需由传染病专科医生制定。

药物副作用及管理了解并警惕抗疟药物可能带来的副作用，如胃肠道不适、头痛等，出现不适症状应及时咨询医生。

特殊人群用药注意事项儿童、孕妇等特殊人群需慎用预防药物，出行前务必咨询医生，选择安全有效的药物及剂量。疟疾疫苗研究进展

已获批疫苗应用情况RTS,S和R21疫苗已获批用于儿童，但保护效力有限且存在衰减问题。

新型候选疫苗研发基于PfRH5和Pfs230的疫苗临床试验表现良好，具有较大开发潜力。

疫苗研发新技术应用mRNA和纳米颗粒平台可增强疫苗免疫原性，新型佐剂提升效力，相关临床前研究正在进行中。中国疟疾防控成就与挑战07中国疟疾消除历程

疟疾流行历史与早期防控20世纪40年代，中国疟疾病例高达3000万例，严重危害人民健康。1950年代起，政府高度重视疟疾防治工作，通过实施“疟疾防治五年规划”等措施，逐步开展大规模防控。

分阶段防控策略与成效1960-1979年，通过全人群服药和传染源控制策略，病例数从1500万降至500万，降幅达66.7%；2000-2009年，综合性防控措施使病例数从100万降至10万，降幅达90%。

实现无疟疾目标与国际认证2010-2020年，中国疟疾病例数降至0，成功获得世界卫生组织无疟疾认证，成为西太平洋地区30多年来首个获此认证的国家，70年抗疟历程被评价为“了不起的成就”。

关键技术与模式的全球贡献独创的“1-3-7”工作模式（1天报告、3天调查、7天处置）被写入世卫组织技术文件，边境“3+1防线”策略为跨境疟疾防控提供范本，青蒿素发现及复合疗法成为全球主流治疗方案。中国疟疾防控策略分阶段目标与行动中国疟疾防控经历了多个关键阶段：1960-1979年通过全人群服药和传染源控制，病例数从1500万降至500万，降幅达66.7%；2000-2009年实施综合性防控措施，病例数从100万降至10万，降幅达90%；最终在2010-2020年实现本土病例零报告，成功获得世卫组织无疟疾认证。独创技术模式推广中国独创的"1-3-7"工作模式（1天内报告病例、3天内完成流行病学调查、7天内落实疫点处置）被写入世界卫生组织技术文件，成为全球疟疾监测响应的典范。边境地区建立的"3+1防线"策略，有效应对跨境疟疾传播风险。多部门协作与科研支撑2010年，中国13个部委联合下发消除疟疾行动计划，建立全国疟疾网络报告系统和实验室检测网络，实现1687个县连续3年无本地病例。科研方面，青蒿素的发现及复合疗法成为全球主流抗疟方案，驱虫蚊帐应用早于国际推荐20年，为全球疟疾防治提供关键技术支持。输入性疟疾精准防控针对消除本土疟疾后输入性病例成为主要挑战的情况，中国建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对所有输入病例执行"线索追踪，清点拔源"策略。全国24个省份建成省级诊断参比实验室网络，强化出入境人员筛查和归国人员健康监测，持续巩固消除成果。境外输入病例来源与构成2016年后中国所有疟疾病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区（恶性疟占50%），每年约有4000余例境外输入性病例。输入性风险压力分析随着国际交流增加，来自疟疾高流行区的人员入境，导致输入性疟疾防控难度加大，对我国消除疟疾成果巩固构成持续威胁。精准防控体系建设建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对所有输入病例执行"线索追踪，清点拔源"策略，24个省份已建成省级诊断参比实验室网络。公众教育重点转变全国疟疾日宣传转向"谨防输入性疟疾"，强化出入境人员筛查和归国人员健康监测，提升公众对输入性疟疾的认知和防范意识。输入性疟疾防控现状2026年全国疟疾日主题解读主题内涵：消除疟疾、共享健康2026年全国疟疾日主题“消除疟疾、共享健康”，强调疟疾消除对全民健康的重要意义，旨在凝聚社会共识，推动疟疾防治工作向纵深发展，最终实现无疟疾的健康中国目标。主题背景：全球与中国疟疾防控形势全球疟疾防控仍面临挑战，2024年全球疟疾病例达2.82亿例，死亡61万例，非洲区域占比极高。中国虽已实现消除本土疟疾目标，但输入性病例持续存在，2016年后所有病例均为输入性，主要来自非洲和东南亚地区。主题目标：持续巩固消除成果围绕主题，2026年全国疟疾日活动将致力于加强输入性疟疾防控，提升公众对疟疾的认知和防范意识，推广有效的预防措施，完善监测和响应机制，确保不出现本土传播，持续巩固中国疟疾消除成果。行动倡议：全社会共同参与呼吁政府、医疗机构、社区、个人等全社会力量共同参与疟疾防治。政府加强政策支持和资源投入，医疗机构提升诊断治疗能力，社区开展健康教育，个人做好自我防护，特别是前往高风险地区人员需提高警惕。疟疾健康教育与社会参与08疟疾健康教育策略提升公众疟疾认知水平

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