疟疾防治安全与规范管理课件

汇报人:XXXX2026.04.19疟疾防治安全与规范管理课件CONTENTS目录01

疟疾基础知识02

疟疾的流行病学特征03

疟疾的诊断方法与标准04

疟疾的治疗原则与方案05

疟疾的预防与控制措施06

疟疾的公共卫生管理疟疾基础知识01疟疾的定义与病原体疟疾的定义疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病，以反复发作的间歇性寒战、高热、出汗为主要特征。病原体种类人类疟疾主要由五种疟原虫引起，包括恶性疟原虫（致病性最强）、间日疟原虫（最常见）、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，不同虫种在潜伏期、症状严重程度及地理分布上存在差异。疟原虫生活史疟原虫在人体和按蚊之间交替生活，按蚊叮咬传播疟原虫子孢子，在人体内先侵入肝细胞发育（红外期），后侵入红细胞繁殖（红内期），导致周期性症状发作。蚊虫叮咬传播疟疾主要通过雌性按蚊叮咬传播，按蚊在吸血时将疟原虫注入人体，是最主要的传播途径。血液传播输血时若血液含有疟原虫，可导致疟疾传播，尤其在卫生条件较差的地区；共用被污染的针具也可能引发感染。母婴传播感染疟疾的孕妇可通过胎盘将疟原虫传给胎儿，造成母婴传播，影响胎儿健康。器官移植传播在器官移植过程中，若供体患有疟疾，受体也可能因此感染疟疾，需严格筛查供体健康状况。疟疾的传播途径疟原虫的种类与特性

01主要致病疟原虫种类人类疟疾由5种疟原虫引起，包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，不同虫种在潜伏期、症状严重程度及地理分布上存在差异。

02恶性疟原虫特性致病性最强，可快速进展为重症疟疾（如脑型疟），潜伏期短（约8-13天），易导致多器官衰竭。其红细胞内期繁殖速度快，需优先使用青蒿素类药物治疗。

03间日疟原虫特性具有肝内休眠体特性，可潜伏数月甚至数年复发，典型表现为48小时发作周期。根治需联合伯氨喹以清除肝内休眠体，防止远期复发。

04卵形疟原虫特性类似间日疟，但症状较轻，复发周期更长。其红细胞内期发育同步性高，易通过血涂片镜检发现特征性"彗星样"红细胞。疟疾的典型症状与临床表现

典型发作三期症状疟疾发作初期表现为突发性寒战，即使加盖衣被也难以缓解，通常持续30分钟至2小时；寒战后体温迅速升至39-41摄氏度，伴剧烈头痛、恶心呕吐，持续2-6小时；随后全身大量出汗，体温在1-2小时内降至正常，患者常感极度疲乏。

周期性发作特征间日疟和卵形疟呈现48小时发作周期，三日疟为72小时发作周期。恶性疟发热周期不规则，易进展为重症，24小时内可致死。

常见伴随症状患者会感到剧烈头痛和全身肌肉痛，尤其是背部和腿部肌肉；发作时可能出现恶心、呕吐等胃肠道症状；长期或反复感染可导致贫血，表现为面色苍白、乏力，部分伴有脾脏肿大。

重症疟疾并发症脑型疟疾是最严重的并发症之一，患者出现意识障碍、抽搐甚至昏迷；可能引发急性溶血性贫血，出现血红蛋白尿（黑尿热）；还可能导致肾功能衰竭，表现为少尿或无尿、氮质血症。

特殊人群临床表现儿童疟疾非典型症状占比较高，如慢性腹泻、精神萎靡等，易漏诊；孕妇疟疾可能出现妊娠剧吐、快速进展的贫血和胎盘感染，增加流产、早产风险；免疫力低下人群如HIV/AIDS患者更易感染，症状可能更重。疟疾的潜伏期与病程发展

疟疾的潜伏期特征疟疾潜伏期受疟原虫种类影响，恶性疟原虫潜伏期约8-13天，间日疟原虫则可长达数月甚至数年，因存在肝内休眠体特性。

典型病程三阶段表现疟疾发作分为寒战期（突发寒战，持续30分钟至2小时）、高热期（体温达39-41℃，伴头痛呕吐，持续2-6小时）、出汗退热期（大汗后体温骤降，极度疲乏）。

不同疟原虫的发作周期间日疟和卵形疟呈现48小时发作周期，三日疟为72小时，恶性疟发热周期不规则，易进展为重症，24小时内可致命。

病程发展的慢性危害反复感染可导致贫血、脾肿大，儿童可能出现生长发育迟滞，孕妇感染增加流产、早产风险，严重影响患者健康和生活质量。疟疾的流行病学特征02全球疟疾病例与死亡数据2024年全球疟疾病例达2.82亿例，较2023年增加900万例；死亡病例61万例，非洲区域占全球病例的94%和死亡病例的95%。主要流行区域分布撒哈拉以南非洲地区是疟疾负担最重的区域，占全球疟疾病例总数的90%以上；东南亚和南亚地区疫情较为严重，印度、缅甸等为主要流行国家；拉丁美洲的亚马逊盆地等地区疟疾疫情较为集中。重点国家疫情状况非洲的尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例，5岁以下儿童死亡占比75%；东南亚的大湄公河次区域通过世卫项目实现发病率下降超97%，有望2030年消除疟疾。全球防控成效与挑战全球通过疫苗、化学预防等措施避免1.7亿病例和100万死亡，47个国家实现无疟疾认证（含中国），但仅完成2030年目标的42%；抗药性疟原虫出现、气候与冲突影响等给防控带来新挑战。全球疟疾流行概况中国疟疾流行现状与消除成就

历史流行趋势与数据变化中国疟疾发病人数从1940年代的3000万例大幅下降，2010-2020年实现本地病例清零，展现了我国疟疾防控的显著成效。

消除疟疾的国际认证成果2021年，世界卫生组织正式向中国颁发国家消除疟疾认证，评价中国70年抗疟历程为"了不起的成就"，中国成为西太平洋地区30多年来首个获此认证的国家。

创新防控策略与技术贡献独创的"1-3-7"工作模式（1天报告、3天调查、7天处置）被写入世卫组织技术文件；青蒿素发现及复合疗法成为全球主流治疗方案，为全球疟疾防治作出重要贡献。

当前输入性疟疾防控挑战2016年后中国所有疟疾病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区，随着国际交流增加，输入性疟疾防控难度持续加大。疟疾的高发区域与易感人群

全球疟疾高发区域分布撒哈拉以南非洲地区疟疾病例占全球总数的90%以上，是疟疾防控的重点区域；东南亚和南亚地区疫情较为严重，印度和印度尼西亚是主要流行国家；拉丁美洲部分地区如巴西和哥伦比亚仍需持续关注。

我国疟疾流行区域特点中国疟疾流行曾主要集中在云南、海南等边境地区，与东南亚国家接壤的地区疫情较为严重。2021年中国获得世界卫生组织无疟疾认证，但仍面临输入性病例带来的挑战。

疟疾高发人群分析儿童和孕妇是疟疾的高危人群，更容易发展为重症；居住在疟疾高发区域的人群由于长期暴露于感染环境中，感染风险较高；HIV/AIDS患者、癌症患者等免疫力低下的人群，抵抗力弱，更易感染疟疾。

特殊职业暴露风险户外作业、建筑工地、农业活动等从业者因长期暴露在蚊虫环境中，感染风险显著增加，需特别加强防护措施。疟疾流行的季节性与影响因素疟疾流行的季节性特征

热带和亚热带地区疟疾通常在雨季或湿季高发，因气候适宜蚊虫繁殖；温带地区则有明显的夏秋季流行高峰。例如非洲萨赫勒地区传播季与雨季（6-10月）高度同步。气候条件对疟疾传播的影响

温度和湿度是关键因素，疟原虫在蚊体内发育需要特定温度范围（20-30℃），气温升高可能缩短发育周期，增加传播频率；降雨增加导致蚊虫孳生地扩大，如2022-2023年莫桑比克飓风后病例增长3.9%。环境与社会因素的作用

不洁的水源和不良卫生条件会促进蚊虫滋生；人口频繁流动，尤其是从非疫区到疫区的移动，会增加疟疾传播风险；城市化进程中，人口密集和卫生条件差等因素可能加剧城市及边缘地区的疟疾传播。季节性防控策略

针对疟疾的季节性特点，应加强季节性预防措施，如在传播高峰前对高风险人群实施季节性疟疾化学预防（SMC），2023年非洲20个国家通过该措施保护了5400万儿童，有效降低发病峰值。全球抗药性疟原虫分布现状随着抗疟药物的广泛使用，一些地区出现了对现有药物产生抗性的疟原虫。2023年，非洲8国出现抗疟药物耐药性，青蒿素联用药物疗效下降威胁防控进展。抗药性疟原虫的发展态势疟原虫对某些药物产生抗药性问题日益严重，如东南亚某地区2024年的药敏测试显示，达那唑的IC50值已从0.08μM上升至0.32μM，导致治疗难度增加。抗药性对疟疾防控的影响抗药性疟原虫的出现，使得传统抗疟药物疗效降低，增加了疟疾治疗的复杂性和成本，对全球疟疾控制和消除工作构成严峻挑战。抗药性疟原虫的流行趋势疟疾的诊断方法与标准03疟疾的临床诊断流程流行病学史采集详细询问患者是否有疟疾流行区旅居史、蚊虫叮咬史，以及近期输血、器官移植或母婴接触史，这是诊断疟疾的重要前提。临床表现评估重点关注周期性寒战、高热、出汗等典型症状，同时警惕非典型症状如头痛、肌肉痛、恶心呕吐、贫血、脾肿大等，尤其注意儿童和孕妇的特异性表现。实验室检测确认血液涂片镜检是诊断疟疾的金标准，通过观察疟原虫形态进行确诊和虫种鉴定；快速诊断试剂盒（RDTs）可在15-20分钟内出结果，适用于现场快速筛查；PCR检测技术具有高灵敏度和特异性，适用于早期诊断和疑难病例。鉴别诊断排除需与流感、伤寒、败血症等疾病进行鉴别，流感常伴呼吸道症状，伤寒有相对缓脉、玫瑰疹，败血症多有明确感染灶且血培养阳性，结合流行病学史和实验室检查可进行区分。血液涂片镜检技术血涂片镜检的地位与原理血液涂片镜检是疟疾诊断的金标准，通过吉姆萨染色后在显微镜下观察红细胞内疟原虫形态，可直接看到环状体、配子体等特征性结构，对恶性疟、间日疟等分型诊断有重要意义。血涂片制作与染色规范采集外周血制作薄厚血涂片后，需严格遵循染色（如姬姆萨染色）和镜检流程，薄血膜用于鉴别疟原虫种类，厚血膜则能显著提升检出率，该方法需要专业技术人员操作以保证结果准确性。最佳采样时机与镜检要点需在发热初期或寒战期采血以提高检出率，按系统顺序观察全片，避免漏诊低密度感染，同时评估寄生虫密度指导治疗。RDT检测原理与优势快速诊断试剂通过免疫层析技术检测疟原虫富组氨酸蛋白2或乳酸脱氢酶抗原，15-20分钟即可出结果，操作简便，无需专业实验室设备，适用于资源有限的基层医疗机构和现场快速筛查。RDT适用场景与操作规范适用于疟疾流行区疑似病例的快速检测，尤其在无法开展显微镜检查的地区。操作时需严格按照说明书采集外周血，确保加样量准确，判读结果需在规定时间内完成，避免假阴性或假阳性。RDT检测的局限性与质量控制RDT存在假阴性风险，尤其对于低密度感染或某些疟原虫种类，且无法区分虫种和评估寄生虫密度。需定期对试剂进行质量抽检，储存时注意温度条件，同时阳性结果需结合临床表现和流行病学史综合判断。快速诊断试剂（RDT）的应用分子生物学检测技术

聚合酶链反应（PCR）检测通过扩增疟原虫特异性DNA片段实现高灵敏度检测，能识别低密度感染（<5寄生虫/μL）和混合感染，检出率显著高于传统镜检方法。

PCR检测的精准分型能力可准确区分间日疟、恶性疟等疟原虫种类，对流行病学调查、疑难病例诊断及抗疟疗效评估具有独特价值，特别适用于镜检阴性但临床高度怀疑的病例。

PCR技术的操作要求需要专业实验室设备支持，涉及核酸提取、引物设计、扩增条件优化等复杂步骤，检测周期相对较长（通常需4-6小时），成本高于常规检测方法。

基因测序技术的应用通过全基因组测序分析疟原虫耐药基因突变和种群结构，为临床用药和防控策略提供分子依据，主要用于科研领域及耐药疟疾的溯源调查。疟疾的鉴别诊断要点流行病学史询问重点询问患者是否有疟疾流行区居住或旅行史，这是鉴别诊断的重要前提。典型症状识别疟疾患者常表现为周期性畏寒、发热、出汗，伴头痛、肌肉痛等特征性症状。与流感的鉴别流感通常伴有明显呼吸道症状且无周期性发热特点，可结合流行病学史进行区分。与伤寒的鉴别伤寒患者相对脉搏缓慢、有玫瑰疹及消化道症状更突出，血培养或肥达试验可确诊。与败血症的鉴别败血症多有明确感染灶，血培养阳性且白细胞计数显著升高，无疟疾特有的周期性发作规律。疟疾的治疗原则与方案04青蒿素类药物青蒿素是治疗疟疾的革命性药物，其衍生物如青蒿琥酯、双氢青蒿素哌喹和蒿甲醚等，通过干扰疟原虫膜结构快速杀灭红细胞内期疟原虫，适用于恶性疟和间日疟治疗。2025年WHO指南推荐使用“青蒿琥酯-阿莫地喹”组合用于恶性疟，某埃塞俄比亚医院7天治愈率达94%。氯喹类药物以磷酸氯喹片为代表，通过抑制疟原虫核酸代谢治疗敏感株疟疾，对间日疟效果显著。但因耐药性问题，目前多用于轻症或辅助治疗。长期使用需警惕视网膜病变，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者禁用。奎宁类药物奎宁、氨酚喹啉等适用于耐氯喹虫株引起的恶性疟，但耐药性增加。甲氟喹是一种长效抗疟药，用于治疗耐药性疟疾，而阿托伐醌则常用于治疗重症疟疾患者。伯氨喹类药物磷酸伯氨喹可杀灭肝内休眠体，用于间日疟和卵形疟的根治，防止远期复发。使用时需注意其可能引起的溶血反应，尤其在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中。抗疟药物的种类与特性青蒿素类药物与联合疗法青蒿素类药物的核心地位青蒿素是治疗疟疾的革命性药物，其衍生物如青蒿琥酯、蒿甲醚等，通过干扰疟原虫膜结构快速杀灭红细胞内期疟原虫，适用于恶性疟和间日疟治疗。联合疗法的推荐方案为克服耐药性，世界卫生组织推荐使用青蒿素联合疗法（ACT），如2025年指南中推荐的“青蒿琥酯-阿莫地喹”组合用于恶性疟，某埃塞俄比亚医院的7天治愈率测试显示其有效性高达94%。抗药性挑战与应对随着青蒿素类药物的广泛使用，一些地区出现了抗药性问题，如东南亚某地区2024年的药敏测试显示，达那唑的IC50值已从0.08μM上升至0.32μM，需加强耐药性监测并考虑替代药物。不同类型疟疾的治疗方案01恶性疟治疗方案恶性疟致病性最强，易进展为重症，需采用青蒿素联合疗法（ACT），如青蒿琥酯-阿莫地喹，2025年WHO指南推荐为首选方案，某埃塞俄比亚医院7天治愈率达94%。02间日疟治疗方案间日疟存在肝内休眠体，需采用青蒿素类药物联合伯氨喹进行根治，以防止复发。伯氨喹能有效清除休眠体，是防止远期复发的关键药物。03三日疟与卵形疟治疗方案三日疟和卵形疟症状相对较轻，三日疟发作周期为72小时，卵形疟复发周期更长。治疗可选用青蒿素联合疗法，卵形疟同样需注意使用伯氨喹防止复发。04特殊人群疟疾治疗方案儿童疟疾治疗需使用儿童专用剂型，避免成人剂型分剂量导致的误差，某尼日利亚调查显示配备儿童剂型的治疗点仅占52%。孕妇疟疾治疗需兼顾母亲安全与胎儿健康，必要时补充叶酸和铁剂，同时加强监测。重症疟疾的识别标准重症疟疾主要由恶性疟原虫引起，典型表现包括脑型疟（意识障碍、抽搐）、严重贫血（血红蛋白<70g/L）、急性肾功能衰竭（肌酐>265μmol/L）、低血糖（血糖<2.2mmol/L）及代谢性酸中毒等，需立即就医。抗疟药物的规范使用首选青蒿素类药物静脉给药，如青蒿琥酯注射液，成人首日剂量为2.4mg/kg，随后每日1.2mg/kg，疗程7天；儿童剂量需根据体重精准计算，避免自行调整剂量导致耐药性或副作用。并发症的对症支持治疗脑型疟需控制高热（体温<38.5℃）、降颅压（甘露醇）及抗惊厥治疗；严重贫血患者当血红蛋白<70g/L时需及时输血；肾功能衰竭者必要时行血液透析，同时维持水电解质平衡。治疗过程中的监测要点密切监测患者体温、意识状态、血常规、肝肾功能及血糖变化，治疗后24-48小时复查血涂片，评估疟原虫清除情况，确保无复燃或耐药性发生。重症疟疾的治疗与管理抗疟药物的使用注意事项严格遵医嘱用药患者应避免自行购买或调整抗疟药物，必须在医生指导下根据疟疾类型、病情及耐药性情况选择合适药物和疗程，以防延误治疗或产生耐药性。关注药物剂量与疗程需确保使用正确的药物剂量，特别是儿童和孕妇，应根据体重或年龄精准计算。例如，青蒿素类药物需按疗程服用，避免因剂量不足或疗程不够导致复发。警惕药物不良反应了解所选抗疟药物可能的副作用，如青蒿素类可能引起轻度胃肠不适，氯喹长期使用需警惕视网膜病变。用药期间如出现异常反应，应及时咨询医生并处理。特殊人群用药管理孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能不全者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者等特殊人群，用药前需告知医生病史，选择安全性高的药物，如孕妇应慎用某些抗疟药，避免对胎儿造成影响。避免药物相互作用服用抗疟药物期间，如需同时使用其他药物，应咨询医生或药师，避免药物间相互作用影响疗效或增加毒副作用，例如奎宁与某些心脏药物联用可能增强心脏毒性。疟疾的预防与控制措施05个人防护方法

使用蚊帐防蚊在疟疾流行区，使用经过杀虫剂处理的蚊帐睡觉，能有效减少夜间蚊虫叮咬，是预防疟疾的重要措施。

穿长袖衣物防护在户外活动时，穿着长袖衣物和长裤，减少皮肤暴露面积，可降低被蚊虫叮咬的风险。

涂抹驱蚊剂涂抹含有DEET、Picaridin等成分的驱蚊剂，能有效驱赶蚊虫，减少叮咬机会，尤其在蚊虫活跃时段使用效果更佳。

避免蚊虫活跃时段外出黄昏和黎明是蚊虫活动最频繁的时间，尽量避免在这两个时段进行户外活动，以减少感染疟疾的机会。环境控制策略

孳生地清理定期清理室内外积水，如花盆托盘、水缸、轮胎等，消除蚊子繁殖环境，可有效降低蚊虫密度。

杀虫剂应用在居住环境中定期喷洒杀虫剂，特别是室内墙面、角落等蚊虫易停留区域，可减少成年蚊子数量。

物理屏障设置安装纱窗、纱门，使用蚊帐等物理屏障，阻止蚊子进入室内，减少人与蚊虫接触机会。

环境卫生改善妥善处理垃圾，保持环境整洁，减少蚊虫栖息地，同时改善排水系统，避免积水形成。疟疾疫苗接种

疫苗接种的重要性接种疟疾疫苗能显著降低感染风险，是预防疟疾的有效手段之一，尤其对于儿童和前往高风险疟疾地区的旅行者等重点人群具有重要意义。

疫苗接种的适宜人群儿童和前往高风险疟疾地区的旅行者是接种疟疾疫苗的主要目标人群，此外，居住在疟疾高发区域的人群也应考虑接种。

疫苗接种的副作用了解疫苗可能带来的副作用，如轻微发热或注射部位红肿，有助于提高接种的接受度，接种后若出现严重不适需及时咨询医生。

疫苗接种的最新进展随着科技的进步，新型疟疾疫苗正在研发中，未来可能提供更广泛的保护，为全球疟疾防控带来新的希望。适用人群与场景前往非洲、东南亚等疟疾高发区的旅行者，以及在高风险地区长期居住的人群，如驻外人员、援建工人等，应考虑使用预防性抗疟药物。孕妇和儿童等特殊人群需在医生指导下选择合适药物。常用预防药物选择根据旅行地疟疾类型和耐药性情况，可选择阿托伐醌-普罗帕喹、氯喹（仅限敏感株地区）、多西环素等药物。青蒿素类药物通常不用于预防，主要用于治疗。规范用药方法需在出发前1-2周开始服药，整个停留期间持续服用，回国后根据药物种类继续服用4-7天，以确保血液中药物浓度维持在有效水平。严格按照医嘱剂量和频次服用，避免漏服或自行停药。药物副作用与注意事项常见副作用包括胃肠道反应（恶心、呕吐）、头痛、头晕等，一般较轻微。部分药物如多西环素可能引起光敏反应，服药期间应避免过度日晒；甲氟喹可能有神经精神副作用，有相关病史者慎用。出现严重不适需及时就医。预防性药物使用输入性疟疾的防控要点高风险地区识别与旅行防护重点关注撒哈拉以南非洲、东南亚等疟疾高发区，如尼日利亚、刚果（金）等国占全球病例90%以上。前往疫区前应查询当地疟原虫种类及耐药性，出行时使用经杀虫剂处理的蚊帐，穿长袖衣裤并涂抹含DEET的驱蚊剂。输入病例的早期诊断与报告对有疫区旅居史的发热患者，需主动申报旅行史，优先通过血涂片镜检或快速诊断试剂（RDT）筛查疟原虫，确保1天内报告病例。非典型症状如慢性腹泻、精神萎靡易导致漏诊，需结合流行病学史综合判断。精准治疗与抗药性管理根据输入病例疟原虫种类选择治疗方案，恶性疟首选青蒿素联合疗法（ACT），如青蒿琥酯-阿莫地喹，治愈率可达94%。密切监测抗药性，东南亚地区已出现对部分药物的耐药性，需及时调整用药。跨境监测与多部门协作建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对输入病例执行“线索追踪，清点拔源”策略，强化边境“3+1防线”。加强与国际卫生组织合作，共享疫情数据，在非洲、东南亚等重点地区推广中国“1-3-7”工作模式。疟疾的公共卫生管理06疟疾监测与报告系统

监测系统的核心构成疟疾监测系统主要包括病例发现、实验室检测、数据收集与分析、疫情预警等核心环节，形成从个案到群体的全链条监测网络。

病例报告的规范流程按照“1-3-7”工作模式，医疗机构需在1天内完成病例报告，3天内开展流行病学调查，7天内完成疫点处置，确保疫情早发现、早控制。

数据管理与信息共享建立国家寄生虫病防治信息管理系统，实现病例数据实时上报与共享，为制定精准防控策略提供数据支持，提升全国疟疾防控协同能力。

监测质量控制措施通过定期开展实验室能力验证、病例复核和报告及时性核查，确保监测数据的准确性和完整性，为疟疾防控决策提供可靠依据。疟疾健康教育与宣传教育材料的多元化制作制作包含问答游戏和插图的互动式宣传册，提高公众对疟疾知识的兴趣和理解；开发动画或真人演示视频，详细解释疟疾的传播途径、预防措施和治疗方法；利用社交媒体平台发布短视频、直播等形式的疟疾教育内容，扩大宣传覆盖面。宣传活动的多场景组织组织社区健康讲座，邀请专家讲解疟疾知识，提高居民对疟疾的认识和预防意识；与学校合作开展疟疾防治教育项目，通过课程和互动活动，教育学生如何预防疟疾；利用电视、广播和社交媒体等渠道，发布疟疾防治信息，扩大宣传覆盖面，增强公众关注度。公众意识提升的有效方法通过Facebook、Twitter等社交媒体平台发布疟疾预防知识，提高公众对疟疾的认识；在社区中心举办健康讲座，普及疟疾防治知识，引导公众采取正确的防蚊、就医等健康行