2025届高三化学二轮复习专题之大题突破：有机化学综合题 课件

有机化学综合题2025届高三化学二轮复习专题祁阳市高中化学名师工作室祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

【新课程标准】1、通过学习有机合成在材料发展和医药研发中的作用，感受化学在人类发展和社会进步中做出的重大贡献。2、根据信息进行有机合成路线的分析或设计，并建立有机化合物的分析、推断及路线设计的思维模式。3、掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与化学性质；掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、胺、酰胺的结构与性质以及它们之间的相互转化；根据信息能设计有机化合物的合成路线。4、了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析链节和单体；合成高分子在高新技术领域中的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

【命题热点及近三年考频考题】命题热点：有机物的合成与推断是每年高考大题之一，常以最新的科研成果，如一些新药物或新材料为素材，围绕其合成路线考查有机物的命名、反应类型的判断、官能团的名称、结构简式和化学方程式的书写、反应试剂和反应条件的判断、限定条件下同分异构体的书写及种数的判断、指定条件下有机合成路线的设计等，问题设置由易到难，其中限定条件下同分异构体的书写和合成路线的设计是难点。2024年：湖南卷T17；新课标卷T11；安徽卷T18；东北卷T19；福建卷T13；甘肃卷T18；广西卷T18；海南卷T18；湖北卷T19；江苏卷T15；江西卷T18；天津卷T142023年：湖南卷T18；新课标卷T11；福建卷T13；湖北卷T19；天津卷T142022年：湖南卷T18；福建卷T13；湖北卷T12；天津卷T14；【典例1】(2024年湖南卷)化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如下(部分条件忽略，溶剂未写出)：祁阳市高中化学名师工作室（1）化合物A在核磁共振氢谱上有_______组吸收峰；（2）化合物D中含氧官能团的名称为_______、_______；（3）反应③和④的顺序不能对换的原因是______________________________________【研磨典题】2025届高三化学二轮专题复习

6醛基醚键先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化【典例1】(2024年湖南卷)化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如下(部分条件忽略，溶剂未写出)：祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

（4）在同一条件下，右边化合物水解反应速率由大到小的顺序为_______(填标号)；（5）化合物G→H的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式为________________________________①③②【典例1】(2024年湖南卷)化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如下(部分条件忽略，溶剂未写出)：2025届高三化学二轮专题复习

（6）依据以上流程结合所学知识，设计以

和Cl2CHOCH3为原料合成

的路线_______(HCN等无机试剂任选)。【典例2】(2023年湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：（1）B的结构简式为_________________；（2）从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_____________、_____________；（3）物质G所含官能团的名称为____________、_______；2025届高三化学二轮专题复习

祁阳市高中化学名师工作室消去反应加成反应碳碳双键醚键【典例2】(2023年湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：2025届高三化学二轮专题复习

（4）依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为________________；祁阳市高中化学名师工作室【典例2】(2023年湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：（5）下列物质的酸性由大到小的顺序是__________(写标号)：①②

③（6）(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外，还有_______种；2025届高三化学二轮专题复习

③>①>②4【典例2】(2023年湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：（7）甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线____(无机试剂任选)。2025届高三化学二轮专题复习

2025届高三化学二轮专题复习

【教材回顾】1、构建碳骨架（选择性必修3——P84）

碳骨架是有机化合物分子的结构基础，进行有机合成时需要考虑碳骨架的形成，包括碳链的增长和缩短、成环等过程。2025届高三化学二轮专题复习

2、构建碳骨架的反应（选择性必修3——P85）

醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子（α-H）受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性。分子内含有α-H的醛在一定条件下可发生加成反应，生成β -羟基醛，该产物易失水，得到α,β -不饱和醛。这类反应被称为羟醛缩合反应，是一种常用的增长碳链的方法。例如：共轭二烯烃（含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1,3-丁二烯）与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯阿尔德反应（Diels-Alderreaction），得到环加成产物，构建了环状碳骨架。例如：祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

4、官能团的保护（选择性必修3——P86）

含有多个官能团的有机化合物在进行反应时，非目标官能团也可能受到影响。此时需要将该官能团保护起来，先将其转化为不受该反应影响的其他官能团，反应后再转化复原。例如，有机合成中的某些反应可能会使羟基受到影响，需要对羟基进行保护。此时，可以先将羟基转化为醚键，使醇转化为在一般反应条件下比较稳定的醚。相关合成反应结束后，再在一定条件下脱除起保护作用的基团（保护基），恢复羟基。3、引入官能团（选择性必修3——P86）

有选择地通过取代、加成、消去、氧化、还原等有机化学反应，可以实现有机化合物类别的转化，并引入目标官能团。2025届高三化学二轮专题复习

5、有机合成路线的设计与实施（选择性必修3——P87）

有机合成路线的确定，需要在掌握碳骨架构建和官能团转化基本方法的基础上，进行合理的设计与选择，以较低的成本和较高的产率，通过简便而对环境友好的操作得到目标产物。

表示合成步骤时，使用箭头“→”表示每一步反应；而表示逆合成时，常用符号“

”来表示逆推过程，从较复杂的目标分子出发，逐步逆推“后退”，直到“简化”为简单的原料分子。2025届高三化学二轮专题复习

【知识归纳】一、有机物的基本概念和性质1、有机物的命名：①对于烷烃：确定最长碳链为主链，命名为某“烷”；标明支链位置和数目。②对于烯烃、炔烃、卤代烃、醛、酮、羧酸必须选含官能团的最长链为主链，且编号从离官能团最近的一端开始。③酯用形成酯的羧酸与醇命名为某酸某酯。④醚用相应的烃基命名为某某醚，如CH3—O—CH2CH3的名称是甲乙醚；烃基相同简化为某醚，如CH3—O—CH3的名称是甲醚。⑤含苯环的有机物命名：苯环作母体（主要有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等）、苯环作取代基（有机物除含苯环外，还含有其他官能团）2025届高三化学二轮专题复习

2、官能团名称的书写：略3、常见有机反应类型的判断：反应类型实例取代反应卤代烷烃、烯烃的卤代，苯及含苯环化合物的卤代酯化羧酸与醇的酯化反应水解酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解加成反应烯烃、炔烃与、、

等加成，苯及含苯环化合物与

加成加聚反应乙烯、苯乙烯、氯乙烯、乙炔等的加聚反应消去反应乙醇等醇类在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃；卤代烃在NaOH

乙醇溶液中共热生成烯烃氧化反应燃烧绝大多数有机化合物易燃烧氧化催化反应物含有—CH2OH

，可以氧化为醛基2025届高三化学二轮专题复习

4、有机反应的简单机理①影响有机物酸碱性的基团羧基(—COOH)因能电离出H+而有一定的酸性，氨基(—NH2)因能与H+结合而有一定的碱性；不同的原子团（吸电子基团或推电子基团）会对O—H的极性（或N上电子云密度）产生影响，从而影响其酸碱性强弱。常见吸电子基团：—NO2、—CF3、—CCl3、—CN；常见推电子基团：—OH、—R。如酸性强弱顺序：②在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ+)，卤素原子带部分负电荷(δ−)，形成一个极性较强的共价键：Cδ+—Xδ−。如碱性条件下，酯的水解速率：2025届高三化学二轮专题复习

1.（2024年江苏卷）F是合成含松柏基化合物的中间体，其合成路线如下：（1）A分子中的含氧官能团名称为醚键和_______。（3）C→D的反应类型为____________；【真题再练1】祁阳市高中化学名师工作室羰基消去反应2025届高三化学二轮专题复习

羟基醛基1，2-二甲基苯(邻二甲苯)bc2.（2024年安徽卷）化合物1是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)，已知：i)ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：

HY代表H2O、ROH、RNH2、RCΞCH等。（1）A、B中含氧官能团名称分别为_______、_______。（2）E在一定条件下还原得到

，后者的化学名称为___________________（4）E→F反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。2025届高三化学二轮专题复习

3.（2024年福建卷）软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)已知：TBS和PMB为保护基团。（1）B中官能团有碳碳双键、____________、____________。(写名称)（2）Ⅱ的反应类型为____________；BH4-的空间结构为____________。酮羰基碳溴键还原反应正四面体形2025届高三化学二轮专题复习

4.（2024年江西卷）托伐普坦是一种治疗心血管疾病的药物，其前体(L)合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。已知：回答下列问题：（1）化合物A_______(填“能”或“不能”)形成分子内氢键。（4）H到I的反应类型是_____________。（6）K完全水解后，有机产物的名称是_____________。能取代反应邻甲基苯甲酸2025届高三化学二轮专题复习

5.（2024年天津卷）天然产物P是具有除草活性的植物化感物质，其合成路线如下：（1）A的系统命名为_________________________________________

（2）B的含氧官能团名称为________________（5）F→G的反应类型为_________________________（6）根据G与H的分子结构，判断下列说法正确的是_______(填序号)。a．二者互为同分异构体b．H的水溶性相对较高c．不能用红外光谱区分二者1，2，3-苯三酚或苯-1，2，3-三酚羟基、(酮)羰基酯化反应或取代反应ab祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

6.（2024年湖北卷）某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：回答下列问题：（2）C的名称为___________________________________________，它在酸溶液中用甲醇处理，可得到制备_______(填标号)的原料。

a．涤纶

b．尼龙

c．维纶

d．有机玻璃（3）下列反应中不属于加成反应的有_______(填标号)。

a．A→B

b．B→C

c．E→F2-甲基-2-丙烯腈d(甲基丙烯腈、异丁烯腈)bc祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

【知识归纳】一、结构简式和化学方式的理解1、有机化合物的表示方法种类实例含义分子式CH4用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式)乙烷的最简式为CH3表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子电子式用“·”或“x”来表示原子的最外层电子的式子结构式具有化学式所能表示的意义，能表示分子中原子的结合或排列顺序，但不能表示空间结构结构简式CH3CH3将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略后得到的式子即为结构简式键线式将结构式中碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或端点均表示一个碳原子2025届高三化学二轮专题复习

3、有机反应方程式的书写要求①反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意反应物和产物之间用“→”连接，有机物用结构简式（或用键线式，但不能用分子式）表示，并遵循原子守恒进行配平。②反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同，故要指明具体的反应条件。③有些有机物因结构复杂，不易书写，须用汉字标明，如淀粉、麦芽糖的水解反应等。2、熟记常见化学方程式①

CH3CH2CH2Br的取代反应和消去反应②2分子间脱水生成环酯：③生成聚酯：2025届高三化学二轮专题复习

【真题再练2】祁阳市高中化学名师工作室1、（2024年天津卷）天然产物P是具有除草活性的植物化感物质，其合成路线如下：（3）写出B→C的化学方程式_______________________________________。（4）D的结构简式为_________________。CH3-O-CH2Cl2025届高三化学二轮专题复习

2.（2024年甘肃卷）山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如下图：（1）化合物I的结构简式为__________由化合物I制备化合物Ⅱ的反应与以下反应_______的反应类型相同。（4）由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是_______。ADCO22025届高三化学二轮专题复习

3.（2024年福建卷）软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)已知：TBS和PMB为保护基团。（3）Ⅲ的化学方程式为______________________________。（4）Ⅳ的反应条件为__________________________。（5）由J生成L的过程涉及两种官能团的转化，分别示意如下：①

②

K结构简式为________________I2，碱，CH2Cl2

2025届高三化学二轮专题复习

4.（2024年江西卷）托伐普坦是一种治疗心血管疾病的药物，其前体(L)合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。已知：回答下列问题：（2）写出由C生成D的化学反应方程式_____________________（3）写出G的结构简式________。

（5）参照上述合成路线，试剂X的化学式_______SnCl2

2025届高三化学二轮专题复习

5.（2024年广西卷）化合物H是合成某姜黄素类天然产物的中间体，其合成路线如下。回答下列问题：（2）由A生成B的化学方程式为_____________________（6）路线中用

保护酚羟基，某同学用乙酸酐(

)代替

，设计了如下更简短的合成路线，由J推出K的结构简式为_____________。该设计路线中A→J的转化_______(填“合理”或“不合理”)。不合理2025届高三化学二轮专题复习

6.（2024年东北卷）特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如右：已知：I．Bn为

，咪唑为

；II．

和

不稳定，能分别快速异构化为

和

。回答下列问题：（5）E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y，图Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为_________________________________（6）苯环具有与咪唑环类似的性质。参考B→X的转化，设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件己略去)。其中M和N的结构简式为______________和______________2025届高三化学二轮专题复习

【知识归纳】一、同分异构体1、有机物同分异构体数目的判断方法取代法（适用于醇、卤代烃同分异构体的书写）书写时先碳链异构，后位置异构插入法（适用于烯烃、炔烃等同分异构体的书写）先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团（碳碳双键、碳碳三键）插入碳链中定一移一法（适用于二元取代物同分异构体的写）对于二元取代物的同分异构体的书写，可先固定一个取代基的位置不动，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目等效氢法等效氢法判断烷烃一元取代物的种类。“等效氢原子”指的是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子相同取代基上的氢原子是等效的；③处于轴对称位置或镜面对称位置的氢原子是等效的2025届高三化学二轮专题复习

换元法（即改变观察的对象）换元法是一种技巧，因此必须在一定情况下才能使用。设烃的分子式为

，判断分子式分别为与

的同分异构体数目，只有满足

时才能应用换元法确定二者的同分异构体数目相同。如丙烷的二氯代物有4种，则丙烷的六氯代物有4种

祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

祁阳市高中化学名师工作室2、限定条件下同分异构体书写①常见限定条件与结构关系2025届高三化学二轮专题复习

②常见限定条件的结构分析常见限定条件对应的官能团或结构能与或

反应放出气体

能与钠反应产生

或

能与

反应（酚）或

能与

溶液反应（酚）或

或或

能发生银镜反应［或与新制的

反应］（包括、

）能与

溶液发生显色反应

（酚）能发生水解反应或或

既能发生水解反应又能发生银镜反应（或水解产物能发生银镜反应）

2025届高三化学二轮专题复习

甲酸某酯：

（1种）

（邻、间、对3种）乙酸某酯：（1种）

苯甲酸某酯：

（1种）2025届高三化学二轮专题复习

【真题再练3】祁阳市高中化学名师工作室1、（2024年海南卷）消炎镇痛药F的一种合成路线如下：（3）某化合物X的分子式为C15H14O，符合下列条件X的结构简式为_________________________。①与C具有相同的官能团

②含有2个苯环

③核磁共振氢谱有3组峰2025届高三化学二轮专题复习

2.（2024年江苏卷）F是合成含松柏基化合物的中间体，其合成路线如下：（4）写出同时满足下列条件F的一种芳香族同分异构体的结构简式：__________________碱性条件下水解后酸，生成X、Y和Z三种有机产物。X分子中含有一个手性碳原子；Y和Z分子中均有2种不同化学环境的氢原子，Y能与FeCl3溶液发生显色反应，Z不能被银氨溶液氧化。2025届高三化学二轮专题复习

3.（2024年东北卷）特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如右：已知：I．Bn为

，咪唑为

；II．

和

不稳定，能分别快速异构化为

和

。回答下列问题：（4）D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有_______种(不考虑立体异构)。6【解析】D的同分异构体中，与D的官能团完全相同，说明有酯基的存在，且水解后生成丙二酸，说明主体结构中含有

。根据D的分子式，剩余的C原子数为5，剩余H原子数为12，因同分异构体中只含有酯基，则

不能将H原子单独连接在某一端的O原子上，因此将5个碳原子拆分。当一侧连接甲基时，另一侧连接-C4H9，此时C4H9有共有4种同分异构体；当一侧连接乙基时，另一侧连接-C3H7，此时-C3H7有共有2种同分异构体，故满足条件的同分异构体有4+2=6种。2025届高三化学二轮专题复习

4.（2024年安徽卷）化合物1是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)，已知：i)ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：

HY代表H2O、ROH、RNH2、RCΞCH等。（5）D的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式__________________________

①含有手性碳②含有2个碳碳三键

③不含甲基4CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH(NH2)-C≡CH祁阳市高中化学名师工作室2025届高三化学二轮专题复习

5.（2024年广西卷）化合物H是合成某姜黄素类天然产物的中间体，其合成路线如下。回答下列问题：（5）符合下列条件的C的含苯环同分异构体共有_______种，其中能与NaHCO3溶液反应产生气体的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含

；③核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为6:2:2:1:1。82025届高三化学二轮专题复习

6.（2024年江西卷）托伐普坦是一种治疗心血管疾病的药物，其前体(L)合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。回答下列问题：（7）E消去产物(C6H10O2)的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的可能结构有_______种(立体异构中只考虑顺反异构)；写出只满足下列条件a和c，不满足条件b的结构简式_____________(不考虑立体异构)。①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2；

②红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰；③核磁共振氢谱峰面积比例为3∶3∶2∶1∶1。92025届高三化学二轮专题复习

【知识归纳】一、有机合成路线的表达方法与要求1、有机合成路线的表达方式：2、设计路线的基本要求①步骤最简，即一步能完成就不能用两步，如乙烯变溴乙烷，应为乙烯与溴化氢加成得溴乙烷，不能让乙烯先变乙醇再变溴乙烷。②题目中明确给出的信息中的有机反应原理可以直接使用，高中化学教材中直接呈现的有机化学反应原理可以直接使用。如甲苯变苯甲酸，甲苯被酸性高锰酸钾溶液直接氧化，此设计最优。③题目限定的有机物原料可以直接利用，未给出的则不能直接利用，如乙醇→乙酸乙酯，若原料只给出乙醇，则应先由乙醇制备乙酸。2025届高三化学二轮专题复习

3、有机合成路线的设计方法常用方法正合成分析法从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构（碳骨架及官能团），对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入（或者官能团的转化），从而设计出合理的合成路线，其思维程序为_____________________________逆合成分析法从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，其思维程序为_____________________________________________________________双向合成分析法采用正推和逆推相结合的方法，是解决合成路线题最实用的方法，其思维程序为____________________________________________________2025届高三化学二轮专题复习

【真题再练4】1、（2024年天津卷）天然产物P是具有除草活性的植物化感物质，其合成路线如右：（8）已知氯代烃(R-Cl)与醇(R、-OH)在碱的作用下生成醚(R-O-R、)。以甲苯和化合物C为原料，参照题干路线，完成目标化合物的合成_______(无机试剂任选)。2025届高三化学二轮专题复习

祁阳市高中化学名师工作室2、（2024年海南卷）消炎镇痛药F的一种合成路线如下：（6）以至多3个碳的有机物为原料(无机试剂任选)，设计合成

的路线_______。已知：产物2025届高三化学二轮专题复习

3.（2024年江苏卷）F是合成含松柏基化合物的中间体，其合成路线如下：（5）已知：HSCH2CH2SH与HOCH2CH2OH性质相似。写出以

、

、HSCH2CH2SH和HCHO为原料制备

的合成路线流程图_____(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)2025届高三化学二轮专题复习

4.（2024年安徽卷）化合物1是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)，已知：i)ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：

HY代表H2O、ROH、RNH2、RCΞCH等。（6）参照上述合成路线，设计以

和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体

的合成路线_______(其他试剂任选)。2025届高三化学二轮专题复习

5.（2024年重庆卷）氘代药物M可用于治疗迟发性运动障碍。M的合成路线I如下所示(部分试剂及反应条件略)。已知：（7）为了减少G的用量，利用上述合成路线I中的相关试剂，并以F为原料，设计M的合成路线Ⅱ．假定每一步反应的产率均为a，合成路线I和Ⅱ中1molF均生成a3molM，理论上G的用量最少的合成路线Ⅱ为_______(涉及合成路线I中的化合物用对应字母表示)。2025届高三化学二轮专题复习

6.（2024年浙江卷）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。已知：（5）吗吲哚-2-甲酸()是一种医药中间体，设计以和CH3CHO为原料合成吲哚-2-甲酸的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。1、（2023年湖北卷）碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯