高三二轮复习生物：生物变异、生物的多样性和适应性课件

专题五

第10讲

生物变异、生物的多样性和适应性一、染色体结构的变异必修2P90非同源染色体之间染色体片段互换基因重组染色体结构变异1、甲~丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是(

)A.甲~丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化B.甲~丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中C.若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D.图中所示的变异类型中，甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验D染色体结构变异染色体数目变异染色体结构变异基因重组2、(2025·德阳三模)人类慢性髓细胞白血病是9号染色体和22号染色体之间发生相互易位造成的,其过程如图所示。由此形成了BCR-ABL融合基因,该基因表达产生的P210蛋白导致造血干细胞增殖失控,最终引发慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是(

)A.9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于基因重组B.抑制P210蛋白的活性,可以控制慢性髓细胞白血病的发生C.该病患者产生的配子中含有异常染色体,可通过显微镜检测D.该病患者产生的BCR-ABL融合基因的功能与抑癌基因类似B平衡易位2、（2021年·广东卷）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（

）A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）CP552.(2024·浙江1月高考)某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位,如图甲。减数分裂过程中,由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的互换,如图乙。完成分裂后,若配子中出现染色体片段缺失,染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是(

)甲乙A.图甲发生了①至③区段的倒位B.图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生互换C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子CABCDE、adcbe、ABcda、ebCDE二、染色体的数目变异1.三体、单体、三倍体和单倍体概念图及遗传：(1)概念图(2)遗传①三体：在减数分裂Ⅰ后期配对的2条同源染色体分别移向细胞两极，而多的一条染色体随机分配移向细胞任意一极。产生正常配子n和异常配子(n+1)比为1∶1。三体能正常产生配子，所以三体是可育的。②单体：单体(2n-1)能产生2种配子，正常配子n和异常配子(n-1)之比为1∶1。单体能正常产生配子，所以单体是可育的。③三倍体：三倍体(3n)在减数分裂Ⅰ前期联会紊乱，一般不能正常产生配子，故一般高度不育。④单倍体：通常是高度不育，但如雄蜂，经减数分裂能产生正常雄配子，是可育的。P553.(2025·黑吉辽内蒙古高考)某二倍体(2n)植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种,其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体(2n+2)细胞无法存活,预期子一代中三体变异株的比例约为(

)A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2√【练习】基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作，通常可借助果蝇（2n＝8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异）。已知三体在减数分裂时，细胞内对应的三条同源染色体中的任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。下列有关叙述正确的是（

）A．染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列B．萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，并设计实验证明了该假说C．图中三体（Ⅲ）野生型1处于减数第二次分裂中期的性母细胞有4条染色体D．若F2果蝇野生型∶隐性突变型＝5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上√果蝇（2n＝8）2.人类三体成因分析:(1)减数分裂异常在减数第一次分裂时，某对同源染色体不联会或不分离，或在减数第二次分裂时，某一条染色体着丝粒分开后的两条染色体不分离，产生的不正常的配子(n+1)和正常的配子(n)受精形成。(2)有丝分裂异常受精卵在早期有丝分裂时发生染色体不分离，导致部分细胞正常，部分细胞为三体，形成嵌合型三体。异常细胞比例决定症状轻重，异常细胞比例低，症状可能较轻。P1586.“18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病,“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体,“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是(

)A.“标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体B.“嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂C.两种类型“三体”综合征都是由亲代一方产生异常配子所致D.两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞√【练习】囊性纤维化是北美国家最常见的遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码CFTR蛋白（一种跨膜蛋白）的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR蛋白转运氯离子的功能异常，导致一系列症状出现。图1是囊性纤维化的病因图解，据图回答下列问题：（1）囊性纤维化目前已发现超过2000种CFTR基因突变，这说明基因突变具有

，且这一过程主要发生在

期。（2）囊性纤维化的形成过程，基因是怎样控制生物体性状的？

。（3）图1中，构成细胞膜的基本支架是

。由图1可知，囊性纤维化患者细胞膜上的CFTR蛋白会异常关闭，氯离子无法在其协助下通过

的方式完成跨膜运输。在细胞膜的乙侧，囊性纤维化患者水分子向甲侧跨膜运输的速度会

，进而导致细胞分泌的黏液不能及时被稀释而使支气管被异常黏液堵塞。不定向性DNA复制时期/间基因通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物体的性状磷脂双分子层主动运输降低一、基因突变的实例1.囊性纤维病2.镰状细胞贫血患者贫血的直接原因是

异常，根本原因是发生了基因突变。血红蛋白一、基因突变的实例3.细胞的癌变（1）细胞癌变的原因/实质：

。注意：细胞癌变是多个基因突变累积的结果。（2）癌细胞相关知识点的总结归纳正常结肠上皮细胞结肠上皮细胞癌变原癌基因和抑癌基因发生突变【练习】（2025年·重庆卷）细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（

）A．M基因和F基因都属于原癌基因B．M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶C．在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖D．在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡C【练习】（2025年·浙江卷）某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，在其精原细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生精子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述错误的是（）A．若有丝分裂中发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为Aabb和AaBBB．若有丝分裂中未发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为AaBbC．若减数分裂中发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为AB、aB、Ab和abD．若减数分裂中未发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为aB和AbA自然选择学说内容:①

、②

、③

、④

。意义:揭示了

的机制，

解释了

和

的原因。生物的进化比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平的证据原始的共同祖先化石过度繁殖生存斗争遗传变异适者生存生物进化适应的形成物种形成达尔文的生物进化论共同由来学说内容：地球上所有的生物都是由

进化来的。直接证据：

。间接证据：

。现代生物进化理论①适应是

的结果；②

是生物进化的基本单位；③

提供进化的原材料，

导致种群基因频率的定向改变，进而通过

形成新的物种；④生物进化的过程实际上是

、

协同进化的过程；⑤

是协同进化的结果。自然选择种群突变和基因重组隔离自然选择生物与生物生物与无机环境生物多样性（2025·河南卷）1.系统进化树是一种表示物种间亲缘关系的树形图。研究人员结合形态学和分子证据，构建了绿色植物的系统进化关系，示意简图如下。下列推断正确的是（）A．植物的系统进化关系是共同由来学说的体现和自然选择的结果B．基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向C．绿藻化石首次出现地层的年龄小于苔藓植物化石首次出现地层的年龄D．裸子植物与被子植物的亲缘关系比裸子植物与蕨类植物的亲缘关系远A（2025年·湖北卷）2.若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析，下列叙述正确的是（）A．图1曲线在1200代左右时形成了新物