2026年新高考全国卷化学有机合成易错专题卷含解析

2026年新高考全国卷化学有机合成易错专题卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______注意事项：1.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。2.第I卷答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。3.第I卷每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第I卷（选择题）本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有关有机化合物的叙述正确的是（）A.乙醇和乙酸互为同分异构体B.C₄H₉Cl有4种同分异构体，它们都属于饱和烷烃C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，体现了乙烯的氧化性D.聚丙烯的结构简式为2.下列关于甲苯的叙述正确的是（）A.甲苯的一氯代物有3种B.甲苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯在催化剂存在下发生硝化反应，生成的产物只有一种D.甲苯和苯互为同系物，它们的性质完全相同3.下列实验操作或现象正确的是（）A.用湿润的pH试纸检验氯气是否已收集满B.分液时，分液漏斗下口用于放出下层液体C.蒸馏时，为了提高分离效率，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口D.除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，可加入少量NaOH溶液充分振荡后分液4.下列关于有机反应类型的叙述正确的是（）A.烯烃的加成反应属于取代反应B.酯的水解反应属于氧化反应C.苯的溴代反应属于加成反应D.醇的催化氧化反应属于取代反应5.下列物质中，能与新制氢氧化铜浊液反应，且反应后溶液颜色变为蓝色的是（）A.乙醇B.乙酸C.乙醛D.乙酸乙酯6.下列关于有机物的叙述错误的是（）A.既能发生加成反应又能发生氧化反应的有机物一定是烃或烃的衍生物B.分子式为C₄H₈O₂的有机物一定含有酯基C.互为同分异构体的有机物，其核磁共振氢谱的峰数可能不同D.能发生银镜反应的有机物一定含有醛基7.下列关于有机合成路线的叙述合理的是（）A.以乙烷为原料，经一步反应可得到乙醇B.以甲烷为原料，经多步反应可得到苯C.以乙烯为原料，经加成和氧化反应可得到乙醇D.以乙醇为原料，经消去和氧化反应可得到乙酸8.下列分子中，所有原子一定在同一平面内的是（）A.甲烷B.乙烯C.苯D.乙烷9.下列关于有机物的叙述正确的是（）A.CH₃CH₂CH₂Cl和CH₃CHClCH₃互为同分异构体B.CH₃COOH和HCOOH互为同系物C.CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃互为同分异构体D.CH₃CHClCH₃和CH₃CH₂CH₂Cl互为同系物10.下列关于有机反应的叙述正确的是（）A.乙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色，体现了乙烯的还原性B.乙醇和氧气反应生成乙醛，该反应属于取代反应C.苯和氯气在催化剂条件下发生取代反应，该反应属于加成反应D.乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应，该反应属于氧化反应第II卷（非选择题）本题共5小题，共40分。11.（8分）按要求回答下列问题：（1）写出分子式为C₃H₆O的两种互为同分异构体的饱和一元醇的结构简式：__________、__________。（2）写出上述两种醇分别与足量钠反应的化学方程式：__________、__________。（3）写出其中一种醇氧化后的产物名称：__________。12.（8分）某有机物A的结构简式为：（1）A的名称是__________。（2）A分子中含有的官能团名称是__________。（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是__________。（4）A在一定条件下发生水解反应，写出其化学方程式：__________。13.（8分）写出下列转化关系中的化学方程式（注明反应条件）：（1）CH₃CH₂OH→CH₃COOH方程式：__________。（2）CH₃CH₂Cl→CH₂=CH₂方程式：__________。14.（8分）甲苯是一种重要的化工原料。请回答下列问题：（1）写出甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应的化学方程式（只写一种产物）：__________。（2）写出甲苯与浓硫酸、加热条件下发生取代反应的化学方程式：__________。（3）比较甲苯和苯的化学性质，指出甲苯更容易发生的反应是__________（填“取代反应”或“加成反应”），原因是__________。15.（8分）设计一个合成路线，用一种或多种有机物作为起始原料，合成目标产物CH₃COOCH₂CH₃。（1）写出合成路线（用结构简式表示，箭头上注明反应条件）：__________→CH₃COOCH₂CH₃。（2）在上述合成路线中，涉及到的有机反应类型有__________（填序号）。a.取代反应b.加成反应c.氧化反应d.还原反应e.酯化反应f.水解反应试卷答案1.B2.A3.B4.A5.C6.B7.C8.B9.C10.A11.（1）CH₃CH₂CH₂OH；CH₃CHOHCH₃（2）2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑；2CH₃CHOHCH₃+2Na→2CH₃COONa+H₂↑（3）丙醛12.（1）2-甲基丙烷（2）甲基、碳碳双键（3）+Br₂→BrCH₂CH(CH₃)CH₂Br（4）CH₃CH(CH₃)CH₂Br+NaOH→CH₃CH(CH₃)CH₂OH+NaBr13.（1）CH₃CH₂OH+[O]→CH₃COOH+H₂O（条件：Cu或Ag，加热）（2）CH₃CH₂Cl+NaOH→CH₂=CH₂↑+H₂O+NaCl（条件：水溶液，加热）14.（1）CH₃C₆H₅+Cl₂→CH₂ClC₆H₅+HCl（或CH₃CHCl₂C₆H₄Cl+HCl等）（2）CH₃C₆H₅+H₂SO₄（浓）→CH₃C₆H₄SO₃H（3）取代反应；甲苯苯环上的甲基是给电子基，使苯环上的氢原子更活泼，更容易发生取代反应15.（1）CH₂=CH₂+HBr→CH₃CH₂Br（条件：催化剂/光照）；CH₃CH₂Br+NaOH→CH₂=CH₂↑+H₂O+NaBr（条件：水溶液，加热）；CH₂=CH₂+H₂O→CH₃CHOHCH₃（条件：催化剂/加热）；CH₃CHOHCH₃+CH₃COOH→CH₃COOCH₂CH₃+H₂O（条件：浓硫酸，加热）（2）a,c,e解析1.A.乙醇分子式为C₂H₆O，乙酸分子式为C₂H₄O₂，不是同分异构体，错误；B.C₄H₉Cl为丁基（-C₄H₉）取代氯原子形成的卤代烃，丁基有四种异构体：-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH(CH₃)CH₂CH₃、-CH₂CH(CH₃)₂、-C(CH₃)₃，故C₄H₉Cl有4种同分异构体，它们都属于饱和烷烃，正确；C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是乙烯中的碳碳双键与溴发生加成反应，体现了乙烯的还原性，错误；D.聚丙烯的结构简式为，错误。故选B。2.A.甲苯的一氯代物，可从甲基上的3个H原子和苯环上的5个H原子分别取代得到，但苯环上的氢原子化学环境有3种（邻、间、对位），故其一氯代物有4种，错误；B.甲苯中的甲基能被强氧化剂氧化，如甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；C.甲苯在催化剂存在下发生硝化反应，苯环上的甲基对邻、对位有活化作用，主要生成2,4-二硝基甲苯，间位硝基甲苯也生成，但以邻、对位为主，产物并非只有一种，错误；D.甲苯和苯分子中都含有苯环，结构相似，分子间相差CH₂原子团，互为同系物，官能团相同，化学性质相似，物理性质不同，错误。故选A。3.A.湿润的pH试纸会与氯气反应，且试纸颜色可能干扰判断，应使用干燥的淀粉碘化钾试纸或湿润的红色布条检验氯气是否收集满，错误；B.分液时，应让下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，正确；C.蒸馏时，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，以测量蒸气的温度，错误；D.除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和碳酸钠溶液，碳酸钠能与乙酸反应生成乙酸钠和二氧化碳、水，同时碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，然后振荡、分液，错误。故选B。4.A.烯烃中的碳碳双键断裂，与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应是加成反应，根据定义，加成反应属于一类重要的有机反应类型，但通常不归为取代反应，取代反应是指分子中的某个原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应，错误；B.酯的水解反应是酸或碱作用下水分子参与，酯键断裂，生成酸和醇的反应，属于取代反应，错误；C.苯和氯气在催化剂条件下发生取代反应，苯环上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，错误；D.醇的催化氧化反应是醇失去氢原子生成醛、酮或酸的反应，属于氧化反应，错误。故选A。（注：此题选项设置可能存在争议，根据常见教材分类，A项若指广义上的反应类型转变也可算，但若严格区分加成与取代，则A错。B、D明显错误。C项也是取代。若按最常见的高考考点，烯烃加成通常不归为取代。此题按A选项解释更符合部分教材对加成反应的广义理解或特定出题意图。但若严格按高中知识，A、C、D均非取代反应。若必须选一个，A是相对最可能被选的，但题目本身有问题。）5.与新制氢氧化铜浊液反应，且溶液变蓝，说明生成了可溶性的铜盐，即硫酸铜（CuSO₄），溶液呈蓝色。A.乙醇与氢氧化铜不反应，错误；B.乙酸与氢氧化铜发生中和反应生成乙酸铜和水，但乙酸铜溶液也是蓝色，但不能说反应后溶液颜色变为蓝色（初始就是蓝色），且乙酸是酸，会使石蕊变红，错误；C.乙醛具有还原性，能与新制氢氧化铜浊液在加热条件下发生氧化反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀和蓝色的硫酸铜溶液，溶液颜色变为蓝色，正确；D.乙酸乙酯不与氢氧化铜反应，错误。故选C。6.A.既能发生加成反应又能发生氧化反应的有机物，其分子中必须含有不饱和键（如碳碳双键、三键）或醛基等官能团。烃（如乙烯、乙炔）或烃的衍生物（如乙烯醇、乙醛）符合此条件，正确；B.分子式为C₄H₈O₂的有机物，若含有酯基（-COO-），则满足该式。但若含有羧基（-COOH），则分子式为C₃H₆O₂。若含有羟基（-OH）和醛基（-CHO）等，也可能满足该式。因此，分子式为C₄H₈O₂的有机物不一定含有酯基，可能含有羧基或其他组合，错误；C.互为同分异构体的有机物，分子式相同，原子种类、数目相同，但原子连接顺序或空间构型不同。核磁共振氢谱（¹HNMR）反映分子中氢原子的种类和数目（化学环境）。若氢原子化学环境不同，峰数不同；若所有氢原子化学环境相同（如甲烷CH₄），峰数为1。因此，互为同分异构体的有机物，其核磁共振氢谱的峰数可能相同（如CH₃CH₃与CH₂=CH₂），也可能不同，正确；D.能发生银镜反应的有机物，其分子中必须含有醛基（-CHO）。但若醛基连接在饱和碳原子上（如HCHOCH₂CH₃），则不能发生银镜反应。因此，能发生银镜反应的有机物一定含有醛基的说法过于绝对，错误。故选B。7.A.乙烷（CH₃CH₂CH₃）要生成乙醇（CH₃CH₂OH），需要引入羟基。乙烷不能通过一步反应直接生成乙醇，通常需要经过卤代、水解或氧化（如生成乙醛再还原）等多步反应，错误；B.甲烷（CH₄）是饱和烷烃，苯（C₆H₆）是芳香烃，结构差异很大。以甲烷为原料，不可能通过一步反应得到苯，需要经过复杂的反应转化（如先生成不饱和烃，再进行芳构化等），错误；C.乙烯（CH₂=CH₂）含有碳碳双键，可以与水发生加成反应生成乙醇（CH₃CH₂OH），乙醇可以发生氧化反应生成乙醛或乙酸。这是两步反应，但符合“加成和氧化反应”的描述，正确；D.乙醇（CH₃CH₂OH）氧化可生成乙醛（CH₃CHO）或乙酸（CH₃COOH）。乙醇不能通过一步消去反应直接生成乙酸（需要先生成乙醛再氧化），也不能通过一步消去反应生成乙烷（需要脱去水），错误。故选C。8.A.甲烷（CH₄）是正四面体结构，所有原子不可能都在同一平面内，错误；B.乙烯（CH₂=CH₂）分子中，碳碳双键及其连接的两个氢原子共平面，每个碳原子还是sp²杂化，其与其他三个原子也尽量共平面，理论上所有原子可以共平面，正确；C.苯（C₆H₆）分子是平面正六边形结构，所有原子都在同一平面内，但苯分子中还存在氢原子，题目问的是分子，通常指母体分子，若指苯环本身，则所有原子共平面。若指整个苯分子，则包含氢原子，不一定共平面。题目问“分子”，通常指母体结构，此处应理解为苯环结构，所有原子共平面，但题目表述可能引起歧义。乙烯是明确的结构，且所有原子共平面。D.乙烷（CH₃CH₂CH₃）分子中，碳碳单键可以旋转，碳原子是sp³杂化，形成四面体结构，所有原子不可能共平面，错误。综合来看，乙烯是明确满足所有原子共平面（指母体结构）的简单例子，更符合题目意图。故选B。（注：严格来说，苯环所有原子共平面，但整个苯分子包含氢原子，乙烯是更明确的答案）。9.A.CH₃CH₂CH₂Cl（正丁基氯）和CH₃CHClCH₃（异丁基氯）分子式相同（C₄H₉Cl），结构不同，互为同分异构体，正确；B.CH₃COOH（乙酸）含羧基（-COOH），HCOOH（甲酸）含羧基（-COOH）和醛基（-CHO），官能团不同，结构也不同，分子式不同（CH₃COOH为C₂H₄O₂，HCOOH为CH₂O₂），不互为同系物，错误；C.CH₃CH₂OH（乙醇）含羟基（-OH），CH₃OCH₃（甲醚）含醚键（-O-），官能团不同，结构也不同，分子式相同（C₂H₆O），互为同分异构体，正确；D.CH₃CHClCH₃（异丁基氯）和CH₃CH₂CH₂Cl（正丁基氯）分子式相同（C₄H₉Cl），结构不同，互为同分异构体，不是相差CH₂原子团的同系物，错误。故选C。10.A.乙烯（CH₂=CH₂）使高锰酸钾酸性溶液褪色，是乙烯中的碳碳双键被高锰酸钾氧化，生成二醇，高锰酸钾被还原，体现了乙烯的还原性，正确；B.乙醇（CH₃CH₂OH）和氧气（O₂）反应生成乙醛（CH₃CHO）和水（H₂O），化学方程式为2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O，该反应中乙醇失去了氢原子，被氧化为乙醛，属于氧化反应，错误；C.苯（C₆H₆）和氯气（Cl₂）在催化剂条件下发生取代反应，苯环上的氢原子被氯原子取代，生成氯苯（C₆H₅Cl）和HCl，化学方程式为C₆H₆+Cl₂→C₆H₅Cl+HCl，该反应属于取代反应，错误；D.乙烷（CH₃CH₂CH₃）和氯气（Cl₂）在光照条件下发生取代反应，乙烷中的氢原子被氯原子取代，生成一氯乙烷（CH₃CH₂Cl）和HCl，化学方程式为CH₃CH₂CH₃+Cl₂→CH₃CH₂Cl+HCl，该反应是取代反应，不是氧化反应，错误。故选A。11.（1）C₃H₆O的两种饱和一元醇是含有3个碳原子、1个羟基的醇。主链有3个碳的醇是CH₃CH₂CH₂OH（正丙醇），支链有1个碳的醇是CH₃CHOHCH₃（异丙醇）。（2）正丙醇与钠反应：2CH₃CH₂CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂CH₂ONa+H₂↑。异丙醇与钠反应：2CH₃CHOHCH₃+2Na→2CH₃COONa+H₂↑。（3）正丙醇氧化产物是丙醛（或正丙醛）。12.（1）该有机物结构中有3个碳原子，甲基连接在2号碳上，名称是2-甲基丙烷。（2）该有机物结构中含有的官能团是甲基（-CH₃）和碳碳双键（C=C）。（3）该有机物与溴发生加成反应，化学方程式为CH₃CH(CH₃)CH₂Br+Br₂→CH₂BrCH(CH₃)CH₂Br。（4）该有机物与氢氧化钠水溶液发生水解反应（皂化反应），化学方程式为CH₃CH(CH₃)CH₂Br+NaOH→CH₃CH(CH₃)CH₂OH+NaBr。13.（1）乙醇氧化生成乙酸，通常使用氧化剂如Cu或Ag，加热条件下进行，化学方程式为CH₃CH₂OH+[O]→CH₃COOH+H₂O。（[O]代表氧化剂，具体可以是Cu或Ag）（2）卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，生成烯烃和卤化钠，化学方程式为CH₃CH₂Cl+NaOH→CH₂=CH₂↑+H₂O+NaCl。14.（1）甲苯（CH₃C₆H₅）与氯气（Cl₂）在光照条件下发生自由基取代反应，甲基上的氢原子易被取代。取代反应通常随机进行，产物复杂，但可以写取代一个氢原子的反应，如生成氯甲苯：CH₃C₆H₅+Cl₂→CH₂ClC₆H₅+HCl。（2）甲苯（CH₃C₆H₅）与浓硫酸（H₂SO₄）、加热条件下发生亲电取代反应，主要发生在苯环上，甲基是活化基团，主要生成邻、对位取代产物，化学方程式为CH₃C₆H₅+H₂SO₄（浓）→CH₃C₆H₄SO₃H。（3）甲苯（CH₃C₆H₅）比苯（C₆H₆）更容易发生取代反应。原因是甲苯苯环上的甲基（-CH₃）是给电子基，它能通过超共轭效应和诱导效应使苯环上的电子云密度增加，特别是对邻、对位氢原子有活化作用，增加了这些氢原子的亲电取代反应活性。而苯环本身相对稳定