雨课堂学堂在线学堂云《药物制剂技术(山东职业学院)》单元测试考核答案

第1题根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（）A方剂B剂型C药剂学D调剂学E制剂正确答案：E第2题药品生产质量管理规范简称（）AGLPBGNPCGMPDGSPEGAP第3题剂型是指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，以下那种不是（）A颗粒剂B片剂C胶囊剂D注射剂E原料正确答案：E第4题由药典、部颁标准收载的处方称（）A医师处方B法定处方C协定处方D验方E单方第5题红霉素眼膏剂属于（）A原料药B方剂C制剂D剂型E合剂第6题以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（）A药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只可制成一种剂型C一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型第7题便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是(）AA.按给药途径分类BB.按分散系统分类CC.按制法分类DD.按形态分类第8题按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型（）A溶液型B胶体溶液型C乳剂型D液体剂型E半固体剂型第9题剂型按分散系统分类，下列叙述错误的是()A溶胶剂为液体剂型B软膏剂为半固体剂型C气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型D气雾剂为气体分散型E散剂属于固体分散型第10题以下剂型不属于按分散系统分类的是（）A胶体溶液型B乳剂型C浸出制剂型D微粒型E混悬剂第11题药品的包装材料包括（）A直接接触药品的包装材料B外包装材料C标签D使用说明书E发运用的外包装材料正确答案：ABCD第12题药物制剂的质量要求主要包括(

)A可靠性B安全性C稳定性D有效性E美观性正确答案：BCD第13题药品批准文号的格式表述正确的为()A化学药：国药准字+H+8位数字B中药：国药准字+Z+8位数字C生物制品：国药准字+S+8位数字D药用辅料：国药准字+F+8位数字E进口分包装药品：国药准字+G+8位数字正确答案：ABCD第14题下列关于处方的正确表述是()。A处方是制备任何一种药剂的书面文件B法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力C由医院药剂科与医师协商共同制定的处方D三种处方是制剂工作者技术指导性文件E处方可分为法定处方、协定处方、医师处方正确答案：ACDE第15题药物剂型可按以下哪些方法分类有()A按给药途径分类B按分散系统分类C按形态分类D按制法分类E按药物种类分类正确答案：ABCD第16题下列有关药物剂型的作用，说法正确的是()。A剂型可改变药物的作用性质B剂型可改变药物的作用速度C剂型可改变药物的毒副作用D采用适当的剂型可产生特定的靶向作用E不同的剂型可影响药物的疗效正确答案：ABCDE第17题以下哪些是经胃肠道给药剂型（）A溶液剂B颗粒剂片剂C气雾剂D含漱剂E胶囊剂正确答案：ABE第18题除胃肠道给药剂型外的其他所有剂型都是非经胃肠道给药剂型。第19题组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是新药评审中心第20题药物与药品都是用于预防疾病的物质，药物涵盖了药品。第21题药典、国家药品标准以及各种制剂规范(或手册)中所收载的处方是法定处方，但不具有法律约束力，主要供药品生产企业和医院制剂室生产药物制剂时使用。第22题药品批号是指国家批准药品生产企业生产该药品的文号，由国家药品监督管理部门统一编制，并由各地药品监督管理部门核发。第23题药品的生产日期可以表示生产批号，药品有效期的计算也可利用生产批号确定的日期计算。第24题药品有效期是指药品生产企业根据实验结果自行确定的使用期限。第25题药品生产质量管理规范强调预防为主，在药品生产过程中建立质量保障体系，实行全面质量管理以确保药品质量。第1题易氧化的药物具有（）A酯键B酰胺键C双键D苷键E饱和键第2题诱发氨苄青霉素过敏反应的物质主要是发生哪类反应的产物（）A氧化B聚合C脱羧D异构化E水解第3题酯类药物易产生（）A水解反应B聚合反应C氧化反应D变旋反应E差向异构第4题为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）A调pHB使用茶色容器C加抗氧剂D灌封时通CO2E灌封时通纯净空气正确答案：E第5题根据Van′tHoff规则，每升高10℃反应速度约增加（）倍。A2～4B3～6C4～8D6～10E10～40第6题下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A温度B光线C空气D金属离子E溶剂正确答案：E第7题下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）ApH值B溶剂C辅料D离子强度E包装材料正确答案：E第8题在制剂处方中,离子强度的影响主要来源（）附加剂。A缓冲液B等渗调节剂C抗氧剂D电解质E着色剂正确答案：ABCD第9题以下属于水溶性抗氧剂是（）A半胱氨酸B硫代硫酸钠C叔丁基对羟基茴香醚D二丁甲苯酚E维生素C正确答案：ABE第10题微量的铜、铁、钴、镍、锌、铅等金属离子，对自动氧化反应产生显著的催化作用。制剂中微量金属离子一般来源（）A原料B溶剂C容器D工具E辅料正确答案：ABCDE第11题影响药物制剂稳定性的处方因素是（）ApH值B溶剂C表面活性剂D辅料E离子强度正确答案：ABCDE第12题物理稳定性是制剂的物理性能发生变化，以下哪种属于（）A晶型转变B沉淀或结晶C药物挥发D吸附E制剂变化和老化正确答案：ABCDE第13题药物化学降解两个主要途径是（）A氧化B聚合C脱羧D异构化E水解正确答案：AE第14题酚类、芳胺类、烯醇类、噻嗪类、吡唑酮类以及含不饱和键等的药物不易发生氧化。第15题物理稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。第16题药物制剂稳定性是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转直至临床应用前的一系列过程质量变化的速度和程度。第17题药物制剂稳定性是一个复杂的问题，有时伴随着化学稳定性的问题，也同时发生物理与生物稳定性问题，其结果都将导致产品质量下降甚至不合格。第18题药物制剂受微生物污染后，会引起物理性状变化、热原产生、生成致敏物质、药效或毒性改变等第19题许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化，这种催化作用叫专属酸碱催化。第20题溶剂可能由于溶剂化、解离、改变反应活化能等对药物制剂的稳定性产生影响第21题易被光降解的物质称光敏感物质。红外线易激发化学反应。1.3制药用水章节测试第1题中国药典规定的注射用水应是A纯净水B蒸馏水C去离子水D灭菌蒸馏水E蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水正确答案：E第2题综合法制备注射用水的工艺流程正确的是（）A自来水一过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置一注射用水B自来水一离子交换树脂床—电渗析装置一过滤器—多效蒸馏水机—注射用水C自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水第3题关于滤过装置的叙述错误的是（）A高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D无菌滤过宜采用加压滤过E滤过一般采用砂滤棒—垂熔玻璃滤球一微孔滤膜的串联模式第4题关于滤过机理的叙述正确的是（）A筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用正确答案：ACE第5题关于注射用水的叙述正确的是（）A多采用综合法制备B不需检查pHC必须通过热原检查D注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌E注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可正确答案：AC第6题关于电渗析法处理原水，下列正确的说法有（）A电渗析法可以彻底除去热原B电渗析法多在离子交换树脂前使用，以减轻离子交换树脂的负担C电渗析法与离子交换法相比可以节约酸碱D电渗析法处理原水是利用纯水与盐溶液间的渗透压差实现的E电渗析法制备注射用水已被美国药典收载正确答案：BC第7题关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有（）A是我国药典法定的制备注射用水的方法B塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C隔沫装置的主要作用是除去细菌D蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E多效蒸馏水器耗能低、产量高正确答案：ABE第8题以下属于纯化水用途的是（）A制备注射用水的水源B非灭菌制剂用器具的精洗用水C非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂D配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水E口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂正确答案：ABCDE第9题以下属于注射用水用途的是（）A无菌产品直接接触药品的包装材料最后一次清洗用水B注射剂、无菌冲洗剂配料C无菌原料的精制D无菌原料药直接接触药品的包装材料最后一次清洗用水E注射用灭菌粉末的溶剂正确答案：ABCD2.1液体制剂概述章节测试第1题下列关于液体制剂的正确表述为（）A液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂正确答案：E第2题液体制剂按分散相大小可分为（）A低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂第3题下列关于液体制剂的错误表述为（）A药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D液体制剂在储存过程中易发生霉变E非均相液体制剂易产生物理稳定性问题第4题下列关于液体制剂质量要求的错误表述为（）A液体制剂应剂量准确B液体制剂应稳定、无刺激性C液体制剂应具有一定的防腐能力D液体制剂应外观澄明E液体制剂的分散介质选用水为最佳第5题制备液体制剂首选溶剂为（）A蒸馏水B乙醇C植物油D丙二醇EPEG第6题下列溶剂哪种属非极性溶剂（）A丙二醇B甘油C水D二甲基亚砜E液状石蜡正确答案：E第7题下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为（）A尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定第8题胶体粒子的粒径范围为（）A>1nmB1～0.1μmC0．1～10μmD0．1～100μmE<1nm第9题下列关于表面活性剂说法错误的是（）A一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D刺激性以阳离子型表面活性剂最大第10题以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是（）A苯扎氯铵B卖泽C苄泽D普朗尼克E十二烷基硫酸钠第11题属于天然乳化剂的是（）A钠肥皂B磷脂C钙肥皂D氢氧化钠E吐温类第12题关于非离子型表面活性剂的应用，正确的（）A司盘类由于亲油性强，一般用于W/O型乳化剂B吐温类由于亲水性强，一般用于增溶和乳化C都对D都不对第13题下列关于表面活性剂的错误表述为（）A能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂B能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂C表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E表面活性剂分子在溶液表面作定向排列第14题下列关于表面活性剂的HLB值的正确表述为（）A表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力第15题下列关于表面活性剂应用的错误的表述为（）A润湿剂B絮凝剂C增溶剂D乳化剂E去污剂第16题下列关于表面活性剂的正确表述（）A表面活性剂均具有很大毒性B阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，而且可增加其抑菌能力E吐温类表面活性剂的溶血作用最小正确答案：E第17题关于表面活性剂分子结构的叙述正确的是（）A具有网状结构B具有线性大分子结构C具有亲水基团与亲油基团D仅有亲水基团E仅有亲油基团第18题表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（）A络合物B胶束C复合物D包合物E离子对第19题影响增溶效果的正确表述（）A增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B增溶剂与药物形成复合物有利于增溶C增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关D药物分子量越大增溶量越少E作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用正确答案：CDE第20题下列哪些作用与表面活性剂应用有关的是（）A润湿作用B助溶作用C增溶作用D乳化作用E吸附作用正确答案：ABCD第21题影响药物溶解度的因素（）A温度B溶剂的极性C溶剂量D药物的晶型E药物的分子量正确答案：ABD第22题关于高分子溶液的说法正确的有（）A制备高分子溶液时应将高分子化合物投于水中迅速搅拌B有限溶胀与无限溶胀相结合C无限溶胀过程常需加热或搅拌D当温度降低时会发生胶凝E高分子溶液没有渗透压正确答案：BCDE第23题下列关于苯甲酸与苯甲酸钠盐的正确表述为（）A分子态苯甲酸抑菌作用强B相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐抑菌能力相同C苯甲酸与苯甲酸钠盐在pH为6时抑菌活性最强D苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强E苯甲酸与苯甲酸钠盐随着溶液pH的降低抑菌能力增强正确答案：BCE第24题下列关于糖浆剂的正确表述为（）A单糖浆的浓度为85％(g/g)B单糖浆可作矫味剂、助悬剂用C制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间D糖浆剂本身具有抑菌作用，故不必加防腐剂E热溶法适合于对热稳定的药物正确答案：BCE第25题以下哪些是为掩盖和矫正药物的不良嗅味而加入药剂中的物质（）A甜味剂B芳香剂C胶浆剂D泡腾剂E着色剂正确答案：ABCD第26题非离子型表面活性剂的性质包括（）A毒性、溶血作用较小B化学上不解离C不易受电解质、pH的影响D能与大多数药物配伍E应用广泛正确答案：ABCDE第27题泊洛沙姆(poloxamer)，商品名普郎尼克，聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成，具有以下多种优良性能（）A乳化B润湿C分散D增溶E起泡正确答案：ABCE第28题以下哪些属于阴离子表面活性剂（）A碱金属皂B硫酸化油类C苯扎溴铵D卵磷脂E脂肪族磺酸化物正确答案：ABE第29题下列哪些物质可以作防腐剂（）A山梨酸B聚山梨酯C羟苯烷酯类D苯扎溴铵E聚乙二醇正确答案：ACD第30题表面活性剂之所以能降低表面张力，是由其结构特征决定的第31题吐温80是乳剂中常用的W/O型乳化剂第32题一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小第33题表面张力是一种使表面分子具有向内运动的趋势，并使表面自动收缩至最小面积的力。第34题表面活性剂是具有一定的表面活性、加入大量能够显著降低液体表面张力的物质。第35题去污剂或洗涤剂是指用于除去污垢的表面活性剂，HLB值一般为13～16。第36题表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加并形成透明胶体溶液，称为助溶。第37题非离子表面活性剂的HLB具有加和性。2.2混悬剂制备章节测试第1题标签上应注明“用前摇匀”的是（）A溶液剂B糖浆剂C溶胶剂D混悬剂E乳剂第2题关于混悬剂的叙述，错误的是（）A为粗分散体系B分散相微粒一般在0.5~10μmC多以水为分散介质D混悬剂为液体制剂E混悬前微粒分散度大，吸收较快正确答案：E第3题不适合制成混悬剂的情况是（）A难溶性药物制成液体制剂B药物剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用C两种溶液混合因溶解度降低而析出固体药物或产生难溶性化合物D剂量小的药物E使药物产生缓释作用第4题与混悬剂物理稳定性无关的因素为（）A微粒半径B介质的粘度C微粒双电层的ξ电位D加入防腐剂E微粒大小的均匀性第5题制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A增加混悬剂的离子强度B调节制剂的渗透压C使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D使微粒的ξ电位降低，有利于稳定E增加介质的极性，降低药物的溶解度第6题根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为（）A微粒半径B微粒半径平方C介质的密度D介质的粘度E微粒的密度第7题在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A乳化剂B助悬剂C絮凝剂D反絮凝剂E润湿剂正确答案：E第8题下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土第9题下列哪种物质不能作助悬剂（）A甘油B糖浆C阿拉伯胶D甲基纤维素E泊洛沙姆正确答案：E第10题下列哪种物质不能作助悬剂使用（）A海藻酸钠B羟甲基纤维素钠C触变胶D卡波普E硬脂酸镁正确答案：E第11题下列关于混悬剂的正确表述为（）A混悬剂为非均相液体制剂，不属于热力学不稳定体系B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C产生絮凝的混悬剂其稳定性差D制备混悬剂的方法只有分散法E混悬剂可以口服、外用与肌内注射正确答案：BCE第12题混悬剂的稳定剂根据其作用可分为（）A润滑剂B助悬剂C助溶剂D润湿剂E絮凝剂正确答案：BDE第13题混悬剂的质量评定的说法正确的有（）A沉降容积比越大混悬剂越稳定B沉降容积比越小混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D絮凝度越大混悬剂越稳定E絮凝度越小混悬剂越稳定正确答案：AD第14题根据Stokes公式判断采用哪几种方法可提高混悬剂的稳定性（）A减小微粒半径B提高温度C增加介质粘度D减小介质粘度E增大微粒半径正确答案：AC第15题增加混悬剂稳定性的方法是（）A加入助悬剂B加入润湿剂C加入絮凝剂D增大混悬微粒半径E加入触变胶正确答案：ABCE第16题下列关于助悬剂的错误表述为（）A助悬剂可增加分散介质的粘度B助悬剂同时可增加微粒的润湿性C表面活性剂常用来作助悬剂D助悬剂可降低微粒的ξ电位E助悬剂可增加混悬剂的絮凝度正确答案：CDE第17题用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中的方法可用于制备混悬剂。第18题亲水性药物制备混悬剂时先将药物与润湿剂共研，再加液研磨。第19题混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂，只有液体混悬剂这种形式。2.3乳剂制备章节测试第1题关于乳剂的叙述，错误的是（）A为非均相液体分散体系B一般乳剂为乳白色不透明液体C液滴大小在0.1~10μmD分为0/W型、W/0型，此外还有复合乳剂E属热力学稳定体系正确答案：E第2题乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（）A乳析B转相C破裂D酸败E合并第3题乳剂的特点叙述中，错误的是（）A药物的生物利用度高B油性药物制成乳剂后剂量准确C外用可改善透皮性D静脉注射的乳剂具有靶向性EW/O型乳剂可掩益药物不良臭味正确答案：E第4题以液滴分散成多相体系的是（）A溶液剂B高分子溶液剂C溶胶剂D混悬剂E乳剂正确答案：E第5题能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A甲基纤维素B羧甲基纤维素C单硬脂酸甘油酯D琼脂E西黄著胶第6题关于乳化剂的说法不正确的有（）A注射用乳剂应选用硬脂酸钠，磷脂，泊洛沙姆等乳化剂B乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定第7题下列哪些物质可用作W／O型乳剂的乳化剂（）A普朗尼克B司盘类C海藻酸钠D脂肪酸甘油酯类E季铵化物正确答案：BD第8题下列哪些物质可用作O／W型乳剂的乳化剂（）A硬脂酸钙B十二烷基硫酸钠C司盘60D吐温80E阿拉伯胶正确答案：BDE第9题下列哪些现象属于乳剂的不稳定表现（）A分解B转相C絮凝D破裂E酸败正确答案：BCDE第10题影响乳剂类型的因素是（）A乳化剂的HLB值B乳粒的大小C内相与外相的体积比D内相的密度E外相的密度正确答案：AC第11题关于乳剂中乳化膜的说法正确的有（）A表面活性剂类乳化剂形成的是多分子乳化膜B亲水性高分子类乳化剂形成的是单分子乳化膜C固体微粒吸附于乳滴表面形成固体微粒乳化膜D乳化膜可以阻止乳滴合并，增加分散介质的黏度E单分子乳化膜有电荷，电荷互相排斥，阻止乳滴合并正确答案：CDE第12题乳剂的组成有（）A油B水C乳化剂D油相E水相正确答案：CDE第13题乳剂分层的主要原因是密度差，可以通过减小密度差、减小乳滴粒径、增加外相黏度等方式改善第14题乳剂的乳滴合并后进一步发展使乳剂分为油水两相的现象，这些现象是可逆过程。第15题乳剂中加入的药物，如果油、水两相中均不溶的药物，可制成细粉后加入。第16题天然乳化剂多为高分子化合物多为高分子化合物、具有较强亲水性，能形成O/W型乳剂。第17题氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等微细、不溶性固体粉末，可聚集在油-水界面形成固体微粒膜第18题辅助乳化剂一般有很强的乳化能力，还能增加乳剂的黏度，并能增加乳化膜的强度，防止乳滴合并，提高稳定性。3.1注射剂的制备章节测试第1题热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是()A蛋白质B多糖C磷脂D脂多糖E核糖核酸第2题下列对热原性质的正确描述是()A有一定的耐热性、不挥发B有一定的耐热性、不溶于水C有挥发性但可被吸附D溶于水，不能被吸附E耐强酸、强碱、强氧化剂第3题下列关于热原的叙述正确的是()A180℃3—4h可以彻底破坏热原B热原大小在1-5mm之间，可以被微孔滤膜截留C热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E反渗透法不能除去热原第4题关于注射剂的质量要求叙述正确的是()A允许pH值范围在5-11B脊椎腔内注射的药液可以偏低渗C溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E大量输人体内的注射剂可以低渗第5题关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()A静脉注射起效快，为急救首选的手段B油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2m1以下第6题在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为()A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D络合剂E乳化剂第7题注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A氧气B氢气C二氧化碳D空气E氮气正确答案：E第8题在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（）ANaHCO3BNaClC焦亚硫酸钠DNaOHE依地酸二钠正确答案：E第9题一般不能用于注射剂的表面活性剂是（）A硬脂酸钙B泊洛沙姆188C聚山梨酯80D卵磷脂E聚氧乙烯蓖麻油第10题允许存在一定限量的微生物，不得有规定控制菌存在的制剂是（）A限菌制剂B无菌制剂C灭菌制剂D非无菌制剂E以上都不对第11题关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是（）A洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间B控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成第12题空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项()A空气中的尘粒浓度B空气细菌污染水平C保持适宜的温度D保持适宜的湿度E以上均控制正确答案：E第13题关于注射剂容器的处理错误的说法是()A安瓿一般在烘箱内120—140℃干燥B盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E采用远红外干燥装置350℃经lmin，能达到安瓿灭菌的目的正确答案：E第14题关于注射液的配制方法叙述正确的是()A原料质量不好时宜采用稀配法B溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％-0.3％正确答案：E第15题滤过的影响因素不包括()A待滤过液的体积B滤过压力差C毛细管半径D滤渣层厚度E滤液粘度第16题关于滤过器的特点叙述错误的是()A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得．滤速快C微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤第17题关于热原检查法的叙述正确的是()A中国药典规定热原用家兔法检查B鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏C鲎试剂法可以代替家兔法D放射性药物、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E注射用水可用鲎试剂法检查正确答案：AE第18题关于注射剂的特点叙述正确的是（）A剂量准确，药效迅速、作用可靠B适用于不宜口服的药物C使用不便，安全性低D生产过程复杂，生产成本较大E不能发挥局部定位作用正确答案：ABCD第19题下列哪种物质能作注射剂的溶媒（）A注射用水B注射用油C乙醇D甘油E二甲基亚砜正确答案：ABCD第20题关于注射剂的灭菌叙述正确的是（）A选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B凡对热稳定的产品应该热压灭菌C对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌正确答案：ABCE第21题灌封中可能出现的问题有()A剂量不准确B封口不严C药物水解D焦头E鼓泡正确答案：ABDE第22题生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为()A吸附热原B能增加主药稳定性C脱色D脱盐E提高澄明度正确答案：ACE第23题热原的组成包括()A磷脂B胆固醇C脂多糖D核酸E蛋白质正确答案：ACE第24题污染热原的途径有()A溶剂B原料C容器及用具D制备过程E灭菌过程正确答案：ABCD第25题热原在60℃加热1小时不受影响，100℃也不会分解第26题热原可在450℃干热1分钟可彻底破坏第27题一般用3-15nm超滤膜可除去热原3.2输液剂制备章节测试第1题关于输液的灭菌叙述错误的是()A从配制到灭菌以不超过4h为宜B为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应速升温C灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌E对于大容器要求F0值大于8min，常用12min第2题某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进()A酌情加入抑菌剂B适当增大一些酸性C适当增加NaCl用量D适当增大一些碱性E适当增加水的用量第3题下列属于血浆代用品的是A右旋糖酐注射液B乳酸钠注射液C复方氨基酸注射液D苦参碱注射液E静脉脂肪乳注射液第4题注射用油的灭菌方法是A干热250℃B干热150℃C湿热121℃D湿热115℃E流通蒸气第5题下列不属于输液剂的质量检查项目是（）A热原B澄明度C氨DpHE渗透压第6题营养输液包括()A右旋糖酐输液B糖类输液C氨基酸输液D脂肪乳剂输液E维生素输液正确答案：BCDE第7题输液灌封是由以下哪几步连续完成的()A配液B灌注C加膜D塞胶塞E轧铝盖正确答案：BCDE第8题输液中染菌的主要原因是()A生产过程中的污染B灭菌不彻底C瓶塞不严，松动D漏气E成品存放位置不当正确答案：ABCD第9题输液中微粒的污染途径有()A工艺操作中的问题B橡胶塞与输液瓶质量不好C原辅料质量存在问题D医院输液操作不当E精滤选择了0．22μm的微孔滤膜正确答案：ABCD第10题输液塑料瓶优点：重量轻、不易破碎、耐碰撞、运输便利，化学性质，生产自动化程度高、一次成型、制造成本低第11题有些放射线菌140℃、15-20min才能杀死3.3注射用无菌粉末制备章节测试第1题有关注射用无菌粉末叙述错误的是（）A药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物B配制后注射或静脉滴注C适合遇水、热不稳定的抗生素类药物及酶或血浆等生物制品D根据制法不同分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品E可以含菌正确答案：E第2题注射用无菌分装制品制备工艺流程正确的是（）A无菌粉末→分装→加塞→压盖→检查→印字B无菌粉末→分装→压盖→加塞→检查→印字C无菌粉末→加塞→分装→压盖→检查→印字D无菌粉末→分装→加塞→压盖→印字→检查E以上都不对第3题注射用无菌分装制品分装容器与附件的处理说法错误的是（）A西林瓶灭菌条件隧道烘箱350℃、1minB灭菌好的空瓶存放柜应有净化空气保护，存放时间不超过24hC胶塞硅化是保证胶塞在灭菌干燥后具有较好的上机性能D胶塞硅化是在胶塞表面涂抹一薄层硅油E以上都不对第4题螺杆分装机特点叙述错误的是（）A装量准确，使用中不会产生“漏粉”与“喷粉”现象B结构复杂，各部件清理、装卸、调整维护困难C分装原理：用螺杆的间歇旋转将药物装入瓶内达到定量分装的目的，采用单头或多头连续装粉D结构：包括转盘、进瓶链板、工作台板、进瓶螺杆、分装栏栅、进出瓶栏栅E以上都不对第5题不属于冷冻干燥制品特点的是（）A产品剂量准确，外观优良B含水量低，干燥在真空中进行，故不易氧化C含水量低，干燥在真空中进行，故不易氧化D制备中污染机会多，产品中的微粒杂质多E以上都不对第6题某产品低共熔点零下10摄氏度，则预冻温度应为（）A0℃B零下10摄氏度C零下20-零下30摄氏度D零上20-零上30摄氏度E零下40-零下50摄氏度第7题下列关于冷冻干燥的正确表述()A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥第8题无菌分装工艺中存在的问题包括()A渗透压问题B装量差异C无菌度问题D澄明度问题E贮存过程中吸潮变质正确答案：BCDE第9题气流分装机特点包括（）A装填速度快B装量精度较高C自动化程度高D易造成粉尘飞扬E易造成细菌和热源的产生正确答案：ABCDE第10题冷冻干燥法制备注射剂的优点是()A可避免药品因高热而分解变质B所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性C可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型D含水量低，有利于产品长期贮存E无需特殊设备，成本较低正确答案：ABD第11题新产品冷冻干燥的工艺过程包括()A测定产品共熔点B预冻C升华干燥D再干燥E再灭菌正确答案：ABCD第12题冷冻干燥中的异常现象有()A含水量偏高B喷瓶C染菌D颗粒不饱满E颗粒萎缩成团粒正确答案：ABDE第13题冷冻干燥过程中慢冻法得到结晶少而粗，冻干效率高第14题冷冻干燥过程中，加入明胶，起到保护剂的作用第15题粉末流动性差、分装机械的性能是导致注射用无菌分装制品装量差异的主要原因第16题层流净化装置应定期进行验证是解决注射用无菌分装制品染菌的措施4.1固体制剂概述章节测试第1题九号筛药典的孔径相当于的工业筛目数为()A200目B100目C80目D60目E140目第2题将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做()A升华B渗漉C粉碎D混合E加液研磨第3题下列关于粉碎的叙述哪项是错误的()A干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加C湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则E湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”第4题下列关于球磨机的叙述中错误的是()A是以研磨和冲击为主的粉碎机械B一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％-60％C不能用于无菌粉碎D可用于干法粉碎和湿法粉碎E球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关第5题球磨机的转速选择应为()A临界转速B临界转速的40％-60％C临界转速的60％-85％D临界转速的80％-95％E可随意，对粉碎效果影响不大第6题下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的()A处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎E氧化性药物和还原性药物应单独粉碎第7题下列关于粉碎的错误表述为()A球磨机粉碎可以减少粉尘污染B气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎C万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力D研钵适于粉碎量少的药物E湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬第8题常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为()A球磨机B胶体磨C气流粉碎机D冲击式粉碎机E锤击式粉碎机第9题适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械为()A球磨机B胶体磨C气流粉碎机D冲击式粉碎机E锤击式粉碎机第10题《中国药典》2020年版规定的粉末的分等标准正确的是()A粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末正确答案：BCDE第11题下列关于工业用标准筛的错误表述()A工业用标准筛常以“目数”表示筛号B筛目越大，筛的孔径越小C每英寸长度上的筛孔数表示“目数”D筛孔大小与筛线直径无关E筛孔孔径以“mm”表示正确答案：ADE第12题下列关于药品筛的正确表述()A我国对筛的规格的规定分为药典标准与工业标准B药典标准筛规格以“号”表示，筛号越大，孔径越大C药筛分为模压筛与编织筛D编织筛可用于机械法制颗粒E筛分效果与粉物性无关正确答案：AC第13题固体制剂生产中关于制粒的正确表述是（）A改善物料的流动性B防止各种成分因粒度、密度的差异在加工过程中出现离析现象C改变药物在体内的分布D改善物料在制片过程中压力传递的均匀性E提高药物的生物利用度正确答案：ABD第14题下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是()A粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题B对于具有氧化性和还原性的药物，可一起粉碎，以缩短粉碎时间C一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎D工业筛目数的意义是每英寸的孔数，而药典的药筛是用孔径(nm)表示的E一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小正确答案：ACE第15题细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末第16题每英寸长度上的筛孔数表示“目数”第17题粉碎过程主要是依靠外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现的。4.2散剂制备章节测试第1题关于散剂的描述哪种是错误的()A散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂B散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高C一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合D散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂正确答案：E第2题关于散剂的描述哪种是正确的()A散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂B水不溶性药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度C一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿D水溶性药物的临界相对湿度具有加和性E水不溶性药傀的临界相对湿度具有加和性第3题比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳()A等量递加法B多次过筛C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上E搅拌第4题对散剂特点的错误描述是()A表面积大、易分散、奏效快B便于小儿服用C制备简单、剂量易控制D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E贮存、运输、携带方便第5题散剂按医疗用途可分为()A单散剂与复散剂B倍散与普通散剂C内服散剂与外用散剂D分剂量散剂与不分剂量散剂E一般散剂与泡腾散剂第6题关于散剂的描述哪种是错误的()A散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂B散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高C一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀通常可加少量表面活性剂混合D散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂正确答案：E第7题关于散剂的描述哪种是正确的()A散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂B水不溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度C一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿D水溶性药物的临界相对湿度具有加和性E水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性第8题CRH为评价散剂下列哪项性质的指标()A流动性B吸湿性C粘着性D风化性E聚集性第9题关于散剂的描述正确的是()A混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B眼膏剂中混悬的药物要求粒度为极细粉，应能全部通过9号筛C散剂的质量要求有：粉碎恰当，混合均匀，剂量准确，干燥、疏松、稳定，能发挥应有的疗效D粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等正确答案：ABCE第10题关于散剂的吸湿性的描述正确的是()A固定表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡B固定表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡C两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合E1der假说D由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性E水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单—物料时的临界相对湿度值为低正确答案：ABDE第11题下列哪几条不符合散剂制备的一般规律()A组分含结晶水时，易于混合均匀B含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C组分数量差异大者，将量大的药物先放人混合容器中垫底D吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合正确答案：AE第12题关于散剂的描述哪些是正确的()A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法C药物的流动性、堆密度、吸湿性及分剂量的速度会影响分剂量的准确性D散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂E散剂易分散，不适用于小儿服用正确答案：ABC第13题散剂是药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。第14题刺激性强、不稳定、腐蚀性强、易吸湿、易风化的药物可以制成散剂第15题分剂量是将混合均匀的物料，按剂量要求分装的过程。第16题防潮是保证散剂质量的关键。4.3颗粒剂制备章节测试第1题关于颗粒剂的错误表述是()A飞散性和附着性较小B吸湿性和聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E颗粒剂的含水量不得超过3％正确答案：E第2题关于颗粒剂的错误表述是()A颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为颗粒剂C颗粒剂都要溶解在水中服用D颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂E颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等第3题颗粒剂的工艺流程为()A粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装B粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒与分级-包装C粉碎-过筛-混合-分剂量-包装D粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-分级-包装E粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装第4题湿法制粒机理不包括()A部分药物溶解和固化B药物溶质的析出C干粘合剂的结合作用D液体的架桥作用E粘合剂的固结第5题干法制粒的方法有()A一步制粒法B挤压制粒法C喷雾制粒法D重压法E湿法混合制粒第6题流化沸腾制粒机可完成的工序是()A粉碎一混合一制粒一干燥B混合一制粒一干燥C过筛一制粒一混合一干燥D过筛一制粒一混合E制粒一混合一干燥第7题下列能够完成一步制粒的设备是()A挤压式制粒机B转动制粒机C高速搅拌制粒机D喷雾干燥器E流化床制粒机正确答案：E第8题湿法制粒的工艺流程为()A原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片B原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片C原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片D原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片E原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片第9题颗粒剂的特点为()A飞散性和聚结性均比散剂小B附着性较散剂大C流动性好，有利于分剂量D服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色香味俱全的药物制剂E中药颗粒剂克服了汤剂临时煎煮、体积大、易霉变等缺点，服用方便正确答案：ACDE第10题生产中颗粒剂的制粒方法主要有()A挤出制粒B喷雾干燥制粒C湿法混合制粒D塑制法制粒E滴制法制粒正确答案：ABC第11题有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为()A湿颗粒应及时干燥B干燥温度应逐渐升高C颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D干燥温度一般以60〜80℃为宜E可用烘箱或沸腾干燥设备干燥正确答案：ABDE第12题下列能够完成干法制粒的设备是()A重型压片机B高速搅拌制粒机C流能磨D滚压机E搅拌流化制粒机正确答案：AD第13题属于湿法制粒的操作是()A制软材B结晶过筛选粒加润滑剂C将大片碾碎，整粒D软材过筛制成湿颗粒E湿颗粒干燥正确答案：ADE第14题属于湿法制粒的操作是()A流化床制粒机B双螺旋混合机C流能磨D摇摆式颗粒机E重压法制粒机正确答案：AE4.4胶囊剂制备章节测试第1题胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为()A测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B硬胶囊剂应在15min内全部崩解C硬胶囊剂应在30min内全部崩解D软胶囊应在60min内全部崩解E肠溶胶囊在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解第2题胶囊剂不检查的项目是()A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观第3题下列哪一个不是硬胶囊剂的组成()A甘油B明胶C琼脂D水E异丙醇正确答案：E第4题不宜制成胶囊剂的药物为()A液体药物B对光敏感的药物C药物的水溶液D具有苦味及臭味的药物E含油量高的药物第5题最宜制成胶囊剂的药物为()A风化性的药物B吸湿性的药物C药物的水溶液D具有苦味及臭味的药物E易溶性的刺激性药物第6题下列宜制成胶囊剂的是()A维生素EB药物的稀乙醇溶液C甲醛D硫酸锌EO／W乳剂第7题空胶囊制备的流程为()A溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一切割一整理B溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一整理C溶胶一蘸胶一拔壳一切割一干燥一整理D溶胶一干燥一蘸胶一拔壳一切割一整理E溶胶一切割一蘸胶一干燥一拔壳一整理第8题滴制法制备软胶囊的大小取决于()A基质吸附率B喷头大小和温度C药液的温度和粘度D滴制速度E以上均有正确答案：E第9题最宜制成胶囊剂的药物为()A风化性的药物B吸湿性的药物C药物的水溶液D具有苦味及臭味的药物E易溶性药物第10题下列关于胶囊剂的叙述中正确的为()A可以掩盖药物的不适苦味及臭味B生物利用度高于其他固体剂型C提高药物的稳定性D弥补其他固体剂型的不足E药物释放快，没有延时作用正确答案：ACD第11题胶囊剂的特点是()A药物的生物利用度高于散剂B液体药物可制成软胶囊C可制成定位释放的胶囊剂D可填充药物的水溶液E可提高药物的稳定性正确答案：BCE第12题下列关于硬胶囊壳的错误叙述是()A胶囊壳主要由明胶组成B制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D加入二氧化钛使囊壳易于识别E加入琼脂作增稠剂正确答案：BD第13题硬胶囊剂制备工艺包括()A空胶囊的制备B填充物料的制备C测求基质吸附率D填充E封口正确答案：ABDE第14题软胶囊的制备方法包括()A灌装法B压制法C滴制法D膜壳法E挤压法正确答案：BC第15题易风化药物可使胶囊壳()A变脆B变软C变色D相互粘连E不会发生变化正确答案：BD第16题易吸湿药物可使胶囊壳()A变脆B变软C变色D干裂E不会发生变化正确答案：AD4.5片剂制备章节测试第1题片剂中制粒目的叙述错误的是（）A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层E避免细粉飞扬第2题反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度第3题粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）A淀粉B糖粉C氢氧化铝D糊精E微晶纤维素正确答案：E第4题片剂辅料中的崩解剂是（）A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C微粉硅胶D甲基纤维素E甘露醇第5题压片时造成粘冲原因的错误表述是()A压力过大B颗粒含水量过多C冲表面粗糙D颗粒吸湿E润滑剂用量不当第6题下列关于片剂的叙述错误的为()A片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B片剂的生产机械化、自动化程度较高C片剂的生产成本及售价较高D片剂运输、贮存、携带及应用方便E片剂可以有速效、长效等不同的类型第7题一般供外用的片剂是()A口含片B薄膜衣片C溶液片D咀嚼片E泡腾片第8题主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是()A预胶化淀粉B甘露醇C淀粉D微晶纤维素E硫酸钙第9题以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少黏附于冲头、冲模的损失第10题不作片剂的崩解剂的是()A微粉硅胶B干淀粉C交联羧甲基纤维素钠D交联聚乙烯吡咯烷酮E羧甲基淀粉钠第11题可作片剂的水溶性润滑剂的是()A滑石粉B十二烷基硫酸钠C淀粉D羧甲基淀粉钠E预胶化淀粉第12题可作咀嚼片的填充剂的是()A乙基纤维素B微粉硅胶C甘露醇D交联羧甲基纤维素钠E甲基纤维素第13题可作片剂的粘合剂的是()A聚乙烯吡咯烷酮B微粉硅胶C甘露醇D滑石粉E低取代羟丙基纤维素第14题可作片剂泡腾崩解剂的是()A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E预胶化淀粉第15题常用于粉末直接压片的助流剂是()A微粉硅胶B滑石粉C聚乙二醇D硬脂酸镁E十二烷基硫酸钠第16题用于粉末直接压片的最佳填充剂是()A糊精B滑石粉C淀粉D微粉硅胶E微晶纤维素正确答案：E第17题可作片剂泡腾崩解剂的是()A酒石酸与碳酸钠BHPLCCMCD交联PVPEPVP第18题同时可作片剂崩解剂和填充剂的是()A硬脂酸镁B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉第19题可作片剂助流剂的是()A糊精B滑石粉C聚乙烯吡咯烷酮D淀粉E羧甲基淀粉钠第20题粉末直接压片的填充剂是()A糊精B滑石粉C淀粉D羧甲基淀粉钠E微晶纤维素正确答案：E第21题羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()A稀释剂B粘合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂第22题可作片剂助流剂的是()A糊精B滑石粉C聚乙烯吡咯烷酮D淀粉E羧甲基淀粉钠第23题使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是()A聚乙二醇B氢化植物油C滑石粉D硬脂酸镁E月桂醇硫酸镁第24题片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是()A改善原辅料的流动性B减少片剂与模孔间的摩擦力C避免粉尘飞扬D加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E增大颗粒间的空隙使空气易逸出第25题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂第26题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂第27题反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度第28题下列表述错误的是()A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率第29题羧甲基纤维素钠在片剂中常作为()A粘合剂B崩解剂C填充剂D润滑剂E抗粘着剂第30题淀粉浆作粘合剂的常用浓度为()A5％以下B5%—10％C8％—15％D20％—40％E50％以上第31题影响片剂成型的因素不包括()A药物的可压性和药物的熔点B粘合剂用量的大小C颗粒的流动性的好坏D润滑剂用量的大小E压片时的压力和受压时间第32题单冲压片机调节片重的方法为()A调节下冲下降的位置B调节下冲上升的高度C调节上冲下降的位置D调节上冲上升的高度E调节饲粉器的位置第33题崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是()A崩解速度：内加法>内外加法>外加法B溶出速度：外加法>内外加法>内加法C崩解速度：外加法>内外加法>内加法D溶出速度：内加法>内外加法>外加法E崩解速度：内外加法>内加法>外加法第34题不会造成片重差异超限的原因是()A颗粒大小不匀B加料斗中颗粒过多或过少C下冲升降不灵活D颗粒的流动性不好E颗粒过硬正确答案：E第35题造成片剂崩解迟缓的可能原因是()A疏水性润滑剂用量过大B原辅料的弹性强C颗粒吸湿受潮D颗粒大小不匀E压速过快第36题冲头表面粗糙将主要造成片剂的()A粘冲B硬度不够C花斑D裂片E崩解迟缓第37题片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因()A组分的弹性大B颗粒中细粉过多C粘合剂用量不足D压力分布不均匀E颗粒含水量过多正确答案：E第38题片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的()A崩解迟缓B片重差异大C粘冲D含量不均匀E松片第39题关于片剂的质量检查，错误的叙述是()A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查C糖衣片应在包衣前检查片重差异D肠溶衣片在人工胃液中不崩解E口服片剂不进行微生物限度检查正确答案：E第40题压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限()A颗粒流动性差B压力过大C加料斗内的颗粒过多或过少D颗粒细粉多E颗粒干燥不足正确答案：ACD第41题片剂生产中湿法制粒压片的目的是()A提高药物的稳定性B改善物料的流动性C改善药物的溶出速度D提高药物的可压性E减少粉尘飞扬正确答案：BDE第42题崩解剂促进片剂崩解的机理是()A产气作用B吸水膨胀C水分渗入，使固体桥溶解D水分渗入，形成液膜，使结合力减弱E水分渗入，产生润湿热，使崩解正确答案：ABCE第43题对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善()A制成固体分散体后，压片B制备研磨混合物后压片C将药粉粉碎成极细粉D加入表面活性剂E用干法制粒压片正确答案：ABCD第44题制备片剂发生松片的原因是()A粘合剂选用不当B润滑剂使用过多C片剂硬度不够D原料中含结晶水E颗粒硬度大正确答案：ABC第45题可作片剂的崩解剂的是()A羧甲基淀粉钠B交联羧甲基纤维素钠C羧甲基纤维素钠D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮正确答案：ABD第46题某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有()A肠溶衣片B舌下片剂C直肠栓剂D透皮吸收贴剂E口服乳剂正确答案：BCD4.6片剂的包衣章节测试第1题有关片剂包衣错误的叙述是（）A可以控制药物在胃肠道的释放速度B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料第2题HPMCP可作为片剂的何种材料（）A肠溶衣B糖衣C胃溶衣D崩解剂E润滑剂第3题下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（）A乙基纤维素B甲基纤维素C邻苯二甲酸醋酸纤维素D聚乙二醇E丙烯酸树脂E第4题在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为（）A增塑剂B致孔剂C助悬剂D乳化剂E成膜剂第5题有关片剂包衣错误的叙述是（）A可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可作成水分散体应用D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，也具有肠溶的特性第6题用包衣锅包糖衣的工序为（）A粉衣层一隔离层一有色糖衣层一糖衣层一打光B隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层一打光C粉衣层一隔离层一糖衣层一有色糖衣层一打光D隔离层一粉衣层一有色糖衣层一糖衣层—打光E粉衣层一有色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光第7题有关片剂包衣错误的叙述是（）A可以控制药物在胃肠道的释放速度B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的屏障D用PVP包肠溶衣，具有包衣容易抗酸性强的特点E乙基纤维素可作成水分散体应用第8题不是包衣目的的叙述为（）A改善片剂的外观和便于识别B增加药物的稳定性C定位或快速释放药物D隔绝配伍变化E掩盖药物的不良臭味第9题糖衣片出现片面不平是由于（）A撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层B有色糖浆用量过少且未搅匀C衣层未干就加蜡打光D片芯层或糖衣层未充分干燥E衣料用量不当，温度过高或吹风过早第10题以下各成分哪种不用于薄膜衣材料（）A玉米朊BHPMCCEudragitEDPVPE滑石粉正确答案：E第11题下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（）AHPMCBHPMCPCCAPDEudragitLEPVP正确答案：BCD第12题下列高分子材料中，不能作肠溶衣的是（）AECBHPMCPCCAPDPEGEHPMCAS正确答案：AD第13题关于肠溶片的叙述，正确的是（）A可控制药物在肠道内释放B可进行释放度检查C应进行崩解时限检查D应检查分散均匀度E可用肠溶材料包衣正确答案：ABCE第14题关于包衣目的的叙述正确的为（）A减轻药物对胃肠道的刺激B增加药物的稳定性C提高片剂的生物利用度D隔绝配伍变化E避免药物的首过效应正确答案：AB第15题胃溶型片剂薄膜衣材料为（）A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基甲基纤维素D羟丙基纤维素E羟丙基纤维素正确答案：CD第16题水不溶型片剂薄膜衣材料为（）A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基甲基纤维素D羟丙基纤维素E苯乙烯马来酸共聚物正确答案：AB4.7丸剂制备章节测试第1题下列关于丸剂的叙述错误的为（）A微丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快B微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂C微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性D微丸可装入硬胶囊中服用E微丸剂主要供内服，也可外用正确答案：E第2题以水溶性强的基质制备滴丸时应选用哪一种冷凝液（）A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液状石蜡与甘油的混合物D液状石蜡E甘油第3题关于滴丸的叙述错误的为（）A滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类B生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护C滴丸剂均起速效作用D液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用E增加药物的稳定性第4题滴丸与胶丸（软胶囊）的相同点是（）A均为药物与基质混合而成B均可用滴制法制备C均以明胶为主要囊材D均以PEG为主要基质E无相同之处第5题滴丸的工艺流程为（）A药物和基质一混悬或熔融一滴制一冷却一洗丸一干燥一选丸一质检一分装B药物—熔融一滴制一冷却一洗丸一干燥—选丸一质检一分装C药物一混悬一滴制一冷却一洗丸一干燥一选丸一质检一分装D药物和基质一混悬或熔融一滴制一洗丸一干燥一选丸一质检一分装E药物和基质一混悬或熔融一滴制一冷却一洗丸一选丸一质检一分装第6题药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到A胶丸B滴丸C脂质体D靶向乳剂E微球第7题下列滴丸剂的特点叙述错误的是（）A设备简单、操作方便、工艺周期短B工艺条件不易控制C可使液态药物固体化D可具有较高的生物利用度E药物载量小，只能用于剂量较小的药物第8题滴丸剂常用的制法是（）A研合法B搓丸法C泛丸法D滴制法E塑制法第9题制备水溶性基质滴丸时用的冷凝液是()APEG6000B水C液体石蜡D硬脂酸E乙醇第10题滴丸的水溶性基质是()A硬脂酸钠B硬脂酸C单硬脂酸甘油酯D虫蜡E十六醇第11题、关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是（）A不与主药相混溶B不与基质发生作用C不影响主药疗效D有适当的密度E有适当的粘度正确答案：ABCDE第12题滴丸基质应具备的条件是（）A不与主药发生作用，不影响主药疗效B在常温下保持固态C基质在60_x001f_—160℃下能熔化，遇冷立即凝成固体D有适当的比重E对人体无害正确答案：ABCDE第13题滴丸剂常用的非水溶性基质有()A硬脂酸钠B硬脂酸C单硬脂酸甘油脂D甘油明胶EPEG正确答案：BC第14题滴丸基质应具备的条件是（）A不与主药发生作用B不影响主药的疗效C对人体无害D在一定的温度(60~100C)下能熔化成液体，遇骤冷又能凝固成固体E不与冷凝剂发生反应正确答案：ABCDE第15题滴制法的滴出方式有()A下沉式B上浮式C静态冷凝式D流动冷凝式E循环式正确答案：AB第16题以下哪些是微丸的制备方法（）A流化沸腾制粒法B滚转制粒法C挤出滚圆法D喷雾干燥制粒法E离心造粒法正确答案：ABCDE第17题微丸是指直径小于2.5mm的各类丸剂，可根据不同需要将其制成速释或缓释微丸第18题挤出滚圆法是将药物、辅料粉末加入黏合剂混合均匀，通过挤出机将之挤成条柱状，再于滚圆机中将圆柱形物料切割，滚制成大小均匀、规整的球形，再进行干燥即可的得到微丸第19题中药丸剂的制备方法主要包括塑制法和泛制法。第20题泛制法是将药材粉末与适宜的辅料（主要是润湿剂或黏合剂）混合制成可塑性的丸块，再经搓条、分割及搓圆制成丸剂的方法。5.1栓剂制备章节测试第1题下列关于栓剂的错误表述是（）A栓剂为人体腔道给药的固体制剂B栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C栓剂可避免肝首过效应D药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E栓剂应有适宜的硬度第2题下列关于全身作用的栓剂的错误表述是（）A水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放B水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C全身作用栓剂要求迅速释放药物D药物的溶解度对直肠吸收有影响E全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm第3题关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是（）A具有同质多晶性质B药物在其乳化基质中释放较快C为水溶性基质D100g可可豆脂可吸收水20—30gE无刺激性、可塑性好第4题基质影响药物吸收因素的错误表述是（）A药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收B药物从基质中释放是吸收的限速阶段C全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药D同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢E水溶性基质对油溶性药物释放快第5题下列物质哪种是水溶性基质（）A可可豆脂B脂肪酸甘油酯类C椰油酯D聚乙二醇E棕榈酸酯第6题下列哪种物质为油溶性基质（）A可可豆脂B聚乙二醇C甘油明胶D吐温61E普朗尼克第7题关于甘油明胶基质的错误表述为（）A甘油明胶在体温下不熔化B塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收C与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌D水：明胶：甘油为10：20：70E本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加