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2026年高考化学最后冲刺押题试卷及答案(十五)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)1.下列有关化学与科技、环境、材料的说法错误的是()A.我国自主研发的“天宫空间站”舱内所用的氮化硼陶瓷基复合材料,属于新型无机非金属材料,兼具耐高温、耐磨损、绝缘性强的特性,可用于制备舱内精密仪器支架B.“碳达峰、碳中和”战略中,利用新型光催化剂实现CO₂与H₂O的高效转化,制备出乙醇、丙醇等液态燃料,该过程涉及氧化还原反应,既降低碳排放,又实现资源回收C.新型钠离子电池的正极材料为Na₃V₂(PO₄)₃,属于离子化合物,晶体中存在离子键和共价键,其储能密度高、成本低,可替代部分锂离子电池用于大规模储能D.工业上用菱镁矿(主要成分为MgCO₃)制备高纯镁时,先将MgCO₃煅烧生成MgO,再用铝热反应还原MgO得到Mg,该过程中Al作还原剂,MgO作氧化剂,且铝热反应可在常温下自发进行2.下列有关物质的性质、用途及反应原理的说法正确的是()A.高锰酸钾(KMnO₄)具有强氧化性,可用于消毒、漂白,其与浓盐酸反应的离子方程式为2MnO₄⁻+16H⁺+10Cl⁻=2Mn²⁺+5Cl₂↑+8H₂O,该反应中Mn元素被还原,Cl⁻被氧化B.硼酸(H₃BO₃)是一种一元弱酸,可用于制备缓冲溶液,其电离方程式为H₃BO₃+H₂O⇌H⁺+[B(OH)₄]⁻,该反应中H₃BO₃作酸,H₂O作碱,体现了硼酸的两性C.氯化铁(FeCl₃)溶液可用于蚀刻铜制印刷电路板,其反应原理为Fe³⁺+Cu=Fe²⁺+Cu²⁺,该反应中Fe³⁺作氧化剂,Cu作还原剂,反应后溶液的pH增大D.二氧化硅(SiO₂)是酸性氧化物,可与强碱反应生成硅酸盐,但不与任何酸反应,因此可用石英器皿盛放氢氟酸3.下列有关化学用语、物质结构与性质的说法正确的是()A.质子数为24、中子数为28的铬原子:₀²⁴Cr,其基态原子的电子排布式为[Ar]3d⁵4s¹,价电子轨道表示式中3d轨道5个电子分占不同轨道,自旋方向相同B.丙醛(CH₃CH₂CHO)的分子结构中,甲基、亚甲基碳原子采取sp³杂化,醛基碳原子采取sp²杂化,氧原子采取sp²杂化,分子中所有原子可能共平面,核磁共振氢谱有3组峰C.氟化铵(NH₄F)的电子式为[H:N:H]+[:F:]⁻(N、F周围均满足8电子稳定结构),其晶体为离子晶体,晶体中存在离子键、共价键和氢键,其水溶液呈碱性D.邻二甲苯(C₈H₁₀)中,苯环上的碳原子均采取sp²杂化,甲基碳原子采取sp³杂化,分子中所有碳原子不可能共平面,其核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为3:2:14.下列有关化学反应原理的说法正确的是()A.对于可逆反应:2NO₂(g)⇌N₂O₄(g)ΔH<0,恒温恒容条件下,向容器中加入N₂O₄固体,平衡向逆反应方向移动,反应速率加快,平衡常数减小B.已知某温度下,Ksp(BaSO₄)=1.1×10⁻¹⁰,Ksp(BaCO₃)=5.1×10⁻⁹,向BaSO₄悬浊液中加入足量Na₂CO₃溶液,当c(CO₃²⁻)>5.1×10⁻⁹/1.1×10⁻¹⁰=46.36mol·L⁻¹时,可实现BaSO₄向BaCO₃的转化C.常温下,pH=3的CH₃COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,混合后溶液pH<7,且c(CH₃COO⁻)-c(Na⁺)=c(H⁺)-c(OH⁻),c(CH₃COOH)+c(CH₃COO⁻)=0.05mol·L⁻¹D.对于弱电解质的电离平衡和盐类的水解平衡,升高温度均会促进平衡正向移动,且平衡常数均增大;加入催化剂,可加快电离和水解速率,且平衡常数不变5.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的基态原子最外层电子数是其电子层数的2倍,且X为非金属元素;Y的简单氢化物可用于刻蚀玻璃;Z的原子序数是X的3倍,且其简单离子的核外电子层结构与Ar原子相同;W的最高价氧化物对应水化物是短周期中最强的酸;Q的基态原子最外层电子数与最内层电子数相等,且其单质可与强碱反应。下列说法正确的是()A.原子半径:Q>Z>W>X>YB.简单氢化物的稳定性:Y>W>X,且Y的简单氢化物的沸点高于所有短周期元素简单氢化物的沸点C.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>X>Q,碱性:Q>ZD.X与Y形成的化合物均为共价化合物,且均具有漂白性;Z与W形成的化合物属于离子化合物,其水溶液呈中性6.下列实验操作、现象及结论(或解释)均正确的是()A.向盛有Na₂SO₃溶液的试管中加入足量稀硝酸,产生无色气体,将气体通入品红溶液,品红溶液褪色,说明Na₂SO₃溶液中含有SO₃²⁻,且反应生成了SO₂B.向盛有FeCl₃溶液的试管中加入足量KI溶液,溶液由黄色变为棕色,再滴加KSCN溶液,溶液变红,说明Fe³⁺与I⁻的反应是可逆反应,Fe³⁺不能完全被还原C.向盛有AgCl悬浊液的试管中加入足量Na₂S溶液,悬浊液变为黑色,再加入足量稀盐酸,黑色沉淀不溶解,说明Ag₂S的溶解度小于AgCl,且Ag₂S不溶于稀盐酸D.向盛有淀粉-KI溶液的试管中通入少量Cl₂,溶液变蓝,再加入足量Na₂SO₃溶液,溶液褪色,说明Cl₂的氧化性强于I₂,SO₃²⁻的还原性强于I⁻7.常温下,下列有关溶液的说法正确的是()A.0.1mol·L⁻¹的Na₂HPO₄溶液中,存在c(H⁺)+c(H₂PO₄⁻)+2c(H₃PO₄)=c(PO₄³⁻)+c(OH⁻),且溶液呈碱性,说明HPO₄²⁻的水解程度大于电离程度B.常温下,pH=4的CH₃COOH溶液与pH=10的CH₃COONa溶液等体积混合,混合后溶液pH<7,且c(CH₃COO⁻)>c(Na⁺)>c(H⁺)>c(OH⁻),c(CH₃COOH)<c(CH₃COO⁻)C.浓度均为0.1mol·L⁻¹的NH₄Cl溶液和NH₃·H₂O溶液等体积混合,混合后溶液pH>7,且c(NH₄⁺)+c(H⁺)=c(Cl⁻)+c(OH⁻),c(NH₃·H₂O)>c(NH₄⁺)D.向0.1mol·L⁻¹的CH₃COONa溶液中加入少量CH₃COOH固体,溶液的pH增大,c(CH₃COO⁻)增大,c(CH₃COOH)增大,且c(CH₃COO⁻)/c(CH₃COOH)的值增大二、非选择题(共58分,第8~10题为必考题,第11~12题为选考题,考生任选一题作答)(一)必考题(共43分)8.(14分)某化学小组利用如图所示装置(部分夹持装置省略)制备溴苯并探究其性质,回答下列问题:已知:①苯与液溴在FeBr₃催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr,反应的化学方程式为C₆H₆+Br₂FeBr₃C₆H₅Br+HBr↑;②溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,不溶于水,沸点为156℃,易挥发,有毒;③FeBr₃易水解,且能与Br₂反应生成FeBr₄⁻;④溴苯在强碱、加热条件下可发生水解反应生成苯酚。(1)装置A中发生反应的化学方程式为________________________,该反应中FeBr₃的作用是________________________,若生成1mol溴苯,转移电子的物质的量为________mol。(2)装置B中盛放的试剂是________,其作用是________________________;装置C中盛放的试剂是________,其作用是________________________;装置D中盛放的试剂是________,其作用是________________________。(3)实验过程中,为防止液溴挥发,可采取的措施是________________________;装置A中可观察到的现象是________________________。(4)实验结束后,分离装置A中反应后的混合物(含苯、溴苯、液溴、FeBr₃等)的操作步骤为:先加入________(填试剂名称)洗涤,再进行________(填操作名称),除去FeBr₃;再加入________(填试剂名称)洗涤,除去未反应的Br₂;最后进行________(填操作名称),提纯溴苯。(5)取少量提纯后的溴苯,加入足量NaOH溶液并加热,反应的化学方程式为________________________,该反应的反应类型为________。9.(14分)工业上以辉铜矿(主要成分为Cu₂S,含有FeS₂、SiO₂、Al₂O₃等杂质)为原料制备高纯铜和硫酸铁铵[NH₄Fe(SO₄)₂·12H₂O]的工艺流程如下:辉铜矿→粉碎→焙烧→酸浸→过滤→调pH除杂→过滤→蒸发浓缩、冷却结晶→硫酸铁铵;焙烧后的固体→还原→精炼→高纯铜已知:①焙烧时,Cu₂S与O₂反应生成CuO和SO₂,FeS₂与O₂反应生成Fe₂O₃和SO₂,SiO₂不反应;②酸浸时,CuO、Fe₂O₃、Al₂O₃与稀硫酸反应生成对应的硫酸盐,SiO₂不溶于稀硫酸;③调pH除杂时,Al³⁺、Fe³⁺转化为氢氧化物沉淀,Cu²⁺不沉淀;④还原时,CuO与CO反应生成Cu和CO₂。请回答下列问题:(1)焙烧步骤中,粉碎辉铜矿的目的是________________________,加入过量O₂的目的是________________________;焙烧后所得固体中含有的主要物质是________________________(填化学式)。(2)酸浸步骤中,加入稀硫酸的作用是________________________,需要加热的目的是________________________;过滤后得到的滤渣成分是________________________(填化学式),滤液中含有的主要离子是________________________(填离子符号)。(3)调pH除杂步骤中,加入的试剂是________(填名称),调pH的范围为________________________(已知Ksp[Al(OH)₃]=1.3×10⁻³³,Ksp[Fe(OH)₃]=2.6×10⁻³⁹,当离子浓度小于10⁻⁵mol·L⁻¹时视为完全沉淀),过滤后得到的滤渣成分是________________________(填化学式)。(4)还原步骤中,发生反应的化学方程式为________________________;若焙烧后得到80tCuO,还原时CuO的利用率为90%,则可得到高纯铜________t(保留两位小数)。(5)制备硫酸铁铵的步骤中,蒸发浓缩、冷却结晶时,需要控制温度不宜过高,原因是________________________。10.(15分)化学反应原理在工业生产和科学研究中有着广泛的应用,结合所学知识回答下列问题:(1)已知:①2CO(g)+O₂(g)=2CO₂(g)ΔH₁=-566.0kJ/mol②2H₂(g)+O₂(g)=2H₂O(g)ΔH₂=-483.6kJ/mol③CH₃OCH₃(g)+3O₂(g)=2CO₂(g)+3H₂O(g)ΔH₃=-1455.0kJ/mol则反应2CO(g)+4H₂(g)⇌CH₃OCH₃(g)+H₂O(g)的ΔH=________kJ/mol,该反应的ΔS________0(填“>”“<”或“=”);若在恒温恒容条件下,向容器中加入2molCO和4molH₂,达到平衡时,CO的转化率为80%,则该温度下,该反应的平衡常数K=________(保留两位小数)。(2)某温度下,在容积为10L的密闭容器中,发生反应:CO(g)+H₂O(g)⇌CO₂(g)+H₂(g),起始时加入CO和H₂O的物质的量分别为5.0mol和4.0mol,经过20min后,达到平衡状态,此时测得CO₂的物质的量为2.5mol。①该反应的平均反应速率v(H₂)=________mol·L⁻¹·min⁻¹,H₂O的平衡转化率为________。②该温度下,该反应的平衡常数K=________(保留两位小数);若向容器中再加入1.0molCO和1.0molH₂O,再次达到平衡时,CO的转化率将________(填“增大”“减小”或“不变”)。③若升高温度,平衡向逆反应方向移动,则该反应的ΔH________0(填“>”“<”或“=”),平衡常数K会________(填“增大”“减小”或“不变”);若增大容器容积,平衡________(填“向正反应方向移动”“向逆反应方向移动”或“不移动”),反应速率会________(填“加快”或“减慢”)。(3)常温下,已知Kₐ(CH₃COOH)=1.8×10⁻⁵,Kₐ(HCN)=6.2×10⁻¹⁰,Kᵦ(NH₃·H₂O)=1.8×10⁻⁵,将0.1mol·L⁻¹的CH₃COONa溶液与0.1mol·L⁻¹的NH₄CN溶液等体积混合,混合后溶液中c(CH₃COO⁻)________c(CN⁻)(填“>”“<”或“=”),原因是________________________;混合溶液中c(NH₄⁺)________c(CH₃COOH)(填“>”“<”或“=”),混合溶液的pH________7(填“>”“<”或“=”)。(二)选考题(共15分,请考生从两道题中任选一题作答,若两题都做,按第一题计分)11.【选修3:物质结构与性质】(15分)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A的基态原子的电子排布式为1s²2s²2p¹,B的基态原子最外层电子数是其内层电子数的3倍,C的基态原子的价电子排布式为3s²3p⁴,D的原子半径在同周期主族元素中最大,E的基态原子的价电子排布式为3d¹⁰4s²。请回答下列问题:(1)E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为________________________,其原子的价电子轨道表示式为________________________。(2)A、B、C的电负性由大到小的顺序为________(填元素符号),第一电离能由大到小的顺序为________(填元素符号),原因是________________________。(3)B与C形成的化合物BC₂和BC₃,其中BC₂的空间构型为________,B原子的杂化方式为________;BC₃的空间构型为________,B原子的杂化方式为________,两种化合物中属于极性分子的是________(填化学式)。(4)D与B形成的化合物D₂B和D₂B₂,其电子式分别为________________________、________________________,两种化合物的晶体类型均为________,其阴、阳离子的个数比均为________;D₂B₂与水反应的化学方程式为________________________,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。(5)A与C形成的化合物AC₃,其晶体类型为________,该化合物的沸点________(填“高于”或“低于”)A与B形成的化合物AB₃的沸点,原因是________________________。12.【选修5:有机化学基础】(15分)有机物A(C₁₇H₃₄O₂)是一种酯类化合物,其红外光谱显示含有酯基、甲基、亚甲基(-CH₂-)和碳碳单键,核磁共振氢谱显示有13组峰,且峰面积比为1:2:2:2:2:2:2:2:2:3:3:3:12。A的转化关系如图所示(部分产物省略):A→(NaOH溶液,加热)→B+C(B能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂,且B的核磁共振氢谱有7组峰;C能发生催化氧化生成酮,且C的分子结构中含有11个甲基,有5个支链,且支链结构相同)请回答下列问题:(1)A的官能团名称为________,A的结构简式为________________________。(2)B的结构简式为________________________,B中含有的官能团名称为________;C的结构简式为________________________,C中含有的官能团名称为________。(3)A在NaOH溶液中水解反应的化学方程式为________________________,该反应的反应类型为________。(4)B与C发生酯化反应的化学方程式为________________________,该反应的反应条件是________________________。(5)C发生催化氧化反应的化学方程式为________________________;C发生消去反应的化学方程式为________________________(若有多种消去产物,只写一种主要产物)。(6)满足下列条件的A的同分异构体有________种(不考虑立体异构):①属于酯类;②能发生水解反应和银镜反应;③水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应;④分子结构中含有9个甲基;⑤不含碳碳双键和环状结构。高考化学最后冲刺押题试卷(十五)答案一、选择题(共42分)1.D2.A3.A4.B5.A6.D7.A二、非选择题(共58分)(一)必考题(共43分)8.(14分)(1)C₆H₆+Br₂FeBr₃C₆H₅Br+HBr↑(2分);催化剂(1分);2(1分)(2)苯(1分);吸收挥发的液溴,防止干扰HBr的检验(1分);蒸馏水(1分);吸收HBr,检验反应生成的HBr(1分);NaOH溶液(1分);吸收未反应的Br₂、苯和HBr,防止污染空气(1分)(3)在装置A的导管口套一个蘸有稀NaOH溶液的棉花团(合理即可,1分);溶液分层,下层出现无色油状液体,溶液呈红棕色(1分)(4)蒸馏水(1分);分液(1分);NaOH溶液(1分);蒸馏(1分)(5)C₆H₅Br+NaOH加热C₆H₅OH+NaBr(1分);水解反应(或取代反应,1分)9.(14分)(1)增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应更充分(1分);使Cu₂S、FeS₂完全氧化,提高原料利用率(1分);CuO、Fe₂O₃、SiO₂、Al₂O₃(2分)(2)溶解CuO、Fe₂O₃、Al₂O₃,转化为对应的硫酸盐(1分);加快溶解速率,使反应更充分(1分);SiO₂(1分);Cu²⁺、Fe³⁺、Al³⁺、SO₄²⁻、H⁺(2分)(3)氨水(或氢氧化铜等合理答案,1分);3.2≤pH<4.4(2分);Al(OH)₃、Fe(OH)₃(1分)(4)CuO+CO加热Cu+CO₂(1分);64.80(1分)(5)防止硫酸铁铵分解,失去结晶水(1分)10.(15分)(1)-217.2(2分);<(1分);20.83(2分)(2)①0.0125(2分);62.5%(1分);②1.00(2分);不变(1分);③<(1分);减小(1分);不移动(1分);减慢(1分)(3)>(1分);Kₐ(CH₃COOH)>Kₐ(HCN),CH₃COO⁻的水解程度小于CN⁻的水解程度,故混合溶液中c(CH₃COO⁻)>c(CN⁻)(1分);>(1分);>(1分)(二)选考题(共15分)11.【选修3:物质结构与性质】(15分)(1)Zn(1分);1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s²(2分);(3d轨道全充满,4s轨道2个电子成对,2分)(2)O>S>

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