雨课堂学堂在线学堂云《医学实验技术(山西医科)》单元测试考核答案

第1题

细胞培养广泛应用于科学研究和生物制药。第2题

体外培养细胞绝大部分属于贴壁生长的细胞。第3题

体外培养细胞的生长温度都是37度。第4题

细胞通气培养过程中,二氧化碳对维持培养液PH恒定发挥重要作用。第5题

细胞污染非常重要的因素是实验操作。第1题细胞一代生存期不包括()A原代培养期B潜伏期C指数增生期D平顶期第2题体外培养细胞生命期不包括()A初代培养期B传代期C衰退期D潜伏期第3题下列关于原代培养细胞特征描述错误的是()A原代培养细胞呈现异质的细胞群B原代培养细胞是药物测定良好的实验对象C与传代期细胞相比,原代培养细胞体外增殖较慢D与传代期细胞相比,原代培养细胞是最主要的检测对象。第4题下列关于指数增生期细胞特性描述错误的是()A指数增生期细胞是最主要的检测对象B密度抑制是区分正常和转化细胞重要的特征C达到接触抑制的细胞,需要尽快传代处理D指数增生期细胞分裂相可以作为判定细胞生长增殖的指标。第5题下列关于潜伏期特性描述错误的是()A潜伏期在细胞一代生存期中发挥重要作用B原代培养细胞潜伏期较长,可以是几天C传代期细胞潜伏期和原代培养细胞潜伏期没有明显区别D潜伏期和细胞接种密度密切相关第6题

体外培养细胞的生命期和细胞种类密切相关。第7题

体外培养细胞的代数和细胞分裂代数是一致的。第8题

原代培养细胞是异质的细胞群。第9题

体外培养细胞的纯度越高,科学应用价值越高。第10题

体外培养150代细胞代表细胞分裂150次。本讲习题第1题以下用于胰酶消毒的方法是()A紫外线B高温干热C高温湿热D过滤第2题

物理消毒、化学消毒以及抗生素消毒在细胞培养中的作用是相同的。第3题

玻璃器皿表面清洗不彻底,可能导致化学污染。第4题

紫外线消毒对真菌孢子杀伤力较差。第5题0.22μm的微孔滤膜过滤可能隐藏支原体污染。

本讲习题第1题细胞冻存选取的最佳时段是()A原代培养期B传代早期C传代末期D衰退期第2题胰酶的抑制物,不包括()A血清BCa2+CMg2+DEDTA第3题

细胞冻存时,在加冷冻保护剂DMSO的基础上,将细胞直接置于液氮中。第4题

对贴壁生长细胞的复苏,复苏存活细胞将在24小时内贴壁。第5题

胰酶在体外细胞传代过程中发挥重要作用。第6题

与胰酶相比,胶原酶主要用于原代细胞培养。本讲习题第1题看似正常的细胞,可能隐藏的生物污染类型是()A细菌B真菌C病毒D支原体第2题细胞污染不包括()A微生物B代谢产物C化学物质D其他细胞第3题

细胞间交叉污染难以通过显微镜观察来判断。第4题

细胞污染包括微生物、化学物质以及其他细胞的污染。第5题

与微生物污染相比,化学物质以及其他细胞引起的细胞污染可能更为隐匿。本讲习题第1题下列关于细胞转染描述错误的是()A细胞转染可以是稳定转染或瞬时转染B细胞转染后基因表达水平可以是增高或减低C腺病毒载体在细胞稳定转染中发挥重要作用DGFP作为报告基因在细胞转染中应用广泛第2题

常用细胞稳定转染的筛选试剂是G418。第3题

腺病毒载体只用于瞬时转染。第4题

逆转录病毒载体可以转染非分裂期细胞。第5题

慢病毒载体可以用于稳定转染,同时,可以转染非分裂期细胞。第6题

转染报告基因GFP可以用于观察活细胞。本讲习题第1题关于细胞活力测定描述错误的是()A胎盘蓝染色可以测得活细胞的绝对数BMTT和CCK-8只能侧得细胞活力的相对值CEdu实验只能用于体外细胞实验活力测定D与MTT相比,CCK-8更适于测定悬浮细胞活力第2题

MTT结果可以显示细胞活力的绝对值。第3题

CCK-8适用于悬浮生长细胞活力的测定。第4题

Edu增殖实验不仅可以通过免疫组化实验检测,也可以通过流式细胞仪测定。第5题

Transwell小室广泛应用于细胞侵袭和迁移研究。第6题

活细胞工作站可以测定细胞活力以及细胞侵袭迁移能力。第7题

Edu实验可以用于体内和体外细胞实验活力测定。本讲习题第1题荧光原位杂交的描述正确的是()

AA.快速确定是否存在目的基因BB.检测靶分子是RNACC.用于基因定位分析第2题荧光原位杂交(FISH)是利用探针直接与染色体进行杂交,从而将特定的基因在染色体上进行定位的一种现代生物学技术。第3题荧光原位杂交的探针长度一般应在50-300bp之间，不宜超过400bp。第4题荧光原位杂交的探针包括间接标记型探针和直接标记型探针两类。第5题荧光原位杂交在进行RNA定位时，取材后应尽快予以冷冻或者固定，从而减少RNA的降解。本讲习题第1题DNA纯品的OD260/OD280为A1.8B1.9C2.0D2.1第2题RNA纯品的OD260/OD280为()A1.8B1.9C2.0D2.1第3题RNA分离与纯化时，为防止RNase降解，下面哪种方法是错误的()AA.选择性地使用RNase的变性剂(如酚、氯仿及强烈的肌类变性剂BB.使用蛋白酶KC煮沸10到15分钟，灭活Rnase。D联合使用RNase的特异抑制剂（如Rnasin[RNA酶阻抑蛋白]与DEPC[焦碳酸乙酯]等）第4题核酸包括（）A核糖核酸B脱氧核糖核酸C蛋白质D基因正确答案：AB第5题在RNA提取和纯化过程中为避免Rnase污染而导致RNA的降解,应采取()A在洁净的实验室里操作B带手套和口罩C所用器材高压消毒或DEPC处理D冰浴下操作E以上都是正确答案：E本讲习题第1题聚合酶链式反应是一种()A体外特异转录RNA的过程B体外翻译蛋白质的过程C体外特异转录DNA的过程D体外特异复制DNA的过程第2题PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内A15B1-20C15-20D15-30第3题以mRNA为模板合成CDNA的酶是()ADNA连接酶BTaqDNA聚合酶C末端转移D

RNA酶E反转录酶正确答案：E第4题决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是()A模板BdNTPC引物D缓冲液第5题下列是PCR反应体系中必须存在的成分，除外()A引物B模板CdNTPDMg2+EDMSO正确答案：E本讲习题第1题琼脂糖凝胶电泳用途（）AA.分离和纯化蛋白BB.盐分离CC.糖分离DD.水净化EE.核酸分离和纯化正确答案：E第2题琼脂糖凝胶电泳通常采用何种装置（）AA.柱装装置BB.垂直装置CC.水平装置DD.多柱装置第3题有关琼脂糖凝胶电泳,说法正确的是（）AA.可以用做变性电泳，测序DNABB.核酸迁移的方向是由正极到负级CC.核酸迁移速度与核酸片段大小成反比第4题关于琼脂糖凝胶电泳说法，正确的是（）AA．电泳时除了产生电荷效应还有分子筛效应BB．除了用于分离核酸，也可用于分离蛋白质CC．是实验室最常用的电泳技术之一DD．电泳后样品需要检测，才能显出带型正确答案：ACD第5题电泳是指带电颗粒在电场中向着与其所带电荷相反的电极移动的现象。本讲习题第1题荧光定量PCR在普通PCR基础上加入了（）AA.DNA聚合酶BB.模板量CC.荧光探针DD.荧光底物第2题实时荧光定量PCR反应体系中，不包括下列哪项？AA.OligodTBB.cDNACC.引物第3题荧光定量PCR检测，下列说法错误的是（）AA.扩增曲线以循环数为横坐标，及反应过程中实时荧光强度为纵坐标所做的曲线BB.基线是指PCR扩增反应的最初数个循环里，荧光信号变化不大，接近一条直线，即为基线CC.荧光阈值的设定，一般将PCR反应前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号DD.CT值表示每个PCR反应管内荧光信号到达设定的阈值时所经历的循环数EE.各模板的ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越大正确答案：E第4题有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的?AA.在扩增的指数期定量BB.采用内标和外标方法均可CC.可采用Taqman探针DD.在扩增的终点测定定量第5题下列有关PCR技术的叙述，不正确的是:()

AA.PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段BB.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等CC.PCR技术需在体内进行第6题PCR反应正确过程应为()

AA.退火一变性一延伸BB.变性一退火一延伸CC.退火一延伸一变性

第7题PCR技术的本质是()

AA.核酸杂交技术

BB.核酸重组技术

CC.核酸扩增技术

第8题PCR产物长期储存最好置于()AA.4°CBB.常温

CC.16°C

DD.-20°C第9题基因扩增检验实验室设置“紫外灯”的主要目的是()

AA.防细菌污染BB.破坏病毒结构使其不能复制CC.防真菌污染DD.破坏DNA链，使其不能作为模板复制第10题核酸扩增检测的假阴性的可能的原因有:()

AA.试剂盒质量问题

BB.标本处理不当CC.抑制物的存在DD.以上均是第11题以下哪种酶可耐高温()

AA.TaqDNA聚合酶

BB.Hindlll

CC.T4连接酶

DD.RNA酶第12题以下哪种物质在PCR反应中不需要()AA.TaqDNA聚合酶BB.dNTPsCC.镁离子DD.RNA酶第13题PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加()AA.n

BB.2n

CC.2的n次幂DD.n2第14题PCR产物短期存放可在()保存。AA.4℃

BB.常温

CC.-80℃

DD.高温第15题TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为()AA.37℃BB.50-55℃CC.70-75℃DD.80-85℃第16题以下是经过PCR扩增后得到的Ct值哪个样品的DNA原始拷贝数最多AA.样品A，Ct=20BB.样品A，Ct=22

CC.样品A，Ct=24DD.样品A，Ct=26第17题PCR反应的延伸时间是由()决定的。AA.引物BB.DNA片段大小CC.脱氧核苷酸DD.Taq酶第18题PCR技术最突出的优点是()AA.原理简单BB.原料易找CC.TaqDNA聚合酶有耐热性DD.快速、高效、灵活、易于操作第19题关于PCR的叙述错误的是()AA.PCR技术是一种体外DNA扩增技术BB.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNACC.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DD.PCR技术需要在恒温环境进行第20题常用RNase抑制剂是()AA.乙醇BB.DEPC(焦碳酸二乙酯)CC.异丙醇DD.精胺第21题“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。第22题PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。第23题DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋。第24题在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。第25题ROX校正的是仪器外的物理误差,包括耗材、加样、反应体系等。第26题荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。第27题荧光定量PCR可以做绝对定量分析。本讲习题第1题Sanger建立的DNA测序技术是（）A合成终止法B化学断裂法C杂交法DPCR法第2题提出双脱氧法测DNA一级结构的科学家是（）AMaxamBGilbertC

SangerDChargaff第3题双脱氧合成终止法测DNA序列时，加A体系中所得到的DNA片段都是以哪个核苷酸结尾（）AABCCGDT第4题Sanger法测序的四个反应体系中应分别加入不同的（）A模板B引物CddNTPDDNA聚合酶第5题PCR反应体系与双脱氧末端终止法测序体系不同的是缺少（）A模板B引物CDNA聚合酶DddNTP本讲习题第1题基因芯片技术的临床应用不包括()AA.疾病的诊断BB.药物的筛选CC.指导个体用药DD.基因突变的检测EE.由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病正确答案：E第2题关于DNA芯片描述不正确的是()AA.探针为已知序列BB.有序地高密度地固定于支持物上CC.理论基础是核酸杂交DD.可研究基因序列EE.不能研究基因功能正确答案：E第3题基因芯片（）AA.也称为DNA芯片BB.不能检测低丰度基因表达水平的变化CC.与分子杂交无关第4题通过特定生理条件下细胞内的mRNA丰度来描述基因表达水平并外推到最终蛋白质产物的丰度，是目前基因表达研究的基本思路。第5题转录组指在某一特定生理条件或环境下，一个细胞、组织或者生物体中所有RNA的总和，包括信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)、转运RNA(tRNA)及非编码RNA(non-codingRNA或sRNA)。本讲习题第1题下列关于转录组测序描述不正确的是:AA.转录组测序具有时空表达特异性。BB.转录组测序能检测DNA的甲基化。CC.转录组测序的研究对象包括mRNA和非编码RNA。DD.第三代单分子测序技术适合进行全长转录本的测序第2题第二代测序技术不能应用于（）AA.从头测序、重测序BB.转录组及表达谱分析CC.小分子RNA研究DD.个体基因组测序和SNP研究EE.直接测甲基化的DNA序列正确答案：E第3题第二代测序技术一般不用到（）AA.双脱氧链终止法BB.文库接头CC.高通量的并行PCRDD.高通量的并行测序反应第4题第二代测序技术的核心思想是边合成边测序或边连接边测序，即通过捕捉新合成的末端标记来确定DNA的序列。第5题第二代测序与第一代相比，不仅测序量的通量提高，并且精确度也大幅度提升。本讲习题第1题下列哪一种方法的测定对象不是蛋白质()A免疫组化B蛋白印记CELISADFISH第2题下列关于蛋白印迹描述错误的是()Awesternblotting测定的是蛋白质亚基的相对表达量Bwesternblotting可以测定蛋白质磷酸化等修饰水平Cwesternblotting不可以对蛋白质进行绝对定量Dwesternblotting是对天然非变性蛋白质的测定第3题

Western

blotting不仅能测到蛋白质分子量的信息,同时还可以测到蛋白质等电点的信息。第4题

SDS分离的蛋白质亚基带负电。第5题

SDS积层胶对蛋白质亚基没有分离作用,只是压缩作用。第6题

Western

blotting中使用的硝酸纤维素滤膜对蛋白质的结合是选择性的。第7题

BSA或脱脂奶粉是westernblotting中通用的封闭剂。第8题

Western

blotting中,预染marker可以同时检测电泳和转膜过程。本讲习题第1题下列哪种ELISA方法和放射性免疫分析测定原理类似()A双抗体夹心法B间接法C竞争法D捕获法第2题下列关于放射性免疫分析描述错误的是()A标记抗原与非标抗原和抗体结合能力是相同的B标记抗原和非标抗原与抗体竞争性结合C在整个反应过程中,放射性强度是不变的D反应结束后,游离标记抗原的放射性强度与待侧抗原量呈正比。第3题

放射性免疫分析中,标记抗原与非标抗原和抗体竟争性结合。第4题

放射性免疫分析,测定的放射性强度与待侧抗原量成反比。本讲习题第1题

ELISA测定OD值与待侧抗原量成正比。第2题

双抗体夹心法ELISA用于所有蛋白质的测定。

第3题

捕获法ELISA用于传染病早期IgM抗体的检测。第4题

竞争法ELISA用于小分子抗原的检测。第5题

间接法ELISA用于抗体的检测。本讲习题第1题下列哪种方法保留组织细胞形态()AWesternblottingB放射性免疫分析CELISAD免疫组化第2题下列可以对蛋白质进行绝对定量的实验方法是()A免疫组化B蛋白印迹CELISADRT-PCR第3题下列不能进行绝对定量的实验方法是()A荧光定量PCRB放射性免疫分析CELISADwesternblotting第4题

在蛋白测定过程中,常用第一抗体直接标记法。第5题

免疫组化可以对蛋白质进行定位和定量检测。第6题

蛋白质测定方法多种(包括蛋白印迹、放射性免疫分析、ELISA以及免疫组化等),它们的测定原理都是利用抗原抗体反应。本讲习题第1题常用测定蛋白质相互作用的研究方法,不包括()AGST-putdownBFRETCPLADELISA第2题

酵母双杂交系统用于测定核酸和蛋白质之间的相互作用。()第3题FRET是测定蛋白质之间相互作用的一种实验方法。()第4题

PLA用于研究核酸和蛋白质之间的相互作用。()第5题PLA实验中,两种第一抗体要求是不同种属来源的抗体。()第6题质谱可以用于蛋白质相互作用测定。()第7题免疫共沉淀是测定天然状态下蛋白质相互作用的实验方法。()本讲习题第1题常用测定核酸和蛋白质相互作用的研究方法,不包括()A染色质免疫共沉淀B电泳迁移率实验C酵母双杂交D荧光素酶报告系统第2题和免疫共沉淀类似,染色质免疫共沉淀是测定蛋白质相互作用的一种实验方法。()第3题染色质免疫共沉淀结果形式是PCR。()第4题双荧光素酶报告基因系统广泛应用于测定转录因子和启动子之间的相互作用。()第5题和荧光素酶报告基因系统相比,双荧光素酶报告基因系统明显减低实验误差。()第6题电泳迁移率实验是测定核酸和蛋白质相互作用的一种实验方法。()本讲习题第1题一般对DNA倍体测量时采用()A荧光信号的面积B散射光信号的面积C前向角散射信号面积和宽度D散射光信号的宽度第2题下列关于细胞发生凋亡时细胞改变正确的是()A细胞核膨胀B核碎裂C细胞质密度降低D细胞体积变大第3题利用调节()的方法,来调节信号的强度,使得信号落在合适的位置,便于我们的后续分析。A电压B电流C荧光强度D鞘液流动速度第4题在检测细胞周期时,至少要记录()个细胞。A5000个B10000个C20000个D30000个第5题下列不属于细胞凋亡的检测方法的是()A线粒体膜电位变化检测BDNA损伤检测CTUNEL法DCCK8法第6题流式细胞仪中的鞘液和样品流在喷嘴附近组成一个圆形流束,自喷嘴的圆形孔喷出,与水平方向的激光束垂直相交,相交点称为()A敏感区B测量区C激光区D计算区第7题流式细胞仪使用的染色细胞受激光照射后发出荧光,同时产生()A电离照射B光散射C电磁辐射D光反射第8题流动室轴至外壁的鞘液向下流动,形成包绕细胞悬液的是()A鞘液流B细胞流C散射光D荧光第9题样品流在鞘流的环抱下形成流体动力学聚焦,使样品流不会脱离液流的轴线方向,并且保证每个细胞通过()A荧光照射区B散射光照射区C激光照射区DX光照射区第10题前向角散射可以检测()A细胞膜薄厚B被测细胞的大小C细胞质的多少D核膜的折射率第11题荧光信号的宽度常用来区分()A淋巴细胞B红细胞C白细胞D粘连细胞第12题流式细胞仪检测微弱荧光信号的重要指标是()A灵敏度的高低B荧光强度C散射光大小D精密度大小第13题流式细胞仪测定的标本,不论是外周血细胞还是培养细胞,首先要保证是()A单倍体细胞悬液B双倍体细胞悬液C活细胞悬液D单细胞悬液第14题为保证仪器在计数时的准确性,流式细胞仪应建立绝对计数()A样品B细胞C鞘液D标准品第15题流式细胞仪大致分为液路系统、()、电子系统和分选系统。A流动系统B滤片系统C光路系统D管路系统、第16题在制备单细胞悬液时,建议的浓度是()A1000-10000/mLB10000-100000/mLC100000-1000000/mLD1000000-10000000/mL第17题下列选项中不属于流式细胞仪信号处理的是()A补偿B增益C阈值D流速第18题下列选项中不属于流式细胞仪输出信号指标的是()AFSCBSSCC激光信号D荧光信号第19题与前向角散射密切相关的是细胞直径的平方。()第20题LP500滤光片,允许500nm以上的光通过,而500nm以下的光则被射回。()第21题流式细胞术可在均一细胞群体中鉴定和分析单个细胞的大小、形状和特性。()第22题前向散射光强弱,与细胞颗粒度成正比;侧向散射光与细胞大小呈正相关。()第23题滤光片,是让特定波长的光通过,分为带通范围,长通,短通。()第24题早期凋亡细胞前向角散射光降低,侧向角散射光增高。()第25题

细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,改变之一是磷脂酰丝氨酸从细胞膜外转移到细胞膜内。()第26题PS转移到细胞膜外是细胞凋亡所独特的特征()第27题细胞凋亡的早期PI不会着染而没有荧光信号。()第28题

Annexin

v和PI双染的细胞代表晚凋细胞和坏死细胞()第29题AnnexinV—FITC/PI法是检测细胞周期的方法。()第30题流式细胞仪的前向散射角表示颗粒的大小,侧向散射角表示颗粒度。()第31题由于DNA染料PI非常粘稠,因此,在做完利用PI染料的检测后,需要用0.5%~1%次氯酸钠和去离子水,高速洗清。()第32题在利用流式细胞仪进行细胞周期检测时,必须做空白对照。()第33题流式细胞仪可以进行免疫分型、细胞周期的检测方法、细胞凋亡的检测。()第34题在每日使用流式细胞仪前,都要进行管路清洗流程。()第35题流式细胞仪只用于检测单细胞流的相关数据。()第36题在利用流式细胞仪进行细胞周期检测时,常用的染料有PI、DAPI、7-AAD、Hoechst等。()本讲习题第1题这台比例高内涵可以拍摄的激发光波长不包括下列几项中的哪一个()AFITCBDAPICCy5D340/380第2题比例高内涵成像系统进行离子跨膜转运的离子是()ANa+BCa2+CMg2+DK+第3题比例高内涵成像系统可以获取的图像包括()A钙火花B钙瞬变CFRET技术D以上三项都可以第4题活细胞工作站为了维持细胞环境,可以输入的气体有()ACO2B空气CN2D以上几种都可以第5题活细胞工作站不能获取的图像是()AFITCBDAPICCy5DTRITC第6题

活细胞工作站只能拍摄活细胞。第7题

活细胞工作站可以观察细胞的有丝分裂。第8题

活细胞工作站可在一定范围内观察细胞的迁移。第9题

活细胞工作站配置的激发光波长在拍摄过程中不可以切换。第10题

活细胞工作站各项拍摄工作不可以自主程序化设置。本讲习题第1题激光显微切割系统的简称是()ALCMBLDMCLMCDLEM第2题激光显微切割的组成系统不包括()A荧光激发系统B显微镜C计算机D激光过滤器第3题激光显微切割系统的原理()A移动激光B移动样品C移动激光和样品D都不移动第4题激光显微切割系统的应用不包括()A肿瘤细胞纯化B转录组学C代谢组学D免疫荧光成像第5题

激光显微切割系统需要用覆膜载玻片。第6题

运用于肿瘤细胞纯化的石蜡切片需进行脱蜡-脱水-染色等一系列处理。第7题

激光显微切割系统指的是显微镜下通过激光对样品进行特定切割、分选、收集。第8题

激光显微切割系统是一个从各种各样的组织样本中分离出特定的单细胞或整个区域组织的有接触式和无污染的方法。本讲习题第1题高效毛细管电泳的缩写是()AHPLCBLSCCGLCDTLCEHPCE正确答案：E第2题在毛细管电泳分析中,当把试样从正极注入到毛细管内时,出峰顺序是()A正离子>负离子>中性分子B负离子>正离子>中性分子C负离子>中性分子>正离子D正离子>中性分子>负离子E中性分子>负离子>正离子第3题目前采用的毛细管柱的材料主要是()A玻璃B石料C金属D石英E塑料第4题高压电源、进样系统、石英毛细管及检测器是哪个仪器的主要组成部分()A高效液相色谱仪B气相色谱仪C高效毛细管电泳仪D薄层扫描仪E离子色谱仪第5题高效毛细管电泳仪主要由()A高压电源、进样、色谱柱、紫外检测器组成B高压输液系统、进样、石英毛细管及紫外检测器组成C高压电源、进样、石英毛细管及紫外检测器组成D载气系统、进样、石英毛细管及紫外检测器组成E高压电源、进样、色谱柱及热导检测器组成第6题高效毛细管电泳常采用柱上和柱后检测法。()第7题在毛细管电泳中,电渗流向阳极移动。()第8题毛细管电泳是在散热效率很高的毛细管内进行的电泳。()第9题毛细管电泳是一种液相分离技术。()第10题在毛细管电泳技术中,液体相对于带电管壁移动的现象是电渗。()本讲习题第1题水迷宫主要用于评价实验动物的()A空间定位和记忆能力B食物偏好C味觉记忆能力D时间感知能力第2题旷场实验中动物在中心区域的活动可反映其()A焦虑水平B抑郁水平C疼痛水平D视力水平第3题高架十字迷宫主要用于评价实验动物的()A抑郁水平B焦虑水平C空间学习和记忆能力D工作记忆第4题常用于评估实验动物抑郁状态的实验是()A水迷宫BT迷宫C强迫游泳D悬尾实验正确答案：CD第5题影响大小鼠悬尾实验结果的因素包括:()A动物品系B年龄和性别C实验环境D实验员操作正确答案：ABCD第6题

做行为学实验过程中,实验人员可以大声交谈第7题

做行为学实验应提前将动物带入行为学实验室适应环境第8题

水迷宫实验中,水温对实验结果没有影响第9题

穿梭箱实验中,主动回避次数越