2026年药学士《药理学》模拟试卷(附答案)

2026年药学士《药理学》模拟试卷(附答案)一、单项选择题（共40题，每题1分。每题只有一个最佳选项）1.药理学是研究A.药物化学结构的科学B.药物对机体作用的规律及原理的科学C.药物临床应用的科学D.药物分析方法的科学E.药物制剂工艺的科学2.治疗指数是指A.LB.EC.LD.EE.L3.药物代谢动力学（药动学）主要研究A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物的化学结构D.药物的毒理作用E.药物的临床疗效4.弱酸性药物在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离度与pH无关5.某药的半衰期（）为12小时，一次给药后，在体内基本消除干净（>96%）所需时间约为A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时E.60小时6.按一级动力学消除的药物，其恒速静脉滴注时，达到稳态血药浓度（）的时间取决于A.滴注速度B.药物半衰期C.药物分布容积D.药物血浆清除率E.剂量大小7.受体激动剂的特点是A.与受体有亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，无内在活性E.以上都不是8.下列药物中，属于竞争性拮抗剂的是A.阿托品B.苯二氮䓬类C.纳洛酮D.氨甲酰胆碱E.肾上腺素9.副作用是在治疗剂量下出现的A.治疗作用B.与治疗目的无关的作用C.毒性反应D.变态反应E.后遗效应10.毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用是A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹11.新斯的明禁用于A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.青光眼E.支气管哮喘12.阿托品对眼睛的作用是A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.对瞳孔无影响13.解救有机磷酸酯类中毒，最合用的药物组合是A.阿托品+毛果芸香碱B.阿托品+碘解磷定C.阿托品+新斯的明D.毛果芸香碱+碘解磷定E.新斯的明+碘解磷定14.去甲肾上腺素临床上主要用于A.过敏性休克B.神经源性休克C.感染性休克D.低血容量性休克E.药物中毒性低血压15.肾上腺素升压作用的特点是A.缓慢而持久B.快速而短暂C.无升压作用D.只有舒张压升高E.只有收缩压升高16.异丙肾上腺素的主要临床应用是A.支气管哮喘B.过敏性休克C.房室传导阻滞D.抗高血压E.鼻黏膜充血17.多巴胺舒张肾血管是由于A.激动α受体B.激动β受体C.激动多巴胺受体D.阻断α受体E.阻断多巴胺受体18.β受体阻断剂禁用于A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进19.普萘洛尔（心得安）的禁忌证是A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.重度房室传导阻滞E.偏头痛20.局部麻醉药普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉E.硬膜外麻醉21.苯二氮䓬类药物（如地西泮）的作用机制是A.阻断GABA受体B.激动GABA受体C.促进GABA与GABA受体结合，增加Cl通道开放频率D.抑制GABA释放E.直接激动GABA受体22.癫痫大发作首选A.苯妥英钠B.乙琥胺C.卡马西平D.地西泮E.扑米酮23.氯丙嗪（冬眠灵）对体温调节的影响是A.只降低发热者体温B.只降低正常人体温C.使体温随环境温度变化而变化D.对体温无影响E.升高体温24.氯丙嗪引起的锥体外系反应可用下列哪种药治疗A.苯海索（安坦）B.多巴胺C.左旋多巴D.哌甲酯E.苯巴比妥25.吗啡的适应证是A.分娩止痛B.哺乳期妇女止痛C.诊断未明的急腹症止痛D.严重创伤、烧伤引起的剧痛E.颅脑外伤剧痛26.吗啡急性中毒的主要致死原因是A.呼吸抑制B.心脏骤停C.肝功能衰竭D.肾功能衰竭E.肺水肿27.阿司匹林（乙酰水杨酸）的镇痛作用机制是A.阻断中枢阿片受体B.抑制中枢前列腺素（PG）合成C.抑制外周前列腺素（PG）合成D.促进前列腺素合成E.阻断多巴胺受体28.强心苷对心脏的作用不包括A.正性肌力B.负性频率C.负性传导D.正性传导E.缩短心肌不应期29.强心苷中毒最常见的早期症状是A.室性早搏B.房室传导阻滞C.视觉异常（黄视、绿视）D.恶心、呕吐E.头痛、眩晕30.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常，首选A.苯妥英钠B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮E.奎尼丁31.硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是A.降低心肌耗氧量B.增加心肌供氧量C.扩张冠状动脉D.减慢心率E.减弱心肌收缩力32.利多卡因主要用于A.室性心律失常B.房性心律失常C.房室传导阻滞D.心房颤动E.心房扑动33.维拉帕米（异搏定）对心肌电生理的影响是A.抑制Na内流B.促进Ca内流C.抑制Ca内流D.促进K外流E.抑制K外流34.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的主要不良反应是A.低血糖B.高血钾C.体位性低血压D.反射性心率加快E.粒细胞减少35.氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的重吸收C.抑制远曲小管近端对NaCl的重吸收D.抑制远曲小管远端对NaCl的重吸收E.竞争性对抗醛固酮的作用36.肝素抗凝作用的主要机制是A.激活凝血因子IIIB.激活抗凝血酶IIIC.抑制凝血因子IID.促进纤溶酶原激活E.抑制血小板聚集37.糖皮质激素类药物一般不用于A.严重感染B.自身免疫性疾病C.过敏性疾病D.肾上腺皮质功能不全E.病毒感染38.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是A.促进胰岛素释放B.增加外周组织对葡萄糖的利用C.抑制葡萄糖吸收D.抑制糖原异生E.促进胰岛素合成39.青霉素G最严重的不良反应是A.过敏性休克B.赫氏反应C.二重感染D.胃肠道反应E.皮疹40.第三代头孢菌素的特点是A.对革兰阳性菌作用强于第一代B.对革兰阴性菌作用强C.肾毒性大D.对β-内酰胺酶稳定性差E.半衰期短二、多项选择题（共10题，每题2分。每题有多个正确选项，少选、多选、错选均不得分）41.影响药物分布的因素包括A.血浆蛋白结合率B.体液pH值C.药物脂溶性D.组织亲和力E.屏障效应（如血脑屏障）42.肾上腺素的临床应用包括A.过敏性休克B.心脏骤停C.支气管哮喘D.与局麻药配伍E.局部止血43.阿托品的主要药理作用有A.抑制腺体分泌B.扩瞳、升高眼内压C.松弛平滑肌D.加快心率E.扩张血管，改善微循环44.治疗高血压的药物包括A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.硝苯地平D.卡托普利E.氯沙坦45.糖皮质激素的药理作用包括A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗毒作用D.抗休克作用E.使血中淋巴细胞减少46.氨基糖苷类抗生素的共同特点包括A.口服易吸收B.抗菌谱广，对革兰阴性菌作用强C.有耳毒性D.有肾毒性E.有神经肌肉阻断作用47.红霉素的主要临床适应证有A.军团菌肺炎B.支原体肺炎C.衣原体感染D.耐药金葡菌感染E.青霉素过敏者的替代治疗48.胰岛素的不良反应包括A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.局部脂肪萎缩E.水钠潴留49.第一线抗结核药包括A.异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.链霉素50.属于抗恶性肿瘤药作用的细胞周期非特异性药物有A.环磷酰胺B.丝裂霉素C.长春新碱D.顺铂E.羟基脲三、填空题（共15空，每空1分）51.药物在体内经过生物转化后，其代谢产物的极性通常比母药____，有利于从____排出。52.量反应的量-效曲线可以为药物制定____和____。53.M受体兴奋时，瞳孔____，眼内压____。54.受体主要分布于____，兴奋时表现为心肌收缩力____。55.巴比妥类药物随剂量增加，中枢抑制作用逐渐加深，依次表现为____、____、____和麻醉。56.链霉素和庆大霉素属于____类抗生素，主要对____菌有强大的杀菌作用。57.长期应用糖皮质激素突然停药可引起____现象。四、判断题（共10题，每题1分。正确的打“√”，错误的打“×”）58.药物血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，与剂量无关。59.治疗量是指出现中毒症状的最小剂量。60.毛果芸香碱可用于治疗青光眼。61.去甲肾上腺素可以皮下注射或肌内注射。62.普萘洛尔可用于治疗甲状腺功能亢进引起的心动过速。63.苯妥英钠是治疗小发作的首选药。64.吗啡具有强大的镇咳作用，故可用于一切咳嗽。65.硝酸甘油连续使用易产生耐受性。66.头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉过敏反应。67.异烟肼是治疗结核病的首选药，单用不易产生耐药性。五、名词解释（共5题，每题3分）68.生物利用度69.耐受性70.肝肠循环71.抗生素后效应（PAE）72.化疗指数六、简答题（共4题，每题6分）73.简述新斯的明的药理作用及临床用途。74.简述阿司匹林（乙酰水杨酸）的主要不良反应及防治措施。75.简述强心苷（洋地黄类）中毒的防治措施。76.简述青霉素G的抗菌谱及临床应用。七、论述题（共2题，每题10分）77.试述氯丙嗪（冬眠灵）的药理作用、主要临床应用及主要不良反应。78.患者，男，55岁，诊断为“原发性高血压”，伴有“2型糖尿病”及“痛风”。请根据药理学知识，为该患者选择合适的降压药物，并说明选药理由及用药注意事项。参考答案与解析一、单项选择题1.B2.A3.B4.B5.E6.B7.A8.C9.B10.A11.E12.B13.B14.E15.B16.C17.C18.D19.D20.A21.C22.A23.C24.A25.D26.A27.C28.D29.D30.A31.A32.A33.C34.B35.A36.B37.E38.A39.A40.B二、多项选择题41.ABCDE42.ABCDE43.ABCDE44.ABCDE45.ABCDE46.BCDE47.ABCDE48.ABCD49.ABCDE50.ABD三、填空题51.大；肾脏（或尿液）52.半数有效量（E）；半数致死量（L）53.缩小；降低54.心脏；增强55.镇静；催眠；惊厥56.氨基糖苷；革兰阴性57.反跳（或停药反应）四、判断题58.√59.×60.√61.×62.√63.×64.×65.√66.√67.×五、名词解释68.生物利用度：指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度。69.耐受性：指在连续用药后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。70.肝肠循环：指药物经肝脏进入胆汁，排泄到小肠，被小肠重吸收，经门静脉又回到肝脏的过程。71.抗生素后效应（PAE）：指细菌与抗生素短暂接触后，当抗生素浓度下降至低于MIC（最低抑菌浓度）或消除后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。72.化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标，通常以动物实验的L/E或六、简答题73.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少，从而激动M胆碱受体和N胆碱受体。药理作用：(1)兴奋骨骼肌：作用最强，通过抑制AChE并直接激动N2受体。(2)兴奋平滑肌：对胃肠和膀胱平滑肌作用较强。(3)减慢心率：激动心脏M受体。(4)促进腺体分泌。临床用途：(1)重症肌无力。(2)腹气胀和尿潴留。(3)阵发性室上性心动过速。(4)非去极化型肌松药（如筒箭毒碱）过量中毒的解救。74.主要不良反应：(1)胃肠道反应：最常见，如上腹部不适、恶心、呕吐，大剂量可诱发或加重胃溃疡。(2)凝血障碍：延长出血时间，引起低凝血酶原血症。(3)水杨酸反应：大剂量服用出现头痛、眩晕、耳鸣、视力减退等。(4)过敏反应：皮疹、血管神经性水肿，偶见阿司匹林哮喘。(5)瑞氏综合征：儿童病毒感染伴发热时使用极罕见。防治措施：(1)饭后服药或服用肠溶片可减轻胃肠反应。(2)严重溃疡病者禁用。(3)维生素K可预防出血。(4)哮喘患者禁用或慎用，可用抗组胺药处理。(5)儿童病毒感染发热禁用本药。75.防治措施：(1)预防：排除诱发因素：如低钾、低镁、高钙、心肌缺氧等。监测中毒先兆：如出现一定次数的室性早搏、窦性心动过缓（<60次/分）、色觉障碍等，应及时停药。(2)治疗：立即停用强心苷及排钾利尿剂。补钾：快速型心律失常（如室早）可口服或静脉滴注钾盐。使用抗心律失常药：快速型心律失常首选苯妥英钠或利多卡因；缓慢性心律失常（如房室传导阻滞）可用阿托品静脉注射。76.抗菌谱：(1)革兰阳性球菌：如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等。(2)革兰阴性球菌：如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌。(3)革兰阳性杆菌：如白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风梭菌等。(4)螺旋体：如梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体。(5)放线菌。临床应用：(1)作为首选药用于上述敏感菌引起的各种感染：如扁桃体炎、咽炎、中耳炎、大叶性肺炎、猩红热、丹毒、败血症等。(2)用于钩端螺旋体病、梅毒、回归热的治疗。(3)与抗毒素合用治疗破伤风、白喉。七、论述题77.药理作用：(1)中枢神经系统：抗精神病作用：能迅速控制兴奋躁动，消除幻觉、妄想，改善思维障碍。镇吐作用：对多种原因（如疾病、药物、放射）引起的呕吐有效，但对晕动症呕吐无效。体温调节作用：抑制下丘脑体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化。镇静作用：引起安静、活动减少、诱导入睡。(2)自主神经系统：阻断α受体：使血管扩张，血压下降。(3)内分泌系统：阻断结节-漏斗系统的D2受体，减少催乳素抑制因子释放，使催乳素分泌增加；抑制促性腺激素、生长激素、ACTH等的分泌。临床应用：(1)精神分裂症（主要用于I型）。(2)呕吐和顽固性呃逆。(3)低温麻醉与人工冬眠（与哌替啶、异丙嗪合用）。(4)严重感染（如中毒性休克、破伤风等）引起的烦躁、高热、惊厥。主要不良反应：(1)常见不良反应：口干、便秘、视力模糊、鼻塞、体位性低血压等。(2)锥体外系反应：是长期大量服用最严重的副作用，