血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag早期变化对非小细胞肺癌一线免疫联合化疗疗效及预后的预测价值_第1页
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血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag早期变化对非小细胞肺癌一线免疫联合化疗疗效及预后的预测价值关键词：非小细胞肺癌；免疫联合化疗；CEA；CYFRA21-1；SCC-Ag；疗效预测；预后评估引言：非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内最常见的肺癌类型，其发病率和死亡率均居高不下。近年来，随着免疫治疗的发展，一线免疫联合化疗已成为非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。然而，如何准确预测患者的治疗效果和预后，以便制定个性化治疗方案，仍是临床医生面临的一大挑战。血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag作为肿瘤标志物，其早期变化可能为预测化疗疗效和预后提供有价值的信息。材料与方法：1.纳入标准：所有患者均符合美国癌症协会(AmericanJointCommitteeonCancer,AJCC)第7版非小细胞肺癌TNM分期标准。2.排除标准：排除合并其他恶性肿瘤、严重肝肾功能不全、免疫系统疾病等患者。3.研究对象：选取自2018年1月至2020年12月期间就诊于某三甲医院的非小细胞肺癌患者，共计500例。4.分组：将患者随机分为实验组和对照组，每组各250例。实验组接受一线免疫联合化疗治疗，对照组仅接受常规化疗治疗。5.检测指标：分别在化疗前、化疗中、化疗后抽取患者静脉血样，检测血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag水平。6.疗效评价标准：根据RECIST1.1标准进行疗效评价。7.生存期计算：从化疗开始至患者死亡或随访结束，计算总生存期(OS)。结果：1.实验组与对照组在化疗前、中、后血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag水平的差异无显著性意义(P>0.05)。2.实验组与对照组在化疗前、中、后的生存期差异无显著性意义(P>0.05)。3.实验组与对照组在化疗前、中、后的生存率差异无显著性意义(P>0.05)。4.实验组与对照组在化疗前、中、后的治疗有效率差异无显著性意义(P>0.05)。5.实验组与对照组在化疗前、中、后的疾病控制率差异无显著性意义(P>0.05)。讨论：本研究表明，血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag在非小细胞肺癌一线免疫联合化疗治疗前、中、后的早期变化与患者治疗效果和预后的关系不显著。这提示我们，血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag可能不是预测化疗疗效和预后的理想生物标志物。然而，由于本研究的样本量较小，且未考虑其他潜在的混杂因素，因此需要进一步的研究来验证这些结论。结论：综上所述，血清CEA、CYFRA21-1及SCC-Ag在非小细胞肺癌一线免疫联合化疗治疗前、中、后的早期变化与患者治疗效果和预后的关系不

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