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文档简介

消毒供应室医院感染防控指引培训考核测试卷及答案消毒供应室医院感染防控指引培训考核测试卷姓名:__________科室:__________得分:__________考试时间:__________一、单项选择题(每题5分,共30分)消毒供应室的核心职能不包括()

A.回收复用医疗器械、器具和物品

B.对复用物品进行清洗、消毒、灭菌

C.直接参与临床诊疗操作

D.无菌物品的储存、发放和追溯

医疗器械清洗的首要步骤是()

A.酶洗

B.冲洗

C.漂洗

D.终末漂洗

压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间,正确的是()

A.121℃,15-30分钟

B.115℃,15-30分钟

C.132℃,1-2分钟

D.121℃,1-2分钟

无菌物品储存架距地面、墙面、天花板的距离分别不小于()

A.10cm、5cm、30cm

B.15cm、10cm、20cm

C.20cm、5cm、30cm

D.20cm、10cm、30cm

被朊病毒、气性坏疽病原体污染的医疗器械,应采用()处理

A.常规清洗消毒

B.高水平消毒

C.灭菌后再清洗

D.先消毒、再清洗、再灭菌

消毒供应室工作人员手卫生合格标准,细菌菌落数应≤()

A.5cfu/cm²

B.10cfu/cm²

C.15cfu/cm²

D.20cfu/cm²

二、多项选择题(每题6分,共30分,多选、少选、错选均不得分)消毒供应室医院感染防控的关键环节包括()

A.物品回收与分类

B.清洗消毒与灭菌

C.无菌物品储存与发放

D.工作人员职业防护

E.环境清洁与消毒

下列属于高水平消毒的方法有()

A.含氯消毒剂浸泡30分钟

B.紫外线照射60分钟

C.过氧化氢喷雾消毒

D.压力蒸汽灭菌

E.75%乙醇擦拭

无菌物品发放时的注意事项包括()

A.检查无菌物品包装完整性、标识清晰度

B.检查灭菌日期和有效期,过期物品严禁发放

C.发放时戴无菌手套,避免手直接接触无菌物品

D.按临床需求有序发放,做好发放记录

E.可将不同科室的无菌物品混合发放

消毒供应室工作人员职业防护措施包括()

A.工作时穿戴圆帽、口罩、防护服、手套、防护鞋

B.处理污染物品时加穿隔离衣

C.接触锐器时使用防刺伤装置

D.定期进行健康检查,接种相关疫苗

E.工作结束后及时进行手卫生和个人清洁

下列关于医疗器械灭菌效果监测的说法,正确的有()

A.压力蒸汽灭菌器每天运行前进行B-D试验

B.每批次灭菌物品应进行化学指示物监测

C.每周进行一次生物指示物监测

D.灭菌效果监测结果应记录存档,保存至少3年

E.生物指示物监测不合格时,应立即停止灭菌工作,排查原因

三、判断题(每题2分,共20分,对的打“√”,错的打“×”)消毒供应室的区域应划分明确,分为污染区、清洁区、无菌区,各区域之间可随意通行。()医疗器械清洗不彻底,会影响消毒灭菌效果,增加医院感染风险。()无菌物品储存时,可将包装破损、潮湿的物品与合格无菌物品放在一起。()回收的污染医疗器械,可直接进入清洗环节,无需分类。()紫外线灯使用过程中,应定期擦拭灯管表面,保持清洁,以保证消毒效果。()消毒供应室工作人员可穿戴工作衣帽进入食堂、宿舍等非工作区域。()压力蒸汽灭菌器灭菌后的物品,可直接发放至临床使用,无需检查。()被血液、体液污染的医疗器械,应先进行消毒处理,再进行清洗。()无菌物品的有效期,一般情况下,包装完好的无菌物品有效期不超过7天。()消毒供应室的环境清洁消毒,应遵循“先清洁、后消毒,先污染区、后清洁区、再无菌区”的原则。()四、简答题(每题10分,共20分)简述消毒供应室回收污染医疗器械时的感染防控要点。简述压力蒸汽灭菌失败的常见原因及处理措施。消毒供应室医院感染防控指引培训考核测试卷答案一、单项选择题(每题5分,共30分)C2.B3.A4.C5.D6.B二、多项选择题(每题6分,共30分)ABCDE2.ABC3.ABCD4.ABCDE5.ABCDE三、判断题(每题2分,共20分)×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题(每题10分,共20分)消毒供应室回收污染医疗器械时的感染防控要点:

(1)回收人员应穿戴好个人防护用品(圆帽、口罩、手套、防护服、防护鞋),必要时加穿隔离衣。

(2)回收时应分类放置,避免不同类型、不同污染程度的物品混放,防止交叉污染。

(3)回收容器应专用,定期清洗消毒,避免重复使用未消毒的容器。

(4)回收过程中,避免徒手接触污染物品的尖锐部位,防止锐器伤。

(5)回收后,及时将污染物品转运至污染区,不得在清洁区、无菌区停留。

(6)回收结束后,立即进行手卫生,更换个人防护用品。

压力蒸汽灭菌失败的常见原因及处理措施:

(1)常见原因:①灭菌器压力、温度未达到规定标准;②灭菌物品装载过密,蒸汽无法穿透;③灭菌时间不足;④蒸汽质量不合格(湿蒸汽、干蒸汽不足);⑤灭菌物品包装不当,影响蒸汽穿透;⑥生物指示物本身不合格。

(2)处理措施:①立即停止灭菌工

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