专题讲解二 利用分离定律解决自由组合定律问题 课件人教版（2019）必修

利用分离定律解决自由组合定律问题SW生老师分离定律

1D2D和d1d222848×4＝323AAAaaa2BBBb3CCCccc3×2×3＝18

23∶121∶13∶12×2×2＝8(2)由子代表型推亲本基因型①隐性纯合突破法：一旦子代出现隐性性状，可以直接写出子代基因型，并推知两个亲本各有一个隐性基因。②基因填充法：先根据亲本表型写出可能的基因，再根据子代的表型及比例将未确定的基因补全。③子代的性状比例法：利用子代特殊的性状比例来推断亲代的基因型。a．9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)⇒AaBb×AaBb；b．1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)⇒AaBb×aabb或Aabb×aaBb；c．3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)

(Bb×Bb)⇒AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。1∶1Yy×yy3∶1Rr×RrYyRr和yyRr隐性纯合突破法分析：例如：黄色圆粒豌豆自交后代出现了绿色皱粒的表型；现在选出子代中黄色的豌豆，再自交一代，则F2中黄色的性状出现的概率是多少？[例1]

(已知显隐性关系和亲代基因型)已知遗传因子A、B、C及其成对的遗传因子独立遗传互不干扰。现有一对夫妇，妻子的遗传因子组成为AaBBCc，丈夫的遗传因子组成为aaBbCc。其子女中遗传因子组成为aaBBCC的比例和出现具有aaBC表型的女儿的比例分别为(

)A．1/8、3/8 B.1/16、3/16C．1/16、3/8 D.1/8、3/16[例2]

(已知显隐性关系和子代表型)小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性，这两对基因的遗传遵循自由组合定律。将两种小麦杂交，后代中出现高秆有芒、高秆无芒、矮秆有芒、矮秆无芒四种表型，且其比例为3∶1∶3∶1，则亲本的基因型为(

)A．DDBB×ddBb B.Ddbb×ddbbC．DdBb×ddBb D.DdBb×ddbb[例3]

(患病概率与正常概率)人类多指基因T对正常基因t为显性，白化病基因a对正常基因A为隐性，二者皆独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是(

)A．3/4、1/4 B.5/8、1/8C．1/2、1/8 D.1/4、1/8当控制两种遗传病(患甲病的概率为m，患乙病的概率为n)的基因之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：具有“自由组合”关系的两病概率计算的方法患甲病概率（m）患乙病概率（n）不患乙病概率（1-n）不患甲病概率（1-m）①②③④当控制两种遗传病(患甲病的概率为m，患乙病的概率为n)的基因之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率方法总结如下：具有“自由组合”关系的两病概率计算的方法计算公式类型序号②＋③或1－(①＋④)只患一种病概率①＋②＋③或1－④患病概率拓展求解(1－m)(1－n)不患病概率④n(1－m)只患乙病概率③m(1－n)只患甲病概率②mn同时患两病概率①（3）孩子同时患两种病的概率是

；

（4）孩子健康的概率是

；（5）孩子仅患多指病的概率是

；

例.人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（B）对白化（b）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病但手指正常的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：（1）孩子正常手指的概率是

；

（2）孩子患白化病的概率是

；

1/21/41/83/83/8例.人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（B）对白化（b）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病但手指正常的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：（6）孩子仅患白化病的概率是

；（7）孩子仅患一种病的概率是

；

（8）孩子患病的概率是

。

1/81/25/8自由组合定律的非常规计算1．自由组合定律9∶3∶3∶1的变式F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代比例9∶7

9∶3∶4

1∶31∶1∶2F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代比例9∶6∶1

15∶1

13∶3

1∶2∶13∶13∶12．累加效应(1)表现F1(AaBb)自交5种表型，比例为1∶4∶6∶4∶1，测交3种表型，比例为1∶2∶1(2)原因：A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。3.致死效应(1)胚胎致死①显性纯合致死致死基因F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例AA和BB致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1AA(或BB)致死AaB∶aaB∶Aabb∶aabb＝6∶3∶2∶1或ABb∶Abb∶aaBb∶aabb＝6∶3∶2∶1，其余基因型个体致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1②隐性纯合致死致死类型F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例双隐性致死AB∶Abb∶