糖尿病眼诊疗指南（2026年版）基层规范化筛查

汇报人:XXXX2026.04.26糖尿病眼诊疗指南（2026年版）基层规范化筛查CONTENTS目录01

糖尿病视网膜病变概述与流行病学02

糖尿病视网膜病变的临床分期与表现03

基层社区DR筛查现状与挑战04

DR筛查对象与时机规范CONTENTS目录05

基层DR筛查技术与方法06

DR分级转诊与管理流程07

DR筛查实施与质量管理08

DR筛查的三级预防与未来展望糖尿病视网膜病变概述与流行病学01疾病定义糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者常见的眼部并发症，由于长期高血糖引起的视网膜微血管损伤并伴随视网膜神经组织的病变，是一种慢性进行性的致盲性眼病。核心病理机制根本原因是高血糖导致的血管和血液改变。长期高血糖会使血管壁受损，通透性增加，导致视网膜屏障受损，引发视网膜微血管闭塞、出血、渗出及新生血管形成等一系列眼底病变。缺血缺氧级联反应视网膜局部缺血会触发血管内皮生长因子（VEGF）过度表达，促进病理性血管增生，这些新生血管结构脆弱易破裂，导致玻璃体积血或牵拉性视网膜脱离。糖尿病视网膜病变的定义与病理机制我国糖尿病患者与DR患病现状糖尿病患者规模全球领先

据2021年国际糖尿病联盟（IDF）统计，我国糖尿病患者数量超过1.4亿，是全球糖尿病患者人数最多的国家。DR患者占比高，威胁视力健康

大约每3名糖尿病患者中，就有1名DR患者，DR是目前夺去糖尿病患者视力的主要眼睛病变。DR认知与筛查现状严峻

社会对DR重要性的认知严重不足，规范管理的糖尿病患者比例偏低，非规范管理的糖尿病患者居多，DR的防治易被忽视。在我国东北地区800例DR患者中，有89%的患者先前未被诊断患有DR；未被诊断为威胁视力的DR的占比为73.4%，未被诊断为威胁视力的非DR患者比例更高达93.5%。DR致盲风险与社会认知现状DR致盲风险数据与危害糖尿病患者失明风险是非糖尿病患者的25倍，DR是目前夺去糖尿病患者视力的主要眼睛病变。全球约1/3糖尿病患者合并DR，其中10%进展为威胁视力的病变。社会认知严重不足的表现我国东北地区800例DR患者中，89%先前未被诊断；未被诊断为威胁视力DR的占比73.4%，非DR患者未诊断比例更高达93.5%，凸显社会对DR重要性认知的严重不足。DR防治被忽视的原因现阶段不少治疗中心倾向于规范管理糖尿病患者的多种大血管并发症、血糖控制等，而忽略DR防治；规范管理的糖尿病患者比例偏低，非规范管理患者居多，导致DR防治更易被忽视。未被诊断的主要影响因素患者60岁以上、糖尿病病程小于10年、视力水平高于视力障碍水平、无筛查提醒等因素，导致DR未被及时诊断，延误干预时机。《“十四五”全国眼健康规划》政策背景

01糖尿病视网膜病变的公共卫生挑战糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者常见致盲性眼病，我国糖尿病患者超1.4亿，约每3名患者中就有1名DR患者，社会认知严重不足，已成为重大公共卫生问题。

02规划对DR防治的战略定位《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》将DR列为重点关注的慢病之一，强调通过积极开展社区筛查、早诊早治，降低DR持续进展及恶化风险，提升国民眼健康水平。

03基层筛查的政策导向与意义规划明确基层医疗机构在DR防治中的关键作用，推动建立规范化社区筛查体系。我国首次推出《糖尿病视网膜病变社区筛查专家共识（2023年版）》，为基层落实筛查任务提供专业指导，是降低DR致盲率的有效手段。糖尿病视网膜病变的临床分期与表现02非增殖期DR的特征与分期标准01非增殖期DR的核心特征以视网膜血管相关异常为主要特征，表现为微动脉瘤、视网膜出血、静脉扩张以及棉绒斑，可伴有视网膜增厚、水肿和脂质沉积硬性渗出。02轻度非增殖期DR（Ⅰ期）仅有毛细血管瘤样膨出，眼底可见少量微动脉瘤，无明显出血、渗出等其他病变。03中度非增殖期DR（Ⅱ期）出现视网膜出血、硬性渗出或棉绒斑，病变程度较轻度加重，但未达到重度非增殖期标准。04重度非增殖期DR（Ⅲ期）满足以下任一条件：每象限视网膜出血点≥20处；至少2个象限静脉呈“串珠样”改变；至少1个象限存在视网膜内微血管异常。增殖期DR的特征与高危PDR诊断

增殖期DR的核心病理特征以视网膜或视盘新生血管形成为标志，可伴随视网膜出血、血管通透性增加导致视网膜增厚、水肿及脂质沉积（硬性渗出）。

高危PDR的国际诊断标准当新生血管伴有玻璃体积血时，或视盘旁新生血管占位超过1/4~1/3视盘面积时，即使无玻璃体出血，也被认定为高危PDR。

增殖期DR的临床分期表现分为增生早期（Ⅳ期：视网膜或视盘新生血管）、纤维增生期（Ⅴ期：纤维血管膜伴视网膜前出血或玻璃体积血）、增生晚期（Ⅵ期：牵拉性视网膜脱离）。糖尿病性黄斑水肿的临床表现

视力改变特征患者可出现中心视力下降、视物模糊、视物变形，如直线看起来弯曲，或阅读时文字扭曲、变小。

眼底检查体征眼底镜或眼底照相可见黄斑区视网膜增厚、硬性渗出，呈黄白色点状或斑片状，可融合成环状围绕黄斑。

OCT检查表现光学相干断层扫描（OCT）显示黄斑区视网膜神经上皮层增厚，可见囊样水肿、视网膜层间积液，中心凹形态改变。

病情进展特点早期可无明显症状，随病情进展视力逐渐下降，若不及时治疗，可导致永久性中心视力丧失，严重影响生活质量。高血压视网膜病变鉴别要点高血压视网膜病变多表现为火焰状出血、硬性渗出及动脉硬化改变，常见视盘水肿；DR以微动脉瘤、点状出血为特征，多双侧对称发病，结合糖尿病病史可区分。视网膜静脉阻塞鉴别要点视网膜静脉阻塞常单侧发病，表现为沿静脉分布的火焰状出血、静脉迂曲扩张；DR多双侧发病，可见微血管瘤及硬性渗出，荧光造影可显示DR特有的毛细血管无灌注区。年龄相关性黄斑变性鉴别要点年龄相关性黄斑变性以黄斑区玻璃膜疣、脉络膜新生血管为主要特征，患者多为老年人且无糖尿病史；DR黄斑水肿表现为视网膜增厚、囊样改变，需结合OCT及糖尿病史鉴别。药物性视网膜病变鉴别要点如羟氯喹中毒可导致黄斑区靶心样改变，有明确用药史；DR无特定药物接触史，以微血管病变为核心，通过详细用药史及多模态影像可鉴别。DR与其他眼底疾病的鉴别诊断基层社区DR筛查现状与挑战03基层DR防治的忽视问题分析

基层医疗管理重心偏移现阶段不少治疗中心倾向于规范管理糖尿病患者，多针对多种大血管并发症、血糖的控制等，而忽略了对DR的防治。

患者规范管理比例偏低规范管理的糖尿病患者比例偏低，非规范管理的糖尿病患者居多，DR的防治更易被忽视。

患者疾病认知严重不足在我国东北地区800例DR患者中，有89%的患者先前未被诊断患有DR；未被诊断为威胁视力的DR的占比为73.4%，未被诊断为威胁视力的非DR患者的比例更高，达到93.5%。

筛查体系建设尚不完善导致DR筛查率低的原因主要包括患者60岁以上、糖尿病病程小于10年、视力水平高于视力障碍水平、无筛查提醒等，反映出筛查体系存在漏洞。DR筛查率低的主要影响因素患者认知不足与健康意识薄弱多数糖尿病患者对DR危害认识不足，存在"无症状即无病"的误区。东北地区800例DR患者中，89%先前未被诊断，73.4%未诊断为威胁视力的DR，93.5%未诊断为威胁视力的非DR患者。筛查体系不完善与资源配置不足基层医疗机构DR防治易被忽视，规范管理的糖尿病患者比例偏低，非规范管理患者居多。部分基层缺乏专业眼底筛查设备和专职人员，导致筛查难以有效开展。患者个体因素与依从性问题60岁以上患者、糖尿病病程小于10年、视力水平高于视力障碍水平、无筛查提醒等因素导致DR未被及时诊断。患者因经济压力、时间成本或对检查流程不了解而放弃定期筛查。总体未诊断率在我国东北地区800例DR患者中，有89%的患者先前未被诊断患有DR。威胁视力DR的未诊断率未被诊断为威胁视力的DR的患者占比为73.4%。非威胁视力非DR患者未诊断率未被诊断为威胁视力的非DR患者的比例更高，达到93.5%。未诊断的主要影响因素导致未诊断情况的因素包括患者60岁以上、糖尿病病程小于10年、视力水平高于视力障碍水平、无筛查提醒等。东北地区DR患者未诊断情况数据社区筛查体系不完善的表现

基层机构重视不足，管理倾向偏差现阶段不少治疗中心倾向于规范管理糖尿病患者，多针对多种大血管并发症、血糖的控制等，而忽略了对DR的防治。

患者规范管理比例低，非规范管理居多规范管理的糖尿病患者比例偏低，非规范管理的糖尿病患者居多，DR的防治更易被忽视。

筛查率低，诊断延误现象严重在我国东北地区800例DR患者中，有89%的患者先前未被诊断患有DR；而未被诊断为威胁视力的DR的占比为73.4%。未被诊断为威胁视力的非DR患者的比例更高，达到93.5%。

筛查体系不完善，患者认知不足筛查率低的原因主要包括糖尿病患者对自身疾病认知不足以及筛查体系不完善。DR筛查对象与时机规范04不同类型糖尿病的筛查启动时间

1型糖尿病筛查启动时间1型糖尿病患者在确诊后5年内需完成首次眼底筛查，若青春期前确诊则建议青春期开始筛查。

2型糖尿病筛查启动时间2型糖尿病患者应在确诊时立即进行首次眼底检查，因部分患者可能已存在多年未确诊的糖尿病。

妊娠糖尿病筛查启动时间妊娠糖尿病患者或孕前糖尿病患者，需在妊娠早期及每三个月进行眼底评估，防范妊娠相关视网膜病变风险。

特殊类型糖尿病筛查启动时间包括单基因糖尿病、继发性糖尿病等，需根据病因个体化评估眼底病变风险，参照相应指南确定筛查启动时间。DR筛查频率推荐表1型糖尿病筛查频率青春期前确诊者，建议青春期开始筛查；青春期后确诊者，确诊5年内首次筛查。无病变者每年1次，轻度非增殖期每6-12个月1次，中重度非增殖期或增殖期每3-6个月1次。2型糖尿病筛查频率确诊时立即首次筛查。无病变者每年1次；血糖控制不佳（HbA1c>7%）、合并高血压/血脂异常或轻度非增殖期病变者每6个月1次；中重度非增殖期或增殖期每3-6个月1次。妊娠期糖尿病筛查频率妊娠前已确诊糖尿病者，妊娠前或妊娠早期（前3个月）首次筛查，妊娠中晚期每1-3个月复查，产后6-12周再次评估。妊娠期新发糖尿病者，产后6-12周复查。特殊类型糖尿病筛查频率成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）参照1型糖尿病筛查起始时间；其他特殊类型糖尿病根据病因个体化评估，一般确诊后尽快首次筛查，后续根据病变程度调整频率。妊娠期糖尿病的筛查策略筛查时机妊娠前已确诊糖尿病的女性，建议妊娠前或妊娠早期（孕1-3月）进行首次筛查；妊娠期间新发糖尿病者，产后6-12周需复查。筛查频率妊娠早期及中期各增加一次筛查，妊娠中晚期（孕2-3月）每1-3个月复查直至分娩。筛查方法优先采用散瞳眼底照相或光学相干断层扫描（OCT）等非侵入性技术，结合视力测试和眼压测量，确保早期病变的精准识别。注意事项2026版AAO临床指南删除了“妊娠期糖尿病不需要在孕期进行检查”的注释，转而鼓励临床医生处理此类患者时参考糖尿病视网膜病变PPP。糖尿病病程相关高危人群1型糖尿病患者病程超过5年，2型糖尿病患者确诊时即属于高危人群，病程10年以上的糖尿病患者DR患病率超过60%。血糖控制不佳高危人群糖化血红蛋白（HbA1c）持续高于7%的患者，视网膜病变风险显著增加，每升高1%，DR风险增加30%-50%。合并基础疾病高危人群合并高血压（收缩压>140mmHg）或高脂血症（低密度脂蛋白升高）的糖尿病患者，PDR发生率提高2-3倍，需列为重点筛查对象。特殊类型糖尿病高危人群妊娠糖尿病患者或孕前糖尿病患者，需在妊娠早期及每三个月进行眼底评估，防范妊娠相关视网膜病变风险；已有微量白蛋白尿的糖尿病患者，肾脏微血管病变与眼底病变常并存，需同步加强眼底监测。高危人群识别标准基层DR筛查技术与方法05免散瞳眼底照相技术应用规范

技术优势与适用场景免散瞳眼底照相具有无创、快速、患者依从性高的特点，适用于基层医疗机构对糖尿病患者进行大规模DR筛查，尤其适合无明显屈光介质混浊的患者。

设备参数与操作要求推荐使用分辨率≥30°视角的眼底相机，确保图像清晰显示视盘、黄斑及主要血管弓区域。拍摄前需核对患者信息，调整座椅高度使患者下颌稳固贴合托架，嘱其注视固视灯以减少眼球移动。

图像质量控制标准实时检查图像是否存在对焦模糊、曝光异常或伪影，合格图像需清晰显示微动脉瘤、出血灶等典型病变。每眼至少保存以视盘和黄斑为中心的后极部图像，必要时补充周边视网膜照片。

局限性与转诊指征对于瞳孔过小（直径<4mm）、白内障或玻璃体混浊导致成像质量不达标的患者，应及时转诊至眼科进行散瞳眼底检查或进一步评估。散瞳眼底检查的核心适应证适用于免散瞳眼底照片质量不达标者，如瞳孔过小、白内障患者；或已发现轻度非增殖期病变需详细评估周边视网膜；以及高危PDR患者排查新生血管。散瞳药物选择与规范使用优先选用短效散瞳剂（如托吡卡胺），严格遵循剂量标准，滴药后观察15-20分钟至瞳孔充分扩大（直径≥6mm），记录药物批号及使用时间，警惕过敏反应。标准化检查操作流程采用双目间接检眼镜配合巩膜压迫器，系统检查视网膜各象限，重点观察微动脉瘤、出血点、新生血管及无灌注区，按国际临床分级标准详细记录病变特征。检查后注意事项与风险规避告知患者散瞳后2-6小时可能出现视物模糊、畏光，避免驾驶或操作机械；对闭角型青光眼风险者，检查前需测量眼压，必要时先进行预防性虹膜切开。散瞳眼底检查的适应证与操作光学相干断层扫描（OCT）的应用

OCT技术原理与优势利用光学干涉原理对眼底组织进行高分辨率、非接触式断层成像，轴向分辨率≤5μm，可清晰显示视网膜各层结构，早期发现糖尿病性黄斑水肿等细微病变。

视网膜分层结构可视化精准显示视网膜神经纤维层、黄斑区等结构，量化视网膜厚度变化，如测量黄斑区神经纤维层变薄，为早期糖尿病视网膜病变诊断提供客观依据。

定量分析与趋势报告内置软件自动测量视网膜厚度容积图（ETDRS分区），生成趋势报告辅助判断病情进展，对阈值偏差区域（如中央子区≥250μm）触发预警。

OCT血管成像（OCTA）扩展应用无创观察视网膜毛细血管灌注状态，识别无灌注区、新生血管等缺血性病变，弥补荧光造影的侵入性局限，适用于基层糖尿病视网膜病变的精准评估。人工智能辅助诊断系统的基层应用

AI辅助诊断系统的核心功能基于深度学习算法，自动识别眼底图像中的微动脉瘤、出血、硬性渗出等典型糖尿病视网膜病变特征，实现病变的自动分割与分级（符合ICDR分级标准）。

提升基层筛查效率与准确性集成AI系统的便携设备可在5秒内完成图像分析，输出结构化报告，辅助基层医师快速判断病情，尤其适用于基层医疗机构专业眼科医师不足的情况，减少漏诊误诊。

多模态数据融合与风险分层结合患者血糖、病程、血压等临床数据优化预测模型，对高风险患者（如HbA1c>9%合并微血管异常）启动主动随访提醒，实现个体化筛查与管理。

基层应用的操作规范与质控AI辅助诊断结果需由经过培训的基层医师复核，确保诊断准确性。同时，建立图像质量控制系统，对不合格图像（如屈光介质混浊、拍摄角度偏差）进行标记与重拍。DR分级转诊与管理流程06分级转诊体系架构建立“社区筛查-上级诊断-专科治疗”三级联动机制，社区负责初筛与专案管理，上级医院承担疑难诊断，眼科专科医院实施激光、抗VEGF等精准治疗，形成闭环管理。高危因素转诊标准出现以下情况需紧急转诊：视盘新生血管、玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离；中度及以上黄斑水肿（OCT中心厚度≥300μm）；免散瞳眼底照相图像质量不达标（如白内障、小瞳孔）。社区与上级医院协作机制社区与上级医院签署医共体合作协议，通过远程会诊平台传输眼底图像，上级医院提供分级诊断意见；建立绿色通道，高危患者48小时内完成眼科转诊，确保干预时效性。下转患者管理规范经专科治疗病情稳定的非增殖期病变患者，下转至社区进行年度随访，社区需每6个月复查眼底照相，同步监测血糖、血压等全身指标，及时向上级反馈病情变化。三级转诊模式构建高危DR患者转诊标准增殖期病变紧急转诊指征出现视网膜或视盘新生血管、玻璃体积血、视网膜前出血或牵拉性视网膜脱离等增殖期病变特征时，需立即转诊至眼科专科治疗，避免不可逆视力损伤。黄斑水肿处理阈值若中心凹受累或黄斑区厚度显著增加（OCT显示≥300μm），需转诊进行抗VEGF治疗、激光或激素注射等干预。重度非增殖期病变随访转诊重度非增殖期病变患者需密切随访，每3-6个月复查，若病情进展或出现高危因素，应及时转诊至上级医院进一步评估和治疗。特殊人群转诊要求妊娠期糖尿病患者出现视网膜病变或血糖控制不佳时，以及合并高血压、高血脂等全身疾病且视网膜病变进展迅速者，应尽快转诊至眼科进行专业管理。社区医疗机构转诊流程

转诊标准与指征高危DR标准包括新生血管形成、玻璃体积血、视网膜前出血或牵拉性视网膜脱离等，此类患者需立即转诊至眼科。非高危但需转诊情况包括免散瞳眼底照片质量不达标（如瞳孔过小、白内障干扰）、中度及以上非增殖期病变等。

分级转诊路径建立“社区筛查-上级医院确诊/治疗-社区随访”三级转诊模式。社区筛查发现异常后，填写标准化转诊单（含患者基本信息、血糖控制情况、眼底检查结果），通过医共体绿色通道转诊至合作眼科机构；上级医院治疗后，将患者转回社区进行后续管理与定期复查。

转诊信息交接与反馈社区需向接收机构提供完整的患者个案管理登记信息（包括个人基本信息、糖尿病病程、血糖血压控制情况、历次眼底检查结果等）。上级医院应在完成诊断或治疗后1周内，将结果反馈至社区，社区根据反馈调整患者健康管理计划。

转诊后随访管理对转诊至上级医院的患者，社区需在1个月内进行随访，了解其诊疗进展及医嘱执行情况。对于已接受激光或抗VEGF治疗的患者，社区应按照上级医院建议的时间节点，提醒并协助患者完成后续复查，同时强化血糖、血压、血脂综合控制教育。眼科下转患者管理规范下转患者资质要求需为经上级眼科确诊，病情稳定的糖尿病视网膜病变患者，如轻度非增殖期病变且无黄斑水肿，或激光/药物治疗后病情控制良好者。基层随访监测重点每3-6个月进行视力检查、免散瞳眼底照相，记录血糖、血压控制情况；每年复查光学相干断层扫描（OCT）评估黄斑厚度，及时发现病变进展。双向转诊触发条件出现视力骤降、眼底出血增多、新生血管形成等高危征象时，立即启动向上转诊；上级医院治疗后病情稳定，符合下转标准的患者及时转回基层管理。健康管理协同策略联合内分泌科强化血糖（HbA1c<7%）、血压（<130/80mmHg）控制，开展饮食、运动指导，提升患者依从性，延缓眼病进展。DR筛查实施与质量管理07社区筛查项目纳入与资源配置

将DR筛查纳入社区常规项目各地社区医疗机构应把糖尿病视网膜病变（DR）筛查列为常规筛查项目，确保符合条件的糖尿病患者能及时接受检查。

配备专业筛查设备与人员社区卫生机构需配置专业眼底照相机，设立专职人员负责眼底照相工作，以保障筛查的准确性与效率。

加强与上级医院医共体合作社区医疗机构应与上级医院签署医共体联合合作协议，加强医疗资源整合与协作，提升筛查与后续诊疗水平。

落实医保政策支持筛查费用当地卫生行政部门需调整医保等实质性问题，确保医保能够覆盖DR筛查费用，减轻患者经济负担，提高筛查依从性。

利用健康大数据与移动平台社区医疗机构可利用健康大数据及专案管理等移动互联网平台优势，对所有糖尿病患者进行全面DR筛查，及时发现患者并提高治疗效果。专业资质与培训认证筛查操作人员需持有眼科或内分泌科相关执业资格证书，并完成糖尿病视网膜病变筛查专项培训，包括设备操作、图像采集规范及初步判读技能。每年需参加至少一次继续教育培训，学习最新筛查技术或指南更新，并通过操作技能与理论知识复核。设备操作规范与维护确保眼底相机、光学相干断层扫描仪（OCT）等设备的成像精度和分辨率符合医学诊断标准，需由专业工程师按制造商指南执行校准，并保留完整记录。每日开机前需检查设备稳定性，清洁镜头与传感器，避免灰尘或污渍影响成像质量；每周进行系统性功能测试，包括光源强度、对焦准确性及数据传输完整性验证。图像采集标准化流程采用45°或30°眼底相机拍摄以视盘为中心的颞侧、鼻侧、上下象限图像，确保黄斑及血管弓清晰可见。每眼至少保存3张不同角度图像，图像需满足国际分级标准分辨率要求。根据患者瞳孔反应选择短效散瞳剂（如托吡卡胺），严格遵循剂量标准，滴药后观察15-20分钟至瞳孔充分扩大。质量控制与错误排查设立专职质控员核查眼底图像清晰度、对焦准确性及覆盖范围，排除屈光介质混浊或拍摄角度偏差导致的误判。对疑似增殖性病变或不确定病例，由两名副主任以上医师独立阅片并交叉验证，分歧病例提交多学科会诊讨论。采用人工智能算法（如深度学习模型）预筛图像，标记可疑区域以减少人为漏诊风险。筛查人员培训与技术要求筛查过程监管与结果管理

筛查操作标准化培训对基层筛查操作人员进行系统培训，使其掌握免散瞳眼底照相技术的规范操作，包括设备使用、患者体位调整、图像采集标准等，确保达到B级以上医生技术水平。筛查质量过程监管建立筛查全过程质量监管机制，包括设备定期校准、检查室光线控制、图像清晰度实时评估等，对不合格图像及时重拍，保障筛查数据的准确性和可靠性。筛查结果信息化管理采用健康大数据及移动互联网平台，对糖尿病患者筛查信息进行专案管理登记，包括个人基本信息、疾病信息、眼底图像及诊断结果等，实现数据整合与动态追踪。异常结果分级处理与反馈根据筛查结果，对高危DR患者（如出现新生血管、玻璃体积血等）标注并立即通知主治医师，提供转诊建议函；对非高危患者制定个性化随访计划，确保及时干预。健康大数据与专案管理平台应用健康大数据整合糖尿病患者信息利用健康大数据平台，整合糖尿病患者的个人基本信息、血糖监测数据、眼底检查结果、治疗方案及随访记录等，实现患者健康数据的集中管理与动态追踪，为筛查工作提供全面的数据支持。移动互联网平台助力专案管理借助移动互联网平台优势，对所有糖尿病患者进行全面的DR筛查专案管理。通过平台可实现筛查预约、结果查询、随访提醒等功能，提高筛查工作的效率和患者的依从性，及时发现DR患者并进行干预。AI辅助诊断提升筛查准确性在健康大数据与专案管理平台中引入人工智能辅助诊断技术，对眼底图像进行自动分析和病变识别。AI算法可快速标注出血、硬性渗出等病灶，结合医生复核，提高基层DR筛查的