2027届高三生物一轮复习课件:第4单元 专题精研课2 细胞分裂过程中的遗传与变异现象_第1页
2027届高三生物一轮复习课件:第4单元 专题精研课2 细胞分裂过程中的遗传与变异现象_第2页
2027届高三生物一轮复习课件:第4单元 专题精研课2 细胞分裂过程中的遗传与变异现象_第3页
2027届高三生物一轮复习课件:第4单元 专题精研课2 细胞分裂过程中的遗传与变异现象_第4页
2027届高三生物一轮复习课件:第4单元 专题精研课2 细胞分裂过程中的遗传与变异现象_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题精研课2细胞分裂过程中的遗传与变异现象1.减数分裂与基因突变

在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中,如果复制出现差错,那么可能会引起基因突变,导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代。2.减数分裂与基因重组(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可因同源染色体分离、非同源染色体自由组合而出现基因重组如A与B或A与b组合。(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。3.减数分裂与染色体变异的有关分析(1)减数分裂异常导致配子种类变化的规律①如果减数分裂Ⅰ异常,则所形成的配子全部不正常。从基因型的角度分析:若减数分裂Ⅰ异常,则染色体数目增多的细胞内会存在等位基因或相同基因。②如果一个正常进行减数分裂Ⅰ的初级精母细胞,形成的两个次级精母细胞进行减数分裂Ⅱ时,其中一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子一半正常,一半异常。如图所示:从基因型的角度分析:若减数分裂Ⅱ异常,则染色体数目增多的细胞内会存在相同基因。

(2)XXY与XYY异常个体的成因分析①XBXb×XBY→形成XbXbY的原因次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期,含有b的X染色体着丝粒分裂形成的两条X染色体进入同一个子细胞,产生了含有XbXb的卵细胞,最终与含有Y的精细胞结合。②XBXb×XBY→形成XBXBY的原因a.初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期,X、Y同源染色体未分离,产生了含有XBY的精细胞,最终与含有XB的卵细胞结合。b.次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期时,含有B的X染色体着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极,产生了含有XBXB的卵细胞,最终与含有Y的精细胞结合。③XBXb×XBY→形成XBYY的原因次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,Y染色体着丝粒分裂形成的两条Y染色体未移向细胞两极,产生了含有YY的精细胞,最终与含有XB的卵细胞结合。4.三体产生的配子类型及比例(1)常染色体三体产生的配子类型及比例①若为纯合子,如基因型为BBB,则产生的配子依然是两种,即BB∶B=1∶1。②若为杂合子,如基因型为BBb,则能产生四种配子,其比例为B∶b∶Bb∶BB=2∶1∶2∶1。(2)性染色体三体产生配子的类型及比例(以XXY的雄性果蝇为例)若三条性染色体任意两条联会概率相等,则XXY个体会产生的配子类型及比例是X∶Y∶XY∶XX=2∶1∶2∶1。专项突破1.(2025·江苏卷)图示二倍体植物形成2n异常配子的过程,下列相关叙述错误的是(

)A.甲细胞中发生过染色体互换B.乙细胞中不含有同源染色体C.丙细胞含有两个染色体组D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的D解析

甲细胞中的两对同源染色体的非姐妹染色单体有互换的形态,说明发生过染色体互换,A项正确。乙细胞是减数分裂Ⅰ后形成的次级性母细胞,不含有同源染色体,B项正确。该植物是二倍体,丙细胞处于减数分裂Ⅱ,且此时着丝粒分裂,染色体数量加倍,细胞中含有两个染色体组,C项正确。2n配子产生是因为减数分裂Ⅱ中着丝粒分裂后形成的两条染色体未正常分离,D项错误。2.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图所示。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(

)A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离A解析

根据题图可知,父亲的基因型是XXg1Y,母亲的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y,原因是在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X、Y没有分离,A项符合题意。3.(2024·山东卷)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:①配子中染色体复制1次;②减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;③减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为(

)A.①②

B.①③C.②③

D.①②③B解析

由于“发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组”,则正常减数分裂Ⅰ产生A1A2A1a2(A1A2a1A2)、a1a2a1A2(a1a2A1a2)两种基因组成的次级性母细胞,减数分裂Ⅱ产生基因组成为A1A2、A1a2、a1a2、a1A2或A1A2、a1A2、a1a2、A1a2的配子,由于“

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论