河南省天一大联考2025-2026学年高一下学期4月期中生物试题（试卷+解析）

1.豌豆是理想的遗传学实验材料，孟德尔的豌豆杂交实验流程为去雄→套袋→人工传粉正确的是()A.去雄应在豌豆的花瓣完全开放后进行B.第一次套袋的目的是防止外来花粉干扰D.第二次套袋的目的是防止其自花传粉2.水稻的育性由细胞核基因(R表示雄性可育，r表示雄性不育)和细胞质基因(N表示雄性可育，S表示雄性不育)共同控制，只有基因型为S(rr)的个体表现为雄性不育。受精卵中的细胞核基因来自父本和母本，细胞质基因一般只来自母本。下列分析错误的是()D.S(Rr)自交后代均表现为雄性可育3.某植物的高茎与矮茎、红花与白花、灰种皮与白种皮、大花瓣与小花瓣分别受等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制，现有一株基因型为AaBbCcdd的植物，表现为高茎红花灰种皮小花瓣，且基因在染色体上的位置如图所示。不考虑染色体互换，下列关于该植株的叙述，正确的是()B.自交后代中白种皮：灰种皮=3:1C.产生aBcd基因组成配子的比例为1/8D.自交后代中AaBbccdd个体占1/164.已知某豌豆的红花和白花由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，且研究发现同时含A和B基因的个体开红花，其余基因型的个体均开白花。研究人员以纯合的甲、乙两豌豆植株为亲本进行杂交，图解如下。下列分析错误的是()P甲(红花)A.乙的基因型为AAbb或aaBBB.F₁与乙的杂交组合称为测交C.F₂中白花个体有3种基因型D.Fi自交后代中红花：白花=9:75.某观赏植物的花色由两对独立遗传的等位基因控当A和B基因同时存在时，表现为紫红花；只有A基因时，表现为紫花；只有B基因时，表现为红花；A和B基因均无时，表现为白花。现用一株紫花植株与一株红花植株杂交，Fi表现为紫红花：紫花：红花：白花=1:1:1:1。下列有关叙述错误的是()A.该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律B.亲本紫花植株和红花植株的基因型分别为Aabb、aaBbD.F₁紫花植株与纯合红花植株杂交，后代不会出现白花植株6.某种鸟的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色由Z染色体上的基因控制，金色(A)对银色(a)为显性，但基因型为Z^ZA的个体会使胚胎致死。现用一只金色雄鸟与一只金色雌鸟杂交，下列关于子代成活个体的性别与羽色的叙述，正确的是()B.雌性、雄性中金色：银色均为1:1C.雌性中金色：银色=1:1,雄性全为金色D.雌雄数量比为1:1,且金色：银色=2:17.果蝇的红眼基因R和白眼基因r只位于X染色体上，在一个红眼果蝇种群中，雌性纯合子：雌性杂合子=1:2,让该种群中的红眼雌雄果蝇随机交配，获得F1。下列分析错误的是()A.亲代红眼雄果蝇的基因型只有1种D.在Fi红眼雌果蝇中，纯合子占1/38.某哺乳动物体内进行的三个生理过程中，相关细胞内染色体数目的变化如图所示，下列叙述错误的是B.DE段与JK段染色体数目变化的原因相同C.HI段发生的变化可以使后代呈现出多样性D.该哺乳动物为雄性，其体细胞染色体数均为2n条9.紫杉醇是一种常见的化疗药物，可通过抑制纺锤体的形成，影响染色体的正确配对或分离来阻止细胞正常分裂。用紫杉醇处理体外培养的小鼠(2n=40)精原细胞，再使其进行细胞分裂。下列分析正确的是A.正常情况下，小鼠细胞减数分裂I后期，移向两极的染色体形态和数目都相同B.紫杉醇处理后，减数分裂过程中同源染色体与姐妹染色单体均不能正常分离C.紫杉醇抑制纺锤体的形成，只影响小鼠生殖腺细胞的减数分裂不影响有丝分裂10.SMA是一种遗传性神经肌肉罕见病，也被称为“婴幼儿头号遗传病杀手”,由一对等位基因控制。一对夫妻及双方父母均表现正常，但是男方的姐姐患有SMA,女方未进行相关检测。正常人群中携带SMA致病基因的概率约1/50。下列分析错误的是()B.该对夫妻生下正常孩子的概率为299/30011.在玉米(2n=20)育种中，研究人员利用荧光标记技术追踪减数分裂过程中特定染色体的行为。现有一株基因型为Rr的玉米植株，研究人员用绿色荧光蛋白标记基因R所在的整条染色体。若该植株的一个A.该花粉母细胞分裂产生的花粉粒基因型均为RrD.减数分裂I后期，细胞两极均有绿色荧光12.白化病有多种类型，I型白化病可由TYR基因突变为隐性基因所致，患者因酪氨酸酶缺乏，素合成障碍。TYR基因位于人类第11号染色体上。下列分析正确的是()C.酪氨酸酶缺乏使黑色素大量积累，进而表现白化症状D.白化病患者的体细胞中一定含有2个TYR隐性基因13.某牧场培育的绵羊中，有角与无角分别由常染色体上的基因H、h控制。但在杂合子(Hh)中，公羊公羊交配获得F₁,让F₁中的公羊与母羊随机交配获得F₂。下列叙述错误的是()C.F₂的母羊中有角羊占3/4且均抗病D.F₂中抗病有角公羊的比例为3/1614.研究者分别用肺炎链球菌的S型菌的不同成分处理R型活菌，在相同且适宜的条件下培养，实验结果如下表。下列叙述错误的是()组别培养基上的菌落①蛋白质—②脂质—③DNA+DNA酶—④有R型菌和S型菌菌落过不同时间的保温培养，然后进行搅拌和离心(搅拌和离心操作均正确进行),最后检测上清液的放射性强度变化，结果如下图。下列说法错误的是()B.保温的适宜时长应该在a、b点对应的时间之间C.出现bc段的原因是大肠杆菌细胞被噬菌体裂解D.若搅拌不充分，会导致乙组沉淀物的放射性升高16.某双链DNA分子中，一条链上的碱基A:T:G:C=1:2:3A.脱氧核苷酸之间通过氢键连接形成长链，构成DNA的基本骨架C.DNA分子中每个脱氧核糖均连接一个磷酸基团和一个含氮碱基D.双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比值随碱基序列改变而变化二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.图1表示某动物(2n=4)体内细胞不同分裂时期的图像，图2表示细胞分裂过程中染色体数与核丙乙丙(1)图1中存在同源染色体的细胞有,其他细胞不含同源染色体的原因是(2)若图1是一个细胞连续分裂的图像，则甲、乙、丙细胞的出现顺序是(用文字和箭头表示),丙细胞为0(3)图2中，发生ab段变化的时期是,图1中与bc段对应的图像是 18.某植物(2n)类群的性别由染色体上的一组复等位基因(aD、a+、ad)控制，基因aD决定雄株，基因a+决定雌雄同株，基因ad决定雌株，雄株和雌雄同株均有两种基因型，雌株只有一种基因型，且种群中无致死现象。回答下列问题：(1)正常情况下，该植物的叶肉细胞中含有该复等位基因中的个，理由是(2)雄株的基因型为,雄株不可能为纯合子的原因是(3)若将一株基因型为atad的植株与一株基因型为aDa+的植株杂交，不考虑其他因素，则后代中雌雄同(4)现有某基因型未知的雄株，请设计一次杂交实验，通过观察后代来判断该雄株的基因型。19.红绿色盲患者无法清楚地分辨出红色和绿色，给生活带来极大的不便，在人群中表现为男性患者远多于女性患者。通过询问家族病史，发现小美的色觉正常，其母亲色觉也同者，小美的哥哥和妹妹色觉均正常，但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲22Ⅱ4Ⅲ364(1)红绿色盲的遗传方式为,判断依据是(2)根据题中信息，小美是图中的个体。Ⅲ4通过减数分裂产生(3)进一步调查发现，家庭1和家庭2的4个孩子中，有一个孩子是领养的，试根据所学知识鉴别出该个20.秀丽隐杆线虫是一种无毒无害的非寄生性线虫，存在雌雄同体和雄性两种类型(雌雄同体会自交)。研究人员借助荧光显微镜，利用转入红色或绿色荧光蛋白基因的秀丽隐杆线虫进行相关实验，其中红、绿荧光蛋白基因插入位置可涵盖线虫所有基因组。回答下列问题：(1)研究人员为验证分离定律设计了如下两种方案(GFP基因为绿色荧光蛋白基因):方案1:野生型雌雄同体与转GFP基因的雄性个体共同培养，获得F₁。方案2:野生型雄性个体与转GFP基因的雌雄同体共同培养，获得F₁。②选择上述合适方案中的Fi含绿色荧光的个体单独培养，7天后对其子代的荧光表达情况进行观察并统计。理论上，子代的性状分离比接近,可验证分离定律。(2)在进行2对基因遗传规律的探究时，现提供了3个线虫纯合品系，如下表。红、绿荧光蛋白基因插入Ⅲ、IV号染色体的不同位置。品系染色体编号荧光颜色ⅢⅢ①在验证自由组合定律时，不应选择EG8928和EG7900进行杂交，理由是 ;也不应选择EG7900和EG7911进行杂交，理由是21.富兰克林通过X射线衍射技术获得了高质量DNA衍射图谱(图1),为DNA双螺旋结构的提出奠定了关键基础。结合该衍射图谱与DNA分子结构模式图(图2),回答下列问题：GCAP(2)图2中，结构⑦的名称为,其中④和⑥分别连接在⑤的(3)假设某双链DNA分子由2n个脱氧核苷酸组成，若将该双链DNA分子一条链上的所有⑤均替换成另【答案】D1.豌豆是理想的遗传学实验材料，孟德尔的豌豆杂交实正确的是()A.去雄应在豌豆的花瓣完全开放后进行B.第一次套袋的目的是防止外来花粉干扰C.须在豌豆的花开放后再进行人工传粉D.第二次套袋的目的是防止其自花传粉【答案】B【详解】A、豌豆为闭花受粉植物，花瓣完全开放时已经完成了自花传粉，去雄需在花蕾期(花未成熟、未完成自花传粉时)进行，A错误；C、人工传粉需在雌蕊成熟时进行，不需要等待花开放，若花开放后豌豆已经完成自花受粉，人工传粉无D、第二次套袋是人工传粉后进行，此时雄蕊已经被完全去除，无法发生自花传粉，套袋的目的是防止外来花粉的干扰，D错误。2.水稻的育性由细胞核基因(R表示雄性可育，r表示雄性不育)和细胞质基因(N表示雄性可育，S表示雄性不育)共同控制，只有基因型为S(rr)的个体表现为雄性不育。受精卵中的细胞核基因来自父本和母本，细胞质基因一般只来自母本。下列分析错误的是()A.基因R与r的遗传遵循分离定律D.S(Rr)自交后代均表现为雄性可育【解析】【详解】A、R和r是细胞核内的等位基因，减数分裂形成配子时会随同源染色体的分离而分离，遗传遵B、基因型为S(rr)的个体表现为雄性不育，无法产生可育雄配子，因此杂交时只能作为母本，B正确；C、雌配子的细胞质基因来自母本，核基因经减数分裂产生，N(rr)个体的核基因型为rr,因此产生的雌配子细胞质基因为N,核基因为r,即雌配子为N(r),C正确；D、S(Rr)自交时，细胞质基因均来自母本为S,核基因Rr自交后代核基因型为RR:Rr:rr=1:2:1,其中SB.自交后代中白种皮：灰种皮=3:1D.自交后代中AaBbccdd个体占1/16【答案】A型配子只有Ab:aB=1:1;矮茎白花的基因型为aabb,需要两个ab配子结合才能形成，该植株不考虑交换时B、灰种皮由显性C控制，白种皮由隐性c控制，亲本基因型为Cc,自交后代灰种皮：白种皮=3:1,B错D、自交后代中AaBb的概率为1/2,cc的概率为1/4,dd的概率为1,因此AaBbccdd的比例为1/24.已知某豌豆的红花和白花由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，且研究发现同时含A和B基因的个体开红花，其余基因型的个体均开白花。研究人员以纯合的甲、乙两豌豆植株为亲本进行杂交，图解如下。下列分析错误的是()P甲(红花)A.乙的基因型为AAbb或aaBBB.F₁与乙的杂交组合称为测交C.F₂中白花个体有3种基因型D.F₁自交后代中红花：白花=9:7【答案】A【解析】【详解】A、红花基因型为A_B_,其余(A_bb、aaB_、aabb)均为白花。甲为纯合红花(AABB),甲(AABB)与乙(纯合白花)杂交得F₁,F₁与乙杂交后代红花：白花=1:3。后代红花(A_B_)占1/4,说明F₁必须产生AB配子且占比为1/4。由此确定F₁基因型为AaBb(只有AaBb测交才能产生B、测交定义为杂合子与隐性纯合子杂交。F₁(AaBb)是杂合子，乙(aabb)是隐性纯合子，该组合符合7/16,红花：白花=9:7,D正确。5.某观赏植物的花色由两对独立遗传的等位基因控制，A基因控制紫色素合成，B基因控当A和B基因同时存在时，表现为紫红花；只有A基因时，表现为紫花；只有B基因时，表现为红花；A和B基因均无时，表现为白花。现用一株紫花植株与一株红花植株杂交，Fi表现为紫红花：紫花：红花：白花=1:1:1:1。下列有关叙述错误的是()A.该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律B.亲本紫花植株和红花植株的基因型分别为Aabb、aaBbD.Fi紫花植株与纯合红花植株杂交，后代不会出现白花植株【详解】A、题干明确两对控制花色的等位基因独立遗传，独立遗传的非等位基因遵循基因的自由组合定B、亲本紫花基因型为A_bb、红花基因型为aaB_,二者杂交出现白花(aabb),说明两亲本均能产生ab配子，且后代性状比为1:1:1:1,符合两对基因测交的比例特征，因此亲本基因型为Aabb、aaBb,B正确；D、Fi紫花植株基因型为Aabb,纯合红花植株基因型为aaBB,二者杂交后代基因型为AaBb、aaBb,不存在aabb基因型，因此不会出现白花植株，D正确。6.某种鸟的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色由Z染色体上的基因控制，金色(A)对银色(a)为显性，但基因型为ZAZA的个体会使胚胎致死。现用一个体的性别与羽色的叙述，正确的是()B.雌性、雄性中金色：银色均为1:1C.雌性中金色：银色=1:1,雄性全为金色D.雌雄数量比为1:1,且金色：银色=2:1【答案】C【解析】【详解】A、ZW型性别决定中，雄性性染色体组成为ZZ,雌性为ZW,羽色基因位于Z染色体上，金色(A)对银色(a)为显性，ZAZA个体胚胎致死。亲本金色雄鸟因ZAZ致死，基因型只能为ZAZ;金色雌鸟仅1条Z染色体，基因型为ZAW。二者杂交子代基因型及存活情况为：Z^ZA(雄性，胚胎致死)、ZAZ(雄性，金色，存活)、ZAW(雌性，金色，存活)、Z*W(雌性，银色，存活)。子代雌性有金色、银色两7.果蝇的红眼基因R和白眼基因r只位于X染色体上，在一个红眼果蝇种群中，雌性纯合子：雌性杂合子=1:2,让该种群中的红眼雌雄果蝇随机交配，获得F1。下列分析错误的是()A.亲代红眼雄果蝇的基因型只有1种D.在Fi红眼雌果蝇中，纯合子占1/3【答案】D【详解】A、红眼基因R和r仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，因此红眼雄果蝇的基因型C、亲代红眼雄果蝇产生的配子中XR占1/2、Y占1/2,雌配子中X占1/3,白眼雄果蝇基因型为XY,出现概率为1/3×1/2=1/6,C正确；D、F₁雌果蝇均获得父本的XR,因此所有雌果蝇都为红眼，其中母本提供XR时为纯合子XRXR,占比2/3,母本提供X时为杂合子XRX,占比1/3,因此红眼雌果蝇中纯合子占2/3,D错误。8.某哺乳动物体内进行的三个生理过程中，相关细胞内染色体数目的变化如图所示，下列叙述错误的是C.HI段发生的变化可以使后代呈现出多样性D.该哺乳动物为雄性，其体细胞染色体数均为2n条【答案】DB、DE段(减数分裂Ⅱ后期)和JK段(有丝分裂后期)的染色体数目增加，都是着丝粒分裂、姐妹染色单体分离导致的，B正确；D、该哺乳动物为雌性，因为其体内能发生受精作用，体细胞在有丝分裂的后期染色体数为4n条，D错9.紫杉醇是一种常见的化疗药物，可通过抑制纺锤体的形成，影响染色体的正确配对或分离来阻止细胞正常分裂。用紫杉醇处理体外培养的小鼠(2n=40)精原细胞，再使其进行细胞分裂。下列分析正确的是A.正常情况下，小鼠细胞减数分裂I后期，移向两极的染色体形态和数目都相同B.紫杉醇处理后，减数分裂过程中同源染色体与姐妹染色单体均不能正常分离C.紫杉醇抑制纺锤体的形成，只影响小鼠生殖腺细胞的减数分裂不影响有丝分裂【解析】【详解】A、减数分裂I后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，雄性小鼠的X、Y为异型同源染B、减数分裂I同源染色体分离、减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离都需要纺锤丝牵引染色体移动，紫杉醇抑制纺锤体形成，因此两个分离过程均无法正常进行，B正确；D、紫杉醇不影响着丝粒的分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂后染色体数目加倍为80条，因无纺锤体牵引，染色体无法移向两极，细胞不能完成胞质分裂，最终细胞染色体数目为80条，D错误。10.SMA是一种遗传性神经肌肉罕见病，也被称为“婴幼儿头号遗传病杀手”,由一对等位基因控制。一对夫妻及双方父母均表现正常，但是男方的姐姐患有SMA,女方未进行相关检测。正常人群中携带SMA致病基因的概率约1/50。下列分析错误的是()D.若第一胎儿子患有SMA,则第二胎生一个患有SMA女儿的概率为1/8【答案】CB、设致病基因为a,男方父母基因型均为Aa,男方表现正常，排除aa的可能，其基因型为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3;正常人群中女方为携带者(Aa)的概率为1/50,只有双方均为Aa时才能生育患病孩子，生育患病孩子的概率,因此生下正常孩子的概率为,B正确；C、若第一胎患有SMA,说明夫妻双方基因型均为Aa,子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,含有致病D、若第一胎儿子患SMA,说明夫妻双方基因型均为Aa,第二胎患SMA的概率为,生女儿的概率为,因此生患SMA女儿的概率为,D正确。11.在玉米(2n=20)育种中，研究人员利用荧光标记技术追踪减数分裂过程中特定染色体的行为。现有一株基因型为Rr的玉米植株，研究人员用绿色荧光蛋白标记基因R所在的整条染色体。若该植株的一个花粉母细胞在减数分裂I前期基因R所在染色体发生染色体互换，不考虑其他变异，下列叙述正确的是 A.该花粉母细胞分裂产生的花粉粒基因型均为RrB.最终产生的4个花粉粒中，含荧光标记的仅有2个C.该花粉母细胞减数分裂全过程中，带荧光的染色体最多有2条D.减数分裂I后期，细胞两极均有绿色荧光【解析】【详解】A、花粉粒是减数分裂产生的雄配子，减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开，配子中只含有等位基因中的一个，基因型为R或r,不可能同时存在R和r,A错误；B、减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换后，原本被标记的R所在染色体的2条姐妹染色单体均携带荧光，同源的r所在染色体的1条染色单体因交换获得带荧光的片段也携带荧光，最终4个花粉粒对应4条染色单体，其中3条带荧光，因此含荧光标记的花粉有3个，B错误；C、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，获得原标记染色体的次级精母细胞内会出现2条带荧光的染色体，若将交换后仅含小段荧光片段的染色体也计入，减数分裂全过程中带荧光的染色体最多可D、减数分裂I后期同源染色体分离，原本被全标记的R所在染色体移向一极，同源的r所在染色体因交12.白化病有多种类型，I型白化病可由TYR基因突变为隐性基因所致，患者因酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍。TYR基因位于人类第11号染色体上。下列分析正确的是()A.皮肤表现正常的个体体内也可能含有TYR隐性基因B.TYR基因与其等位基因在11号染色体上呈线性排列C.酪氨酸酶缺乏使黑色素大量积累，进而表现白化症状【解析】【详解】A、I型白化病属于常染色体隐性遗传病，表现正常的个体可能为致病基因携带者(杂合子),体内可携带TYR隐性基因，A正确；位基因不会位于同一条11号染色体上，B错误；C、酪氨酸酶可催化黑色素合成，酪氨酸酶缺乏会导致黑色素合成障碍，并非黑色素大量积累，因此个体表现白化症状，C错误；D、人体成熟的红细胞属于体细胞，无细胞核和染色体，不含TYR基因；此外若发生11号染色体TYR基因所在片段缺失的变异，患者体细胞也可能仅含1个TYR隐性基因，因此体细胞不一定含有2个TYR隐13.某牧场培育的绵羊中，有角与无角分别由常染色体上的基因H、h控制。但在杂合子(Hh)中，公羊公羊交配获得F₁,让F₁中的公羊与母羊随机交配获得F₂。下列叙述错误的是()【答案】C【解析】【详解】A、亲本纯合抗病无角母羊的基因型为hhXRXR,减数分裂仅能产生基因型为hXR的配子，A正B、亲本不抗病纯合有角公羊基因型为HHXIY,与母本(hhXRXR)杂交得到F₁基因型为HhXRY(公羊)、HhXRXr(母羊),杂合子Hh中公羊表现为有角，母羊表现为无角，因此Fi中公羊均为有角，母羊均C、Fi均为Hh,随机交配后F₂角相关基因型及比例为HH:Hh:hh=1:2:1,母羊中仅HH表现为有角，占比为1/4;F₁抗病相关基因型为XRXr、XRY,杂交后代母羊基因型为XRXR、XRX,均抗病，因此F₂母羊中有角羊占1/4,C错误；D、F₂中公羊占总个体的1/2,公羊中抗病个体(XRY)占1/2,有角个体(HH、Hh)占3/4,因此抗病有14.研究者分别用肺炎链球菌的S型菌的不同成分处理R型活菌，在相同且适宜的条件下培养，实验结果组别培养基上的菌落①蛋白质—②脂质—③DNA+DNA酶—④有R型菌和S型菌菌落B.组①②可证明蛋白质和脂质不是遗传物质C、组③与组④对照，DNA被DNA酶水解后就无法实现转化，进一步确认只有结构完整的DNA才是转15.噬菌体侵染细菌实验中分别用放射性同位素32P和35S标记的两组噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后，经过不同时间的保温培养，然后进行搅拌和离心(搅拌和离心操作均正确进行),最后检测上清液的放射性强度变化，结果如下图。下列说法错误的是()B.保温的适宜时长应该在a、b点对应的时间之间D.若搅拌不充分，会导致乙组沉淀物的放射性升高【答案】A【解析】【详解】A、3⁵S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，外壳不会进入大肠杆菌，离心后始终留在上清液中，因此上清液放射性强度始终很高且不变，对应图中的乙曲线。32P标记的是噬菌体的DNA,DNA会注入大肠杆菌内，离心后随菌体沉淀。因此保温初期DNA刚注入，上清液放射性下降(对应甲曲线下降段);保温过久大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放，上清液放射性回升(对应甲曲线上升段)。因此，甲曲线是B、ab段上清液放射性最低，说明此时DNA已注入菌体，且菌体尚未裂解，是实验结果最理想的状态，C、出现bc段的原因是大肠杆菌细胞被噬菌体裂解，保温时间过长，子代噬菌体裂解细菌并释放出来，离心后这些新的噬菌体进入上清液，导致放射性回升，C正确；D、乙组是35S标记组，搅拌的目的是让噬菌体外壳与细菌分离。如果搅拌不充分，部分外壳会随细菌沉16.某双链DNA分子中，一条链上的碱基A:T:G:C=1:2:3:4。下列叙述正确的是()C.DNA分子中每个脱氧核糖均连接一个磷酸基团和一个含氮碱基D.双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比值随碱基序列改变而变化【解析】【详解】A、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成长链，氢键是连接两条链互补碱基对的化学键，A错误；B、根据碱基互补配对原则，该DNA另一条链上A:T:G:C=2:1:4:3,因此整个双链DNA中A总占比为(1+2)/20,T总占比为(2C、DNA分子中，位于链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团和1个含氮碱基，仅每条链3端的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个含氮碱基，C错误；D、双链DNA分子中嘌呤(A、G)与嘧啶(T、C)互补配对，嘌呤总数始终等于嘧啶总数，二者比值恒二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.图1表示某动物(2n=4)体内细胞不同分裂时期的图像，图2表示细胞分裂过程中染色体数与核DNA数比值的变化情况。回答下列问题：丙(1)图1中存在同源染色体的细胞有,其他细胞不含同源染色体的原因是(2)若图1是一个细胞连续分裂的图像，则甲、乙、丙细胞的出现顺序是(用文字和箭头表示),丙细胞为(3)图2中，发生ab段变化的时期是,图1中与bc段对应的图像是 (4)某同学认为非同源染色体的自由组合并不会引起所有的非等位基因自由组合，你认为他的观点正确吗?并说明理由：【答案】(1)①.甲、乙②.在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，分别进入不同的子细(4)该同学的观点正确，因为非同源染色体的自由组合，只能导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，【解析】【小问1详解】图1中，甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，这两个时期存在同源染色体；丙细胞处于减数第二次分裂中期，不含同源染色体，原因是在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，分别进入不同的子细胞中，所以减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体。【小问2详解】甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，所1是一个细胞连续分裂的图像，甲、乙、丙细胞的出现顺序是甲→乙→丙；由于乙细胞的细胞质不均等分【小问3详解】图2中，ab段染色体数与核DNA数比值由1变为1/2,发生该变化的原因是DNA复制，时期是有丝分裂间期或减数第一次分裂间期；bc段染色体数与核DNA数比值为1/2,存在染色单体，图1中乙、丙细胞存在染色单体，与bc段对应的图像是乙、丙。【小问4详解】该同学的观点正确。在减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合会使非同自由组合，但同源染色体上的非等位基因，由于它们位于同一条染色体上合而自由组合。所以非同源染色体的自由组合并不会引起所有的非等位基因自由18.某植物(2n)类群的性别由染色体上的一组复等位基因(aD、a+、ad)控制，基因aD决定雄株，基因a+决定雌雄同株，基因ad决定雌株，雄株和雌雄同株均有两种基因型，雌株只有一种基因型，且种群中无致死现象。回答下列问题：(1)正常情况下，该植物的叶肉细胞中含有该复等位基因中的个，理由是(2)雄株的基因型为,雄株不可能为纯合子的原因是(3)若将一株基因型为atad的植株与一株基因型为aDa+的植株杂交，不考虑其他因素，则后代中雌雄同株个体所占的比例为(4)现有某基因型未知的雄株，请设计一次杂交实验，通过观察后代来判断该雄株的基因型。①杂交组合：【答案】(1)①.2##二##两②.该植物为二倍体，叶肉细胞是体细胞，基因成对存在，一对同源染色体的相同位置上最多存在2个该组复等位基因ad的配子，无法形成含两个aD的纯合子(4)①.让该待测雄株与雌株(aea4)杂交，观察后代表现型②.若后代出现雌雄同株个体(或雄株：雌雄同株=1:1),则该雄株基因型为aPa+;若后代出现雌株个体(或雄株：雌株=1:1),则该雄株基因型为aPad【小问1详解】该植物是二倍体，叶肉细胞是高度分化的体细胞，同源染色体成对存在，复位置，因此正常情况下体细胞中含2个该复等位基因。【小问2详解】只有雄株含aD,aD只能通过雄配子遗传，雌株和雌雄同株都不含aD,无法产生含aD的雌配子，因此不可能得到两个aD,故雄株不可能为纯合子。【小问3详解】根据题干信息，可推得显隐性关系为aD>a+>ad,结合题意可知，雄株2种、雌雄同株2种、雌株1种，则雄株为aPa+、aPad,雌雄同株为ata+、atad,雌株只有ala亲本ata⁴(雌雄同株)产生配子a+:ae=1:1,aPa+(雄株)产生配子aD:a+=1:1,杂交后代基因型为aPa+(雄)、aPa⁴(雄)、ata+(雌雄同株)、ata⁴(雌雄同株),雌雄同株占2/4=1/2。【小问4详解】①雌株基因型固定为ala,可通过测交判断未知雄株基因型：让待测雄株与雌株杂交，根据后代表型即可②若后代出现雌雄同株个体(或雄株：雌雄同株=1:1),则该雄株基因型为aPa+(具体过程adad×aDa→aPa⁴:aea+=1:1);若后代出现雌株个体(或雄株：雌株=1:1),则该雄株基因型为aDad具体19.红绿色盲患者无法清楚地分辨出红色和绿色，给生活带来极大的不便，在人群中表现为男性患者远多于女性患者。通过询问家族病史，发现小美的色觉正常，其母亲色觉也同样正常，而父亲为红绿色盲患者，小美的哥哥和妹妹色觉均正常，但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。依据上述信息，同学们绘制出了小美家族的红绿色盲遗传图解，如下图。回答下列问题：2Ⅱ4Ⅲ63(1)红绿色盲的遗传方式为,判断依据是(2)根据题中信息，小美是图中的个体。Ⅲ4通过减数分裂产生精子的过程中，细胞中含有的(3)进一步调查发现，家庭1和家庭2的4个孩子中，有一个孩子是领养的，试根据所学知识鉴别出该个【答案】(1)①.伴X染色体隐性遗传②.红绿色盲患者男性远多于女性，符合伴X隐性遗传的特点；若为常染色体隐性遗传，男女患病概率应接近，与题干“男性患者远多于女性患者”不符；若为伴X显性遗传，患病男性的女儿应全部患病，但I₂的女儿(Ⅱ₃、Ⅱ₅)均表现正常，可排除(3)Ⅲ是领养的，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，家庭1中：母亲Ⅱ1为患病女性(XbXb),父表现正常);但Ⅲ是儿子且表现正常，因此Ⅲ1是领养的。【解析】【小问1详解】红绿色盲的遗传方式为：伴X染色体隐性遗传。判断依据：红绿色盲患者男性远多于女性，符合伴X隐性遗传的特点；若为常染色体隐性遗传，男女患病概率应接近，与题干“男性患者远多于女性患者”不符；若为伴X显性遗传，患病男性的女儿应全部患病，但I₂的女儿(Ⅱ₃、Ⅱ₅)均表现正常，可排【小问2详解】小美色觉正常，父亲I₂2为红绿色盲患者，因此她必然从父亲处获得携带色盲基因的X染色体，是携带者，对应图中Ⅱs(正常女性，且生育了患病女儿IⅢ₆)。Ⅲ4是患病男性，基因型为XbY。减数分裂间期DNA复制后，初级精母细胞基因型为XbXbYY,此时细胞中有2个色盲基因；减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞中可能含X(此时有2个基因)或Y(此时有0个基因);减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，次级精母细胞中基因数为2(后期为2条Xb,末期变为1条),最终精子中含1个Xb(1个基因)或1个Y(0个基因)。因此过程中细胞内的色盲基因数可能为0、1、2个。I₂(XbY)的Xb只能传给女儿(Ⅱ₃、Ⅱ₅),Ⅱ₃的儿子Ⅲ-4患病，Ⅱ-5的女儿Ⅲ₆患【小问3详解】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，家庭1中：母亲Ⅱ为患病女性(XbXb),父亲Ⅱ2为正常男性 20.秀丽隐杆线虫是一种无毒无害的非寄生性线虫，存在雌雄同体和雄性两种类型(雌雄同体会自交)。研究人员借助荧光显微镜，利用转入红色或绿色荧光蛋白基因的秀丽隐杆线虫进行相关实验，其中红、绿荧(1)研究人员为验证分离定律设计了如下两种方案(GFP基因为绿色荧光蛋白基因):方案1:野生型雌雄同体与转GFP基因的雄性个体共同培养，获得F₁。①更合适的方案是,说明另一个方案不适合的理由：②选择上述合适方案中的Fi含绿色荧光的个体单独培养，7天后对其子代的荧光表达情况进行观察并统计。理论上，子代的性状分离比接近,可验证分离定律。(2)在进行2对基因遗传规律的探究时，现提供了3个线虫纯合品系，如下表。红、绿荧光蛋白基因插入品系染色体编号荧光颜色ⅢⅢ ;也不应选择EG7900和EG7911进行杂交，理由是②选择EG8928和EG7911两个转基因线虫品系进行杂交获得Fi,F₁再自交，预测子代的荧光表达情况是(2)①.两品系的荧光基因均插入Ⅲ号染色体(同源染色体)上，属于连锁基因，不遵循自由组合定律②.两品系的荧光蛋白基因均为红色，无法区分性状，不能用于验证自由组合定律③.(绿色荧光+红色荧光):绿色荧光：红色荧光：无荧光=9: