2.3伴性遗传 课件 高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传十一红绿色盲检查图12正常45色盲无正常无色盲5正常26红色盲6绿色盲2全色盲无正常29色盲70红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性（7%）远远多于女性（0.49%）抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。【讨论】①上述两种遗传病有什么特点？②为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?红绿色盲检查图红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因。一、性染色体的传递亲代子代配子22对+XX22对+XY22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY父亲的X染色体传给儿子还是女儿？儿子的X染色体来自父亲还是母亲？父亲的Y染色体传给儿子还是女儿？控制果蝇红眼、白眼的基因、红绿色盲症的基因只位于X染色体上当决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传Q1：所有的生物都有性染色体吗？

Q2：豌豆是否存在伴性遗传？Q3：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体性染色体上存在着与性别决定无关的基因例如果蝇颜色基因、红绿色盲症基因……豌豆无性染色体，不存在伴性遗传(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。伴X遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X和Y染色体遗传（X和Y同源区段）：（Y非同源区段）：（X非同源区段）：二、伴性遗传从性遗传的表现与性别也有一定的关联它与伴性遗传的本质区别是？(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。当决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。从性遗传解密从性遗传的基因在两个性别中都可以得到表达，只是同一基因在不同的性别中表达出的显隐性关系不同，因而具有不同的表现。典型的例子是人类秃顶的遗传，这种性状由常染色体上一对等位基因b＋和b控制，纯合子bb表现早熟的秃发，纯合子b＋b＋则不秃发。杂合子b＋b的表型在男女中是不同的，在男性中，等位基因b是显性的，所以表现为秃发；在女性中，它是隐性的，不发生秃发。这样的等位基因的显性是受个体的激素水平影响的。岁月不仅是一把杀猪刀，还是一把剪刀三、红绿色盲症1、红绿色盲症是细胞质遗传还是细胞核遗传？

2、红绿色盲症基因位于X染色体还是Y染色体上？

3、红绿色盲症基因是显性基因还是隐性基因伴X隐性遗传病无中生有为隐性ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY三、红绿色盲症4、用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型5、控制红绿色盲症的相关基因用B/b表示，但就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪几种类型？存在哪几种婚配方式项目女性男性基因型表型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY三、红绿色盲症①男性患者多于女性患者特点三、红绿色盲症ⅠⅡ12312654Ⅲ-6？III-6与一父母均不含红绿色盲基因的女性结婚。他们的女儿是否患病?利用遗传图解进行分析。Ⅳ-2和正常男性结婚，家中有四个孩子，四个孩子都是他们亲生的吗?利用遗传图解进行分析。Ⅳ-2Ⅵ2134探究新知一、

人类红绿色盲思考1.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，遗传情况？XBXB

×XbYXBX

bXBYF1P配子

XBXbY携带者正常1:1①他们的后代色觉都正常特点②女儿虽表现正常，但父亲的红绿色盲基因，传给女儿，故为携带者；交叉遗传探究新知一、

人类红绿色盲思考2.如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，遗传情况？XBXb

×XBYXBX

BXbYF1P配子XB

XbXBYXBXb

XBY正常携带者正常红绿色盲1:1:1:1计算①他们的后代，儿子患红绿色盲的概率为？生红绿色盲儿子的概率？②女儿是携带者的概率？③儿子的色盲基因是从母亲遗传来的。隔代遗传探究新知一、

人类红绿色盲思考3．若女性携带者和一位男性红绿色盲患者，所生子女的情况？XBXb

×XbYXBX

bXbYF1P配子XB

XbXbYXbXb

XBY携带者红绿色盲正常红绿色盲1:1:1:1①男性色盲基因只能来自？②他们的后代，儿子或女儿红绿色盲的概率？生一个红绿色盲女儿的概率？探究新知一、

人类红绿色盲思考·讨论预测红绿色盲基因的遗传4.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，遗传情况？XbXb

×XBYXBX

bXbYF1P配子

XbXBY携带者红绿色盲1:1①父亲正常，女儿100%（一定）正常，母亲色盲，儿子100%（一定）色盲。特点XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者红绿色盲患者中男性多还是女性多？

三、红绿色盲症Q7：Ⅲ-6、7、12的色盲基因来自于谁？男→女→男→女①男患的色盲基因来自母亲，只能传给女儿②父亲正常，女儿一定正常③女患的父亲、儿子一定是患病（教材P36，第二段）特点2：交叉遗传特点3：往往表现为隔代遗传特点1：男患多于女患伴X隐性遗传病特点①患者中男性多于女性②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传三、红绿色盲症伴X染色体隐性解题突破点:女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病常染色体隐性遗传常隐或伴X隐以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点(1)致病基因是显性基因还是隐性基因，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ显性基因男患者的母亲和女儿一定患病女性数量＞男性数量四、抗维生素D佝偻病有中生无为显性探究新知二、

抗维生素D佝偻病肾脏对磷的重吸收出现原发性缺陷，导致磷从尿中大量丢失，血磷持续低下，从而导致骨骼矿化障碍。补充普通剂量的维生素D对此病无效，故称“抗维生素D”。(1)概念(2)主要临床表现①生长迟缓②骨骼畸形③牙齿异常④骨痛与骨折⑤肌肉无力(3)遗传方式伴X染色体显性遗传病。➡受显性基因(D)控制性别女性

男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示四、抗维生素D佝偻病特点女患多于男患。伴X显性遗传病特点①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻②世代连续遗传，通常代代患病③男患者的母亲和女儿一定患病（男病，其母女必病）ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBY伴X显性遗传的特点四、抗维生素D佝偻病性别女性

男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示伴X显性遗传病特点①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻②世代连续遗传，通常代代患病③男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病）四、抗维生素D佝偻病1.伴X染色体显性遗传病的特点及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。(2)具有世代连续性。原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。常显或伴X显常染色体显性遗传外耳道多毛症又称毛耳，是指外耳道口及其周围(尤其是耳廓内侧)生长出浓密、粗长的黑色毛发。这种毛发通常比体毛更粗硬，有时可成簇生长，甚至伸出耳道外。(1)概念(2)遗传方式伴Y染色体遗传(3)特点①患者全为男性，女性全部正常。②无显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性。伴Y染色体遗传图谱五、伴Y染色体遗传病①伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子）·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿）·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传（限雄遗传）·患者全为男性

·没有显隐性之分·父传子，子传孙，代代传！·隔代、交叉遗传·连续遗传、交叉遗传·女性患者的父亲和儿子均患病·男性患者的母亲和女儿均患病——抗维生素D佝偻病（XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛症小结：伴性遗传种类及特点婚配生育建议正常男性×患血友病的女性生

，因为________________________________________________________________________患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性生

，因为_______________________________________________________他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的女孩男孩他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常六、伴性遗传在实践上的应用1．医学上，根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从