1.1.2 有机化合物中的共价键 课件高二下学期化学人教版选择性必修3

创设情境甲烷不能发生加成反应，乙烯(碳碳双键)，乙炔(碳碳三键)，能发生加成反应，它们之间的碳碳共价键的类型有什么不同呢?C2H2C2H4CH4在有机化合物的分子中，碳原子通过共用电子对与其他原子形成不同类型的共价键，共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大的影响。第一章

有机化合物的结构特点与研究方法第一节

有机化合物的结构特点第2课时

有机化合物中的共价键主讲人：王佳凤选择性必修三探·共价健的分类共价键按原子轨道的重叠方式σ键π键“肩并肩”重叠“头碰头”重叠原子轨道：spdf.......

球形

哑铃型p-pπ键探·共价健的分类___键的轨道重叠程度比__键的小，键能低，比较容易_____而发生化学反应例如：乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有_____键，都可以发生_____反应，而甲烷分子中含有C—H_____键，可发生_____反应。πσ断裂加成πσ取代取代反应加成反应一般的有机反应就是有机化合物分子中旧共价键的断裂和新共价键形成的过程，共价键的类型与有机反应的类型有什么关系？

一般情况下，有机化合物中的单键是_____键，双键中含有_____个_____键和_____个_____键，三键中含有一个σ键和_____个π键。σ一σ一π两单键双键三键σσσσσσσσσσσσπσσσπ探·共价健的分类SP3四面体SP2平面三角形SP直线形探·共价健的分类（1）CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光（2）CH2＝CH2＋Br2CH2Br—CH2Br【思考与讨论】分析下列反应中有机化合物的断键情况，并归纳其反应类型。断C-H，σ键断碳碳双键中的π键取代反应加成反应探·共价键的极性与有机反应以乙醇发生化学反应为例，可断裂不同的化学键：电负性：H－2.1C－2.5O－3.5极性：H－O＞C－O＞C－H一般的有机反应就是有机化合物分子中旧共价键的断裂和新共价键形成的过程，共价键的极性与有机反应的类型有什么关系？

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑探·共价键的极性与有机反应以乙醇发生化学反应为例，可断裂不同的化学键：电负性：H－2.1C－2.5O－3.5极性：H－O＞C－O＞C－H+H—Br+H—OH探·共价键的极性与有机反应由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。探·有机物的分类实验现象两只烧杯中均有气泡产生，乙醇与钠反应缓慢，蒸馏水与钠反应剧烈乙醇与钠反应蒸馏水与钠反应实验1-1探·有机物的分类实验分析乙醇与钠反应产生氢气的原因乙醇分子中的氢氧键极性较强，能够发生断裂相同条件下，乙醇与钠反应没有水与钠反应的剧烈，是由于_____________________________________________________________O─H的极性减弱乙基推电子效应O─H更难断裂探·有机物的分类比钠与水反应更剧烈O─H的极性增强羰基吸电子效应O─H更易断裂结论：O－H极性：乙酸＞水＞乙醇【深度探究】推测钠与乙酸溶液反应的现象，并简述理由探·有机物的分类基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质。常见的吸电子基团：常见的推电子基团：-CH3(各种烷基，烷基链越长→推电子能力越强）

支链越多→推电子能力越强-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、C

C、-OH、C=C探·有机物的分类有机反应的特点：①共价键断裂需要吸收能量，有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能。②相对无机反应，有机反应一般反应速率较小，副反应较多，产物比较复杂，反应方程式用“→”书写。C2H5—OH＋H—O—C2H5C2H5—O—C2H5＋H2O浓硫酸140℃乙醚浓硫酸170℃CH2HCH2OHCH2＝CH2↑＋H2O探·有机物的六式两模型“六式”：用一根短线表示一个共价键（1）分子式：C3H8C3H8（3）电子式：（4）结构式：（2）最简式(实验式)：C2H4CH2探·有机物的分类书写结构简式注意：①表示原子间形成单键的“—”可以省略②碳碳双键(C=C)和碳碳三键(C≡C)不能省略，③约定俗成的可省略的碳氧双键：-CHO、-COOH、酯基、肽键等。（5）结构简式：(省略与合并)省略C−H键，把同一碳原子上的H合并CH3−CH2−CH2−CH−CH3CH3省略横线上C−C键CH3CH2CH2CHCH3CH3或：CH3(CH2)2CH(CH3)2探·有机物的分类（结构简式）CH3CH=CH2C-C=C（碳架结构）（6）键线式：由碳架式省略C后即成（键线式）CH3CH=CHCH3CH3CHClCH2CH3Cl再如：探·有机物的分类（结构简式）CH3CH=CH2C-C=C（碳架结构）（键线式）（6）键线式：注意：①省去C、H元素符号，只要求表示出碳碳键(单键、双键、三键)及与碳原子相连的基团.②

—OH、—CHO、—COOH、—X等官能团不省③端点、拐点、交叉点是C。由碳架式省略C后即成探·有机物的分类1.写出下列有机物的键线式：CH3–CH–C=CH–CHOOHCH2CH3CH3–CH–C≡C–CH3CH3

CH3CH2COOHCH3COOCH2