(试题)污水处理化验员试题及答案

(试题)污水处理化验员试题及答案一、选择题1.以下关于化学需氧量（COD）测定的描述，错误的是？A.重铬酸钾法测定COD时，氯离子含量过高会产生正干扰。B.COD反映了水中受还原性物质污染的程度。C.测定COD时，加入硫酸汞的目的是为了消除氯离子的干扰。D.对于COD值很高的水样，可以直接取用原液进行测定，无需稀释。2.在污水处理中，SV30是指？A.混合液在量筒中静置30分钟后的污泥体积百分比。B.活性污泥的沉降速度，单位为米/小时。C.污泥龄为30天的活性污泥系统。D.污泥中有机物含量占总固体含量的30%。3.使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，水样预处理中加入酒石酸钾钠的作用是？A.显色剂B.掩蔽钙、镁等金属离子的干扰C.氧化剂D.还原剂4.下列指标中，通常不能直接表征水体富营养化程度的是？A.总磷（TP）B.总氮（TN）C.化学需氧量（COD）D.叶绿素a（Chl-a）5.测定水中悬浮物（SS）时，所用的滤膜孔径通常是？A.0.22µmB.0.45µmC.0.65µmD.1.2µm6.五日生化需氧量（BOD5）测定时，接种稀释水的BOD5值应控制在哪个范围？A.<0.2mg/LB.0.2-1.0mg/LC.1.0-2.0mg/LD.>2.0mg/L7.用碘量法测定溶解氧（DO）时，在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾后生成棕色沉淀，该沉淀的化学式是？A.Mn(OH)₂B.MnO₂C.MnO(OH)₂D.MnI₂8.总磷的测定通常采用钼酸铵分光光度法，其原理是在酸性条件下，磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸，随后被何种试剂还原生成蓝色络合物？A.抗坏血酸B.氯化亚锡C.硫酸亚铁铵D.A或B均可9.下列有关pH值测定的注意事项，正确的是？A.pH电极使用后应长期浸泡在纯水中保存。B.校准pH计时，应先用低pH值缓冲液（如pH=4.01），再用高pH值缓冲液（如pH=9.18或10.01）进行校准。C.测定高浓度污水时，pH值读数稳定即可，无需考虑电极污染。D.pH电极的斜率范围在95%-105%之间是正常的。10.测定污泥浓度（MLSS）时，将混合液过滤后，连同滤纸一起在103-105℃烘箱中烘干至恒重，此重量减去滤纸重量得到的是？A.混合液悬浮固体（MLSS）B.混合液挥发性悬浮固体（MLVSS）C.总固体（TS）D.灰分二、填空题1.我国《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中一级A标准规定，化学需氧量（COD）的日均排放限值为______mg/L。2.在重铬酸钾法测定COD的实验中，水样加热回流后，剩余的重铬酸钾以______为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴。3.活性污泥法处理污水的核心微生物群体是______，其生长繁殖一般经历适应期、对数增长期、减速增长期和______四个时期。4.测定水中总大肠菌群的多管发酵法包括三个步骤：______、______和______。5.使用原子吸收分光光度法测定重金属时，为了消除背景干扰，常采用______校正技术。6.测定水中油类物质时，根据萃取剂的不同，常用的方法有______萃取法和______萃取法。7.污泥体积指数（SVI）的计算公式为：SVI=(______/______)×1000，单位是mL/g。8.在厌氧消化过程中，有机物依次经过______、______和______三个阶段，最终转化为甲烷和二氧化碳。9.使用紫外分光光度法直接测定污水中的COD，其原理是基于水中有机物在______nm波长附近有特征吸收。10.实验室常用的万分之一分析天平，其分度值（感量）为______g。三、判断题1.（）测定BOD5时，若水样中含有硝化细菌，可能会导致测定结果偏高。2.（）总固体（TS）等于悬浮固体（SS）与溶解固体（DS）之和。3.（）粪大肠菌群是总大肠菌群的一部分，其培养温度为44.5℃。4.（）测定氨氮时，若水样浑浊或有颜色，必须进行蒸馏预处理。5.（）活性污泥法的污泥回流是为了维持反应器内的微生物浓度。6.（）测定水中阴离子表面活性剂（LAS）的标准方法是亚甲蓝分光光度法。7.（）溶解氧电极法测定DO比碘量法更适用于现场快速测定和连续监测。8.（）高锰酸盐指数（CODMn）和化学需氧量（CODCr）测定的是同一类物质，因此数值上总是CODCr>CODMn。9.（）测定总氮时，所有的含氮化合物最终都被氧化为硝酸盐氮进行测定。10.（）实验室所有标准溶液都必须使用基准试剂直接配制。四、简答题1.简述重铬酸钾法（CODCr）测定化学需氧量的基本原理。为什么在测定过程中需要加入硫酸银和硫酸汞？2.什么是活性污泥法的“污泥膨胀”现象？从微生物学角度分析其主要原因有哪些？3.实验室质量控制中，平行样测定和加标回收率实验分别用于控制何种误差？简述其基本做法。4.简述利用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，可能产生干扰的物质及消除方法。5.请说明污水处理厂进出水常规监测的五项主要指标及其意义。五、计算题1.某化验员测定某水样中的氨氮。他吸取50.00mL水样于50mL比色管中，按标准方法处理后，在420nm波长下用1cm比色皿测得吸光度为0.352。已知校准曲线方程为A=0.1786C+0.002（C的单位为mg/L，线性范围0-2.0mg/L），且该水样在测定前经过了1:10的稀释（即取10mL原水样定容至100mL）。请计算原水样中氨氮的浓度（单位：mg/L）。2.测定某污水处理厂好氧池混合液的污泥浓度。取100mL混合液经0.45µm滤膜过滤，将滤膜连同截留物在105℃下烘干至恒重，称得重量为1.5235g。已知空滤膜恒重为1.5000g。另取50mL该混合液于坩埚中，先在105℃烘干，再于600℃马弗炉中灼烧至恒重，105℃烘干后总固体重量为0.0750g，600℃灼烧后残留灰分重量为0.0250g。（1）计算该混合液的污泥浓度MLSS（单位：g/L）。（2）计算该混合液的挥发性悬浮固体浓度MLVSS（单位：g/L）。（3）计算MLVSS/MLSS的比值，并说明其意义。3.采用碘量法测定某水样的溶解氧。取水样100.0mL，依次加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，固定溶解氧。酸化后，析出的碘用浓度为0.01250mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗体积为8.56mL。已知硫代硫酸钠与溶解氧的化学计量关系为：1molO₂~4molNa₂S₂O₃。计算该水样中溶解氧的浓度（单位：mg/L）。（O的原子量为16.00）答案与解析一、选择题1.D。解析：对于COD很高的水样，若直接取原液测定，可能导致氧化不完全或试剂不足，应进行适当稀释后再测定。A、B、C描述均正确。2.A。解析：SV30是评价活性污泥沉降性能的简易指标，指混合液静置30分钟后污泥体积占混合液总体积的百分比。3.B。解析：酒石酸钾钠用于掩蔽水样中钙、镁、铁等金属离子的干扰，防止其与氢氧根离子生成沉淀影响显色。4.C。解析：总磷、总氮是导致富营养化的关键限制性营养物质，叶绿素a是藻类生物量的指标，三者均直接关联富营养化。COD主要反映有机污染程度，与富营养化无直接必然联系。5.B。解析：根据《水和废水监测分析方法》，水中悬浮物测定通常采用0.45µm滤膜。6.B。解析：为保证BOD5测定结果的准确性，接种稀释水本身的BOD5值应足够低（通常要求0.2-1.0mg/L），以扣除本底影响。7.C。解析：溶解氧将二价锰氧化为四价，形成棕色的氢氧化氧锰[MnO(OH)₂]沉淀。8.D。解析：钼酸铵分光光度法测定总磷，还原剂既可以是抗坏血酸（用于酸性条件），也可以是氯化亚锡（用于强酸性条件），两种方法均常用。9.D。解析：A错误，pH电极应浸泡在与其填充液一致的KCl溶液中；B错误，校准顺序无强制要求，但通常建议从中间值（如pH=6.86）开始，再根据样品pH选择两端缓冲液；C错误，高浓度污水易污染电极，需及时清洗；D正确，电极斜率在95%-105%表明性能良好。10.A。解析：103-105℃烘干得到的是总悬浮固体，即MLSS。MLVSS需在此基础上再经600℃灼烧，通过失重计算得出。二、填空题1.502.试亚铁灵（或邻菲啰啉）3.菌胶团细菌（或活性污泥微生物），内源呼吸期（或衰亡期）4.初发酵试验，平板分离，复发酵证实试验5.氘灯（或塞曼，或自吸）6.石油醚，四氯化碳（或正己烷，三氯三氟乙烷等，答对两种常见萃取剂即可）7.SV30（mL/L），MLSS（g/L）8.水解酸化，产氢产乙酸，产甲烷9.254（通常范围是220-280，254是常用波长）10.0.0001三、判断题1.对。解析：硝化细菌会氧化水样中的氨氮，消耗氧气，这部分耗氧不属于碳化需氧量，会导致BOD5测定值偏高。2.对。解析：总固体（TS）是水样在一定温度下蒸发烘干后残留物的总量，包括悬浮固体和溶解固体。3.对。解析：粪大肠菌群是总大肠菌群中能在44.5℃下发酵乳糖产酸产气的部分，是更贴近粪便污染的指示菌。4.对。解析：蒸馏可以分离出氨，有效消除浊度、颜色和大部分干扰物的影响。5.对。解析：污泥回流将二沉池沉淀的活性污泥重新送回生物反应池，以维持池内足够的微生物（活性污泥）浓度。6.对。解析：亚甲蓝分光光度法是测定阴离子表面活性剂（LAS）的国标方法。7.对。解析：溶解氧电极法操作简便快捷，易于实现自动化，适合现场和连续监测；碘量法则更经典准确，适合实验室精确测定。8.错。解析：两者均测定还原性物质，但高锰酸钾氧化能力弱于重铬酸钾，且反应条件不同（酸性、碱性、加热温度等），因此CODCr通常大于CODMn，但对于某些特定成分（如易被高锰酸钾氧化的低分子有机物）的水样，也可能出现CODMn接近甚至略高于CODCr的情况，并非“总是”。9.错。解析：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮，是将水样中所有形态的氮（氨氮、有机氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）最终都氧化为硝酸盐氮进行测定。10.错。解析：只有基准试剂可用于直接配制标准溶液。对于非基准试剂（如NaOH、HCl、KMnO₄等），由于其纯度不够或性质不稳，必须先配成近似浓度，再用基准物质进行标定。四、简答题1.基本原理：在强酸性溶液中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，于加热回流条件下氧化水中的还原性物质（主要是有机物）。过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据消耗的重铬酸钾量计算出相当于氧的质量浓度，即COD值。加入试剂作用：硫酸银：作为催化剂，促进直链脂肪族化合物等难氧化有机物的分解。硫酸汞：作为掩蔽剂，消除氯离子的干扰。氯离子能被重铬酸钾氧化，导致结果偏高。硫酸汞与氯离子形成可溶性的络合物，阻止其被氧化。2.污泥膨胀：指活性污泥沉降性能恶化，污泥体积指数（SVI）异常升高（通常>150mL/g），污泥在二沉池中难以沉降浓缩的现象。微生物学原因：丝状菌膨胀：是最常见类型。丝状菌（如浮游球衣菌、微丝菌等）过度生长，形成网状结构，阻碍污泥絮体凝聚沉降。原因包括低溶解氧、低负荷、营养失衡（如N、P缺乏）、pH不适等。非丝状菌膨胀（粘性膨胀）：菌胶团细菌分泌过多高粘性多糖类物质，结合大量水分，导致污泥密度降低，沉降困难。常由高负荷、进水含有大量溶解性易降解有机物（如糖类、淀粉）引起。3.平行样测定：用于控制分析的精密度（随机误差）。基本做法：在同一批次分析中，对同一样品同时制备和测定两份或多份子样，计算其相对偏差，判断精密度是否在允许范围内。加标回收率实验：用于控制分析的准确度（系统误差）。基本做法：取两份平行样，其中一份加入已知量的待测组分标准物质，然后两者按相同步骤处理和分析。计算加标样测定值增量占加入量的百分比，即回收率，用以判断测定过程是否存在系统性的损失或干扰。4.可能干扰及消除：浊度和颜色：采用蒸馏法预处理。金属离子（如钙、镁、铁等）：加入酒石酸钾钠掩蔽，生成络合物。余氯：加入硫代硫酸钠还原消除。硫化物：可在酸性条件下通入空气吹脱，或加入硫酸锌沉淀过滤。有机物（如醛、酮、醇类）：蒸馏法可有效分离。5.常规五项主要指标及意义：化学需氧量（COD）：反映水中还原性污染物（主要是有机物）被强氧化剂氧化所消耗的氧量，是评价水体有机污染程度的综合指标。生化需氧量（BOD5）：反映水中有机物在微生物作用下进行氧化分解所消耗的溶解氧量，表征可生物降解有机物的含量。悬浮物（SS）：指悬浮在水中的固体物质含量，影响水体透明度和感官，是污水处理去除的重要物理指标。氨氮（NH₃-N）：以游离氨或铵盐形式存在的氮。是水体富营养化元素之一，对水生生物有毒性，消耗水体溶解氧。总磷（TP）：水体中磷元素的总含量。是导致水体富营养化的关键限制性营养元素之一，控制其排放对防止富营养化至关重要。五、计算题1.解析与计算：首先，根据吸光度A=0.352和校准曲线方程A=0.1786C+0.002，计算比色管中氨氮浓度C_比色管。0.352=此浓度是经过1:10稀释后水样的浓度。设原水样氨氮浓度为C_原。稀释过程：取10mL原水样，定容至100mL，稀释倍数为10。==答：原水样中氨氮浓度为19.60mg/L。2.解析与计算：（1）计算MLSS：过滤体积V1=100mL=0.100L截