四川省巴中市南江中学2024-2025学年高一下学期半期考试生物试题 含解析

南江中学学年（下）高级期中考试生物学科试题考试时间：分钟满分：分一、选择题（每题2分，共分）1.多细胞生物体中，细胞不能无限长大，也不能无限缩小，下列叙述错误的是（）A.细胞体积越大物质运输效率越低B.不同生物细胞体积大小相差很大C.细胞受细胞核所能控制的范围制约不能无限长大D.细胞器和酶等需要一定的空间，使细胞不能无限缩小【答案】B【解析】【分析】细胞不能无限长大的原因：（1）细胞中细胞核所控制的范围有限，所以一般细胞生长到一定体积就会分裂；（2）细胞的表面积与体积的比值叫做相对面积，细胞越小该比值越大，细胞与外界的物质交换速率越快，有利于细胞的生长。【详解】A、细胞体积越大，细胞的表面积和体积比(相对表面积）越小，物质运输的效率越低，A正确；B、不同生物细胞体积大小相差很小，细胞数量相差很大，B错误；C、细胞不能无限长大与细胞核所能控制的范围有关，C正确；D、细胞器和酶等需要一定的空间，使细胞不能无限缩小，D正确。故选B。2.下列关于细胞生命历程的说法，不正确的是（）A.细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量B.细胞衰老时，多种酶活性降低C.分化和凋亡的细胞中蛋白质的种类完全不同D.分化和凋亡的细胞均存在基因的选择性表达【答案】C【解析】【分析】细胞的生命历程包括分裂、分化、衰老、凋亡等。细胞分裂增加细胞数量，细胞凋亡清除多余或受损的细胞，共同维持多细胞生物体的细胞数量平衡。细胞衰老时，细胞内的生理变化包括酶活性降低，第1页/共24页细胞核体积变大等。细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞凋亡过程中也存在基因的选择性表达。A平衡，A正确；B、细胞衰老时，表现为大部分酶活性降低，B正确；C质，C错误；D、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞凋亡过程中也存在基因的选择性表达，D正确。故选C。3.在下列自然现象或科学研究成果中，有关细胞全能性说法错误的是（）A.细胞的分化程度越高，表现出来的全能性一般就越弱B.受精卵没有分化，所以没有全能性C.克隆猴中中、华华的诞生说明已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性D.蚕豆种子发育成幼苗不能体现细胞的全能性【答案】B【解析】【分析】一般来说，细胞全能性高低与细胞分化程度有关，分化程度越高，细胞全能性越低，全能性表达越困难，克隆成功的可能性越小，在生物体的所有细胞中，受精卵的全能性是最高的。AA正确；B、受精卵没有分化，具有全能性，且全能性最高，B错误；C的细胞核具有全能性，C正确；D、蚕豆的种子发育成幼苗，属于正常发育，不能体现全能性，D正确；故选B4.有丝分裂间期，细胞中发生染色体复制，复制的结果是（）A.DNA数目不变，染色体数目加倍B.DNA数目加倍，染色体数目不变C.DNA和染色体数目都加倍D.DNA和染色体数目都不变【答案】B【解析】第2页/共24页DNA一个DNA分子。【详解】有丝分裂间期，细胞中发生染色体复制，DNA分子加倍，形成的两条染色单体共用一个着丝点，仍为一条染色体，所以染色体数目不变。综上所述，B正确。故选B。【点睛】5.用高倍显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂，下列描述不正确的是（）A.视野中不同细胞的染色体数目可能不相等B.漂洗的目的是洗去解离液，防止解离过度C.观察处于分裂中期的细胞，可清晰看到赤道板和染色体D.视野中不可以观察到一个细胞连续的分裂过程【答案】C【解析】【详解】A、视野中不同细胞的染色体数目可能不相等，如有丝分裂后期的染色体数目与其他时期不同，A正确；BB正确；C、赤道板不是真实存在的结构，观察不到，C错误；D、该实验中，细胞经过解离已经死亡，所以视野中不可以观察到一个细胞连续的分裂过程，D正确。故选C。【点睛】6.在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子D.2条姐妹染色单体，4个DNA分子【答案】A【解析】第3页/共24页【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对染色体，是减数分裂过程中特有的现象。【详解】四分体是一对同源染色体配对后的结构，每个四分体包含两条同源染色体，四条姐妹染色单体和四个DNA，所以A正确，BCD错误。故选A。7.在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，可能具有1：1：1：1比例关系的是（）①F1自交后代的表现型比例②F1产生配子类型的比例③F1测交后代的表现型比例④F1自交后代的基因型比例⑤F1测交后代的基因型比例A.①②④B.②④⑤C.①③⑤D.②③⑤【答案】D【解析】【分析】在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制；F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；F1产生的雌配子和雄配子各有4种，且数量相等；受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详解】①F1自交后代的表现型比例是9:3:3:1，①不符合题意；②F1产生的配子有YR、Yr、yR、yr四种，四种配子的比例相等，②符合题意；③F1=1111④F1自交后代的基因型有9种，比例不可能是1：1：1：1，④不符合题意；⑤测交实验是用F(YyRr)与隐性纯合子(yyrr)yrF1测交的子代的基因型及其比例为：YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1，⑤符合题意；ABC错误，D正确。故选D。8.在豌豆杂交实验中，为防止自花授粉应（）A.将花粉涂在雌蕊柱头上B.除去未成熟花的雌蕊C.采集另一植株的花粉D.除去未成熟花的雄蕊【答案】D【解析】第4页/共24页【分析】豌豆是两性花，自然状态下，豌豆是严格的自花闭花传粉植物。在豌豆杂交实验中，一定要防止自花传粉。【详解】豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在豌豆杂交实验中，先除去未成熟花的全部雄蕊，可以保证花粉不落到同一朵花的雌蕊柱头上，从而防止自花传粉，保证实验的准确性，而将花粉涂在雌蕊柱头上、采集另一植株的花粉、除去未成熟花的雌蕊等手段都不是在防止自花传粉，ABC错误，D正确。故选D。9.分离定律的实质是（）A.F2的性状分离比3：1B.F1产生两种比例相等的配子C.F2的基因型之比1：2：1D.F2出现不同的性状【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质是在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】A、F2性状分离比3：1，是现象，不是基因分离定律的实质，A错误；B、F1产生配子时等位基因分离，分别进入不同的生殖细胞，是基因分离定律的实质，B正确；C、F2基因型的比为1：2：1，是产生的配子随机结合形成的，属于结果而不是实质，C错误；D、F2出现不同的性状，属于性状分离现象，不属于基因分离定律的实质，D错误。故选B。10.）A.该全缘叶植株自交B.与纯合全缘叶植株杂交C.与羽裂叶植株杂交D.与杂合全缘叶植株杂交【答案】B【解析】【分析】欲判断一全缘叶植株是否为杂合子，可采用测交法，自交法和杂交法。A交，若子代出现性状分离则该植株为杂合子，若子代全为全缘叶则该植株为纯合子，不符合题意，A错误；B而无法判断该植株是否为纯合子，符合题意，B正确；第5页/共24页C则待测个体为纯合子，不符合题意，C错误；D、让该植株与杂合全缘叶植株杂交，若子代出现性状分离比羽裂叶全缘叶=13，则该植株为杂合子，若子代全为全缘叶则该植株为纯合子，不符合题意，D错误。故选B。等位基因Aa和BbAABBaabb）杂交得F，再让F1测交，测交后代的表型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表型比例中，F2代不可能出现的是（）A.13：3B.9：4：3C.9：7D.15：1【答案】B【解析】【分析】孟德尔两对相对性状实验的杂交子二代的表现型比例为9：3：3：1。两对等位基因共同控制生物性状时，F21）12：3：1即（9A_B_+3A_bb3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_3A_bb1aabb2961即9A_B_3A_bb+3aaB_1aabb3934即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb9A_B_3aaB_3A_bb+1aabb41339A_B_+3A_bb+1aabb3aaB_9A_B_+3aaB_+1aabb3A_bb5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_1aabb6）9：7即9A_B_3A_bb+3aaB_+1aabbAF1的基因型为AaBbABAbaBabF1测交后代的表现型比例为13，可能是A_bb（或aaB_）的个体表现为一种，其余都是另一种，则AaBb自交后代为（9A_B_+3A_bb+1aabb3aaB_=13：3，A正确；B、F1的基因型为AaBb，若AaBb自交后代出现9：4：3的情况，则F1测交后代的表现型比例为1：2：1，不符合题意，B错误；CF1测交后代的表现型比例为13ABAaBb自交后代为9A_B_3aaB_+3A_bb+1aabb）=9：7，C正确；DF1测交后代的表现型比例为13AaBb9A_B_+3A_bb+3aaB_1aabb=15：1，D正确。故选B。12.某玉米的基因型为AaBBCcDd4错误的是（）A.该玉米自交得到的子代的表型有8种第6页/共24页B.该玉米产生的配子类型有8种C.该玉米自交得到的子代的基因型有9种D.该玉米自交时，雌雄配子结合方式有64种【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、该玉米AaBBCcDd自交得到的子代的表型有8种，因为基因型中含有3对等位基因，根据乘法原理可知该玉米自交产生表型有23=8种，A正确；BD、该玉米的基因型为AaBBCcDd3对等位基因，根据自由组合定律可推测，其产生的配子类型为23=8种，由于自交时，雌雄配子随机结合，因而结合方式有8×8=64种，BD正确；C、该玉米的基因型为AaBBCcDd，按照“拆分法”计算，该玉米自交得到的子代的基因型有3×1×3×3=27，即27种，C错误。故选C。13.为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（）①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢A.①②B.③④C.①③D.②④【答案】C【解析】【分析】要观察减数分裂的过程，最好选择的是雄性个体，因为雄性个体产生的生殖细胞数量更多，更容易观察到减数分裂，蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中有大量处于减数分裂各时期的细胞，是也可以作为实验材料的。【详解】雄蕊、精巢中要形成大量精子，减数分裂很多，易观察到；雌蕊、卵巢中卵细胞形成少，减数分裂进行少，不易观察到。故选C。14.同一双亲的子代之间的性状往往存在差异。下列有关叙述正确的是（）A.亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换，提高了配子种类的多样性B.受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方C.受精时非同源染色体自由组合，提高了子代染色体组合的多样性第7页/共24页D.受精时卵细胞和精子随机结合，使同一双亲的后代基因组合呈现多样性【答案】D【解析】【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。【详解】A、亲代减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，提高了配子种类的多样性，A错误；B、在受精卵中，细胞核的遗传物质一半来自父方、一半来自母方，B错误；C随机性可以提高子代染色体组合的多样性，C错误；D、受精时，卵细胞和精子随机结合，使同一双亲的后代基因组合呈现多样性，D正确。故选D。15.将基因型为BbCc和Bbcc）A.9∶3∶3∶1B.3∶1∶3∶1C.4∶4∶2∶2D.3∶1【答案】B【解析】【分析】本题考查了2对相对性状的遗传，且遵循自由组合定律，可以应用分离定律的思想，先对每一对相对性状单独研究，然后再进行组合。【详解】基因型为BbCc和Bbcc的植株杂交，可以拆解为Bb×Bb、Cc×cc，Bb×Bb→B-:bb=3：1；Cc×cc→Cc:cc=1:1；故基因型为为BbCc和Bbcc的植株杂交子代表现型有2×2=4种，其比例为1（3：11：1）=3131。故选B。16.鸡的性别决定方式是ZWZB和b）决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡：非芦花雄鸡：芦花雌鸡：非芦花雌鸡1：1：1：1，亲代芦花鸡的基因型是（）A.ZZbB.ZZBC.ZWD.ZbW【答案】A【解析】【分析】分析题意，根据鸡的性别决定和B/b对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZB第8页/共24页ZZbZbZbZWZbW【详解】让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡（ZZ-ZbZbZW非芦花雌鸡（ZbW）=1：1：1：1，由于子代中有非芦花雄鸡ZbZb，其中Zb分别来自亲本的雌雄个体，即亲代的雌性是ZbW，表现为非芦花，则雄性是芦花鸡，分别含有ZB和Zb基因，基因型是ZZb。故选A。17.水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记。下列对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代）A.观察Fl未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据B.观察Fl1个红色荧光点和1同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换C.选择F1成熟花粉用碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色D.选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为3：1【答案】D【解析】【分析】基因的分离定律是指位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中，彼此分离，分别进入不同的细胞中的过程。AF1的基因组成为Ww2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是因为染色体已经发生了复制，等位基因发生分离，移向了两个细胞，这是基因的分离定律最直接的证据，A正确；B、观察F1未成熟花粉时，染色单体已经形成，不同的荧光点荧光都是两个，如发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段交换，B正确；C、基因分离定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例为1：1，故理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1，C正确；DF1的基因组成为WwF2所有植株中非糯性（W_ww31F2所有植株产生的成熟花粉W：w的比例是1：1，用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1，D错误。故选D。18.假如下图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是第9页/共24页A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.若染色体①有基因A，则④有基因A或aC.若②表示X染色体，则③表示Y染色体D.该细胞的子细胞有2对同源染色体【答案】A【解析】【详解】A、细胞中着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，因此该细胞处于有丝分裂后期，A错误；B、若染色体①有基因A，则染色体④是其同源染色体，所以其上有基因A或a，B正确；XYC正确；D、该细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，所以子细胞含有2对同源染色体，D正确。故选A。19.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论中正确的是（）①0-ab-ca-b阶段为减数分裂②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等④MN段发生了核DNA含量的加倍A.①②④B.①②③C.①③D.②④【答案】A第10页/共24页【解析】【分析】分析曲线图：0-a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；a-b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；b-c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【详解】①图中0-a阶段为有丝分裂，a-b阶段为减数分裂，b-c阶段为受精作用和有丝分裂，①正确；②L点→M点为受精过程，该过程依赖于细胞膜的流动性，②正确；③GH段表示减数第一次分裂，此阶段细胞中所含染色体数目与体细胞相同，OP段表示有丝分裂后期，此时细胞中所含染色体数目是体细胞的2倍，③错误；④MN段包括分裂间期，间期进行DNA的复制，因此该过程中核DNA含量发生了加倍，④正确。故选A。20.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶（B）对狭叶（b）为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是（）A.若亲本基因型是XX×XbY，则后代全为雄株B.若亲本基因型是XX×XY，则后代雌、雄植株各半C.若亲本基因型是XXb×XY，则后代中狭叶植株占1/4D.若亲本基因型是XXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4【答案】D【解析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。2BbB和b均位于XbXbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子；且自然界中也不会存在XbXb的个体。【详解】A、亲本基因型是XX×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XY，即后代全为雄株，A正确；B、当亲本基因型为XX×XY时，子代的基因型为XY、XX，后代雌、雄植株各半，B正确；CXXb×XY1/4XX1/4XXb1/4XY1/4XbY叶植株（XbY）占1/4，C正确；D、亲本基因型为XXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。故选D。第11页/共24页21.图二为有关白化病（用a表示，基因位于常染色体）和色盲（用b表示，基因位于X染色体）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病。图一表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（）A.图一可能来自图二中的任何一个正常女性B.Ⅲ同时含有两种致病基因的概率为1/4C.若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中同时患白化和色盲病的概率为3/48D.若Ⅲ-12为XXbY，则难以断定产生异常生殖细胞是其母亲还是父亲【答案】C【解析】【分析】图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”可知，Ⅲ和Ⅱ-4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ-7患色XAaXXb，为正常女性；据此可知，Ⅱ-4为aaXY，Ⅱ-7为A_XbY，Ⅲ-9为aaXbY，Ⅲ为aaXX¯，据此分析。A-5×Ⅱ-6→Ⅲ“性”和Ⅱ-4-7AaXXb，图二中因为7号为色盲，所以5和8可能携带色盲基因，因为9号色盲，所以3号携带色盲基因，所以10号可能为携带者，因此图二中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXXb，A正确；B-4和Ⅱ-7可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaXXbAaXY，Ⅲ-5为1/2AaXX、1/2AaXXb，Ⅱ-6为AaXY，故Ⅲ同时含有两种致病基因即aaXXb的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；C-4和Ⅱ-7可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaXXbAaXY-5为1/2AaXX1/2AaXXb-6为AaXY-12的基因型及比例是1/3AAXY2/3AaXY-4为aaXY-3为AaXXb-10的基第12页/共24页因型及比例是1/2AaXX、1/2AaXXb，Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则所生子女中发病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，C错误；D-5为1/2AaXX1/2AaXXb-6为AaXY-12为XXbY卵细胞（XXb）或父亲产生不正常的精子（XYD正确。故选C。22.下列关于伴性遗传相关特点及应用的叙述正确的是（）A.患伴X显性遗传病的男性多于女性B.血友病、红绿色盲等具有交叉遗传的特点C.双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的儿子D.正常男性和患红绿色盲的女性婚配所生子女均不患病【答案】B【解析】是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、患伴X显性遗传病的人只要一个显性基因即得病，女性XX、XXa均患病，因此女性多于男性，A错误；BXB正确；CXXXaXYXaYC错误；DXY）和患红绿色盲的女性（XaXa）婚配所生子女男性患病（XaYXXaD错误。故选B。23.2N=20DNA双链均被32P32P的培养液中培养，使其连续分裂，将会在第几次分裂中出现每个细胞的中期和后期分别有20条被标记的染色体（）A.第一次B.第二次C.第三次D.第四次【答案】B【解析】【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；cd、一系列的酶。第13页/共24页缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详解】玉米（2N=20）一个体细胞中的每条染色体DNA双链均被32P标记，如果把该细胞放在不含32PDNA40个DNA分子中均含有一条被标记的脱氧核苷酸链，因此在第一次有丝分裂中期时，细胞中含有20条被标记的染色体；而在第一次有丝分裂后期时，由于着丝粒的分裂染色体加倍为40条，此时40条染色体上均含有标记，此后进行第二次有丝分裂，由于此时的染色体中每个DNA分子均是只有一条单链带有32P标记，经过复制后产生的每个染色体中的2个DNADNA的细胞中有20条染色体带有标记，进入有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时一个细胞中含有的40条染色体中只有20条带有放射性标记，即在第二次有丝分裂的中期和后期的细胞中都只有20条染色体带有放射性标记，即B正确。故选B。24.下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（）A.基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中B.基因都是具有遗传效应的DNA片段C.DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和D.一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因【答案】B【解析】【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、不同基因的碱基排列顺序不同，基因的遗传信息就蕴含在4种碱基的排列顺序中，A正确；B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，某些病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误；CDNADNADNA中碱基对数目多于其上所有基因中碱基对的数目之和，C正确；D、位于一对同源染色体相同位置上的基因可以是等位基因也可以是相同基因，如D和dD和DD正确。故选B。25.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，进行了以下3个实验:①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细第14页/共24页菌，经过段时间后离心，检测到以上3个实验中放射性的主要位置依次是()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物C.上清液、上清液、沉淀物和上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物【答案】D【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯；②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等；③实验方法：放射性同位素标记法；SDNA分子中含有P32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用；DNADNA→组装→释放；⑥实验结论：DNA是遗传物质。【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；②用32P32P标记噬菌体的DNA要在沉淀物中检测到放射性；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，3H射性。故选D。26.大肠杆菌的遗传物质是（）A核酸B.核糖核苷酸C.核糖核酸D.脱氧核糖核酸【答案】D【解析】DNA和RNADNA毒的遗传物质是RNA。第15页/共24页DNADABC错误。故选D。27.从某生物组织中提取双链DNAGC部碱基数的46%DNA的一条链（HA28%H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（）A.24%B.26%C.14%D.【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=TC=GA+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A+A）÷2，其他碱基同理。【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%28%A=28%对原则，A=（A+A）÷2，则A=26%，B正确，ACD错误。故选B。28.下列关于人类在探索遗传物质实验的说法中错误的是（）A.格里菲思肺炎链球菌转化实验说明S型菌中含有“转化因子”B.艾弗里在转化实验中设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应C.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是主要的遗传物质D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验可以证明RNA也属于遗传物质【答案】C【解析】【分析】格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验证明了有一种转化因子使R型细菌转化为了S型细菌；艾弗里通过肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是转化因子；T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质；烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了RNA是遗传物质，由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。【详解】A、格里菲思肺炎链球菌转化实验说明S型菌中含有“转化因子”，将R型细菌转化为了S型细菌，A正确；第16页/共24页B、艾弗里在转化实验中设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应，利用减法原理，加入特定的酶特异性地去除某种物质，从而证明了DNA是转化因子，B正确；CT2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNADNADNA是主要的遗传物质，注意“主要”不能随便用，C错误；D、烟草花叶病毒（RNA病毒）侵染烟草的实验可以证明RNA也属于遗传物质，D正确。故选C。29.将一个被15N标记的DNA分子放入到含14N2DNA分子中含有15N标记的DNA分子数是A.0B.2C.4D.6【答案】B【解析】15N标记的DNA分子放入到含14N2于DNA的复制方式是半保留复制，因此共得到4个DNA分子，其中有两个DNA分子含有原来的母链，故B正确，ACD错误。DNA30.如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是（）A.DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程B.复制过程中氢键的破坏需要DNA聚合酶的催化C.真核生物多起点双向复制能提高DNA复制的速率D.DNA分子的独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板【答案】B【解析】【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链，b、原料：四种脱氧核苷酸，c、能量：，d、一系列的酶。第17页/共24页缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋：b、合成子链：然后以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详解】A、由图可知，DNA分子的复制过程是边解旋边复制的过程，且表现为双向复制，A正确；B、DNA复制过程中在解旋酶的作用下使双链间的氢键断裂，B错误；C、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，C正确；D、DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，D正确。故选B。二、非选择题（共分）31.有着广泛的应用。造血干细胞移植是治疗白血病的有效手段。下图为哺乳动物造血干细胞分化为红细胞的部分生命历程图示。请回答下面的问题：（1）细胞分化是个体发育的基础，就同一个个体来说，造血干细胞与心肌细胞的遗传信息______结构和生理功能不同，根本原因是______。（2）老年人的皮肤出现“老年斑”的原因是______。（3）造血干细胞可以分化为红细胞，还可以分化为白细胞。从血细胞的功能角度判断，二者凋亡速率不一样，白细胞的凋亡速率比红细胞______（填“快”或“慢”（4）骨髓造血干细胞恶性增殖会引起慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”“慢粒”时，会导致正常细胞死亡，这些细胞的死亡属于______。（5）研究发现，某毒素只能与染色质结合，导致染色质中的DNA不能解旋。在该毒素作用下，造血干细胞内的______过程受阻，从而使造血干细胞停留在细胞周期的______。（6）目前很多白血病人获得中华骨髓库中捐献者的部分骨髓（造血干细胞）而得到救治，骨髓捐献不会对捐献者身体健康造成损伤，因为______。【答案】（1）①.相同②.不同细胞的遗传信息执行情况不同##基因的选择性表达（2）衰老细胞中色素积累（3）快（这与白细胞的特定功能如吞噬消化病菌有关）（4）细胞坏死（5）①.DNA的复制、转录②.分裂间期第18页/共24页（6）骨髓造血于细胞具有很强的增殖能力，捐献造血干细胞可刺激骨髓加速造血，一两周内，血液中的血细胞就能恢复到原来的水平，因此捐献骨髓不会影响捐献者身体健康【解析】【分析】细胞的分化是个体发育过程中，由一个或者一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构、生理功能上发生稳定性差异的过程。其实质是基因的选择性表达，故不同的细胞中均含有本物种全套的遗传物质，但细胞内的RNA、蛋白质的种类不完全相同。【小问1详解】就同一个个体来说，造血干细胞与心肌细胞是由同一个受精卵有丝分裂形成的，具有相同的遗传信息，但由于基因的选择性表达，它们的形态、结构和生理功能不同。【小问2详解】老年人的衰老细胞中有色素的累积，因此老年人会长老年斑。【小问3详解】细胞凋亡的速率与细胞的功能有关，白细胞比红细胞寿命短，白细胞凋亡速率比红细胞快，这与白细胞的特定功能如吞噬消化病菌有关。【小问4详解】利用射线治疗“慢粒”时，会导致正常细胞死亡，这些细胞的死亡是不正常的死亡，属于细胞坏死。【小问5详解】造血干细胞内的DNADNAS期发生DNA受阻，细胞将停留在间期。【小问6详解】骨髓捐献不会对捐献者身体健康造成损伤，是因为骨髓造血干细胞具有很强的增殖能力，捐献造血干细胞可刺激骨髓加速造血，一两周内，血液中的血细胞就能恢复到原来的水平。32.图中ABC分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像。请据图回答下列问题：（1）图中数字表示不同的细胞分裂过程，它们分别是：①_______；②_______。第19页/共24页（2）C细胞的名称是______，它含有染色单体______条，含同源染色体______对。A细胞含有同源染色体对数为______对。（3）下图是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图①②③④中与其来自同一个精原细胞的为_______。（4）请在方框中绘出F细胞染色体形态的简图，请注意染色体的形态和数目_______。【答案】（1）①.有丝分裂②.减数分裂I（2）①.次级精母细胞②.4##四③.0④.4##四（3）①③（4）【解析】【分析】12）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详解】A细胞着丝粒（着丝点）分裂，细胞中有同源染色体，细胞处于有丝分裂后期，经过①过程，产生含4条染色体的B细胞，则该过程为有丝分裂；经过②过程，产生染色体数目减半的C细胞（染色体数目减半，I。【小问2详解】C细胞不含同源染色体，含有姐妹染色单体，处于减数第二次分裂中期，该动物为雄性动物，则C细胞为C细胞含有同源染色体0对；A细胞为有丝分裂后期，第20页/共24页染色体数目加倍，含有同源染色体对数为4对。【小问3详解】减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂次级精母细胞内由同一着丝粒相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体分别进入两个精原细胞中，所以由同一精原细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组成基本相同或恰好“互补”左图的染色体组成基本相同，由此可判断出①③与左图精细胞可能来自同一个精原细胞。【小问4详解】根据同源染色体在减数第一次分裂时分离，可知F细胞中含有2条染色体。一条大的颜色为黑色的染色体、一条小的颜色为白色的染色体，不含染色单体，其图如下：。33.下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题：（1）从图甲中可以看出DNA具有规则的_________结构，从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由___________________构成的。（2）图乙中9代表的是_________，由4、5、6组成的7的名称为_________。（3）若图甲中某段DNA一条链的序列是，那么它的互补链的序列是5′_________3′。（4DNA分子的一条链中（A+C（T+G=2，那么在它的互补链中（A+C（T+G=_________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=_________。此比例_____（选填“能”或“不能”）说明DNA分子具有特异性。（5）某个DNA片段由400对碱基组成，A+T占碱基总数的34%，若该DNA片段复制3次，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸分子个数为（）A.1904B.1320C.1224D.1848第21页/共24页【答案】（1）①.双螺旋②.脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧（2）①.一条脱氧核苷酸链②.胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸（3）（4）①.1/2②.1③.不能（5）D【解析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸