胶体分散体系稳定性

胶体分散体系稳定性优选胶体分散体系稳定性2胶体由于具有巨大的表面能，因此是热力学不稳定体系，但在某些条件下，也能稳定的存在一段时间。胶体的稳定是相对的、暂时的和有条件的，而不稳定则是绝对的。8.1溶胶的稳定性和聚沉作用影响溶胶稳定性的因素(1)溶胶的动力稳定因素(2)胶粒带电的稳定作用(3)溶剂化的稳定作用3溶胶的稳定性和聚沉作用

溶胶的高分散性，强烈的布朗运动

溶胶的动力学稳定性，而不会很快沉降；

溶胶的多相性，高表面能

有聚结长大以降低表面能的趋势

热力学不稳定性（聚结）。要使胶体稳定存在必须具有：较低的聚结稳定性及较好的动力稳定性。4一旦质点聚结长大，Brown运动速度降低，动力学稳定性也随之丧失。因此，胶体的聚结稳定性一直是胶体化学研究中的一个重要课题。5胶体质点间的作用力：1)范德华吸引力；2)双电层重叠排斥力（扩散层的重叠排斥）胶体的稳定性取决于质点之间吸引作用与排斥作用的相对大小。6前苏联学者德查金(Derjaguin)和朗道(Landau)(1941年)与荷兰学者维韦(Verwey)和奥弗比克(Overbeek)(1948年)分别提出了带电胶体粒子之间的相互吸引能与双电层排斥能的计算方法，并据此对憎液胶体的稳定性进行了定量处理，这就是关于胶体稳定性的DLVO理论。DLVO理论7DLVO理论要点(1)在胶团之间，既存在着斥力势能，又存在着引力势能(2)胶体系统的相对稳定或聚沉取决于斥力势能和引力势能的相对大小(3)斥力势能、引力势能以及总势能都随粒子间距离的变化而变化(4)加入电解质对引力势能影响不大，但对斥力势能的影响却十分显著8在溶胶中分散相微粒间存在的吸引力本质上仍具有范德华吸引力的性质，但这种吸引力的作用范围要比一般分子的大得多，故称其为远程范德华力。颗粒间的范德华引力

分子之间的范德华引力作用，属短程力，其势能大小与分子间距离的六次方成反比。9胶体质点可看作是大量分子的集合体。胶粒之间的相互作用可看作是分子作用的加和。若两个球形粒子体积相等，则质点间的范德华吸引能：H0：两球表面之间的最短距离；R：胶粒半径；A：哈梅克(Hamaker)常数——与组成质点的分子之间的相互作用有关，因此是物质的特征常数。一般物质的A值均在10-20J左右。RR10RRUA∝1/H0

H0↑，│UA│↓——远程力UA∝A

A↑，│UA│↑分散介质与分散相性质越接近，哈梅克常数越小，引力势能越小，体系越稳定。11(a)扩散层未重叠,两胶团之间不产生斥力(b)扩散层重叠,平衡破坏,产生渗透性斥力和静电斥力两胶团靠近使双电层部分重叠时，由于重叠部分反离子浓度比未重叠区浓度大，反离子将向低浓度的未重叠区扩散,由此产生渗透性斥力；同时胶团之间也产生静电斥力。斥力势能是由于胶团间的排斥力引起的。12使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的最小浓度。前苏联学者德查金(Derjaguin)和朗道(Landau)(1941年)与荷兰学者维韦(Verwey)和奥弗比克(Overbeek)(1948年)分别提出了带电胶体粒子之间的相互吸引能与双电层排斥能的计算方法，并据此对憎液胶体的稳定性进行了定量处理，这就是关于胶体稳定性的DLVO理论。溶胶的多相性，高表面能这就很好地说明了溶胶是一种亚稳的系统。一般物质的A值均在10-20J左右。反离子半径对AgI负溶胶聚沉值的影响例如：在AgI负溶胶中，若外加AgNO3，则反离子Ag+能与AgI上吸附的I形成AgI而使胶粒表面电荷大大减少，容易聚沉。当表面电势较低时，γ0≈zeψ0/4kT慢聚沉：有势垒存在，只有其中一部分胶粒碰撞导致聚沉。胶体的稳定是相对的、暂时的和有条件的，而不稳定则是绝对的。发生聚沉时，原始质点消失，如对带负电的As2S3溶胶起聚沉作用的是电解质的阳离子，KCl，MgCl2，AlCl3的聚沉值分别为49.一、二、三价反离子的聚沉值的比例大致符合：加热、辐射或加入电解质皆可导致溶胶的聚沉。由于负离子水化能力很弱,所以负离子的半径愈小,吸附能力愈强,聚沉能力愈强.对球形粒子，电场斥力H0HRhdhO1O2R:粒子半径；n0:单位体积粒子数；H0:粒子之间的最近距离；κ-1:扩散双电层厚度；13ψ0:粒子表面电势；Z：溶液中离子的电荷数；e:电子电量1.6×10-19库仑ψ0为正值，随距离增大呈指数衰减。14当粒子间斥力势能在数值上大于引力势能，而且足以阻止由于布朗运动使粒子相互碰撞而粘结时，则胶体处于相对稳定状态；当引力势能在数值上大于斥力势能，粒子将相互靠近而发生聚沉。调整两者的相对大小，可以改变胶体系统的稳定性。颗粒间的范德华引力使颗粒互相趋近而聚结，不利于稳定。颗粒间的静电斥力使颗粒互相远离，有利于稳定。15当粒子的动能大于势垒时方能聚沉Umax为势垒势垒的高低决定了胶体的稳定性系统的总势能为斥力势能和引力势能的加和。以总势能对距离作图，即得总势能曲线

16影响势垒的因素:(a)A的影响：当κ、ψ0不变时，A↑，势垒↓(b)ψ0的影响：ψ0↑，势垒↑(c)κ的影响：κ↓，势垒↑当颗粒动能较小时，不能越过能垒而相互靠近；只有当动能很高时，方能越过能垒而聚沉。这就很好地说明了溶胶是一种亚稳的系统。能垒愈高，稳定的时间愈长。能垒高度为零时，系统极不稳定，只要粒子相遇就要聚沉。17这就很好地说明了溶胶是一种亚稳的系统。当斥力势能>引力势能，并足以阻止胶粒由于布朗运动碰撞而粘结时，胶体稳定；聚沉值mmol/L溶胶的多相性，高表面能ψ0:粒子表面电势；电解质的浓度或价数增加都会压缩扩散层,使扩散层变薄,斥力势能降低;前者是带电胶粒靠近时扩散层重叠产生的静电排斥力；1溶胶的稳定性和聚沉作用电解质聚沉值/(molm-3)溶胶的多相性，高表面能(b)ψ0的影响：ψ0↑，势垒↑快聚沉时，质点之间无势垒存在，凡碰即聚，聚结速度取决于碰撞频率，而碰撞频率则由布朗运动，即质点的扩散速度决定，于是聚沉速度问题转化为质点向另一质点扩散的问题。H0:粒子之间的最近距离；电解质浓度对胶粒势能的影响当颗粒动能较小时，不能越过能垒而相互靠近；势能到达第二最小值：可逆聚沉——能形成缔合体，但由于质点相距较远，能量降低很少，很容易拆散。斥力势能,引力势能及总势能曲线相距(H)较远时：离子氛未重合，引力起作用H↓H↓离子氛重叠，斥力起作用，总势能逐渐上升为正值。至一定距离处势能最大——Umax粒子不能进一步靠近，或碰撞后又分开。18斥力势能,引力势能及总势能曲线H↓克服势垒Umax，势能迅速下降，引力占优势，胶粒间距很近，永久聚沉。（不可逆聚沉）习惯上，将第一极小处发生的聚结称为聚沉，而将在第二极小处发生的叫做絮凝。19起聚沉作用的主要是反离子，且聚沉能力随离子价的增加而显著增加。聚沉能力与反离子价数的6次方成反比，而与同电子的价数无关，一、二、三价反离子的聚沉值的比例大致符合：舒尔茨-哈代（Schulze-Hardy）经验规则：CCC：临界絮凝浓度（临界聚沉值）20大的或高价的正离子对正溶胶有稳定作用。热力学不稳定性（聚结）。加热、辐射或加入电解质皆可导致溶胶的聚沉。1917年，斯莫卢霍夫斯基(Smoluchowski)将扩散理论用于聚沉，讨论了单分散球形质点的聚沉速度。胶粒之间的相互作用可看作是分子作用的加和。胶粒之间的相互作用可看作是分子作用的加和。Ca(NO3)2Mg(NO3)2K2SO447.溶胶的多相性，高表面能胶体的稳定是相对的、暂时的和有条件的，而不稳定则是绝对的。发生聚沉时，原始质点消失，相距(H)较远时：离子氛未重合，引力起作用则质点间的范德华吸引能：快聚沉时，质点之间无势垒存在，凡碰即聚，聚结速度取决于碰撞频率，而碰撞频率则由布朗运动，即质点的扩散速度决定，于是聚沉速度问题转化为质点向另一质点扩散的问题。势垒的高度随溶液中电解质浓度的增大而降低，UH临界聚沉浓度胶体的稳定性取决于总势能曲线上的势垒的大小。那么就可以定性地把是否存在势垒作为判断胶体稳定与否的标准。势垒的高度随溶液中电解质浓度的增大而降低，当电解质浓度达到某一数值时，势能曲线的最高点恰为零，势垒消失，体系由稳定转为聚沉，这就是临界聚沉状态，这时的电解质浓度即是该胶体的临界聚沉值。21使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的最小浓度。某电解质的聚沉值愈小，表明其聚沉能力愈强。UH临界聚沉浓度电解质浓度越高，势垒降低，系统越不稳定。22临界聚沉值(a)当表面电势较高时，γ0→1，c∝z-6当表面电势较低时，γ0≈zeψ0/4kTc∝ψ04·z-2一般情况下，聚沉值在z-2~z-6之间变化

(b)聚沉值与分散介质介电常数的立方成正比23DLVO理论总结（1）胶粒既存在斥力势能，也存在引力势能。前者是带电胶粒靠近时扩散层重叠产生的静电排斥力；而后者是长程范德华力所产生的吸引力。胶粒间存在的斥力势能和引力势能的相对大小决定了系统的总势能，亦决定了胶体的稳定性。当斥力势能>引力势能，并足以阻止胶粒由于布朗运动碰撞而粘结时，胶体稳定；而当引力势能>斥力势能时，胶粒靠近而聚沉。调整其相对大小，可改变胶体的稳定性。24斥力势能、引力势能及总势能随胶粒间距离而改变。由于UR和UA与距离的关系不同，会出现在一定距离范围内吸力占优；而在另一范围内斥力占优的现象。加入电解质对引力势能影响不大，但对斥力势能有很大影响。电解质的加入会导致系统总势能的变化，适当调整可得到相对稳定的胶体系统。DLVO理论总结（2）25综上所述，分散相粒子的带电、溶剂化作用及布朗运动是溶胶三个重要的稳定原因。胶粒带电——静电斥力。溶剂化作用——机械阻力。（溶剂化作用也是使溶胶稳定的重要原因，水化外壳的存在势必增加溶胶聚合的机械阻力。）布朗运动——动力稳定性。（布朗运动足够强，粒子热运动能够克服重力场的作用而不下沉，溶胶的这种性质，称为动力稳定性）268.2聚沉动力学自热力学的观点，憎液胶体都是不稳定的。通常所说的胶体稳定与否，是指聚沉速度的相对快慢，聚沉速度是胶体稳定性的定量反映。快聚沉：势垒Umax为零，胶粒凡碰即聚；慢聚沉：有势垒存在，只有其中一部分胶粒碰撞导致聚沉。27快聚沉时，质点之间无势垒存在，凡碰即聚，聚结速度取决于碰撞频率，而碰撞频率则由布朗运动，即质点的扩散速度决定，于是聚沉速度问题转化为质点向另一质点扩散的问题。1917年，斯莫卢霍夫斯基(Smoluchowski)将扩散理论用于聚沉，讨论了单分散球形质点的聚沉速度。281）增高温度、降低介质粘度，有利于聚沉；2）在定温、定介质粘度下，聚沉速度与浓度的平方成正比。球形胶粒的消失速度：发生聚沉时，原始质点消失，快聚沉的速度常数29（Ks即Kslow）

当质点之间有势垒存在时，势垒的作用相当于质点之间存在一斥力，在其作用下，质点向彼此远离的方向扩散。于是，慢聚沉的聚沉速度常数Ks比快聚沉小（应加一阻力校正项）：式中

Kr相当于碰撞频率，Vm势垒相当于慢聚沉过程的活化能。308.3影响溶胶稳定性的因素

浓度↗温度↗有利聚沉（见上公式）外加电解质，胶体体系相互作用降低稳定性聚沉：憎液溶胶中分散相微粒互相聚结，颗粒变大，进而发生沉淀的现象。加热、辐射或加入电解质皆可导致溶胶的聚沉。31聚沉值：使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉所需要的电解质的最低浓度。聚沉能力:聚沉值的倒数定义为聚沉能力聚沉值大小与实验条件有关，通常作相同条件下的比较。溶胶的稳定性受电解质的影响非常敏感。32电解质的聚沉作用少量电解质的存在对溶胶起稳定作用;过量的电解质的存在对溶胶起破坏作用(聚沉)。原因主要是:若加入的反离子发生特性吸附时,斯特恩层内的反离子数量增加,使胶体粒子带电量降低。电解质的浓度或价数增加都会压缩扩散层,使扩散层变薄,斥力势能降低;33从电解质对胶体粒子势能的影响看,当电解质的浓度或价数增加使溶胶发生聚沉时,所必须克服的势垒高度和位置皆发生变化。势垒高度随电解质浓度增大而降低。c1c2c30Ux电解质浓度对胶粒势能的影响斥力吸力34舒尔茨-哈代（S-H）规则：起聚沉作用的主要是反离子，反离子的价数越高，聚沉能力越强，聚沉值越小。一、二、三价反离子的聚沉值的比例大致符合：价数规则35如对带负电的As2S3溶胶起聚沉作用的是电解质的阳离子，KCl，MgCl2，AlCl3的聚沉值分别为49.5，0.7，0.093mol

m-3，若以K+为比较标准，其聚沉能力有如下关系：Me+:Me2+:Me3+=1:70.7:532一般聚沉能力可近似表示为反离子价数的6次方之比:Me+:Me2+:Me3+=16:26:36=1:64:729也有许多反常现象,如H+虽为一价,却有很强的聚沉能力。36注意：“S-H”规则只适用于“不相干”（不与胶粒反应）的外加电解质。例如：在

AgI

负溶胶中，若外加AgNO3，则反离子

Ag+能与

AgI

上吸附的

I

形成

AgI

而使胶粒表面电荷大大减少，容易聚沉。因此，相干离子

(Ag+)

的聚沉值比一般不相干离子要小得多（仅为0.01）。37反离子半径对

AgI

负溶胶聚沉值的影响外电解质反离子半径（Å）（水化前）反离子半径（Å）（水化后）聚沉值mmol

/

L

LiNO3NaNO3KNO30.781.001.332.311.761.19165140136Ca(NO3)2Mg(NO3)21.050.753.003.322.402.6038离子水化后半径越小，聚沉能力越强，聚沉值越小。水化层愈厚,被吸附的能力愈小,使其进入斯特恩层的数量减少,而使聚沉能力减弱。39同价数反离子聚沉能力：由于负离子水化能力很弱,所以负离子的半径愈小