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DB36DB36/T969—2017江西省质量技术监督局发布I 1 1 1 1 2 4 5 5本标准主要起草人:张燕萍、章海鑫、崔璀、傅1本标准规定了黄尾鲴的学名与分类地位、主要形态特征、生长与繁殖、遗传学特性、检验规则与侧灰色,腹部银白色,鳃盖骨后缘有一条浅黄2黄尾鲷的鳍式为:D.Ⅲ,7;A.Ⅲ,9~11;P.I,15~16;V.I,8~9。侧线鳞63~6810~12/5~6;鳃耙外侧47~54;下咽齿3行,2.4.6(5)~6.4.2;脊椎骨39~41;鳔式2室,后室长为前室的2.3黄尾鲷外部形态主要可量性状比值见表1。体长/尾柄长体长/尾柄高体质量/空壳质量头长/眼间距头长/尾柄长头长/尾柄高3类为食物,养殖条件下可摄食人工配合饲料。适宜生长水温22℃~24℃。++体重变幅,g4DB36/T969—20176遗传学特性见图2。2n=18m+26sm+4st,臂数(NF)=92。5黄尾鲷酯酶(EST)共检测到3条(图3)。脾和肝组织中酯酶条带数量和含量最丰富,共有3条带,且活性强,条带着色深;头肾、脑和心脏组织中酯酶酶活性次之,检出2条酶带;鳃和肌肉组织中酯酶酶活性较低,均只检出1条酶带。图3黄尾鲷不同组织酯酶电泳图谱和酶谱示意7检测方法7.1形态特征的检测按GB/T18654.3的规定执行。7.2生长与繁殖检测7.3细胞遗传学特性检测(1)标本的制备。活鱼充气暂养1周。样品鱼腹腔每克体重注射PHA10×10-6g,4h后每克体重注射秋水仙素1×10-6g。剪短鳃血管,尽量放血,取出肾脏组织。在生理盐水中将肾脏组织剪碎,静置,取上层细胞悬液1000r/min离心收集,沉淀加入0.0375mol/L的KCL溶液,室温低渗30min。离心收集沉淀,加入预冷的Carnoy氏固定(甲醇:冰醋酸=3:1)充分固定2次,空气干燥法制片,10%姬姆萨(Giemsa)染色,显微镜下观察、拍照。(2)染色体计数。按GB/T18654.12的规定执行。7.4生化遗传学特性检测实验鱼称重之后剪尾放血,快速取肝、肾、脑、肌肉、心、鳃、脾组织,用预冷的0.8%生理盐水洗去组织上所带血液,吸水纸吸干组织表面水分放于1.5ml的指管中,加5倍体积(w/v)0.1MpH=7.0的磷酸缓冲

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