污水硝化系统异常及解决思路

污水硝化系统异常及解决思路

1=1录

1.硝化反应影响因素..................................................2

1.1.污泥负荷F/M和泥龄SRT...............................................................................2

1.1.1.概述....................................................2

1.1.2.污泥负荷Ns..........................................................................................3

1.1.3.污泥龄(SRT)...........................................................................................3

1.1.4.案例分享................................................3

1.2.回流比R与水力停留时间T...........................................................................4

1.3.溶解氧DO.........................................................................................................4

1.4.硝化速率.....................................................5

1.5.BOD5/TKN对硝化的影响........................................5

1.6.pH和碱度对硝化的影响........................................5

1.7.有毒物质对硝化的影响.........................................6

1.8.温度对硝化的影响.............................................7

2.影响硝化细菌生长和硝化效率的化学物质.............................8

2.1.无机氮类化合物...............................................8

2.2.消毒剂.......................................................8

23(重)金属类.....................................................8

2.4.苯酚.........................................................9

2.5.硝化抑制剂...................................................9

3.硝化系统异常问题的分析与排除.....................................9

3.1.现象一：硝化系统混合液的pH降低，硝化效率下降，出水NH3-N浓度

升高。............................................................9

32现象二：混合液pH值正常，但硝化效率下降，出水N&-N浓度升高。

...................................................................................................................................10

3.3.现象三：活性污泥沉降速度太慢。.............................10

3.4.现象四：二沉出水混浊并携带针状絮体。.......................10

4.实际操作中导致硝化系统失调的案例................................11

4.1.有机物导致的氨氮超标........................................11

4.2.内回流导致的氨氮超标........................................11

43.pH过低导致的氨氮超标.......................................12

4.4.DO过低导致的氨氮超标.......................................13

4.5.泥龄导致的篓氮超标..........................................13

4.6.氨氮冲击导致的氨氮超标......................................13

4.7.温度过低导致的氨氮超标......................................14

????有毒有害物质(抑制物)............................................15

????pH值......................................................15

5.1.1.案例分享...............................................16

????温度(T)...........................................................................................................16

??????溶解氧(D。).................................................17

??????营养物质...................................................17

??????进水氨氮的浓度.............................................17

??????盐分.......................................................17

??????碱度.......................................................18

1.硝化反应影响因素

1.1.污泥负荷F/M和泥龄SRT

1.1.1.概述

泥龄ts是活性污泥在曝气池中的平均停留时间，即曝气池中的活性污泥量/

每天从曝气池系统排出的剩余污泥量

TS=(XxVT)/(QSxXR+QxXE)

式中：

tS——泥龄，d

X一一曝气池中的活性污泥浓度，即MLSS,kg/m3

VT——曝气池总体积，m3

QS——每天排出的剩余污泥体积，n?/d

XR一一剩余污泥浓度，kg/m3

Q一一设计污水流量，m3/d

XE——二沉池出水的悬浮固体浓度，kg/m3

为了保证好氧系统的微生物中有足够的硝化菌，需要增加硝化菌的繁殖数

量，为此虽然硝化菌的繁殖周期在5d,但是为了提高硝化菌的浓度，通常将污

泥龄控制在繁殖周期的2倍。有些资料也显示是10〜ISd。

1.1.2.污泥负荷Ns

硝化细菌更多的还是在伴随着菌胶团的生存，有机物的去除是先进行碳氧氧

化，再进行氮氧化。有机物先通过菌胶团分解氧化生成二氧化碳与水，部分作为

自身能量消耗。只有有机负荷降低到一定程度，硝化细菌才开始工作进行硝化反

应。对于这个污泥负荷，设计值及经验值一般小于0.15kgBOD5/KgMLss.d。通

过介绍相信大家也能知道污泥负荷对于硝化细菌，硝化反应是尤为重要！

1.1.3.污泥龄(SRT)

首先简单介绍一下污泥龄：污泥龄是指曝气池中活性污泥的总量与每日排放

的剩余污泥的比值，稳定运行时剩余污泥量就是新增长的活性污泥量。因此，污

泥龄也是新增长的活性污泥在曝气池中的平均停留时间，也可以理解为污泥总量

增长一倍也就是繁殖一代所需要的时间。

1.1.4.案例分享

某生活污水处理厂，主要工艺为A2O工艺，进水水量5000m3/d,进水

COD300〜400mg/L进水氨氮为20mg/L,出水在16〜20mg/L,氨氮出水要求

5mg/L。从去除率来看脱氮效果不明显，几乎没有经过现场询问运营人员，运行

管理人员平时运行，如果出水COD升高，检测SV30为85%时，他们就采取排

泥措施，还有DO偏高，污泥沉降性能不好，他们也会排泥，基本1〜2d排一次

泥，根据现场分析判断，排泥太勤，污泥龄短硝化菌流失，硝化效率低下甚至无

去除率。

针对现场情况建议：

1.条件允许的情况下投泥。

2.减少排泥时间，甚至不排。提高污泥龄。

生物硝化属低负荷工艺，F/M一般都在0.15kgBOD/(kgMLVSS・d)以下。负荷

越低，硝化进行得越充分，向NO；-N转化的效率就越高。有时为了使

NH3-N

出水非常低，甚至采用为的超低负荷。

NH3-NF/M0.05kgBOD/(kgMLVSS•d)

与低负荷相对应，生物硝化系统的泥龄SRT一般较长，这主要是因为硝化细

菌增殖速度较慢，世代期长，如果不保证足够长的SRT,硝化细菌就培养不起来,

也就得不到硝化效果。

实际运行中，SRT控制在多少，取决于温度等因素。但一般情况下，要得到

理想的硝化效果，SRT至少应在15d以上。

1.2.回流比R与水力停留时间T

生物硝化系统的回流比一般较传统活性污泥工艺大。这主要是因为生物硝化

系统的活性污泥混合液中已含有大量的硝酸盐，如果回流比太小，活性污泥在二

沉池的停留时间就较K,容易产生反硝化，导致污泥，浮。

生物硝化系统曝气池的水力停留时间T一般也较传统活性污泥工艺长，至少

应在8h之上。这主要是因为硝化速率较有机污染物的去除速率低得多，因而需

要更长的反应时间。

1.3.溶解氧DO

硝化工艺混合液的DO应控制在2.0mg/L,一般在2.0-3.0mg/L之间。

当DO小于2.0mg/L时，硝化将受到抑制；当DO小于1.0mg/L时，硝化将

受到完全抑制并趋于停止。生物硝化系统需维持高浓度DO,其原因是多方面的。

首先，硝化细菌为专性好氧菌，无氧时即停止生命活动，不像分解有机物的

细菌那样，大多数为兼性菌。

其次，硝化细菌的摄氧速率较分解有机物的细菌低得多，如果不保持充足的

氧量，硝化细菌将“争夺”不到所需要的氧。

另外，绝大多数硝化细菌包埋在污泥絮体内，只有保持混合液中较高的溶解

氧浓度，才能将溶解“挤入”絮体内，便于硝化菌摄取。

一般情况下，将每克NH3-N转化成NO；-N约需氧4.57g,对于典型的城

市污水，生物硝化系统的实际供氧量一般较传统活性污泥工艺高50%以上，具体

取决于进水中的TKN浓度。

1.4.硝化速率

生物硝化系统一个专门的工艺参数是硝化速率，系指单位重量的活性污泥每

天转化的氨氮量，一般用NR表示，单位一般为gNH3-N/(gMLVSS•d)。

NR值的大小取决于活性污泥中硝化细菌所占的比例，温度等很多因素，典

型值为0.02gNH3-N/(gMLVSS・d),即每克活性污泥每天大约能将0.02gNH3-N转

化成NO；-NO

1.5.B0D5/TKN对硝化的影响

TKN系指水中有机氮与氨氮之和。入流污水中BOD5与TKN之比是影响硝化

效果的一个重要因素。

B0D3TKN越大，活性污泥中硝化细菌所占的比例越小，硝化速率NR也就

越小，在同样运行条件下硝化效率就越低；反之，B0D9TKN越小，硝化效率越

高。

城市污水的B0D9TKN大约为5〜6,此时活性污泥中硝化细菌的比例约为

5%；如果污水的BODVTKN增至9,则硝化菌比例将降至3%；如果BOD^TKN

减至3,则硝化细菌的比例可高达9%。其次，B0D9TKN变小时，由于硝化细菌

比例增大，部分会脱离污泥絮体而处于游离状态，在二沉池内不易沉淀，导致出

水混浊。

综上所述，B0D9TKN太小时，虽硝化效率提高，但出水清澈度下降；而

B0D9TKN太大时，虽清澈度提高，但硝化效率下降。因而，对某一生物硝化系

统来说，存在一个最佳B0D3TKN值。很多处理厂的运行实践发现，BOD5/TKN

值最佳范围为2〜3c

1.6.pH和碱度对硝化的影响

硝化细菌对pH反应很敏感，在pH为8〜9的范|制内，其生物活性最强，当

pH<6.0或>9.6时，硝化菌的生物活性将受到抑制并趋于停止。

在生物硝化系统中，应尽量控制混合液的pH大于7.0,当pHV7.0时，硝化

速率将明显下降。当PHV6.5时，则必须向污水中加碱。

混合液pH下降的原因可能有两个，一是进水中有强酸排入，导致入流污水

pH降低，因而混合液的pH也随之降低。如果无强酸排入，正常的城巾污水应该

是偏碱性的，即pH一股都大于7.0,此时混合液的pH则主要取决于入流污水中

碱度的大小。

由硝化反应方程可看出，随着NH3-N被转化成N07-N,会产生出部分矿

化酸度H+,这部分酸度将消耗部分碱度，每克NHyN转化为NOIN约消耗

7.14g碱度（以CaCC）3计）。因而当污水中的碱度不足而TKN负荷又较高时，便会

耗尽污水中的碱度，使混合液pH降低至7.0以下，使硝化速率降低或受到抑制。

1.7.有毒物质对硝化的影响

某些重金属离子、络合阴离子、氟化物以及一些有机物质会干扰或破坏硝化

细菌的正常生理活动。当这些物质在污水中的浓度较高，便会抑制生物硝化的正

常运行。

例如，当铅离子大于0.5mg/L、酚大于5.6mg/L、硫胭大于0.076mg/L时，

硝化均会受到抑制。有趣的是，当NH3-N浓度大于200mg/L时，也会对硝化过

程产生抑制，但城巾污水中一般不会有如此高的NH3-N浓度。

表1有毒物质对活性污泥的抑制浓度（mg/L）

奉物抑制浓度春物抑制造度

铝15〜26铅0.1

氨480镜10

苒0.1镁

翔（硼酸盐）0.05-100天0.0

福10-100糠1.0〜2.5

钙2500短5.0

二汾铅1〜10疏馥升3000

铜1.0锌0.08—10

铁1000阶200

表2抑制生物硝化的一些有机物

*机物产生7b%林制时的浓度

君寰,

乙二联

君胃]

齐子油

Vt5.6

串冬引味一/

0.07C

复条筑旗0.18

表3抑制硝化的一些重金属和无机物浓度

种类产上抑制的浓度加g/L)

六价格Q.25

铜0.005-0.5

的0.5

钱50

筷0.25

锌0.08-0.5

氯化物0.34

500

1.8.温度对硝化的影响

硝化细菌对温度的变化也很敏感。在5〜35℃的范围内，硝化细菌能进行正

常的生理代谢活动，并随温度的升高，生物活性增大。在30c左右，其生物活

性增至最大，而在低于5℃时，其生理活动会完全停止。在生物硝化系统的运行

管理中，当污水温度在16c之上时，采用8-10d的泥龄即可；但当温度低于10℃

时，应将泥龄SRT增至12〜20d。

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2.影响硝化细菌生长和硝化效率的化学物质

2.1.无机氮类化合物

1.1、主要是游离氨(FA)：游离氨的抑制作用对2类硝化细菌是不同的，对亚

硝酸菌，FA的抑制质量度范围是10〜150mg/L,而对硝酸菌，这个范围仅仅为

0.1〜1.0mg/Lo

1.2、游离态的亚硝酸：在水中亚硝酸根以游离态和离子态两种形式存在。

游离态的亚硝酸是硝化细菌的主要基质，同时也是亚硝酸盐氧化菌的抑制剂.游

离态的亚硝酸对氨氧化细菌、亚硝酸盐氧化菌的生长、繁殖均具有一定的毒性，

游离态的亚硝酸对亚硝酸细菌的抑制浓度为0.06mgN/L,对硝酸细菌也有抑制

作用，抑制浓度为2.8mgN/L。相对于亚硝化细菌，硝化细菌有更强的适应性。

2.2.消毒剂

2.1氯酸盐：开始抑制浓度(以氯酸钾为例)约为0.001-0.01mmol/L(约为

0.1225-1.225mg/L)；完全抑制浓度以C1O；浓度计为1〜lOmmol/L时，硝化菌

被完全抑制。

2.2亚氯酸盐：亚氯酸盐浓度为3mmol/L时，硝酸菌能完全被抑制。

2.3.(重)金属类

当水中受到Cr、Cd、Cu、Zn、Pb、Ag、As等重金属污染过高时，硝化作用

会受到抑制，其原因可能是重金属对硝化过程中的前活性产生影响，从而影响硝

化细菌的转录等正常的生理过程，导致硝化菌硝叱效率下降甚至死亡。

有的认为Hg主要表现为抑制生物大分子如蛋白质和核酸的合成，致突变效

应，停止细胞分裂，抑制生物氧化及运动性。Pb可造成细胞膜损伤，破坏营养物

质的运输。Cd致突变效应，导致DNA链断裂。高浓度Mn干扰细胞对Mgi：II)

的运输。铜离子螯合磕基，干扰细胞蛋白质或酶的结合；六价络通过细胞膜的硫

酸盐通道进入细胞，细胞质内六价铭还原成三价铭时产生的氧化应激，造成蛋白

质和DNA损伤。部分重金属对硝化的抑制作用效果大致如下:

3.1、EC50：半数效应浓度，引起受试对象50%个体产生一种特定效应的药

物剂量。

3.2、IC50：半数抑制浓度，一种药物能将细胞生长、病毒复制等抑制50%

所需的浓度。

2.4.苯酚

苯酚对硝化有抑制作用，该抑制属非竞争性抑制，是可逆的。苯酚2,4-二氯

酚共存时产生叠加抑制效应。多位学者研究均表明，苯酚对硝化反应的半数抑制

率，即IC50约为20mg/L。

2.5.硝化抑制剂

在农业上，通常会在氮肥中施加硝化抑制剂，以抑制肥料中的氮元素硝化损

失肥效，这些硝化抑制剂对硝化过程均有明显的卯制作用，主要有：ATC（4-氨基

-1,2,4-三吐）、叠氮化钾、2-氯-6-（三氯甲基）1此咤、2-氨基-4-氯-9-甲基毗噬、磺胺

唾嘎、双氟胺、硫胭-N-2,5-二氯苯丁二酰胺、4-氨基-1,2,3-三嗖盐酸盐、月米

基硫胭等。

这些物质一般属于含硫化合物、N杂环化合物、双鼠胺类化合物。这些物质

由于其本身特殊的化学结构，在硝化过程中影响氨单加氧酶（AMO）的氧化过程，

从而会对硝化过程产生影响。在农业上一般使用这些硝化抑制剂时，投加量约为

总氮量的0.1%—1%,就可以对硝化过程产生明显的抑制作用。

3.硝化系统异常问题的分析与排除

3.1.现象一：硝化系统混合液的pH降低，硝化效率下降，出水NH3-N

浓度升高O

其原因及解决对策如下：

①碱度不足。检查二沉池出水中的碱度，如果小于20mg/L,则可判定系碱

度不足所致，应进行碱度核算，确定投碱量。

②入流污水中的酸性废水排放。检查入流污水的pH,如果太低，可说明

守酸性废水排入，可采取石灰中和处理等临时措施，并同时加强上游污染源管理。

3.2.现象二：混合液pH值正常，但硝化效率下降，出水NH3-N浓度

升高。

其原因及解决对策如下：

①供氧不足。检查混合液的DO值是否小于2mg/L,如果DO太低，可增力口

曝气量。

②温度太低。检查入流污水或混合液的温度是否明显降低，影响了硝叱效

果。解决对策可以有增加投运曝气池数量或提高混合液浓度MLVSSo

③入流TKN负荷太高。检查入流污水中的TKN浓度是否升高。如果升高，

则应增加投运曝气池数量或者提高曝气池的MLVSS,并同时增大曝气量。

④硝化菌数量不足。首先检查是否排泥过量，如果排泥量太大，则减少排

泥量；其次检查是否由于某种原因导致二沉池飘泥，造成污泥流失，并采取控制

对策。如果非以上两个原因，则检查是否入流污水的BODyTKN太大，使MLVSS

中硝化菌比例降低。可以增大初沉池停留时间，降低BODfTKN值。

3.3.现象三：活性污泥沉降速度太慢。

其原因及解决对策如下：

①污泥中毒。检查活性污泥的耗氧速率SOUR及硝化速率NR是否降低。如

果降低了太多，则确认污泥中毒，应寻找污水中毒物来源，强化上游污染源管

理。

②污泥膨胀。

3.4.现象四：二沉出水混浊并携带针状絮体。

其原因及解决对策如下：

①二沉出水混浊系由于活性污泥中硝化细菌比例太高所致，可适当提高

BOD^TKN值，但以不影响硝化效果为宜。

②由于生物硝化系低负荷或超低负荷工艺，活性污泥沉降速度太快，不能

有效地捕集一些游离细小絮体，因此出水中携带针絮是不可避免的。控制针絮的

有效措施是增大排泥，降低SRT，但这势必影响硝化效果，使出水NH3-N超标。

实际运行中，应首先权衡解决针絮问题重要还是保持高效硝化重要，再采取运行

控制措施。

分析测量与记录

除传统活性污泥工艺的检测项目以外，生物梢化系统还应增加以下项目:

①TKN：包括进水和出水的TKN值。应做混合样，每天至少1次。

②NO；-N：主要测二沉池出水的NO；-N,应做混合样，每天至少1

次。

③pH：每天数次测定混合液出流pH,并根据工艺控制需要随时检测。

④碱度：包括入流污水的总碱度和二沉出水的总碱度，做混合样，每天至少

1次。

⑤NR：定期测混合液的硝化速率NR。每周1次，或根据工艺调控需要，随

时测量。

4.实际操作中导致硝化系统失调的案例

4.1.有机物导致的氨氮超标

在运营过CN比小于3的高氨氮污水，因脱氮工艺要求CN比在4〜6,所以

需要投加碳源来提高反硝化的完全性。当时投加的碳源是甲醇，因为某些原因甲

醇储罐出口阀门脱落，大量甲醇进入A池，导致曝气池泡沫很多，出水COD,

氨氮飙升，系统崩溃。

分析：大量碳源进入A池，反硝化利用不了，进入曝气池，因为底物充足，

异养菌有氧代谢，大量消耗氧气和微量元素，因为硝化细菌是自养菌，代谢能力

差，氧气被争夺，形成不了优势菌种，所以硝化反应受限制，氨氮升高。

解决思路：

1.1、立即停止进水进行咫爆、内外回流连续开启；

1.2、停止压泥保证污泥浓度；

1.3、如果有机物已经引起非丝状菌膨胀可以投加PAC来增加污泥絮性、投

加消泡剂来消除冲击泡沫。

4.2.内回流导致的氨氮超标

目前遇到的内回流导致的氨氮超标有两方面原因：内回流泵有电气故障（现

场跳停扔有运行信号）、机械故障（叶轮脱落）和人为原因（内回流泵未试正反转，

现场为反转状态）。

分析：内回流导致的氨氮超标也可以归到有机物冲击中，因为没有硝化液的

回流，导致A池中只有少量外回流携带的硝态氮，总体成厌氧环境，碳源只会水

解酸化而不会完全代谢成二氧化碳逸出。所以大量有机物进入曝气池，导致了氨

氮的升高。

解决思路：

内回流的问题很好发现，可以通过数据及趋势来判断是否是内回流导致的问

题：初期0池出口硝态氮升高，A池硝态氮降低直至0,pH降低等，所以解决

办法分三种情况：

2.1、及时发现问题，检修内回流泵就可以了。

2.2、内回流已经导致氨氮升高，检修内回流泵，停止或者减少进水进行闷

爆。

23、硝化系统已经崩溃，停止进水咫爆，如果有条件、情况比较紧迫可以

投加相似脱氮系统的生化污泥，加快系统恢复。

4.3.pH过低导致的氨氮超标

目前遇到的pH过低导致的氨氮超标有三种情况：

3.1、内回流太大或者内回流处曝气开太大，导致携带大量的氧进入A池，

破坏缺氧环境，反硝化细菌有氧代谢，部分有机物被有氧代谢掉，严重影响了反

硝化的完整性，囚为反硝化可以补偿硝化反应代谢掉碱度的一半，所以囚缺氧环

境的破坏导致碱度产生减少，pH降低，低于硝化细菌适宜的pH之后硝化反应受

抑制，氨氮升高。这种情况可能有些同行会遇到，但是从来没从这方面找原因。

3.2、进水CN比不足，原因也是反硝化不完整，产生的碱度少，导致的pH

下降。

3.3、进水碱度降低导致的pH连续下降。

分析：pH降低导致的旗氮超标，实际中发生的概率比较低，因为pH的连续

下降是一个过程，一般运营人员在没找到问题的时候就开始加碱去调节pH了。

解决办思路：

3.1、pH过低这种问题其实很简单，就是发现pH连续下降就要开始投加碱

来维持pH,然后再通过分析去查找原因。

3.2、如果pH过低已经导致了系统的崩溃，目前笔者接触过pH在5.8〜6的

时候，硝化系统还没有崩溃的情况，但是及时将pH补充上来，首先要把系统的

pH补充上来，然后^爆或者投加同类型的污泥。

4.4.DO过低导致的氨氮超标

运营过的污水是高硬度的废水，特别容易结垢，开始曝气使用微孔爆气器，

运行一段时间曝气头就会堵塞，导致DO一直提不上来导致氨氮升高。

分析：原因很简单，曝气的作用是充氧和搅拌，曝气头的堵塞造成两种都受

到影响，而硝化反应是有氧代谢，需要保证曝气池溶氧适宜的环境下才能正常进

行，而DO过低则会导致硝化受阻，氨氮超标。

解决思路：

4.1、更换曝气头，如果硬度低操作问题导致的堵塞可以考虑这种方法。

4.2、改造成大孔曝气器（氧利用率过低，风机余量大和不差钱的企业可以考

虑）或者射流曝气器。（只能用监测池出水来进行充当动力流体，尤其是硬度高的

污水，切记！）

4.5.泥龄导致的氨氮超标

目前常见两种情况：

5.1、压泥过多，导致氨氮升高。

5.2、污泥回流不均衡，两侧系统污泥回流相差过大，导致污泥回流少的一

侧氨氮升高。

分析：压泥过多和污泥回流过少都会导致污泥的泥龄降低，因为细菌都有世

代期，SRT低于世代期，会导致该细菌无法在系统中聚集，形成不了优势菌种，

所以对应的代谢物无法去除。一般泥龄是细菌世弋期的3-4倍。

解决办法：

5.1、减少进水或者网爆；

5.2、投加同类型污泥；（一般情况下1,2一块用效果更好）

5.3、如果是污泥回流不均衡导致的问题，把问题系列的减少进水或者两爆、

保证正常系列运行的情况下将部分污泥回流到问题系列。

4.6.氨氮冲击导致的氨氮超标

这种情况一般是工业污水或者有工业污水进入生活污水管网的系统才能遇

到，笔者之前遇到的情况是上游汽提塔控制温度降低，导致来水氨氮突然升高,

脱氮系统崩溃，出水氨氮超标，污水处理现场氨味特别浓（曝气会有部分游离氨

逸出）。

分析：氨氮冲击目前还没有明确的解释，笔者分析氨氮冲击是因为水中游离

氨（FA）过高导致的，虽然FA（游离氨）对AOB（氨氧化细菌/亚硝酸细菌）影响比较弱,

但是当FA（游离氨）浓度在10~150mg/L时就开始充AOB（氨氧化细菌/亚硝酸细菌）

产生抑制作用，而游高氨（FA网NOB（亚硝酸盐氧化细菌/硝酸菌）影响更敏感，游

离氨（FA）在0.1〜60mg/L时对NOB（亚硝酸盐氧化细菌/硝酸菌僦起到的抑制作用，

众所周知，硝化反应是亚硝酸菌和硝酸菌共同完成的，对亚硝酸菌的抑制直接就

可以导致硝化系统的崩溃。

解决思路：

保证pH的情况下，下面三种方法同时进行效果更好更快。

6.1、降低系统内氨氮浓度。

6.2、投加同类型污泥。

6.3、闷爆。

4.7.温度过低导致的氨氮超标

这种情况多发生在北方无保温或加热的污水处理厂，因为水温低于硝化细菌

的适宜温度，而且MLSS没有为了冬季代谢缓慢而提高，导致的氨氮去除率下降。

分析：细菌对温度的要求比人类低，但是也是有底线的，尤其是自养型的硝

化细菌，工'也污水这种情况比较少，因为工业生产产生的废水温度不会因为环境

温度的变化波动很大，但是生活污水水温基本上是受环境温度来控制的，冬季进

水温度很低，尤其是昼夜温差大，往往低于细菌代谢需要的温度，使得细菌休眠,

硝化系统异常。

解决思路：

7.1、设计阶段把池体做成地埋式的；（小型的污水处理比较适合）

7.2、提前提高污泥负荷；

7.3、进水加热，如果有匀质调节池，可以在池内加热，这样波动比较小，

如果是直接进水可以用电加热或者蒸汽换热或混合来提高水温，这个需耍比较精

确的温控来控制进水温度的波动。

7.4、曝气加热，比较小众，目前还没遇到过，其实空气压缩鼓风时温度已

经升高了，如果曝气管可以承受，可以考虑加热压缩空气来提高生化池温度。

??.有毒有害物质（抑制物）

有毒有害物质对于所有微生物，细菌都是致命的作用。硝化细菌也不例外。

下面介绍一下有毒有害物质：有毒有害物质是指抗生素等杀菌物质，也包含影响

硝化反应酶活性的物质，比如重金属及其有机化合物。尽量防止这些物质进入系

统。

抑制性物质：抑制硝化的物质主要有重金属、酚、硫胭及其衍生物、游离氨、

双氧水等。有毒有害物质对于微生物是致命的，所以在处理一些含有毒有害物质

的污水时•定要做好预处理，防止有毒有害物质进入生化池！

??.1,pH值

污水处理中pH至关重要，同理pH值酸碱度也是影响硝化作用的重要因素。

硝化菌对pH反应很敏感，在pH中性或微碱性条件下（pH为8〜9的范围内），其

生物活性最强，硝化过程最迅速。

关于pH值，污师们都知道硝化反应会消耗碱度，致使pH值会降低。但是

pH降低不一定就是因为硝化反应引起。接下来分析一下关于pH降低的原因：

pH下降的原因可能有两个：

一是进水中有强酸排入，导致人流污水pH降低，因而混合液的pH也随之

降低。

二是由硝化方程式可知，随着NG-N被转化成NO3-N,会产生部分酸度H+,

这部分酸度将消耗部分碱度，每克NH3-N转化成N03-N约消耗7.14g碱度（以

CaC03计）。因而当污水中的碱度不足而TKN负荷又较高时，便会耗尽污水中的

碱度，使混合液中的pH值降低至7.0以下，使硝化速率降低或受到抑制。

如果无强酸排人，正常的城市污水应该是偏碱性的，即pH一般都大于7.0,

此时的pH则主要取决于污水中碱度的大小。

而对于工业废水，pH波动较大，所以进入好氧池中的pH要时常监测。硝

化菌的最佳pH值范围是7.5〜8.0,pH太高或者太低都会影响。硝化菌的生长，

从我们的运营经验来看pH低于6.8时硝化菌的生长就会收到抑制。同时不能高

于8.9。

5.1.1.案例分享

某城市污水处理厂(生活+工业)日处理量2万m2/d,工艺；水解酸化

+A2/0进水指标COD：200~300mg/L,氨氮NH3-N：15〜20mg/L,TN：25mg/L,

TP：lmg/Lo排放标准一级Ao

情况描述；系统一直运行正常，忽然一夜之叵氨氮升高，直到基本无去P余率,

曝气池污泥颜色不正常发暗，无土腥味，二沉池飘泥。COD出水指标升高。由

于事故发生在第二天才发现指标异常。经询问当班人员头天没有发现异常。唯一

不正常就是发现旋流沉砂池表面有大量泡沫。由于系统恶化比较快，初步怀疑有

毒有害物资进入，有大量异常工业废水进入。通过检测水解池出口pH：4.5〜5.0

曝气池pH：5.5〜5.8溶解.氧：5.0〜5.8通过分析得出由于工业酸性废水进入，导

致系统pH降低，微生物得到抑制，菌胶团趋于解体。硝化细菌死亡，氨氮无去

除率，COD超标。为了尽快恢复系统决定停止进水，排空水解池，调节进水pH,

开大污泥回流系统稀释中和生化系统pH,提高曝气池污泥浓度。投加部分污泥,

5天左右系统恢复正常。同时向环保局报告排查异常水质来源。

??.2,温度(T)

对于温度的要求也是至关重要！

硝化菌的比生长速率u：

H=0.47xl.l03(T-15)

由上面式子可以看出硝化菌的生长速率和温度成正比关系，温度高于15℃,

随着温度的升高，硝化速率也会增长，小于15℃,随着温度的降低，硝化速率

也会急剧下降。根据我们的经验，温度低于15℃,硝化速率下降30%,温度低

于10C,硝化速率下降70%。在10〜15℃,会出现亚硝酸氮的积累会导致亚硝

酸化的进行速度。

所以温度很重要：

1.每个菌种都有一个最适生长温度，温度过高或者过低都会影响菌种活性，

硝化菌的最适生长温度为25〜30℃。

2.一般情况现场出现的问题是水温过低，那么水温过低我们该如何运营?我

们通常采取如下措施：

提高外回流比，适当增加污泥浓度，提高硝叱菌浓度。

适当延长好氧池曝气时间，（曝气也会产生热量虽然微弱）。需要注意曝气时

间，防止曝气过量污泥解絮。

??.3.溶解氧（DO）

首先介绍下溶解氧很多人认为是溶解在水中的氧，其实不然我们将它定义为

溶解在水中的氧经过微生物氧化反应利用后水中剩余的氧量。

溶解氧过高或者过低对硝化反应的影响？

溶解氧过高：溶解氧过高对硝化反应没有明显的抑制，但是好氧池是个大家

庭，溶解氧过高会导致污泥老化，菌胶团解体，硝化菌流失。同时也是对能源的

一种浪费。

溶解氧过低：好氧菌与硝化菌恶性竞争，硝化菌如此娇贵，如何竞争的过强

大的好氧军团。根据多年经验溶解氧低于1.5mg/L,硝化细菌便会收到抑制，低

于0.5mg