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文档简介
浙江台州市2025学年第一学期高二年级期末质量评估化学试题
一、单选题:本大题共16小题,共49分。
1.下列物质中,含有极性共价键的离子化合物是
A.H2sB.KOHc.NaClD.Na2O2
2.下列化学用语正确的是
A.SO3的VSEPR模型:三角锥形
B.A产的结构示意图:斗
一〃
C.基态氧原子的轨道表示式:
Is2s2p
D.HC1电子式:
••
3.下列离子在人体血液的pH控制中可以起稳定作用的是
-2-
A.HCO3B.Na+c.SO3D.cr
4.下列判断正确的是
A.天然水晶球外层是晶态水晶,内层是非晶态玛瑙
B.0,是极性分子,它在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度
C.对羟基苯甲醛(HOT^y-CHO)的沸点高于邻羟基苯甲醛二即C)
D.可燃冰(C%・8出0)中甲烷分子与水分子间形成氢键
5.下列有关图谱的说法不正确的是
A.Is22s22dfls22s23『过程中能形成发射光谱
B.质谱法是快速精确测定相对分子质量的方法
C.通过X射线衍射可确定键长、键角
D.红外光谱图可获得分子中所含有的化学键或官能团的信息
第1页,共14页
6.关于如图所示各装置的叙述不正确的是
玻璃
电源温度计,
各稀硫酸]_搅拌器
纸片内简
*棍杯芾
高隔热层
海水
硅
管
钢
桩7国
铸一饱和明矶溶液
I___I外壳
铁「
・小晶体
图1图2图3图4
A.图1可以用来测定锌与稀硫酸的反应速率
B.图2支撑海港码头基础的钢管柱与电源的负极相连,以防止被海水腐蚀
C.图3可以制备明研大晶体
D.图4可以用来测定氢气的燃烧热
7.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.5”血•P的Na2s溶液中N(Na+)=&
B.12g金刚石中含有的碳碳键数目为4A\
C.常温下,lLpH=9的CF^COONa溶液中,水电离出的乂(11+)=10-9%人
D.1L0.2moi七此2。<)4溶液中加入足量稀硫酸,生成的Cg丁数目小于01义
8.下列反应的离子方程式不正确的是
A.饱和Na2cO3溶液除去水垢中的CaSO4:CaSO4(s)+CO;-(aq)=CaCO3(s)+SO^(aq)
+-++
B.向银氨溶液中滴加足量的盐酸:[Ag(NH3)2]+0H+3H=Ag+2NH;+H20
C.碳酸氢钠和四羟基合铝酸钠反应:[Al(OH)J+HCO;=Al(OHbJ+CO^+H2O
2+
D.用K31Fe(CN)6]溶液检验Fe2+K+Fe+[Fe(CN)6f-=KFe[Fe(CN)6]I
9.结构决定性质,性质反映结构。下列对物质性质的解释不正确的是
第2页,共14页
选
性质解释
项
“缺角”的NaCl晶体在其饱和溶液中逐渐
A晶体具有各向异性
变完整
低温石英的结构中有顶角相连的硅氧四面体形成螺旋
B低温石英具有手性
上升的长链
石墨烯中碳的P轨道相互平行而重叠,电子可在其中运
C石墨烯具有导电性
动
离子液体中引入芍机基团,阴阳离子半径变大,离子键
D离子液体室温呈液态,难挥发
变弱
A.AB.BC.CD.D
10.已知X、Y、z、w、Q是前四周期原子序数依次增大的五种元素。X的原子半径在元素周期表中最
小;Y的基态原子中电子占据三种能级轨道,且每个能级凯道中的电子总数相同;z、W位于同一主族且
原子均有2个未成对电子:Q原子最外层只有一个电子,其余原子轨道全部充满,下列说法正确的是
A.上述元素中,元素电负性最大的是WB.氢化物的沸点有可能Y>Z>W
C.Z与W形成的化合物都是非极性分子D.Q位于元素周期表的S区
11.根据ImolHX的水溶液能量循环图,下列说法正确的是
/\f-f
HX(aq)------------->ir(aq)।X(aq)
M八
水合能△上水合能
△片脱水能H*(g)X(g)
八八
△凡电离能△《电子亲和能
HX(g)离解仁>H(g)+X(g)
A.由于氢键的存在,A/71(HF)<A//,(HC1)
B.A"?即为HX的键能
C.相同条件下,HC1的(M/3+叫)比HI大
D.相同条件下,Cl(g)的A%大于Br(g)的A”,
12.制造尼龙一66的原料己二旗[NC(CH2,CN]在工业上用量很大,某研究小组利用如图所示的电池作为
电源电合成己二月青。
第3页,共14页
质r交换膜
CH产CHCN
NC(CH,)4CN
KOH溶液\/
硫酸
下列有关说法不正确的是
A,图中KOH溶液用稀硫酸代替,石墨电极a发生氧化反应
B.离子交换膜可选用阳离子交换膜
C.阴极室的电极反应为2cH2=CHCN+2e-+2H+=NC(CH2)4CN,一段时间后,阴极室的pH增大
D.当甲烷电池中的共有().25mol氧气参加反应时,中解池阳极宣溶液质曷减少9g
13.已知某密闭容器中发生反应:NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),高温下反应的能量变化如图所示,
低温下该反应的y二&,(N()2)2,下列说法正确的是
r
T
P
O
、
臼
混
A.CO的浓度越高,化学反应速率一定越快
B.正反应活化能E1等于反应物的键能之和
C.由图可知高温下继续升温对NC)2(g)+CO(g)UNO(g)+CO2(g)的逆反应速率影响更大
D.改变容器体积,能改变化学反应速率,但NO?的平衡转化率不会改变
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14.磷酰氯(PO03)是有机合成的催化剂,可用以下方法制取:2PC1,+02=2P0C13O已知:P3和H2。反
应生成A和HC1,ImolA完全反应需要2moiNaOH;POC'和H?。反应生成B和HQ,下列说法不正确的
是
A.水解能力:POCI3<POBr3B.酸性:B>A
C.PC、和POCL中的P原子都是卬3杂化D.ImolPOCl,可与6molNaOH完全反应
15.常温常压下''H2S—HS--S2-“水溶液体系中三种含硫微粒的pX随pH变化关系如图所示。H2s气体在
5052
水中饱和浓度为O.lOmolT,已知Ksp(FeS)=6.3xl()T8,/Csp(Ag2S)=6.3xlO-,/Csp(HgS)=1.6xlO-,下
A.向含Ag+和Hg2+均为o.imo」厂的溶液中滴加饱和H2s溶液,可使Hg?+先沉淀
B.向O.OOlmoLlJ含Hg2+废水中加入足量FeS,可达排放标准[c(Hg2+)<KT-mol•!/]
C.向10mL饱和H2s溶液中加几滴浓盐酸,使盐酸浓度达到O.OlOmol.L1此时溶液中c(S?)约为
1.0x10,7mol-L
D.饱和H2s溶液中存在c(H*)>c(HS)>c(S2)>c(OH)
16硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,一种以硼镁矿(含MgzBzOsH?。、SiO2及少量FezO,、A12O3)
为原料生产硼酸的工艺流程如图:
调pH
加H2sO4
试剂XH3BO3
调pH=3.5
|、上1磔滤1滤液1j5c»f滤液3
硼镁-----1过渡2调PH=6.5、
矿粉』溶浸----j滤液2、卜加>
--过滤3
A滤渣1Mg(OH)2MgeO3
NH3
下列说法不正确的是
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A.在95℃“溶浸”硼镁矿粉,主要是为了加快溶浸速率
B.单个硼酸分子中,O—B—0的键角大于B—0—H的键角
C.在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,主要目的是析出硼酸
D.试剂X可为硫酸镂或氯化铉
二、实验题:本大题共1小题,共13分。
17.二氯化四氨合把{[Pd(NH)]5}是重要的把化合物,广泛应用在化学催化及电镀工业。利用钿粉制备
二氯化四氨合杷的实验流程和部分装置如下:
氨水
图1
图2
已知:①土水是浓硝酸和浓盐酸的混合溶液(体积比为1:3);
②二氯化四氨合钳难溶于乙醇,易溶于水,常温下较稳定;
③H2Pde。是二元强酸。
(1)写出“步骤I”中溶解钳粉时,发生的离子反应方程式。
(2)装置d的仪器名称为:装置b的作用为o
(3)“步骤口”中最佳的加热方式为o
A.水浴加热B.油浴加热C.酒精灯加热D.沙浴加热
(4)下列说法正确的是。
A.与钳的配位能力强弱为:NH.>CP
B.“步骤nr可改为蒸发浓缩、冰水浴冷却、过滤,能得到更多的大晶体
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+
C.给出H+的能力:NH3<[Pd(NH3)4f
D.“步骤W”洗涤时,可以先用热的稀盐酸,再用乙醇洗涤
(5)①为了测定产品中氨的含量,进行如下步骤:
A.准确称取华产品,加入到蒸得烧瓶中,再加入足量的浓NaOH溶液,加几粒沸石
B.检查装置气密性
C.加热蒸饰,用盛有%mL蒸储水的锥形瓶吸收气体
D.加I热蒸镯,用盛有KmIgmol[T盐酸溶液的锥形瓶吸收气体
E.加入甲基橙作指示剂
F.加入酚酸作指示剂
G.取F锥形瓶
II.锥形瓶中的吸收液用c2mol-L7NaOH标准液滴定至终点,消耗NaOII标准液V2mL
L锥形瓶中的吸收液用c2moiLLC1标准液滴定至终点,消耗HC1标准液V2mL
从上述步骤中选出正确的步骤并排序:o
B->Af_____fG______f
本次测定可得产品中氨的质量分数为(用含G、。2、匕、匕的式子表示),重复操作三次取平均值;
②下列滴定分析的操作不正确的是。
A.滴定过程中不能用蒸储水将锥形瓶内壁附着的溶液冲下,会稀释待测液
B.润洗时两手平持滴定管,边转动边倾斜管身,使润洗液洗遍内壁,并从上口倒出
C.读数时应将滴定管从架上取下,握住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直
D.平行滴定时,,需重新装液并造节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
三、简答题:本大题共3小题,共38分。
18.铁是人体必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域都有广泛应用。回答下列问题:
;
⑴铁元素可以与多种分子或离子形成配合物,如[Fc(CN)6广、巾(比0)6/、|IcCl6f\
①Fe”的价层电子排布式为;
②下列说法不正确的是;
A.第一电离能:N>O>C
B.氧化性:[FC(CN)6「>FC3+
第7页,共14页
C.基态Cl原子最外层电子有4种空间运动状态
D.1个[Fc(CN)6「离子中含有12个b键和6个兀键
+
③Fe"在水中既能水合产生[Fc(II2O)6f又能水解产生FC(OH)3,请从结构上解释
⑵如图是FeS2立方晶胞结构,晶胞参数为f/pnio
①距离,Fe?+最近的S22-的个数
②计算晶胞密度夕一gym-(用含'八、。的代数式表示)。
(3)以多金属精矿为原料(含Fe、Cu、Ni等元素),设计如图转化方案绿色化制备铁:
NH押也
①“选择萃取”中,锲形成如图的配合物。银易进入有机相的原因有
A.配位时Ni?+被还原
B.粕与N、0形成配位键
C.烷基链具有疏水性
D.配合物与水能形成分子间氢键
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②“7()0℃加热”步骤中,混合气体中仅加少量H2,就可以降低反应温度,加快反应速率,使Fc不断生成。
请结合方程式解释原因_____;
③将高压加热产生的Fe2。,颗粒分放在氢氧化钠溶液中,以Fe片、石墨棒为两电极也可以电解制Fe,则Fe
片为极(填“阴极”或“阳极”),该极发生的电极方程式是o
19.丙烷是一种重要的化工原料,工业上用丙烷催化直接脱氢制备丙烯。
主反应:C3H8(g)UC3H6(g)+HZ(g)NH、
副反应:C3H8(g)+H2(g)^C2H6(g)+CH4(g)A//2=-43kJmol
已知下列键能数据:
键的类型C-Cc=cC-HH-H
键能/kJmo『347615413436
⑴①请计算A//1=kJ-mol1;
②副反应的正反应活化能片和逆反应活化能“2的相对大小关系为:E\/(填“>”、"V”或“=”)。
(2)不同压强下,在密闭容器中丙烷平衡转化率随温度变化如图1。
77K
图1
①580K时,丙烷的平衡转化率C>b>Q,对应压强由小到大的顺序为;
②温度低于500K时,丙烷的转化率几乎为零的原因是:
③工业生产中常采用恒压下充入高温水蒸气为条件发生反应。在580K,压强为4的密闭容器内,充入lOmol
枣山6)
丙烷、50moi水蒸气,C3H6的选择性为80%[C3H,,的选择性=xlOO%],请计算此条件下
C(C3H6)+C(C2H6)
副反应的Kp二(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压x体积分数):
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(4)水燃比M=〃(水蒸气):〃(丙烷),已知图2是M1=5时,产率和反应温度的关系曲线,请在图2中画出
M2>5的曲线.
图2
(3)也可采用镶基催化剂催化氧化脱氢制备丙烯,机理如图3o
图3
,
已知:2C3H8(g)+02(g)2C3H6(g)+2H2O(g)=-236kJmor
①下列说法正确的是:
A.该机理中,既有非极性键的断裂,也有非极性键的形成
B.恒温恒容条件下,当混合气体密度不再随时间改变时,说明反应达平衡
C.若第0?参与反应,最终脂0存在于埃基催化剂和H2。中
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D.通过更多的氧气,不一定有利于提高丙烷转化率和提高丙烯的产率
②与直接脱氢比较,氧化脱氢的优点是O
20.常温下,下列物质的电离平衡常数如下表。请回答:
名称羟胺甲胺联氨
化学式NH2OHCH3NH2N2H4
勺
Kb9x10-94.0X10-4"=3.0x1062=7.6x10”
(1)若向氨水中加入稀盐酸,使氨水恰好被中和,所得溶液的pH7,用化学方程式表示其原因
(2)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此时溶液中c(SO^)=amol-L-',则c(NII;)=。
(3)下列有关说法不正确的是o
A.pH=9的氨水与pH=9的NaOH溶液等体积混合,则混合液pH=9
+
B.等体积、等浓度的甲胺与盐酸反应生成的盐溶液中:c(Cr)>c(CH3NU;)>c(H)>c(OHj
C.若向氨水中加入少量硫酸铉固体,则溶液中)、将增大
NH
43-H2O)
D.已知NaCl溶液和CH3COONH4溶液都显中性,则水的电离程度相同
(4)常温下,0.Imol•匚Nil20H溶液中NH2OH电离度为%°
(5)已知碱性:CH3NH2>NH3>NH2OH,请从结构角度解释。
(6)常温下,将少量的联
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