精麻药品培训试题

同志们，精麻药品的规范管理与合理使用，是我们每一位医药从业人员肩负的重要责任，直接关系到医疗质量安全、患者生命健康以及社会和谐稳定。为确保大家切实掌握相关法律法规、管理制度和操作规范，特组织本次培训考核。请大家认真思考，仔细作答，务必将所学知识内化于心、外化于行。---一、单选题(每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品属于麻醉药品？（）A.地西泮B.吗啡C.氯丙嗪D.艾司唑仑2.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于多少年？（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，开具处方时应当（）。A.根据患者的要求开具B.严格按照诊断结果和国家有关规定开具C.尽量满足患者家属的需求D.以上都对4.麻醉药品和第一类精神药品的储存应当（）。A.专柜加锁，并由专人负责B.与普通药品混放，但需明显标识C.存放在保险柜中，钥匙由一人保管D.无需特殊管理，只要账物相符即可5.对于长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，医师应当要求其多久复诊或者随诊一次？（）A.每1个月B.每2个月C.每3个月D.每6个月---二、多选题(每题有多个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分)1.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，应当执行的“五专”管理规定包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.关于麻醉药品和第一类精神药品处方开具，下列说法正确的有（）。A.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量E.处方格式由省、自治区、直辖市卫生健康主管部门规定3.麻醉药品、第一类精神药品丢失、被盗、被抢或者发现骗取、冒领等情况时，医疗机构应当立即采取的措施有（）。A.立即向所在地县级以上卫生健康主管部门报告B.立即向所在地县级以上药品监督管理部门报告C.立即向所在地公安机关报告D.启动应急预案，组织追查E.隐瞒不报，自行处理4.以下哪些人员有权获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格？（）A.执业医师B.执业助理医师C.经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训并考核合格的执业医师D.药师E.护士5.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的调配环节，应当遵守的规定有（）。A.凭处方进行调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.调配完成后，无需核对，直接发给患者---三、判断题(对的打“√”，错的打“×”)1.医疗机构可以根据临床需要自行扩大麻醉药品和精神药品的使用范围。（）2.麻醉药品和第一类精神药品处方可以在普通处方用纸开具。（）3.药师在调配麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当对处方的合法性、规范性和适宜性进行审核。（）4.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品实行双人双锁管理。（）5.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。（）---四、简答题1.请简述医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品采购环节应遵守的主要规定。2.什么是精麻药品的“专用处方”？其格式和颜色有何特殊规定？4.请简述麻醉药品和第一类精神药品处方的保存要求。5.当发现患者或者其亲属骗取、冒领麻醉药品时，作为医务人员应如何处理？---参考答案一、单选题1.B2.C3.B4.A5.C二、多选题1.ABCDE2.ABD3.ABCD4.C5.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.√5.√四、简答题(要点)1.答：医疗机构应当凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向定点批发企业购买；应当按照规定的程序和要求进行采购，建立采购验收记录；验收时应当对品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、供货单位等进行核对，并做好记录。2.答：专用处方是指医疗机构为开具麻醉药品和第一类精神药品而设计的专门处方。麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”；第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。其格式由国家卫生健康主管部门统一规定。3.答：（要点）严格遵守各项法律法规和管理制度；规范处方开具、审核、调配流程；加强储存和领用管理，落实双人双锁；提高警惕，关注异常处方和用药行为；加强培训和学习，提高风险意识；发现问题及时报告。4.答：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。5.答：应当立即拒绝为其提供药品，并及时向本单位主管部门报告；同时，注意保护自身安全，避免与对方