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文档简介
主要成分属于合金的是【详解】C)形似梅花。该多烯环上【详解】列说法正确的是OgC走时电池将电能转化为化学能D含蛋白质【详解】造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是AaSOCOCaCOSOBBa2++SO−=BaSO4↓ClD等制暖贴反应放热【详解】C说法错误的是C态间的可逆转换,涉及物理变化D作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体【详解】,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是【详解】A碱性溶液中发生水解反应,同时加热可以增强碳酸钠溶液的碱性,可以达到除油污间直接转化关系,且推理成立的是O2O2H2ONaOH(或HCl)单质X→氧化物1→氧化物2→酸(或碱)→盐【详解】确,且两者间具有因果关系的是A试剂瓶中性B黑CKSCNFe3+D【详解】333【详解】AA【详解】B列说法错误的是【详解】Cl【详解】DCuCl3]2−的电荷数,电荷守恒应为c(Cu+)+c(H+)=c(Cl−)+c([CuCl2]−)+2c([CuCl3]2−)+AB不同,电子跃迁时能量变化不同C应D导电性【详解】Ah是A时Ⅱ为阳极【详解】A【详解】A氧化氮,一氧化氮为无色气体,液面上方有氧气存在,一氧化氮与氧气反应,生成此可知,理论上A极反应的催化剂是ⅰC量保持不变D内,电极Ⅰ和电极Ⅱ上的催化循环完成次数相同【详解】①c0=mol⁄L。②苯甲酸的Ka=(列出算式,水的电离可忽略)。随着卤原子电负性,羧基中的羟基增大,酸性增强。pH直接判断Ka大小顺序,因为。①丙同学认为不宜按照(3)中方法进行实验,其原因之一是次氯酸易分解。该分解反应的离子方程式为。)。【答案】【答案】由紫色变为无色(2)da(3)0.028Ka=0.028增大极性常温下三种酸的饱和溶液的浓度不同光照(5)2HClO2H++2Cl-+O2↑实验方法:取适量0.100mol/LNaClO溶液放入烧杯中,用pH计测得体系10−2.89×10−2.89a【详解】(1)酸性KMnO4溶液具有强氧化性,可以将甲苯氧化生成苯甲酸,故向盛有2mL甲苯的试管中,加入几滴酸性(2)重结晶法提纯苯甲酸的方法为,加热溶解、趁热过滤、冷却结晶,故操作编号为da(3)①由图像可知,当加入14mLNaOH溶液时,苯甲酸被完全中和,则可得苯甲酸饱和溶液的浓度Al(OH)3(1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有(写一条)。OHO___Fe2O3↓+______H+Δ萃取”中,镍形成如图的配合物。镍易进入有机相的原因有_______。B.配位时Ni2+被还原dNiCudNiN√2:1,则x:y:z=;晶体中与Cu原子最近且等距离的原子的数目为。反应的化学方程式为和。标注。③与传统高炉炼铁工艺相比,上述两种新型冶铁方法所体现“绿色化学”思想的共同点是(写一条)。【答案】【答案】金属精矿、提高酸浸温度等2NH3⇌N2+3H2加热、加压【详解】【详解】((1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有:搅拌、粉碎多金属精矿、提高酸浸温度等; ((4)“选择萃取”中,镍形成如图的配合物。镍易进入有机相的原因有: (5)根据同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比dNi−Cu:dNi−N=√2:1,设晶胞边长为a,由几何关系可知, 面心的原子与顶点的原子距离为a,面心的原子与体心的原子距离为a,则可以确定,晶胞中面心原子为Ni,有28NH加压;Ti原子的价层电子排布式为。ClgTiClsiClgTiClgH①ΔH1=kJ/mol。②不同温度下,平衡时反应体系的组成如图。曲线Ⅰ对应的物质为。HeNHNH2fNHNNH3t【答案】【答案】−267.8TiCl2(s)(4)(1−y2)×100%0.58−8y2【详解】TiOsCsClgTiClgCOgHSGHTS反应在(3)①已知:lgolLcKcTiClg()4;科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破,光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成,其中的一个(1)化合物1a中含氧官能团的名称为。(2)①化合物2a的分子式为。正确的有_______。取代反应,则可推测:与丙酮相比,产物3a的氢谱图中。在一定条件下,可发生类似于丙酮的α−H取代反应。根据上述信息,分三步合成化合物Ⅱ。①第一步,引入溴:其反应的化学方程式为。②第二步,进行(填具体反应类型):其反应的化学方程式为(注明反应条件)。【答案】C8H85Δ(5)CH3COOH+Br2→CH2BrCOOH+HBr酯化反应CH2BrCOOH+CH3OH⇌CH2BrCOOCH3+浓硫酸【分析】a【详解】(1)由其结构简式可知,化合物1a中含氧官能团的名称为醛基;(2)①化合物2a是苯乙烯,的分子式为C8H8;、(3)(4)丙酮的氢谱:两个甲基等效:核磁共振氢谱出现单峰;(5)比较化合物Ⅱ与主产物的结构简式可知,主要在右侧含氧官能团不同,化合物Ⅱ含有酯基,故推测合成Ⅱ发生
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