CN112812125B 一种杂萜化合物及其制备方法和应用 （广西师范大学）_第1页
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GDMCCNo:612012020.09.21合物的结构式如式(I)所示。其制备方法为将真菌Penicilliumsp.GDGJ-285先后接入PDA培养多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模2从广豆根内生真菌Penicilliumsp.GDGJ-285的发酵培养物中分离制备得到的，所述内生℃恒温培养3～6天得种子培养基；(2)将步骤(1)得到的种子培养基用接种环割成蚕豆大小接种至灭菌后的大米培养基3.根据权利要求2所述的一种杂萜化合物的制4.根据权利要求2所述的一种杂萜化合物的制备方法，其特5.根据权利要求2所述的一种杂萜化合物的制6.根据权利要求2所述的一种杂萜化合物的制备方法3[0001]本发明涉及微生物制药技术领域，具体涉及一种杂萜化合物及其制备方法和应抗感染药物的第2大类药物。然而，目前市场上相当多的抗炎药物其临床治疗效果不够理[0007]本发明所述的杂萜化合物是从广豆根内生真菌Penicilliumsp.GDGJ-285的发酵培养物中分离制备得到的，所述内生真菌Penicilliumsp.GDGJ-285保藏在位于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏号为GDMCCNo:[0009](1)配制种子培养基，取广豆根内生真菌Penicilliumsp.GDGJ-285接入PDA培养[0010](2)将步骤(1)得到的种子培养基用接种环割成蚕豆大小接种至灭菌后的大米培4[0014]进一步地，步骤(2)中所述的大米培养基的成分为：大米50～90g，蒸馏水120~C对脂多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型抑制一氧化氮(NO)产生的IC50值为[0023]本发明实施例中的真菌Penicilliumsp.GDGJ-285是2017年10月从中国广西百色分析鉴定，GenBank基因登录号为:MN636334，经blast比对，同源性分析，鉴定该菌株为5是在PDB-甘油培养基中于-80℃保存，使用时，首先取广豆根内生真菌Penicillium[0028](2)将步骤(1)得到的种子培养基用接种环割成蚕豆大小接种至灭菌后的大米培是在PDB-甘油培养基中于-80℃保存，使用时，首先取广豆根内生真菌Penicillium[0034](2)将步骤(1)得到的种子培养基用接种环割成蚕豆大小接种至灭菌后的大米培6M/mL溶剂为甲醇)，1HNMR(400MHz)和13CNMR(107[0043]杂萜化合物peniclactoneC的绝对构型是结合X射线单晶衍射确定的，其单晶数89[0053]取对数生长期细胞消化完成之后，按照每瓶密度85％的细胞可用于种4块96孔板A[0060]本发明制备的杂萜化合物peniclactoneC对脂多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW脂多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症

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