2026年高考生物临考冲刺：猜押04 遗传的基本规律和人类遗传病(原卷版及参考答案)

/猜押04遗传的基本规律和人类遗传病题型考情分析考向预测遗传的基本规律2023年广东卷：结合子代表型比例图,考查基因的连锁与互换规律。2024年广东卷：聚焦鸡的卷羽与体型,考查伴性遗传（Z染色体）、不完全显性。2025年广东卷：聚焦美臀羊繁育，考查分离定律、表观遗传（基因组印迹）。1.结合系谱图、育种流程图、电泳图、比例图、突变检测路线图考查图文信息转化能力。2.结合“雄性不育”、“连锁互换”、“基因组印迹”等，考查遗传规律与减数分裂的深度融合。3.结合育种方案考查实验设计与结果分析能力。人类遗传病2024年广东卷：结合遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）家系，考查人类遗传病遗传方式判断、基因频率计算、基因功能验证实验设计。遗传与育种2023年广东卷：结合拟南芥DAI基因,考查分离比计算、电泳检测。2024年广东卷：聚焦鸡的卷羽与体型,考查杂交育种方案设计。2025年广东卷：聚焦美臀羊繁育，考查杂交育种方案设计。押题1遗传的基本规律1.（2026·广东梅州·一模）6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因和编码。基因型为的女性体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（

）A．基因和基因遵循基因分离定律B．用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞C．原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞D．单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同2.（2026·广东梅州·一模）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由、和基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。不考虑变异，下列有关说法错误的是（

）实验组别杂交①杂交②杂交③亲代纯合灰色×纯合黄色纯合灰色×纯合黑色纯合黄色×纯合黑色子代灰色雌性42只灰色雄性20只黄色雄性22只灰色雌性X只灰色雄性Y只黑色雄性Z只黄色雌性36只黄色雄性19只黑色雄性17只A．据表推测，相同基因型的雄性个体表型可能不同B．杂交②不同表型子代数X:Y:Z可能接近2:1:1C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因D．通过该实验可推断雌性中显隐顺序为1.原代培养指从生物体（如动物、植物）中直接取出组织或器官，经过剪碎然后胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理后，在体外进行的首次细胞培养过程。2.单克隆培养单克隆培养是指从单个细胞或单个菌落出发，通过培养使其增殖形成遗传背景一致、形态和性状均一的细胞群体或菌落群体的技术。3.单克隆培养在种群中，同源染色体的相同位点上存在两种以上的等位基因。例如，人类的ABO血型系统由IA、IB和i三个等位基因控制，这三个基因位于同一基因位点，共同决定血型性状，这就是复等位基因的典型例子。需要注意的是，虽然种群中存在多个等位基因，但在二倍体生物的单个个体中，由于同源染色体成对存在，每个个体最多只能拥有该基因位点上的两个等位基因（可能相同，也可能不同）。。押题2人类遗传病1.（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（

）A．乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病1.确定显隐性无中生有→隐性遗传若双亲均正常，子代出现患病，则该病为隐性遗传病。有中生无→显性遗传若双亲均患病，子代出现正常，则该病为显性遗传病。2.判断常染色体还是伴X染色体（关键步骤）隐性遗传→“看女病”找女性患者，若其父亲正常或儿子正常，则必为常染色体隐性；若女性患者的父亲和所有儿子均患病，则可能为伴X隐性（注意排除其他可能性）。显性遗传→“看男病”找男性患者，若其母亲正常或女儿正常，则必为常染色体显性；若男性患者的母亲和所有女儿均患病，则可能为伴X显性。押题3遗传与育种1.（2026·广东梅州·一模）玉米是我国重要的雌雄同株异花传粉的农作物，其天然杂交（异花授粉）的特性易导致不同品种间发生“串粉”现象，进而影响目标性状的稳定遗传。研究表明，玉米产量与品质受多对农艺性状相关基因的调控，其中结实特性和籽粒糯性是两类具有重要育种价值的遗传性状。已知A、a是与结实有关的基因，B、b是与糯性有关的基因（b控制糯性），两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三类玉米植株，基因型分别为AABB、AaBB、aabb，科学家利用这三类植株进行了四组实验，结实情况如表所示。分析回答下列问题：组别①②③④亲本甲（♂）×乙（♀）乙（♂）×甲（♀）甲（♂）×丙（♀）丙（♂）×甲（♀）结实情况结实结实结实不结实(1)第④组杂交不结实是由于基因型为______的雌配子不能与另一种基因型的雄配子结合导致，这种现象属于异交不亲和。(2)利用第（1）题的结论，为培育异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种，研究者以甲、乙、丙三类玉米为材料进行了选育工作。①第一步：以______为母本，______为父本杂交，获得F1AaBb。②第二步：再用丙与F1植株杂交得F2，杂交时以______作为母本，原因是______。③第三步：F2中选择糯性玉米自交获得F3，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。(3)有人认为上述选育方案所需时间较长，请你在上述方案的基础上提出另一种方案以达到加快育种进程的目的______。1.单倍体育种是植物育种的一种重要方法，其核心原理是通过人工手段获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而快速获得纯合二倍体植株，以加速育种进程。具体过程如下：①单倍体诱导：通常采用花药离体培养技术，将杂交后代（F1代）的花药在无菌条件下接种到培养基上，诱导花药中的花粉细胞发育成单倍体植株。②染色体加倍：用秋水仙素等化学物质处理单倍体植株的幼苗或种子，抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体复制后不能正常分离，从而实现染色体数目加倍，形成纯合二倍体植株。③选育：从染色体加倍后的植株中筛选出具有优良性状的个体，这些个体自交后代不发生性状分离，可稳定遗传优良性状。一、单选题1．（2026·广东汕头·一模）DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良（DMD）。一对表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因，研究人员通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测，所用的引物和扩增产物的电泳结果如图。假设DMD在男性中发病率为p，下列分析错误的是（）A．推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上B．DMD形成过程中可能发生了染色体的结构变异C．女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合④PCR检出D．女儿婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是（p+1）/42．（2026·广东·一模）秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①（含雌雄同体和雄虫），现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正确的是（

）方案一野生型雌雄同体×①雄虫从F1选择目标个体进行后续实验方案二野生型雄虫×①雌雄同体A．方案一可行 B．方案二可行C．方案一和二都可行 D．方案一和二都不可行3．（2026·广东江门·模拟预测）雄性侧斑蜥蜴喉部颜色有橙、蓝、黄三种表型，与特定的交配策略相关。研究人员对其遗传机制进行研究，得到部分数据如表。据此推测正确的是（）表型交配策略基因型及个体数BBOBOO橙喉型能占有包含多只雌性的大型领地，可以轻松打败蓝喉型雄蜥0044蓝喉型占有领地较小，通过严密守护雌性减少配对外亲子关系9333黄喉型（蓝黄）不占有领地，潜入其他蜥蜴领地偷取交配机会280黄喉型（全黄）424A．控制喉色基因中O对B基因为显性基因B．三种基因型分别对应雄性蜥蜴的三种喉色C．种群内蓝喉侧斑雄性蜥蜴的比例会持续处于优势地位D．基因型和领地占有情况可能影响不同喉色雄蜥的数量4．（2026·广东广州·一模）PAT1基因编码的蛋白质在不同物种中高度保守。为鉴定桃树PAT1基因的功能，研究人员提取桃树RNA逆转录得到PAT1基因，转入拟南芥后获得两种插入1个PAT1基因的转基因植株甲、乙，分别培养筛选出纯合转基因株系1、2。将拟南芥的野生型和两种转基因株系用不同浓度的NaCl处理，检测种子萌发率，结果如图。下列叙述错误的是（）A．PAT1蛋白的氨基酸序列差异性可反映不同物种间亲缘关系远近B．PAT1基因表达产物可提高盐胁迫条件下拟南芥种子萌发率C．利用甲自交培育PAT1基因纯合子，该种纯合子占子代转基因植株的1/4D．株系1和2种子萌发率不同，可能是PAT1基因插入染色体的位置不同引起的5．（2026·广东深圳·一模）控制果蝇红眼（B）和棕眼（B0）的等位基因位于常染色体上。在22℃培养时，B0为隐性基因；在29℃培养时，B0为显性基因。基因型为BB0的雌雄果蝇杂交，子代果蝇在22℃或29℃培养时，棕眼果蝇的比例分别为（）A．1/4、1/4 B．1/4、3/4 C．3/4、1/4 D．3/4、3/46．（2026·广东佛山·二模）某种螺的壳色由常染色体上的M/m基因控制，M控制黑色，m控制白色。该种螺存在“合子后基因组沉默”现象：当子代基因型为Mm时，父方来源的基因会选择性沉默，仅母方来源的基因表达；基因型为MM或mm时，双亲基因均正常表达。现有一只白色雌螺(基因型为mm)与一只黑色雄螺(基因型为Mm)交配，有关叙述错误的是（）A．可根据杂合子个体的壳色判断该个体相关基因的来源B．子代只有两种基因型，且子代黑色壳：白色壳=1：1C．子代白色雌螺与基因型为mm的雄螺交配，雌性后代不一定为白色D．根据“合子后基因组沉默”的表现可认为该现象属于表观遗传7．（2026·广东佛山·二模）中枢性尿崩症是由神经病变导致抗利尿激素分泌不足引起的疾病，该病某家族系谱图如图所示(I-1不携带致病基因)。不考虑突变和互换，有关说法正确的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．I-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为1/2C．该病的主要症状有“易渴、多饮、多尿”等D．患者可通过口服抗利尿激素来缓解尿崩症状8．（2026·广东湛江·一模）鹌鹑的羽色表型主要有栗羽、黄羽和白羽三种不同颜色，受两对位于常染色体上且独立遗传的D/d、H/h基因控制。其中，基因H表达时毛囊色素细胞合成黄色素，表现为黄羽，基因H不表达时表现为白羽，基因D和H同时表达，表现为栗羽。研究发现，基因D可突变为DG和DI，其结构如图所示，1号区域含有启动子序列，2、3、4号区域完整即可编码蛋白D。基因D只在羽毛生长第4～6天表达，而基因DI由于启动子中插入了一段核苷酸序列，导致其在各种组织中均持续表达，使鹌鹑表现为灰羽，并且DIDI存在纯合致死效应。下列相关分析错误的是（）A．若纯种白羽与纯种黄羽鹌鹑交配产生的F1栗羽鹌鹑随机交配，则F2鹌鹑的表型及比例为栗羽：黄羽：白羽=9：3：4B．据图分析可知基因D在表达中存在对mRNA的剪切和拼接过程C．H基因表达时，基因型为DID、DGDG的鹌鹑个体分别表现为灰羽、黄羽D．基因型为DIDHh的个体自由交配，后代的表型及比例为灰羽：栗羽：白羽=2：2：1二、解答题9．（2026·广东汕头·一模）多囊肾病是一种常染色体遗传病，可由17号染色体上的Pkd1基因（P）突变引起。科研人员培育多囊肾模型小鼠（简称“模型鼠”），试图通过诱变和遗传筛选，找到能减缓肾囊肿生长的突变基因位点，为基因治疗提供新靶点。回答下列问题：(1)小鼠A从亲本一方获得一个Pkd1突变基因（P-），其在肾脏体细胞中表达后会使细胞中另一个正常的等位基因也突变为P-，这种“二次打击”可使细胞过度增殖，引起肾囊肿。据此推测多囊肾病属于常染色体______性（填“显”或“隐”）遗传病。“二次打击”可发生在发育的任何时间、任何一个肾脏细胞，说明基因突变具有_____性。(2)将噬菌体的C基因导入正常小鼠的17号染色体获得小鼠B，C基因能在小鼠肾脏体细胞中特异性表达并删除P基因，被敲除成对P基因的细胞也会过度增殖。小鼠B与小鼠A杂交得到F1，若F1中多囊肾小鼠占_____，说明C基因仅插在一条染色体上；若F1中多囊肾小鼠占_____，则小鼠B可作为多囊肾模型鼠（图6a）。(3)利用EMU（一种化学诱变剂）诱导模型鼠G0发生随机突变，筛选获得一只含突变基因m的潜在突变体G1，将其按照图6b过程进行遗传筛选，获得肾生长正常的突变体G5.①图中G1与G2进行杂交的目的是获得一只____的G3，从而培育出G5.②为确定突变基因m的位置，选用15、17号染色体上高度保守的DNA序列作为分子标记，对G1和G3杂交产生的20只肾正常小鼠进行遗传分析，结果见下表。据表推测突变基因最可能位于____位置附近。分子标记15号染色体17号染色体M5M65M246M46M113M143+12109201816+/-81011024注：“+”表示分子标记均来自G1；“+/-”表示分子标记来自G1和G2；M5、M65、M246为对应染色体上分子标记的名称；数字为小鼠个体数。(4)科研人员利用基因工程技术对肾囊肿小鼠A进行病后干预，将其肾脏中的基因M替换成突变基因m，培育6周后囊肿“逆转”，肾脏结构和功能恢复正常。从调控细胞生命历程的角度分析，m基因的作用是____。10．（2026·广东·一模）常染色体基因GJB2和GJB6是非综合征性耳聋的直接相关基因，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。某医院为一对夫妇（Ⅱ-1和Ⅱ-2）提供遗传咨询服务，绘制了如图2所示的三代家系图，其中Ⅰ-1和Ⅰ-3是GJB2致病基因携带者，Ⅰ-2为GJB6致病基因携带者，Ⅰ-4没有携带致病基因。注：GJB2和GJB6的多个位点会发生隐性突变导致耳蜗发育关键蛋白1和关键蛋白2缺失或功能异常。回答下列问题：(1)该对夫妇生育的儿子表现为先天性耳聋，其变异的原因可能是遗传了双亲的______，据系谱图分析，推测该对夫妇的致病基因携带情况是______。该对夫妇生育一个正常孩子的概率是______。(2)为了验证上述推测，需要对该夫妇和患儿进行______以便精确地诊断病因，结果如下表，该患儿的致病基因来源是______。在了解到该患儿基因序列没有发生改变且没有受到导致耳聋的环境刺激后，推测该患儿患病的原因很可能是______导致GJB2和GJB6基因表达受阻。患儿父方母方GJB2所在的一对基因序列基本一致基本一致，部分位点有差异GJB6所在的一对基因序列基本一致部分一致(3)为了进一步检测证实上述推测，对GJB2和GJB6基因的遗传规律进行调查，若双亲都是两对基因的携带者，其后代患病的概率会远高于______11．（2026·广东广州·一模）马方综合征（MFS）是由FBN1基因突变引起的单基因遗传病。FBN1位于15号染色体上，编码原纤维蛋白-1。患者因原纤维蛋白-1合成数量减少，骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长。鱼臭症是由FMO3基因突变引起的单基因遗传病。研究小组发现罕见的MFS和鱼臭症共病家系，如图甲所示（不考虑X和Y染色体同源区段以及新发生的突变）。回答下列问题：(1)据图甲分析，鱼臭症的遗传方式是______，判断依据是______。在人群中，若MFS、鱼臭症致病基因的频率分别为m、n，马方综合征按图甲最可能的方式遗传，则Ⅲ-7与一男子婚配生一个正常子代的概率为______（列出算式即可）。(2)根据家系调查无法判断MFS的致病基因是显性基因还是隐性基因，因此，研究人员对家系中正常个体、MFS患者一对同源染色体上的FBN1基因进行测序，部分片段结果如图乙。分析测序结果可知，MFS的致病基因是______（填“显性”或“隐性”）基因，从基因表达的角度分析其发病原因是______。(3)鱼臭症患者FMO3酶活性降低或缺失，无法正常代谢三甲胺（TMA），因而身体散发出腐鱼的臭味。研究人员提出：“将患者体细胞进行基因组编辑，在体外诱导形成诱导多能干细胞，再移植到病变部位，将来可以治疗这类遗传病”。根据上述信息及所学生物学知识，说明该方案的可行性理由：______。12．（2026·广东中山·一模）伯特-霍格-杜布综合征（BHD）是一种罕见且累及多脏器的遗传病，其临床特征为肺囊肿与气胸、皮肤纤维毛囊瘤及合并性肾肿瘤。我国科学家对某一典型的BHD家系进行了研究，发现第17号染色体的FLCN基因异常导致BHD发生，其中Ⅱ1无家族患病史。回答下列问题：(1)据图甲推测，BHD最可能的遗传方式是_____。假设人群中该致病基因频率为P，Ⅲ1生育一个患病孩子的概率为_____。进一步检测发现，突变的FLCN基因缺失了2个碱基，导致_____，最终形成分子量较小且功能异常的FLCN蛋白。(2)FLCN基因通过影响AMPK和mTOR两条信号通路来维持细胞的正常生长、增殖。结合图乙中关键蛋白的表达量，完成图丙①_____；②_____；③_____（要求：在箭头旁的括号内标注“+”或“－”，（+）表示促进，（－）表示抑制）。由此可推测FLCN基因属于_____（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。(3)BHD目前尚无特效药物治疗，结合上述研究，尝试提出一条合理的治疗方案_____。13．（2025·广东茂名·一模）苯丙酮尿症（PKU）是一种单基因遗传病，其是由于基因突变导致体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），从而使苯丙氨酸代谢受阻。某PKU家系的遗传系谱图如图1所示。回答下列问题：(1)据图1分析，PKU的遗传方式为________；预防PKU患儿出生的主要手段有________。(2)人群中染色体上PAH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在如图2所示两种形式。分别提取该家系中3、4、6和7号个体的DNA，经MspⅠ酶切后进行电泳分离，结果如图3所示。①4号个体分离出的23kbDNA片段上含有________（填“正常”或“异常”）的PAH基因。理由是________。②推测7号个体患PKU的概率为________。③进一步基因诊断发现，该家系中PAH基因异常是由1个碱基改变引起的，其表达蛋白质的某个半胱氨酸及后续所有氨基酸全部丢失，则模板链上突变碱基的变化可能是________。（半胱氨酸的密码子为UGU、UGC，终止密码子为UAA、UAG、UGA）。14．（2026·广东佛山·一模）黑腹果蝇Ⅱ号染色体上的分离异常因子SD可影响减数分裂。SD杂合（SD/SD+）雄果蝇只产生携带SD的配子，而杂合雌果蝇配子则不表现分离异常。回答下列问题：(1)研究人员用SD杂合果蝇与野生型（SD+/SD+）果蝇进行正反交实验。若正交实验子代全部为SD杂合果蝇，则亲本中SD杂合果蝇为______（填“父本”或“母本”）；反交实验子代中会发生分离异常的个体的理论比例为______。(2)研究发现，SD是一个基因连锁复合体，其中是导致分离异常的基因，由野生型突变而来。另有与细胞正常分裂有关的基因，根据其对表达产物的敏感程度分为（不敏感）和（敏感）。表达产物作用于，使携带的次级精母细胞无法正常分裂，导致精子发育异常。根据以上信息，在图中标出SD杂合雄果蝇相关基因的位置及基因间的作用关系（“”表示促进，“”表示抑制）______。(3)某研究团队尝试将SD杂合雄果蝇的基因易位到X染色体上，预测该雄果蝇子代的性别情况是______。根据预测结果分析，SD系统在害虫防治中的应用前景：______。(4)后续研究发现，部分果蝇X染色体上存在显性抑制因子，可修复SD系统对精细胞发育的破坏，表达产物能在精原细胞阶段产生并积累，覆盖所有子细胞。若X染色体上存在的SD杂合雄果蝇和SD杂合雌果蝇杂交，子一代中的基因频率为______。综合分析，机制对果蝇种群繁衍的意义是______。15．（2026·广东湛江·一模）2025年，我国科学家在高原特有植物“喜马拉雅龙胆”中发现了一种“早花”突变体，其比野生型提前40天开花。研究发现，该性状由常染色体上的等位基因F/f控制，F为早花基因，但表型受到基因来源的影响，只有在F基因来自母本且为杂合子时，才表现早花性状；当F基因来自父本时，表现为正常开花。回答下列问题：(1)研究人员将早花植株与正常植株（ff）进行正反交：①早花作母本时，F1中早花植株占______；②早花作父本时，F1中早花植株占_______。(2)龙胆的花色由另一对等位基因B/b控制，紫花（B）对白花（b）为不完全显性，Bb表现为粉花。两对基因之间独立遗传，现有基因型为FFBB和ffbb的亲本，杂交后得到F1，F1之间自由交配，在F2中，早花粉花植株所占比例为_______。(3)进一步研究表明：F基因邻近有T基因（促进开花）和D基因（延迟开花）。来自母本的F基因激活T基因，来自父本的F基因激活D基因，这种不改变基因序列但可遗传基因表达的现象属于_______。FF纯合子开花时间与正常植株相同，原因可能是______。(4)为解决早花性状难以稳定遗传的问题，科研人员计划采用基因工程技术，将来自母本的F基因转入龙胆基因组后，首先需要在分子水平上进行相关检测，其中采用______方法检测是否翻译成F基因的相应蛋白，该方法依据的原理是______。三、实验题16．（2026·广东东莞·一模）绿壳蛋鸡以绿壳鸡蛋和优质鸡肉为特色，鸡的胫色（腿的颜色）能帮助人们提前快捷选出母鸡和公鸡，提高饲养精准度。由黑色素细胞合成的黑色素经积累使鸡胫部呈深色。为探究胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，选择多只绿壳蛋鸡设计多组杂交实验，对子一代个体的胫色进行跟踪观察，部分实验结果如下。组合亲本组合深色胫数量/只浅色胫数量/只总计/只公鸡母鸡公鸡母鸡A深色胫♂×浅色胫♀01917036B深色胫♂×深色胫♀1950024总计192417060回答下列问题：(1)以Id、id表示控制鸡胫色的基因，根据实验结果可知，Id/id基因位于______染色体上，______是显性性状。若A组合的F1自由交配，则F2的公鸡中出现浅色胫的比例为______。(2)根据基因的分离定律，B组合的子代深色胫♂：深色胫♀的理论值为______，但本实验中的F1深色胫♂：深色胫♀=19：5，出现该性状分离比的原因可能是：_________。(3)Id、id基因的功能相同，但表达量不同。研究人员测定了Id/id基因的启动子活性（图a）；利用转基因技术构建id基因高表达的黑色素细胞，测定其细胞凋亡率（图b）。根据实验结果，推测浅色胫形成的原因是：__________________。(4)研究发现，鸡胫色除受基因控制外，还受饲料中的叶黄素等环境因素影响，这说明生物的性状是______共同作用的结果。17．（2026·广东佛山·二模）“端稳中国碗，装满中国粮”。水稻是我国主要粮食作物之一，稻黄单胞菌能分泌相应的蛋白质进入水稻叶肉细胞，使细胞转变为有利于该菌生长繁殖的状态，从而引起白叶枯病，导致产量下降。为培育好中国粮种，科研人员在基因工程育种领域开展相关研究。(1)水稻白叶枯病的易感病与抗病是一对由S/s基因控制的相对性状，图1为该病的遗传关系图，可以判断白叶枯病的抗病基因是___________(填“显性”或“隐性”)基因，F2表型及比例是___________。(2)已知特定蛋白与启动子结合后能激活相应基因的表达。为研究水稻感病与抗病机理，科研人员进行如下实验：构建不同“启动子-报告基因”(图2)表达载体，并分别与含有稻黄单胞菌T蛋白基因或A蛋白基因的表达载体同时转化到烟草叶片中，随后将上述烟草叶片培养于含X-Gluc的培养基中，结果如图3所示。①该实验设计用以探究S/s基因启动子与何种蛋白结合。实验的空白对照组操作为将___________转化到烟草叶片中。②据实验结果推测，某对照基因启动子能与___________(填“T”或“A”)蛋白结合S/s基因启动子与T蛋白和A蛋白结合的具体情况为___________。(3)据该实验结果推测，具有抗病性状的水稻植株抗病机理可能是___________。研究发现，并非所有稻黄单胞菌都能使易感病水稻患白叶枯病，据上述研究推测可能的原因是___________。(4)基于上述研究，请从分子水平提出一种培育水稻抗白叶枯病新品种的思路：___________。18．（2026·广东深圳·一模）爪蟾属有一部分物种的性别决定方式为XY型，也有一部分为ZW型，具体性别表现见下表。雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ回答下列问题：(1)用特定的化学物质可以诱导爪蟾性反转，性反转爪蟾的染色体组成不变，但能发育形成成熟的异性生殖系统。为确定某种爪蟾的性别决定方式，将一只雄性爪蟾性反转成雌性，这只爪蟾与正常雄蟾杂交，若子代________，可初步确定该爪蟾的性别决定方式为ZW型。(2)研究人员用下图两种方法繁殖后代，若爪蟾的性别决定方式为ZW型，则方法一形成的二倍体卵细胞发育为________（填“雌”或“雄”）性爪蟾；方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成是________。两种方法中，选择方法________获得的子代雌蟾与正常雄蟾杂交，可进一步验证该爪蟾的性别决定方式。注：图示染色体为爪蟾细胞内某一对同源染色体；卵细胞和二倍体卵细胞可体外诱导分裂分化，WW个体发育为可育雌性。(3)ZW型爪蟾存在两种可能的性别决定机制，见下表。利用图中的方法________获得的多个二倍体卵细胞与正常精子进行体外受精，获得的三倍体爪蟾存活率相同，若预期结果为________，则机制一成立。雌性雄性机制一存在W染色体不存在W染色体机制二Z染色体数量<2Z染色体数量≥2

猜押04遗传的基本规律和人类遗传病押题预测:押题1：1.D2.D押题2：1.D押题3：1.(1)A（或AB）(2)丙甲丙若F1作母本，由于A基因的雌配子无法接受a基因的雄配子而不能结实，无法获得异交不亲和的糯性玉米(3)将上述方案中F1（AaBb）产生的花药（或花粉）进行离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种通关特训：题号12345678答案DADCBBCD9.(1)显随机(2)1(3)雌性且携带突变基因m17号染色体被M46标记处(4)调控肾脏细胞增殖的速度，促进异常增殖细胞的凋亡【分析】基因突变特点：①普遍性：基因突变是普遍存在的；②随机性：基因突变是随机发生的，可以发生在个体发育的任何时期；③不定向性：基因突变是不定向的；④低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；⑤多害少益性：大多数突变是有害的；⑥可逆性：基因突变可以自我回复（频率低）。10.(1)同一基因的致病基因男方携带GJB2致病基因，可能携带GJB6致病基因，女方携带GJB2致病基因，不携带GJB6致病基因3/4/75%(2)基因检测GJB2和GJB6致病基因都来自父方表观遗传(3)7/1611.(1)常染色体隐性遗传Ⅱ-5（女性）患鱼臭症，但Ⅰ