CN113164036A 用于眼科测试和测量的方法、设备和系统 （麦科鲁金克斯有限公司）

PCT/US2019/052303201WO2020/061546EN2020.03.2光学系统，其安装在所述框架内并被构造为将来自所述至少3.根据权利要求2所述的头戴式设备，其中该可移动的平台能够沿着至少两个正交方5.根据权利要求1所述的头戴式设备，还包括与所述至少一个测试光源相关联的至少6.根据权利要求5所述的头戴式设备，其中所述至少一个固定光源和所述至少一个测固定光束在受试者瞳孔处形成在约1度至约18度7.根据权利要求5所述的头戴式设备，其中所述至少一个固定光源被构造为能够移动8.根据权利要求7所述的头戴式设备，其中所述至少一个固定光源能够沿着基本沿由9.根据权利要求8所述的头戴式设备，其中还包括安装到所述头戴式框架上且连接至括适于由用户旋转的旋钮和机械连接到所述旋钮且构造为将所述旋钮的旋转运动转换成13.根据权利要求12所述的头戴式设备，其中所述光学系统包括至少一个适于校正球16.根据权利要求15所述的头戴式设备，其中所述自动对准机构包括安装在框架上以照明至少一只眼睛的红外光源和安装在所述框架内以检测响应于红外照明而自至少一只17.根据权利要求16所述的头戴式设备，还包括安装在所述框架上且与所述红外检测3多个信号检测至少一只眼睛的瞳孔并引起所述平台移动以将由所述至少一个测试光源发19.根据权利要求18所述的头戴式设备，其中所述红外照相机被构造为基于自受试者20.根据权利要求19所述的头戴式设备，其中所述反馈系统基于在由红外照相机生成所述至少一个测试光源的光反射到受试者瞳孔上并进一步允许自受试者眼睛返回的红外22.根据权利要求1所述的头戴式设备，还包23.根据权利要求22所述的头戴式设备，其中所述光密封件被构造为将受试者两眼与24.根据权利要求23所述的头戴式设备，其中所述光密封件被构造为彼此独立地将受25.根据权利要求24所述的头戴式设备，其中所述光密封件基本适形于受试者头部的接至所述光密封件以围绕受试者的至少一只眼27.根据权利要求26所述的头戴式设备，还包括用于将所述棘轮机械连接至所述光密29.根据权利要求28所述的头戴式设备，还包括连接至所述第一带和所述第二带中任35.根据权利要求34所述的头戴式设备，其中所述发泡材料包含藻酸盐泡沫和淀粉基4形主体具有适于在受试者佩戴所述光密封件时与受试者的至少一只眼睛基本对准的至少适形主体以将所述光密封件可移除地且可更换地附接至40.根据权利要求38所述的头戴式设备，其中所述附接元件包括连接至所述可适形主45.根据权利要求44所述的头戴式设备，其中所述一个或多个光传感器被定位在受试者的至少一只眼睛的周围并被构造为检测在46.根据权利要求44所述的头戴式设备，其中所述一个或多个光传感器包括至少两个48.根据权利要求47所述的头戴式设备，其中所述警报模块识别出在哪只眼睛的周围49.根据权利要求47所述的头戴式设备，其中所述警报模块被配置为响应于检测到漏50.根据权利要求47所述的头戴式设备，其中所述警报模块被配置为通知施行暗适应51.根据权利要求47所述的头戴式设备，其中所述警报模块被配置为响应于至少一个52.根据权利要求47所述的头戴式设备，其中所述警报模块被配置为在暗适应测试期54.根据权利要求53所述的头戴式设备，其中所述传感器与所述警报模块通信以向其55.根据权利要求54所述的头戴式设备，其中所述警报模块被配置为响应于传感器信557.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述刺59.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述刺激光的强度在约4.0x10_5cd/m2至60.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述漂白光具61.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述漂白光具62.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述漂白光具有基本由位于约490纳米至63.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述漂白光具有基本由位于约600纳米至64.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述测试光66.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述漂白67.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述68.根据权利要求1所述的头戴式设备，其中所述69.根据权利要求68所述的头戴式设备，其中所述腔室包括用于容置所述至少一个测71.根据权利要求1所述的头戴式设备，其72.根据权利要求71所述的头戴式设备，其中所述框架主体的至少一部分为不透明的73.根据权利要求72所述的头戴式设备，其中所述不透明部分被铰接至所述框架的另74.根据权利要求71所述的头戴式设备，其中构造为当受试者佩戴该设备时基本定位在受试者的至少一只眼睛前方的所述框架主体的至少一部分由响应于信号地具有可调透75.根据权利要求74所述的头戴式设备，其中该框架主体的至少一部分包括用于在被676.根据权利要求1所述的头戴式设备，还77.根据权利要求1所述的头戴式设备，其79.根据权利要求1所述的头戴式设备，其81.根据权利要求80所述的头戴式设备，其中所述控制器被配置为控制至少一个测试82.根据权利要求1所述的头戴式设备，还包括84.根据权利要求83所述的头戴式设备，其中所述分析器被配置为分析受试者反馈以85.根据权利要求83所述的头戴式设备，其中所述分析器包括处理器和与所述处理器86.根据权利要求1所述的头戴式设备，还包括适应性87.根据权利要求86所述的头戴式设备，还包括用于监测至少一只眼睛的至少一个属88.根据权利要求87所述的头戴式设备，其中所述监测系统与所述自动受试者指令系统通信以使所述受试者指令系统响应于属性监测地90.根据权利要求89所述的头戴式设备，其中所述音频模块与所述受试者指令系统通信以从该系统接收受试者指令信号并将所述信91.根据权利要求90所述的头戴式设备，所述音频模块将受试者指令信号转换为一个92.根据权利要求91所述的头戴式设备，其中所述口头命令在暗适应测试期间基于受93.根据权利要求92所述的头戴式设备，其中所述音频模块将由所述警报模块生成的94.根据权利要求1所述的头戴式设备，还包括控799.根据权利要求96所述的头戴式设备，其中所述选择选项允许用户选择受试者的右102.根据权利要求96所述的头戴式设104.根据权利要求103所述的头戴式设备，其中所述通信模块被配置为与命令中心通105.根据权利要求104所述的头戴式设备，其中所述通信模块经由无线协议与所述命106.根据权利要求105所述的头戴式设备，其中所述通信模块被配置为与头戴组件通107.根据权利要求106所述的头戴式设备，其中所述通信模块经由有线连接与所述头108.根据权利要求107所述的头戴式设备，其中所述通信模块经由无线协议与所述头109.根据权利要求108所述的头戴式设备，其中所述通信模块被配置为与电子健康记112.根据权利要求103所述的头戴式设备，其中所述通信模块被配置为将表明暗适应113.根据权利要求112所述的头戴式设备，其中所述通信模块将所述通知信号传送至115.根据权利要求114所述的设备，其中所述受试者指令系统包括在施行眼科诊断测8116.根据权利要求114所述的设备，其中所述受试者指令系统被配置为允许受试者和117.根据权利要求114所述的设备，还包括在眼科治疗诊断测试期间监测受试者表现119.根据权利要求118所述的设备，所述受试者指令系统与所述受试者响应设备通信120.根据权利要求119所述的设备，其中所述受试者指令系统被配置为响应于关于受123.根据权利要求122所述的设备，其中所述音频模块与所述受试者指令系统通信以从该系统处接收受试者指令信号并将所述信号转换124.根据权利要求123所述的设备，其中所述音频模块将所述受试者指令信号转换为125.根据权利要求124所述的设备，其中所述口头命令在眼科测试期间基于受试者表127.根据权利要求126所述的设备，其中所述头戴式设备包括用于将所述设备安装在128.根据权利要求127所述的设备，其中所述自动受试者指令系统至少部分集成在所9131.根据权利要求130所述的设备，还包括连接至所述框架以控制所述眼科诊断系统136.根据权利要求133所述的设备，其中所述选择选项允许选择用于施行眼科诊断测137.根据权利要求136所述的设备，其中所述选择选项允许选择在所述设备和另一个138.根据权利要求137所述的设备，其中所述显示器呈现软件控制的按钮以允许用户141.根据权利要求140所述的设备，所述通信模块被配置为经由无线协议与所述命令一个或多个程序，其存储在所述存储器中并行；所述一个或多个程序包括用于配置眼科测试系统以用于对受试者执行眼科测试的指143.根据权利要求142所述的眼科测试系统，其中所述一个或多个程序包括使用处理144.根据权利要求143所述的眼科测试系统，其中与受试者的口头通信使用自然语言145.根据权利要求143所述的眼科测试系统，其中与受试者的口头通信通过使用一个146.根据权利要求143所述的眼科测试系统，还包括至少一个音频扬声器以与受试者147.根据权利要求144所述的眼科测试系统，其中所述口头通信包括传送给受试者的148.根据权利要求147所述的眼科测试系统，其中所述一项或多项命令包括提供用于150.根据权利要求143所述的眼科测试系统，还包括被配置为从受试者处接收响应的151.根据权利要求150所述的眼科测试系统，其中所述响应由受试者与由眼科测试系152.根据权利要求150所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置用于监测经由接153.根据权利要求152所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置用于以下内容的154.根据权利要求152所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置成基于从受试者155.根据权利要求154所述的眼科测试系统，其中所述接口被配置为被受试者使用以156.根据权利要求154所述的眼科测试系统，其中从受试者处接收的响应包括口头响157.根据权利要求154所述的眼科测试系统，其中所述至少一项功能包括以下内容中158.根据权利要求152所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置为基于从受试者159.根据权利要求158所述的眼科测试系统，还包括配置为被受试者使用以提供响应161.根据权利要求160所述的眼科测试系统，其中其它命令包括以下内容中的至少一162.根据权利要求142所述的眼科测试系统，还包括配置为获得受试者的至少一个生163.根据权利要求162所述的眼科测试系统，其中所述至少一个生物特征包括受试者164.根据权利要求158所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置为存储受试者的166.根据权利要求165所述的眼科测试系统，其中所述电子健康记录系统在基于云的167.根据权利要求141所述的眼科测试系统，还包括测量受试者的至少一个生物特征168.根据权利要求158所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置为使用至少一项169.根据权利要求158所述的眼科测试系统，其中所述处理器被配置为在眼科测试系一个或多个程序，其存储在所述存储器中并被配置为由所述一个或多个处理器执行，使用处理器为受试者提供用于引导受试者通过使用眼科测量和测试设备所施行的眼在处理器处接收寻求帮助的一项或多项请求，该一171.根据权利要求170所述的电子设备，其中用于引导受试者的一项或多项命令包括172.根据权利要求171所述的电子设备，所述处理器被配置为与和受试者相关联的位173.根据权利要求172所述的电子设备，其中所述处理器被配置为与多个扬声器通信174.根据权利要求173所述的电子设备，所述处理器被配置为与在和受试者相关联的177.根据权利要求170所述的电子设备，其中所述一项或多项命令包括配置用于在眼178.根据权利要求170所述的电子设备，其中寻求帮助的至少一个或多个请求能包括179.根据权利要求170所述的电子设备，其中所述指令被配置为通过执行以下至少一调节眼科测量和测试设备的至少一个功能，和4)配置眼科测量和测试设备的至少一个元181.根据权利要求170所述的电子设备，还包括配置成获得受试者的至少一个生物特182.根据权利要求181所述的电子设备，其中所述至少一个生物特征包括受试者面部183.根据权利要求181所述的电子设备，其中所述处理器被配置为将受试者的至少一185.根据权利要求170所述的电子设备，还包括用于提供以自然语言引导受试者的一项或多项命令的扬声器和用于从受试者处接收以自然语言寻求帮助的一个或多个请求的186.根据权利要求170所述的电子设备，还包括配置为从受试者处接收对由眼科测量187.根据权利要求181所述的电子设备，其中所述一个或多个程序还包括监视在眼科188.根据权利要求187所述的电子设备，其中所述一个或多个程序还包括响应于在眼科测试期间响应于刺激的受试者的表现为受试者189.根据权利要求187所述的电子设备，其中所述一个或多个程序还包括响应于在眼190.根据权利要求170所述的电子设备，其中所述一个或多个程序还包括记录响应于191.根据权利要求190所述的电子设备，其中所述一个或多个程序还包括用于在受试者的基于云或基于临床诊断的电子健康记录或对象文件夹中存储在该存储器中并被配置成由一个或多个处理器执多个程序包括用于从指示眼科测试系统的突然加速或减速的运动传感器处接收关于眼科193.根据权利要求192所述的眼科测试系统，其中所述程序包括要由一个或多个处理器执行以响应于所接收的关于眼科测试系统突然加速或减速194.根据权利要求193所述的眼科测试系统，其中所述程序还包括将由一个或多个处195.根据权利要求193所述的眼科测试系统，其中所述程序还包括将由一个或多个处理器执行以生成响应于眼科测试系统的突然加速196.根据权利要求195所述的眼科测试系统，其中所述眼科测试系统还包括用于生成197.根据权利要求196所述的眼科测试系统，其中所述警报信号包括以自然语言的信199.根据权利要求194所述的眼科测试系统，其中所述眼科测试系统包括用于与指定200.根据权利要求194所述的眼科测试系统，其中所述指定设备被配置为响应于该通201.根据权利要求200所述的眼科测试系统，其中所述眼科测试设备的处理器被配置202.根据权利要求201所述的眼科测试系统，其中由指定设备所发出的一项或多项指203.根据权利要求192所述的眼科测试系统，其中所述传感器包括惯性测量传感器205.根据权利要求204所述的眼科测试系统，其中所述一个或多个程序包括用于将检206.根据权利要求205所述的眼科测试系统，其中所述一个或多个程序包括用于量化207.根据权利要求205所述的眼科测试系统，其中所述一个或多个程序包括用于将突在信息指示特征的期望值发生变化的情况下向对医疗测试系统运行监测感兴趣的实211.根据权利要求208所述的系统，其中所述一个或多个传感器包括被配置成探测医213.根据权利要求208所述的系统，其中所述实体是负责维护医疗测试系统的远程实理器被配置成分析从加速度计处接收到的信息以确定医疗测试217.根据权利要求216所述的系统，所述处理器被配置为向医疗测试系统用户发出警219.根据权利要求208所述的系统，其中所述处理器被配置为响应于该通知从所述实221.根据权利要求208所述的系统，其中所述系统在包含在医疗测试设备中的芯片上222.根据权利要求208所述的系统，还包括布置成存储由处理器生成的通知的日志的223.根据权利要求222所述的系统，其中所述数据库被存储在基于云的服务器中或者224.根据权利要求223所述的系统，其中所述传感器被布置成集成到单个印制电路板225.根据权利要求208所述的系统，其中所述系统能够自动响应于由用户提出的保险226.根据权利要求225所述的系统，其中所述处理器被配置为具有对应于传感器读数227.根据权利要求226所述的系统，其中所述这些规则管理给用户或实体的通知的性228.根据权利要求208所述的系统，其中所述系统实时监测运行状况比如电流以确保231.根据权利要求230所述的系统，其中所述命令中心被配置为与所述多个头戴式设232.根据权利要求230所述的系统，其中至少其中一个所述头戴式设备包括与命令中233.根据权利要求232所述的系统，其中所述命令中心被配置为允许用户使用至少一可适形主体，所述可适形主体具有至少一个开其中所述主体被构造为连接至头戴式设备的框架，从235.根据权利要求234所述的光密封件，其中所述附接元件包括连接至所述可适形主236.根据权利要求234所述的光密封件，其中所述附接元件包括连接至所述可适形主245.根据权利要求244所述的光密封件，其中所述发泡材料包括闭孔型或开孔型聚合247.根据权利要求246所述的光密封件，其中所述射频识别标签用于证实光密封件及光密封件，其被构造用于连接至所述框架以在受249.根据权利要求248所述的头戴式设备，其中所述光密封件包括具有至少一个开口的可适形主体，所述开口适于在受试者佩戴光密封件时与受试者的至少一只眼睛基本对252.根据权利要求250所述的头戴式设备，其中所述附接元件包括连接至所述可适形254.根据权利要求253所述的头戴式设备，其中所述卫生衬垫为单次使用的一次性物257.根据权利要求256所述的头戴式设备，其中所述一个或多个光传感器被定位成检258.根据权利要求257所述的头戴式设备，其中所述一个或多个光传感器包括至少两259.根据权利要求258所述的头戴式设备，还包括用于调节围绕受试者头部的光密封260.根据权利要求259所述的头戴式设备，其中所述机构包括连接至所述附接元件的262.根据权利要求261所述的头戴式设备，还包括接合至所述框架以将所述框架安装268.根据权利要求250所述的头戴式设备，其中所述光密封件包括闭孔型或开孔型发269.根据权利要求268所述的头戴式设备，其中所述发泡材料包括藻酸盐泡沫和淀粉270.根据权利要求250所述的头戴式设备，还包括连接至所述光密封件的射频识别标通信以响应于通过一个或多个光传感器测到的漏光超过预275.根据权利要求274所述的头戴式设备，其中所述框架主体被构造为当受试者佩戴276.根据权利要求275所述的头戴式设备，其中所述框架主体的至少一部分为不透明277.根据权利要求276所述的头戴式设备，其中所述不透明部分被铰接至所述框架的278.根据权利要求277所述的头戴式设备，其中所述框架主体的至少一部分由响应于279.根据权利要求277所述的头戴式设备，所述框架主体的至少一部分可包括液晶和述屏幕能够基本在受试者的至少一只眼睛前方可滑287.根据权利要求286所述的头戴式设备，其中该可移动的平台能够沿着至少两个正288.根据权利要求287所述的头戴式设备，其中该可移动的平台能够沿着三个正交维289.根据权利要求288所述的头戴式设备，其中所述对准机构包括红外光源和红外检框架上以检测响应于红外照明而自至少一只眼睛处返个信号检测至少一只眼睛的瞳孔并使该平台移动以将由至少一个测试光源发出的测试光292.根据权利要求291所述的头戴式设备，其中所述红外照相机被构造为基于从受试293.根据权利要求292所述的头戴式设备，其中所述反馈系统基于在由红外照相机生成的图像中的受试者瞳孔形状对准由至少一自至少一个测试光源的测试光反射到受试者瞳孔并进一步允许从受试者眼睛返回的红外295.根据权利要求282所述的头戴式设备，其中所述眼科诊断测试为以下内容中的任一种：青光眼视野、青光眼和糖尿病视网膜病变的倍频技术视野检查(FDT)、视网膜电图[0002]本发明要求2018年9月21日提交的美国临时申请N提交的美国临时申请No.62/734,280和2019年5月28日提交的美国临时申请No.62/853,713(BM)以及位于脉络膜中Bruch膜(统称为RPE/Bruch膜复合物)附近的脉络膜或脉络膜毛细[0007]RPE是位于神经视网膜后方的营养细胞的专用层，其被理解为以多种方式维持光[0008]RPE/Bruch膜复合物的损伤可导致减少营养物和氧气向光感受器的运输，并且降安装在框架内以将来自至少一个测试光源的光引导至受试者的至少一只眼睛上(即引导至至少一只眼睛施行眼科诊断测试的眼科诊断系统和用于与受试者通信以引导受试者进行多个程序可包括用于配置眼科测试系统以用于对受为受试者提供用于引导受试者通过使用眼科测量和测试设备所施行的眼科测试的一项或的主动本体的一个或多个主动元素，基于主动本体确定向受试者提供帮助的至少一个任统的突然加速或减速的运动传感器处接收关于眼科测试戴式设备和光密封件的组合可以在佩戴时将受试者的至少括用于将该设备安装到受试者头上的头戴式框架和被构造用于连接至框架以在受试者佩[0020]该一个或多个程序可包括使用处理器与受试者建立口头通信以引导受试者进行响应调节眼科测试系统的至少一项功能。该至少一项功能可包括以下内容中的至少一个：从受试者处接收的响应为受试者提供其它命令。该其它命令可包括以下内容中的至少一[0025]眼科测试系统还可包括配置为获得受试者的至少一个生物特征的生物测试扫描试者眼睛的视网膜获得的信息和/或从受试者手指获得[0029]附加地或替代地，处理器可以被配置为与和受试者相关联的位配置为将受试者的至少一个生物特征存储在位于电子包括响应于刺激在眼科测试期间响应于刺激的受试者的表现为受试者提供口头命令的指于在受试者的基于云或基于临床诊断的电子健康记录或对象文件夹中记录眼科测试的结命令的扬声器和用于从受试者处接收为自然语言寻求帮助的一个或多个请求的麦克风中该一个或多个传感器还可包括配置为探测医疗测试系统的盖是否被打开的至少一个传感[0048]头戴式设备还可包括与至少一个测试光源相关联的至少一个固定光源以将受试测试光源发出的光束和由固定光源发出的固定光束在受试者瞳孔处形成在约1度至约18度聚焦。该至少一个固定光源还能够沿着基本由固定光源发发出的光的传播方向的方向移包括适于由用户旋转的旋钮和机械地连接到旋钮且将旋钮的旋转运动转换成固定光源的自动对准机构可包括安装在框架上以照明至少一只眼睛的红外光源和安装在框架上以检[0053]头戴式设备还可包括安装在框架上并且与红外检测器和可移动的平台通信的反可基于在由红外照相机生成的图像中的受试者瞳孔的形状对准由至少一个测试光源发出者瞳孔上并且进一步允许自受试者眼睛返回的红备时将至少一只眼睛与环境光隔离。该光密封件可被构造为将受试者的两眼与环境光隔少一只眼睛基本对准的至少一个开口，该可适形主体被构造为连接至头戴式设备的框架，报模块可被配置为在暗适应测试期间响应于受试第一带。该棘轮可用于调节带的长度和张力以围绕受试者的至少一只眼睛调节光密封件。备还可包括连接至第一带和第二带中任一带以允许其激光的强度可在约4.0×10_5cd/m2米范围内的一个或多个波长。附加地或替代地，漂白光可具有基本由位于约490纳米至约范围内的漂白光脉冲。附加地或替代地，漂白光束的强度可以在约1.5对数暗点/秒(log者佩戴该设备时基本定位在受试者的至少一只眼睛前方的框架主体的至少一部分可由响[0068]该框架还可包括构造为当受试者佩戴该设备时基本上位于受试者的至少一只眼[0074]该头戴式设备还可包括音频模块，其安装在框架上以提供与受试者的音频音频模块可与受试者指令系统通信以从系统处接收受试者指令信号并且将信号转换为针另外，通信模块被配置为与数据库通信，该数据库提供对头戴式设备和HER系统的共享访[0078]光密封件附接元件可包括连接至可适形主体的带和/或连接至可适形主体的至少[0081]受试者指令系统可包括在施行眼科诊断测试之前、期间和/或之后传送给受试者[0083]根据本文公开的实施例的测试设备可提供包括以下内容频模块可与受试者指令系统通信以从系统处接收受试者指令信号并且将信号转换为音频头戴式设备的框架，以使框架和光密封件的组合件将受试者的至少一只眼睛与环境光隔个信号检测至少一只眼睛的瞳孔并使平台移动以将由至少一个测试光源发出的测试光与[0108]图1H示出了根据本文公开的一些实施例的可用于确保用于光密封的盖的单次使[0116]图3是根据本文公开的一些实施例的可以与眼科测试和测量系统一起使用、并入[0121]图4D是根据本文公开的一些实施例的眼科测试系统的显示器上的菜单项的另一[0140]图13是根据本文公开的一些实施例的可以呈现给受试者的图像平面的另一示意[0141]图14A示出了根据本文公开的一些实施例的可以在头戴式实施方式中使用的一些[0142]图14B示出了根据本文公开的一些实施例的可以在头戴式实施方式中使用的一些[0144]图16是根据本文公开的一些实施例的可以由受试者指导系统使用的过程的高级开的方法、系统和设备可用于进行针对各种眼科病症和疾病的检测和诊断的测试和测量，[0147]如上所述，头戴式设备100可以用于在受试者的至少一只眼睛上执行各种眼科测[0150]返回参考图1A，头戴式设备100可以包括被构造为邻近受试者的至少一只眼睛放置的头戴组件(headset)102和被构造为将头戴组件102抵靠受试者的头部的至少一部分固试系统的各种部件，该眼科测试系统可用于执行本文所述的至少一种光学和/或眼科测试[0151]头戴组件102可以被构造成使得它可以可移除地和可替换地联接到头部固定架联接并放置在受试者的头部上方，头戴组件102的至少一部分被牢固地定位在受试者的面[0153]一个或多个侧面连接器106可以被构造成使得它们将头部固定架103联接到头戴作中，头部固定架103可以经由头戴组件102的配合特征111与连接器106的插口109中的弹伸和/或减少带的长度(如通过在逆时针方向上旋转棘轮113而延伸带104以及通过在顺时以确保头戴组件102的至少一部分抵靠受试者的面部和/或眼睛行调节，该可调节连接器105被构造成进一步确保头戴组件102抵靠受试者的面部和/或眼领域中可获得的任何合适的机构都可以用于穿设和固定可调连接器105。例如，如图1A所102和头部固定架103抵靠受试者的头部固定(如通过拉动和/或释放连接器105)。进一步定。例如，在一个实施例中，可调节连接器105可以使用比如钩环连接器或魔术贴(velcro@)的手段来抵靠自身固定。地，将头部固定件103联接到头戴组件102的一个或多个侧面连接器106可以被构造成使得可以绕配合特征111旋转。头部固定架103可以被构造成以任何合适的角度绕头戴组件102层116可以被构造成使得它覆盖头部固定架103的内表面的至少一部分，其中头部固定架接器可移除地和可替换地联接到内表面。卫生层116可以包括本领域可获得的任何合适的[0160]如下所述，输入/输出端口119可以经由有线连接将头戴组件102联接到一个或多构造成容纳连接到输入/输出端口119的线121的至少一部分。通过容纳线121的至少一部[0161]图1D描绘了根据本文公开的实施例的头戴式设备的一部分的图头戴组件102可以包括内表面102f，该内表面102f被构造成至少部分地抵靠受试者的面部造成将受试者的至少一只眼睛与头戴式设备100光学联接(如每个光学接口被构造为容纳试者(两只)眼睛与环境光的这种隔离在暗适应的测量中以及在执行各种其它眼科测试和122R、122L并被构造成容纳/联接受试者的眼睛/与受试者的眼睛相互作用和/或将眼睛相可以被构造成使得它可以将受试者的一只或两只眼睛与环境光隔离。具体地，光密封件包括可适形主体，该可适形主体被构造成适形于受试者的皮肤和面部(如当其被压靠受试密封件124联接到受试者的眼睛时测量和/或检测通过光密封件124泄漏的环境光的量，以可用于确保设备正确地抵靠受试者的身体(如面部)放置，并确保装置和/或光密封件抵靠[0170]尽管示出为与头戴组件102分离，但是光密封件124的至少一部分可以直接和/或括任何合适的材料，例如能够在用于每个受试者之前和/或之后用标准且公知且可获得的跟踪头戴式设备100的适当使用和/或资产跟踪。射频识别标签126可以包括本领域已知的成使得头戴组件102的操作和经由头戴组件120的眼科测试的性能仅在射频识别标签126被二次对着射频识别阅读器127扫描射频识别[0175]图1H示出了根据本文公开的一些实施例的可用于确保盖125的单次使用的过程的部放置以实施眼科测试和测量和/或受试者的眼睛可以与眼科测试系统的光学接口接触并别阅读器127扫描射频识别标签126使得头戴式设备100在头戴式设备100的显示器117上显开的实施例可以以桌面系统和/或头戴式设备(例如如图1A所示)的形式实施。当在头戴式[0177]如图1I所示并如上所述，头戴式系统的头戴组件102可以包括一个或多个插口和测量的光学部件，数字电子电路和硬件300可以与根据本文公开的实施例的眼科测试和要具有外壳并且光学系统的各种部件可以设置在头个或多个波长的一束或多束光LS。光源S可以是本领域已知和/或可获得的任何合适的光(LCD)光源。进一步地，光源可以是被构造成发射一个或多个波长的光束[0181]在一些实施例中，光源S可以被构造成产生具有有效刺激受试者眼睛的杆状光感[0182]如美国专利号8,795,191(其全部内容被援引纳入本文)所述，受试者适应黑暗的能力可以通过使用本领域已知的心理物理测试方法在光漂白后测量暗视敏感性恢复(即视杆功能)来表征。在这种心理物理测试中，通常首先通过将受试者的测试眼暴露于调节光这种预处理(或漂白)之后，在一个或多个连续的时间测量受试者的暗视敏感度(或在黑暗环境中可以检测到的最小光强)。可以通过将测试眼的漂白区域暴露于一系列不同强度的射具有在约490纳米至约510纳米范围内或者在约600纳米至约700纳米范围内的一个或多漂白光束的强度可以在约1.5logScotopicTrolands/s至约8logScotopicTrolands/s的范围内、和/或在约3logScotopicTrolands/s至约5logScotopicTrolands/s的范围[0185](多个)光源S还可以被构造成产生固定光束，该固定光束被构造成将受试者的注固定他/她的视线。固定光束可以被构造成以波长(如在约605纳米和约655纳米的范围内)和以构造成聚焦受试者的视线的期望光强(如在从约1mlux到约100mlux、从约1mlux到约使固定源Sf聚焦和/或补偿受试者眼睛中可能的反射误差(如近视(近视症)、远视(远视[0190]替代地或附加地，可以自动实现LED/OLED/LCD像素源和受试者眼睛之间的下文进一步详细描述的，处理器(如包括在数字电子电路和硬件300中)可以接收检测到的瞳孔位置并指示光学系统200的相关部件使LED/OLED/LCD像素源与受试者的眼睛对准。一电子电路和硬件300中)控制，该处理器响应于从受试者接收到的响应来调节和聚焦固定构造成在产生刺激和固定光的光源Sf的前面在由箭头m2所示的方向上和/或由箭头m3所示[0193]固定和刺激LED/OLED和/或LCD光源屏幕可以随着实时眼睛跟(多个)固定和/或刺激光源Sf可以被构造成使得它们响应于从实时眼睛跟踪机构(如瞳孔和/或LCD光源屏幕可以在XY平面内的任意数量的位置移动，例如在使用箭头a1、a2、a3、[0194]图2D示意性地示出了受试者的眼睛可以暴露于LED、OLED和/或LCD光源屏幕的方正较少的眼睛游移。具体地，如图2E所示，中心点对准受试者眼睛/瞳孔的凹球面弯曲的[0196]返回参考图2A，光学系统200还可以包括一个或多个光学部件(使用参考字符O共得它们将光源S发射的光束导向受试者眼睛的任何合适的部分，例如检测对象的至少一只O可以包括至少一个透镜206，该透镜206光学联接到光源S并被构造成准直由光源S发射的镜被构造成将来自测试光源S的光反射到受试者的瞳孔上并允许从受试者的眼睛返回的光源的光反射到受试者的瞳孔上并允许从受试者的眼睛返回的光进入光学系统200和红外光可以是光学系统200的整体部分，或者可以被构造成使得其可移除地和可替换地安装在光[0200]光学系统200还可以包括一个或多个用于控制光源S和/或光学系统O的运动的机200的外壳201内和/或头戴组件102的框架102内移动和/或旋转光源S和/或光学部件O。例响应于接收关于受试者的(两个)瞳孔的位置的实时信息和/或响应于从受试者接收的信息内相对于光学系统200的外壳201(和/或在光学测试系统100的头戴组件102内)移动。在一旋钮被构造成接合一个或多个机构208以移动光源S和/或光学部件O。凸轮219可以联接到的线性平移的实时用户控制中的至少一个，和/或响应于从包括在眼科测试系统中的数字240的瞳孔对准和/或调节光源S和/或光学部件O的位置和/或取向。自动瞳孔跟踪机构205成照亮受试者的眼睛240。入射在受试者的眼睛上的一部分光被反射并返回到自动瞳孔跟踪机构205。光检测器IRD检测返回的光并基于检测到的返回光确定受试者的眼睛240的瞳[0205]光检测器IRD可以安装在光学系统上的任何合适的位置和/或头戴组件102内的任踪机构205还可以包括反馈系统(下文参考图6描述)并且被构造成使得在将眼科测试系统200放置在受试者的眼睛240上时，它自动检测受试者的眼睛240的瞳孔的位置和/或大小，射具有电磁光谱的红外或近红外部分中的一个或多个波长的辐射，例如波长低于径小于瞳孔直径(如小于约1毫米)的光束。分束器27可以被定位和构造成将由照明源17发射的光导向受试者的眼睛中，并允许从受试者的眼睛响应于照明的反射光12到达检测器[0208]检测器11(如图2A所示的检测器IRD)可以是本领域已知的任何合适的检测器，例比率来选择待使用的检测器的区域和/或生成误差信号。由处理器产生的误差信号然后可光源发射的光与受试者的瞳孔基本对准。控制器25还可以接收来自处理器23的控制信号，产生的电信号进行操作以产生误差信号，该误差信号的大小指示红外源IRS和受试者的瞳[0211]如果控制器产生的误差信号大于预定阈值，控制器240可以使可移动的平台202、[0215]进一步地，在执行眼科测试期间，对准机构205可以连续跟踪受试者的瞳孔的位100之前被放大。自动瞳孔跟踪机构205可以被配置成校正受试者的瞳孔大小和受试者的或附加地，瞳孔跟踪机构205可以被配置成在校正和确定受试者的瞳孔大小或位置时校正系统150可以基于受试者的(两个)瞳孔的大小来调节施加到受试者的眼睛的刺激和/或漂[0217]虽然本文没有描述，但是光学系统200通常可以包括执行其预期功能所需的任何电路和硬件300可以与眼科测试和测量系统一起使用、并入该眼科测试和测量系统或者完被配置成监控眼科测试系统的操作\发送和/或接收关于眼科测试系统的操作的信号，和/[0219]处理器310可以被配置成收集或接收关于眼科测试系统150和/或头戴式设备100系统150(例如，如图1A所示的头戴式设备100中实施的)收集的信息和数据所需的各种功[0220]处理器310通常还可以被配置成监控眼科测试系统150的操作、发送和/或接收关理单元315包括被配置成操纵从主存储器320接收的指令并执行各种指令的处理电路。CPU取存储器或两者)接收指令和数据并执行指令。指令和其它数据可以存储在主存储器320储器320可以是包括在适于体现数据和计算机程序指令的机器可读存储装置中的任何合适作系统325可以负责控制对各种装置的访问、存储器管理和/或实施光学测试系统150的各多台计算机)执行或控制其操作的计算机程序产品(如有形地体现于非暂时性机器可读存[0226]主存储器320还可以连接到高速缓存单元(未示出)，该高速缓存单元被配置成存储来自最频繁使用的主存储器320的数据副本。可以与本文公开的实施例一起使用的程序[0227]处理器310可以进一步联接到数据库或数据存储器330。数据存储器330可以被配数据库330可以被配置成存储在一段时间内在眼科测试和测量系统150的头戴式设备100实[0228]处理器310可以进一步联接到显示器317(如也在图1A中示出的显示器117)。显示眼科测试和测量系统150中的通信接口和/或被配置成与眼科测试和测量系统150通信的远程计算机)和眼科测试和测量系统150之间的通信(如经由任何合适的通信手段，比如包括眼科测试和测量系统450包括接口单元460，该接口单元460被配置成1)接收来自向测试的统450可以包括光学系统200，该光学系统200包括进行本文公开的眼科测试和测量所需的各种部件和用于实施眼科测试系统450的各种功能的数字电子电路和硬件300。如关于图3口349可以直接或间接地连接到眼科测试系统450并被构造成将眼科测试系统450与各种接戴式实施方式(如图1A)中，RFID阅读器427可以包括定位在头戴式设备的外表面上的任何[0233]RFID阅读器427可以被配置成提供资产跟踪(如一次性物品的资产跟踪)，并确保眼科测试系统450可以被配置成使得一旦盖的RFID标签426对着RFID阅读器427被扫描(如器”)可以直接或间接地(如通过I/O接口349)联接到眼科测试系统350的数字电路300的处理器310。RFID阅读器427可以被配置成使得一旦扫描RID标签426(或条形码或光学字符识理器310以进行处理。处理器310处理该信息并确定RFID标签426上的信息是否对应于记录包括存储在已知由眼科测试系统450的原始制造商制造的消耗品/零部件的RFID标签上的信息列表。一旦接收到包括在被扫描的RFID标签上的信息，处理器310就可以对照数据库器310还可允许操作眼科测试系统450的操作者/临床医生对受试者和/或受试者本人进行成1)接收来自对受试者进行眼科测试的提供者/临床医生的用于操作眼科测试和测量系统的眼睛440R上进行一次以上测试的选项。在受试者的(两只)眼睛上进行的测试可以同时、[0238]一旦选择了用于测试的眼睛和用于对该眼睛进行的一个或多个测试，显示器407就可以向临床医生提供关于该测试的信息，例如用于完成该测试所经过的时间和/或预期[0239]如上所述，显示器407联接到处理器并被配置成提供和/或接收来自处理器310的包括用于进行和执行接口单元460的各种功能的数字电路和硬件。数字电路可以包括与参统450的组成部分，并且位于眼科测试系统的板上(如在桌面装置和/或在头戴式设备中实一个或多个音频输入元件466可以被配置成接收来自受试者、临床医生或围绕受试者和临床医生的测试区域(如来自进行(多个)眼科测试的受试者和/或[0243]在一些实施例中，音频输入元件466(如麦克风)可以被配置成接收受试者对在该[0244]在一些实施例中，从受试者获得的音频可以被转发到处理器以进行分析和[0245]音频输入元件466可以设置在眼科测试系统450上或眼科测试系统450内的任何合头戴式固定架103上的任何合适的位置(如邻近受试者的耳朵在其附近)、并入头戴式固定且可以设置在眼科测试系统450上或内的任何合适的位置。例如，一个或多个音频扬声器[0247]音频扬声器467可以被配置成使得它们可以用于与受试者通信(如经由音频通个)扬声器467可用于向受试者提供口头/音频命令和指令和/或告知受试者眼科测试的状以利用它们来向受试者提供口头/音频命令和指令和/或[0249]音频输入466和输出467系统(本文描述的扬声器和麦克风)可以使用本领域已知音频输入466系统(麦克风)通常可以是本领域已知的任何合适的音频系统。在一些实施例例如，音频扬声器467和/或任何音频输入466系统可以包括本领域中可获得的任何合适的抵靠受试者的眼睛440R、440L固定定位、光密封件是否充分地阻碍光进入受试者的眼睛他们的视线固定在固定光上并在他们识别刺激光时提供响应。接口单元460可以被配置成[0255]在一些实施例中，接口单元460可以被配置成使得它可以在临床医生模式和受试[0256]在一些实施例中，眼科测试系统450可以被配置成使得临床医生和受试者模式之407b)，并最终设置测试(子菜单407c)。临床医生的选择可以被传送到处理器(如处理器310)。处理器310可以分析接收到的信息并确定测试已经被初始化且准备好被提供给受试310确定测试没有在进行中(如当临床医生正在导航菜单以设置测试和/或正在使用键来读取和/或删除测试结果时)，它基于多向键的预期方向来处理从多向键接收的响应(向上运旦测试被完全设置和/或正在进行，处理器310就将从接口接收的任何响应(无论使用什么单元460通常可以包括被配置成接收来自受试者的响应和/或接收来自临床医生/提供者的[0261]在一些实施例中，接口单元460可以是每次受试者观察到闪光时被受试者按下或进一步地，口头响应在性质上可以是可变的或被限制为眼科测试系统被编程为接受的一接口455可以联接到眼科测试系统450的处理器310(如通过I/O接口349)，并被配置成将从受试者获得的生物测定信息转发到处理器310。处理器可以将获得的信息存储在数字电路300的数据库330中，和/或对获得的信息执行任何其它合适的处理(如匹配于数据库330中[0264]在一些实施例中，接口455可以包括被配置成获得受试者的至少一个生物测定特眼睛的视网膜获得的信息和/或从受试者的手指402获得的指纹(使用指纹扫描仪467)中的器310用于处理和分析。处理器310可以使用生物测定信息来为受试者创建新的简档和/或科测试系统550可以在桌面装置、能够由受试者佩戴的装置和/或能够抵靠受试者的头部和/或面部放置以使得该装置的至少一部分邻近抵靠受试者的至少一只眼睛放置的装置[0269](多个)盒500R、500L可以经由本领域已知的任何合适的手段由眼科测试系统550盒500R、500L可以是可移除和/或可替换的系统，其被构造成使得其可以通过(多个)插口或多个端口513b，其被构造成与眼科测试系统550的插口589中的一个或多个相应的连接500L可以包含进行给定眼科测试所需的所有必要硬件和软件。附加地或替代地，盒500R、500L可以在某种程度上依赖于部件(如光学部件和/或数字电路)，用于对测试功能的补充的跟踪系统515a可以是被配置成读取存储在设置在盒500R、500L上的无源跟踪系统(RFID[0276]跟踪系统515a可以直接或间接地(如通过I/O接口349)联接到处理器(如眼科测试系统的数字电路300的处理器310)。RFID阅读器515a可以被配置成使得一旦扫描RFID标签RFID标签515b中的信息发送到处理器进行处理。处理器310处理该信息并确定RFID标签515b上的信息是否对应于记录在原始制造商的一次性物品上的[0277](多个)盒500R、500L通常可以包括用于进行眼科测试和/或测量所需的任何零部[0278]进一步地，盒500R、500L可以被构造成使得给定的盒可以被放置在左或右插口成使得它可以接收能够进行两种不同光学测试的两个盒500R、500L。两个不同的盒500R、500L可以为眼科测试系统550提供同时或并行地对眼睛进行明度的材料和/或被构造成响应于刺激(如在特定光频率或强度下的照明)而具有可调不透括光学系统(参考图2描述)，该光学系统包括利用本文公开的实施例进行各种眼科测试和测量所需的光学部件，以及可以与根据本文公开的实施例的眼科测试和测量系统650一起部件可以被构造成使得它们将光源S发射的光束导向受试者的至少一只眼睛的视网膜。光如下文进一步详细描述的，一个或多个反射镜607可以被构造成将测试光源发射的光导向源S的光反射到受试者的瞳孔上，并允许从受试者的眼睛返回的红外光进入眼科测试系统统612可以包括一个或多个跟踪系统115，其被配置成确保在眼科测试系统600中仅使用由可以是光学系统612的整体部分，或者可以被构造成使得其可移除地和可替换地安装在光由用户旋转的拨盘/旋钮699和机械地联接到旋钮并被构造成将旋钮的旋转运动转换成光拨盘118可连接到固定光源Sf，并被构造成相对于受试者的(两只)眼睛在轴向方向上移动盘118可以被构造成使得它可以由受试者和/或向受试者进行眼科测试的技术人员/临床医光源S可以在基本上沿着由光源S发射的固定光的传播方向眼科测试系统600抵靠受试者的眼睛691放置时，它可以自动检测受试者的眼睛691的瞳孔检测器(如照相机、光检测器或能够检测可见光的照相机、红外光检测器或红外照相机)D可以包括被构造成基于从受试者的至少一只眼睛691返回的光生成受试者[0292]入射到受试者的眼睛上的一部分光被反射并返回到自动瞳孔跟踪机构605。光检测器IRD可以检测返回的光，并基于检测到的返回光确定受试者的眼睛691的瞳孔的位置眼睛返回的光通过。光检测器IRD可以被安装在框架602上的任何合适的位置(如光学器件IRD响应于检测到从受试者的眼睛691返回的红外辐射而生成的电信号。控制器610可以被[0294]控制器610可以被配置成确定源IRS相对于受试者的眼睛691的瞳孔的相对对准。信号的大小指示红外源IRS和受试者的瞳[0295]如果控制器产生的误差信号大于预定阈值，控制器610可以使可移动的平台603、试者的瞳孔的移动可以导致光源S相对于受试[0296]系统600还可以包括用户接口(受试者响应接口)680，其被配置只眼睛的暗适应。分析器可以包括处理器(如图3A所示的处理器310)和存储器(如存储器320)，该存储器与处理器联接并且被配置成存储用于分析受试者的响应(例如在分析暗适[0297]瞳孔跟踪机构605的红外光源IRS和红外光检测器IRD可以设标签698可以以任何合适的已知方式联接到光密封件690。RFID标签698可以包括本领域已[0299]进一步地，在执行眼科测试期间，对准机构605可以连续跟踪受试者的瞳孔的位瞳孔跟踪机制605可以被配置成校正受试者的瞳孔大小和受试者的(两个)瞳孔中引起的任可以被配置成在校正和确定受试者的瞳孔大小或位置时校正受试者的上和/或下眼睑和/[0301]眼科测试系统600还可以包括反馈系统608。反馈系统608可以联接到瞳孔跟踪机构605(如红外光源IRS和红外光检测器IRD)和/或用于控制光源S和/或光学系统O的一个或多个机构601。反馈系统608可以被配置成基于由红外光源IRS生成的信号检测受试者的眼使光源S和/或光学系统O的移动，并且引导由光源S发射的光并对准受试者的眼睛691的瞳点光源或被构造成产生已知形状以指向受试者的眼睛的开孔。由红外光检测器IRD捕获的红外光源IRS的反射可以用于测量两个或多个红外点反射之间的距离，或者测量受试者的己独特的面部特征/尺寸解剖学特征(即相对于受试者的头部的眼睛位置)，通过为每个受[0305]进一步地，光密封件690可以被构造成使得它可以将受试者的一只或两只眼睛与环境光隔离。光密封件690还可以被构造成使得它可以独立地将受试者的每只眼睛与环境以根据任何合适的技术和/或使用由本发明告知的本领域中可获得的任何合适的材料来构690o的可适形主体，该开口690o被构造成当框架602被受试者佩戴时与受试者的至少一只以在受试者佩戴和/或放置在受试者的面部或头部附近时将受试者的眼睛691与环境光隔[0306]光密封件690可以包括本领域中可获得的任何合适的机构，用于调节受试者的眼睛691周围的光密封件和/或用于将密封件690的可适形主体可移除地和可替换地附接在受只)眼睛与环境光的这种隔离在暗适应的测量中以及在执行各种其它眼科测试和测量中可构694可以是带，该带被构造成使得它可以用于调节带694中的长度和张紧中的至少一个，面部和/或眼睛接触的各个部分可以衬有可移除的、可替换的和/或一次性的层和/或在使以被包括在系统600内的任何合适的位置，并且被配置成使得它们可以检测系统的各种状[0310]系统600还可以包括一个或多个压力传感器693，其被配置成确保已建立系统600[0312]由至少一个运动传感器641收集的信息可用于监控眼科测试系统600的总体面实施方式并且可能在过程中损坏装置)。由传感器693/641收集的信息可以被转发(如经置的意外运动的信息可以被传输到对装置设置/提供保修的实体(如原始制造商)。通过这测试的指令。受试者指令系统660可以允许授权方(如医学专业人员)在眼科测试或测量期监控对受试者的至少一只眼睛的至少一个属性，使受试者指导系统660向受试者提供一个[0317]扬声器650可以与监控系统665和受试者指令系统660联接，并且被配置成向受试供指导受试者将她的视线聚焦在固定光上的音频指令、指导受试者继续响应刺激光的指统)可以连接到至少一个处理器(如处理器310)，并且被配置成向处理器发送信号/从处理属性的信息(如受试者的响应和/或受试者是否继续提供响应)发送给处理器。处理器可以向受试者提供那些指令的至少一种相关形式的音频文件(如以波形音频文件格式的形式)[0319]附加地或替代地，自动受试者指令系统660和/或监控系统665可以联接到显示器在观察到光密封件690和受试者的面部、头部或(两只)眼睛之间的接触中的不规则性或不统665可以监控从传感器693/641接收的信息，以确定是否存在通过光密封件690的光泄漏(基于从监控光密封件的传感器接收的信息)和/或受试者是否已经移动过经由扬声器650提供音频信号(如口头信号)和/或经由显示强度大于0.005Scotopic的光通过的事件时配置成告知使用系统600实施用于暗适应测量的完成和/或是否已经出现故障。如图所示，警报机构630可以通过产生和/或发出警报信号185联接，该响应分析器185被配置成分析和评估通过受试者响应接口680接收的受试者的储器620)，该存储器与处理器联接并被配置成存储用于分析受试者的响应(如在分析暗适[0324]进一步地，还参考图4A注意到，眼科测试和测量系统600还可以包括提供者接口提供者接口611可以被配置成由临床医生或技术人员使用，以提供数据(如调节数据)或测心666可以远离系统600的框架602定位，并且被配置成使用包括无线通信协议(比如蓝牙、无线网络或其它)的任何合适的通信协议与系统可以联接到102并被配置成使得它可以用于给系统600通电和/或断电和/或指示系统100的式设备的不透明部分711可以包括具有可响应于刺激而透明转变为不透明。具体地，不透明区域711的至少一部分可以包括一层或多层液晶单元全不透明，从而(在佩戴头戴式设备之后)在头戴式设备完全阻挡光通过受试者的眼睛之[0332]偏振滤光器713可以被配置成使得它们相对于下面的滤光器215以预定取向偏移[0333](多个)不透明部分711可以是头戴式设备700的整体部分和/或可移除地或可替换得不透明部分可以被提升以允许环境光通过到受试者的至少一只眼睛。替代地或附加地，至少一只眼睛的前面，以阻挡光通过。头戴式设备可以包括适应(多个)不透明部分811、[0335]在一些实施例中，翻转密封件850可以设置在头戴式设备的前面81并且被构造成使得在将翻转密封件850放置在头戴式设备的前面上时，环境光到受试者的轨道825上提升/滑动翻转密封件850和/或不透明部分811/811’可以允许环境光进入受试[0337]图9A至图9E描绘了根据本文公开的一些实施例的眼科测试和测量设备900/900’量装置的各种部件可以设置在其中。外壳902H可以容纳光学和电子部件(如光学系统等)，[0340]如参考图9E所述，腔室902H可以包括一个或多个隔板，该隔板被构造成将腔室使得它们容纳在受试者的一只眼睛或两只眼睛上进行测试或测量(如暗适应的测量)所需进行第一眼科测试和/或测量所需的部件，而另一个隔室容纳在受试者的另一只眼睛上进行第二眼科测试和/或测量所需的部件。如上所述，这些部件可以是可移除的和可替换的的至少一部分邻近受试者的至少一只眼睛。头戴组件902可以使用任何可获得的且合适的旋转的拨盘、铰链和/或棘轮935可以被构造成使得它们允许带994旋转到任何期望的或合使得它们可以为带994提供相对于头戴组件902约5度到约225度的旋转。带994的这种可旋节机构935需要带994和头戴组件902的物理操纵来相对于彼其被构造成与受试者的头部接触。进一步地，内层934可以可移除地和可替换地联接到带[0347]替代地或附加地，带994和内层934中的至少一个可以包括允许在每次使用之前/度并为受试者的头部提供合适且舒适的配合。调节拨盘935可以被构造成使得它可以被用一步地，调节拨盘935可被构造成使得其可被手动和/或自动(如根据从处理器310(图3所[0351]光密封件990可以具有被构造成有助于在受试者的至少一只眼睛周围形成光密封构造成适形于受试者的眼睛和/或受试者的头部的至少一部分周围的区域，以便形成阻碍和/或一次性的。图9E描绘了具有带有至少一个一次性部分912的光密封件990的头戴式眼被构造成使得它与受试者的皮肤接触，并且可以在它与受试者的皮肤接触之后使用和/或包括双面胶带(如用于便于将衬垫912附签”)可以并入光密封件990中。RFID标签998可以以任何合适的已知方式联接到光密封件层492是真实的一次性(由装置的原始制造商提供)并且还迫使一次性层的单次990O中的开口与空腔997R/997L中提供的窗口基本配准。在这种构造下，当遮光部分811、可以被构造成密封受试者的左眼而免受环境光的影响，右杯1098R可以被构造成密封受试可以密封受试者的任一只眼睛(右或左)和/或能够联接到头戴式实施方式的任一只眼睛接[0359]光密封件1090还可以包括一个或多个被构造成允许光通过到达受试者的至少一件1090的边界上的一个或多个传感器1093a、1093b(如在密封件1090与受试者的面部或皮化的传感器1093g(如电容传感器)可以用于确保在围绕眼罩1098L、1098R的周边的所有点设置在光密封件1090的相对两侧(如光密封件的内侧和光密封件的外侧)。在使用(或减小感器1093g检测到的电容落在预定范围之上或之下，则它触发警报(如使用警报系统630)，的聚合材料的一次性的光密封件1090可用于确保在眼罩1098L、1098R和/或一次性的光密[0366]如上所述，处理器(如根据本文公开的实施例的眼科测试系统的处理器310)可以警告从业人员和/或受试者光可能通过光密[0367]图11描绘了光学腔室1110的说明性示例，其中可以存储头戴式设备的光学部件试者的测试眼睛(正在进行眼科测试和/或测量的受试者的眼睛)中的感光色素和/或使一暗适应所需的基线。在一些实施例中，漂白光的强度可以是例如在约1.5logScotopicTrolands/s至约8logScotopicTrolands/s的范围内和/或在约3logScotopicTrolands/s至约5logScotopicTrola用于漂白约98％的视紫红质分子，而5.36logScotopicTrolands/s的漂白光强度可漂白约50％的视紫红质分子，而1.56logScotopicTrolands/s激光可以包括在约4.0×10_5cd/m2到约5cd/m的眼睛前方的光路中，用于在光通过瞳孔进入受试者的眼睛之前准直由反射镜反射的光。漂白光源S1B能够以期望的光强度(如3logscotopicTds至7logscotopicTds)产生可见域1230被呈现在图像平面1200中。受试者被引导以将他/她的视线固定在固定光上并且开[0381]如图所示，漂白区域1230可以包括被配置成大于刺激区域1220(具有长度1220L)的区域(具有长度123L)，以确保刺激区域820呈现在漂白区域1230内，而不是在漂白区域[0382]图13示出了在另一实施例中呈现给受试者的图像平面1300(如本文公开的眼科测漂白区域1330(具有第一长度1330L)在图像平面中移动(如沿X方向1340)，使得漂白区域[0388]图14A至图14B示出了根据本文公开的一些实施例的可用于头戴式实施方式的一[0389]在图14A至图14B中，示出了从顶部观察的观察光学器件1401的中心和参考平面在离开图像平面1440之前通过中性密度滤光片14[0392]进一步地，如上所述，瞳孔位置1446可以依赖于受试者并使用瞳孔成像照相机公开的实施例的眼科测试系统1550可以包括实施眼科测试系统1550的各种功能的数字电[0394]处理器1510可以被配置成收集或接收关于眼科测试系统1550和/或头戴式设备100的操作的信息和数据、和/或存储或转发信息和数据到另一实体(如眼科测试系统的另科测试系统1550(例如，如图1A所示的头戴式设备100中实施的)收集的信息和数据所需的常还可以被配置成监控眼科测试系统1550的操作、发送和/或接收关于系统1550的操作的[0395]通常，处理器1510和CPU1515可以被配置成从主存储器1520(机存取存储器或两者)接收指令和数据并执行指令。指令和其它数据可以存储在主存储器1520中。处理器1510和主存储器1520可以包含在专用逻辑电路中或者由专用逻辑电路补配置成存储与眼科测试和测量系统1550的各种功能和操作[0399]处理器1510可以进一步连接到各种接口。到各种接口的连接