2026年核医学技师面试放射性药物题

2026年核医学技师面试放射性药物题一、单选题（每题2分，共20题）1.下列哪种放射性药物主要用于甲状腺功能亢进症的辅助治疗？A.¹²⁵IMIBGB.¹¹¹In-DTPAC.¹⁸F-FDGD.¹³¹INa（答案：D）2.制备高比活度的¹¹¹In-DTPA时，关键步骤是？A.缓冲液pH值调整至6.5～7.0B.直接与DTPA溶液混合C.加入稳定剂防止水解D.使用高温高压反应器（答案：A）3.¹⁸F-FDG显像中，血糖水平升高对结果的主要影响是？A.甲状腺摄取增加B.肝脏代谢加速C.肿瘤摄取降低D.正常组织背景增高（答案：D）4.¹²⁵IMIBG主要用于诊断哪种疾病？A.肝癌B.神经内分泌肿瘤C.乳腺癌D.膀胱癌（答案：B）5.放射性药物¹⁸F-FDG的半衰期为多少小时？A.2.1B.6.0C.11.6D.18.3（答案：C）6.¹⁴C-尿素主要用于哪种肿瘤的检测？A.胰腺癌B.胆囊癌C.食管癌D.前列腺癌（答案：A）7.制备¹¹¹In-DTPA时，若pH值过低，会导致？A.比活度降低B.放射性核素衰变加速C.药物稳定性下降D.免疫原性增强（答案：C）8.¹⁸F-FDG显像中，假阳性结果常见于哪种情况？A.感染部位B.肿瘤坏死区C.正常肝脏代谢D.术后瘢痕组织（答案：A）9.¹²⁵IMIBG显像前，患者需禁食多久？A.4小时B.6小时C.8小时D.12小时（答案：C）10.放射性药物¹¹¹In-DTPA的化学名称是？A.¹¹¹In-奥曲肽B.¹¹¹In-去甲肾上腺素C.¹¹¹In-二乙三胺五乙酸D.¹¹¹In-美沙酮（答案：C）二、多选题（每题3分，共10题）1.¹⁸F-FDG显像的适应症包括哪些？A.肿瘤分期B.治疗监测C.甲状腺结节鉴别D.感染灶定位（答案：A、B、D）2.制备¹¹¹In-DTPA时，需要注意哪些质量控制指标？A.pH值（6.5～7.0）B.比活度（>50Ci/mmol）C.游离核素含量（<0.1%）D.免疫原性检测（答案：A、B、C）3.¹²⁵IMIBG显像的禁忌症包括？A.严重肝功能不全B.对碘过敏C.甲状腺功能亢进D.肾功能衰竭（答案：B、D）4.¹⁴C-尿素检测中，干扰结果的因素包括？A.患者近期饮酒B.使用头孢类抗生素C.肠道蠕动过快D.患者空腹时间不足（答案：A、C）5.放射性药物制备中，哪些措施可提高比活度？A.缓冲液优化B.室温控制（20～25℃）C.反应时间延长D.核素纯化（答案：A、D）6.¹⁸F-FDG显像中，假阴性结果可能由哪些原因导致？A.肿瘤分化程度低B.患者处于饥饿状态C.药物剂量不足D.肿瘤血供差（答案：C、D）7.¹¹¹In-DTPA显像的临床应用包括？A.神经内分泌肿瘤B.骨肉瘤C.肾细胞癌D.肝癌（答案：A、C）8.放射性药物衰变校正时，需考虑哪些因素？A.核素半衰期B.标记前体衰变C.实验环境温度D.仪器探测效率（答案：A、B）9.¹²⁵IMIBG显像的注意事项包括？A.患者需停用β受体阻滞剂B.摄影时间需持续4小时C.需排除碘对比剂使用史D.术后瘢痕可能干扰结果（答案：A、C）10.¹⁴C-尿素检测的原理基于？A.肿瘤组织摄取尿素B.细胞外酶水解尿素C.¹⁴CO₂排泄检测D.肝脏代谢清除（答案：A、C）三、判断题（每题2分，共10题）1.¹⁸F-FDG显像前无需控制血糖水平。（×）2.¹¹¹In-DTPA可直接用于脑部显像。（×）3.¹²⁵IMIBG显像时，患者需保持静卧状态。（√）4.放射性药物制备中，pH值越高越好。（×）5.¹⁴C-尿素检测不受肾功能影响。（×）6.¹⁸F-FDG显像的放射性剂量低于CT检查。（√）7.¹¹¹In-DTPA的稳定性受温度影响较大。（√）8.¹²⁵IMIBG显像主要用于甲状腺功能亢进治疗。（×）9.放射性药物衰变校正需精确到分钟。（√）10.¹⁴C-尿素检测前需空腹12小时。（√）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述¹⁸F-FDG显像的原理及其临床应用。答案：¹⁸F-FDG通过葡萄糖转运蛋白进入细胞，在肿瘤组织内代谢缓慢，导致局部放射性聚集。临床用于肿瘤分期、复发监测及治疗评估。2.制备¹¹¹In-DTPA时，如何提高比活度？答案：优化缓冲液pH值（6.5～7.0）、控制反应温度（20～25℃）、延长反应时间、纯化核素可提高比活度。3.¹²⁵IMIBG显像前患者需做哪些准备？答案：停用β受体阻滞剂、禁食6小时、排除近期碘对比剂使用史、保持静卧状态。4.¹⁴C-尿素检测的干扰因素有哪些？答案：饮酒、头孢类抗生素、肠道蠕动过快、空腹时间不足均可能干扰结果。5.放射性药物衰变校正的重要性是什么？答案：确保给药剂量与显像结果匹配，避免因核素衰变导致的误差，提高诊断准确性。五、论述题（每题10分，共2题）1.比较不同放射性药物在肿瘤显像中的优缺点。答案：-¹⁸F-FDG：应用广泛，但假阳性率高，对分化程度低的肿瘤敏感性低。-¹¹¹In-DTPA：适用于神经内分泌肿瘤，但比活度相对较低。-¹²⁵IMIBG：对嗜铬细胞瘤特异性强，但制备复杂。-¹⁴C-尿素：肝癌检测灵敏度高，但操作要求严格。2.放射性药物制备中的质量控制要点有哪些？答案：-核素纯度检测（如γ能谱分析）；-比活度测定（Ci/mmol）；-游离核素含量控制（<0.1%）；-pH值、温度、反应时间标准化；-免疫原性及稳定性评估。答案与解析1.D；2.A；3.D；4.B；5.C；6.A；7.C；8.A；9.C；10.C11.A、B、D；12.A、B、C；13.B、D；14.A、C；15.A、C；16.C、D；17.A、C；18.A、B；19.A、C；20.C21.×；22.×；23.√；24.×；25.×；26.√；27.√；28.×；29.√；30.√31.¹⁸F-FDG通过葡萄糖转运蛋白进入细胞，代谢缓慢，在肿瘤组织聚集，用于肿瘤分期、复发监测及治疗评估。32.优化缓冲液pH值、控制反应温度、延长反应时间、纯化核素可提高比活度。33.停用β受体阻滞剂、禁食6小时、排除近期碘对比剂使用史、保持静卧状态。34.饮酒、头孢类抗生素、肠道蠕动过快、空腹时间不足均可能干扰结果。35.确保给药剂量与显像结果匹配，避免因核素衰变导致的误差，提高诊断准确性。36.¹⁸F-FDG应用广泛，但假阳性率高；¹¹¹In-DT