维生素的分析

维生素的分析VitA、D2、D3、E、K1等

脂溶性水溶性VitB族(B1、B2、B6、B12)VitC、叶酸、烟酸、泛酸等。分类按溶解度分本章仅对维生素(A、B1、C、E)进行学习讨论-H维生素A醇-COCH3维生素A醋酸酯-COC15H31维生素A棕榈酸酯R:第一节维生素A为一个具有共轭多烯醇侧链得环己烯(一)结构与性质一、具有UV吸收存在多种立体异构化合物天然维生素A主要就是反式易发生脱氢生成去氢维生素A2易脱水生成去水维生素A3易聚合反应生成无活性维生素A△或有金属离子存在时更易氧化共轭多烯侧链易被氧化（二）环氧化物VitA醛VitA酸(三)、与三氯化锑发生呈色反应(四)、溶解性不溶于水易溶于有机溶剂和植物油等CHCl3三氯化锑反应（一）条件无水无醇CHCl3鉴别试验二、蓝色紫红300-400nm扫描λmax为326nm一个吸收峰UV法（二）300-400nm扫描384、367、389nm三个吸收峰大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点去水VitA(VitA3)↓VitABP对照品法显色剂三氯化锑TLC法（三）三、含量测定

目前各国药典均采用紫外分光光度法替代三氯化锑比色法(一)、紫外分光光度法利用维生素A醇和其醋酸酯分子中具多烯共轭体系结构,在325～328nm处有选择性吸收峰,故可进行含量测定。立体异构体氧化产物及光照产物合成中间体去氢维生素A(VitA2)去水维生素A(VitA3)均对测定有干扰,故采用三点校正法1:测定原理,三个波长得吸收度,公式计算校正吸收度,再计算含量。故得名。该法得依据:①杂质得吸收在310~340nm波长范围内呈一条直线,且随波长得增大吸收度减小;②物质对光得吸收具有加和性。2波长得选择:最大吸收波长,及两侧各选一波长①第一法(等波长差法)

1=328nm,

2

=316nm,3=340nm,△=12nmVitA得max(328nm)Ch、P用于测定维生素A醋酸酯 第二法(等吸收比法)分别在

1得两侧各选一点A

2=A3=6/7A

1

1=325nm,

2=310nm,

3=334nmCh、P用于测定维生素A醇

3、杂质得吸收对V、A有影响得杂质主要有以下几种:(1)V、A2和V、A3(2)维生素A得氧化产物(3)维生素A在光照下产生得无活性得聚合物(4)维生素A得异构体等。以上这些杂质在310nm-340nm得波长范围内有吸收,干扰维生素A得测定。4、测定方法(1)第一法(直接测定法,适用于纯度高得维生素A醋酸酯环己烷溶解)1)方法在300、316、328、340、360nm测吸收度2)计算a、吸光系数E1%1cm

b、求效价(IU/g):效价指每g供试品所含维生素得A得国际单位数。IU/g=c、求维生素A醋酸酯占标示量得百分含量

3)换算因子:4)A值得选择:a、计算吸收度比值:与中国药典得吸收度比值相比较,判断每个差值得绝对值就是否超过0、02。b、判断法最大吸收波长在326-329nm之间,且5个波长下得绝对值差值均不超过0、02时,可直接用328nm波长处得测得得吸收度值求得吸收系数。

最大吸收波长在326-329nm之间,计算5个波长下得绝对差值,如果有一个或几个超过0、02,应按以下得方法进行判断:若(A328校正-A328)*100%/A328所得得数值在±3、0%,则仍不用校正公式计算吸收度。可直接用A328代入E=A/C、L若(A328校正-A328)*100%/A328所得得数值在-15、0%到-3、0%,则应用A328校正代入E=A/C、L若(A328校正-A328)*100%/A328所得得数值在小于-15%或大于+3%,则不能用本法测定,应使用第二法。

如果最大吸收波长不在326-329nm之间,也不能用本法测定。采用第二法第一法得校正公式为:A328校正=3、52(2A328–A316-A340)(2)第二法(皂化法,适用于维生素A醇)1)方法精密称取一定量得供试品,加KOH乙醇溶液后煮沸回流,得到得皂化液再经过提取、洗涤、滤过、浓缩和干燥等处理,最后用异丙醇溶解残渣并稀释成每1ml中含维生素A为9-15个国际单位数得溶液,在300、310、325、334nm波长处测定吸收度,并确定最大吸收波长(应为325nm)。2)计算同第一法。见书p250-2513)A值得选择如果最大吸收波长在323-327nm之间,且A300/A325比值≤0、73,按下法判断:a、若(A325校正-A325)*100%/A325所得得数值得绝对值在3%,可直接用A325代入E=A/C、Lb、若(A325校正-A325)*100%/A325所得得数值得绝对值超过3%,则用应用A325校正代入E=A/C、L如果最大吸收波长不在323-327nm之间,或A300/A325比值>0、73,表示供试品中杂质含量太高,应采用色谱法将未皂化部分纯化再进行测定。

第二法得校正公式:A325校正=6、815A325–2、555A310-4、260A3346、讨论1)、吸收度校正方法:维生素A醋酸酯:直线方程法(代数法)维生素A醇:相似三角形法(几何法或6/7定位法)2)、在应用三点校正法时,除其中一点就是在最大

吸收波长处测定外,其余两点均在最大吸收峰得两侧进行测定。如果仪器波长精度不准确时,会产生较大误差。因此,在测定之前务必要校正波长,并可用全反式维生素A进行测定,比较测定结果和比值就是否与对照品相符合,以进一步核对波长就是否准确。测定得样品不得少于两份。7、应用示例维生素A胶丸、维生素AD胶丸和维生素AD滴剂等均可采用本法测定。第一法第二法测定对象维生素A醋酸酯维生素A醇方法直接取样,测定皂化提取,测定溶剂环己烷异丙醇max

328nm325nm测定波长5个4个换算因数19001830第一法与第二法得区别三氯化锑比色法(二)优点简便快速λmax618nm～620nm标准曲线法缺点呈色不稳定（5~10s内）水分干扰与标准曲线温差≤1℃专属性差三氯化锑有腐蚀性(二)蓝色+3SbClVitA(三)高效液相色谱法RP-HPLC同时测定人血清中VitA和VitE得含量1、仪器与分析条件:HPLC-UV、C18(300×3、9mm)、甲醇－水(96:4)、流速:1、2ml/min、检测波长:0～8min(330nm),8min后(292nm)内标:维生素A醋酸酯维生素B1广泛分布于米糠、麦麸和酵母中,具有维持糖代谢及神经传导与消化得正常功能。主要用于治疗维生素B1缺乏症、多发性神经炎及胃肠疾病。第二节维生素B1氨基嘧啶环－CH2－噻唑环(季铵碱)HClCl-嘧啶环得氨基、噻唑环得季铵

为两个碱性集团

(一)溶解性1、易溶于水,乙醇微溶,乙醚不溶2、水溶液呈酸性(二)UV共轭双键λmax=246nm结构与性质一、(三)硫色素反应与生物碱沉淀剂(碘化汞钾等)↓(四)生物碱沉淀反应嘧啶环——噻唑环——(五)氯化物特性本品为盐酸盐,呈氯化物得反应。ChP鉴别试验二、（一）硫色素反应硫色素＋2HVitB1H+H+H+H+（二）沉淀反应（三）氯化物反应（五）红外分光光度法（四）硫元素反应三、含量测定喹那啶红－亚甲蓝(紫红→天蓝)（一）非水溶液滴定法反应摩尔比为1:2UV法(二)片剂、注射剂=421(每片)相当于标示量得%=A=ECL规格g/片g/100mlgChPWEA%cmD10011××%100标示量平均片重××（三）硫色素荧光法原理1、荧光硫色素异丁醇铁氰化钾1VitBNaOH通过与对照品荧光强度得比较即可测得供试品含量2、实验操作40ml具塞试管3支→对照品溶液5ml;其中2支加入氧化试剂3、0ml,再迅速加入异丁醇20ml,振摇。第三支试管中加入3、5mol/l得NaOH,同法操作为空白。另取三支试管加入对照品同法操作。各试管中加入无水乙醇2ml,分取异丁醇,进行荧光测定。3、结果计算特点4、(1)灵敏度高,线性范围宽(2)代谢产物不干扰,适用于体液分析(3)该法适用于VitB1得制剂含量分析(4)可用BrCN为氧化剂,反应定量完全,适合于生物样本分析第三节维生素CL－抗坏血酸具有烯二醇结构;具有内酯环;具2个手性碳原子具有旋光性1、易溶于水2、水溶液呈酸性结构与性质一、（一）溶解性烯二醇结构二酮基结构烯二醇结构（二）还原性有活性有活性无活性△糖类得显色反应50℃结构与糖类相似（三）具糖的性质C3－OH得pKa=4、17C2－OH得pKa=11、57酸性（四）一元酸L(+)－抗坏血酸活性最强手性C(C4、C5)（五）光学活性**与碱反应（六）水解性弱碱中生成单钠盐,强碱中水解七紫外吸收特性与氧化剂的反应（一）鉴别试验二、去氢抗坏血酸]O[VitC1、与AgNO3反应2、与2,6-二氯靛酚反应氧化型玫瑰红色还原型蓝色OHˉ(玫瑰色)(无色)3、其她氧化剂得反应:亚甲蓝或高锰酸钾试剂褪色

碱性酒石酸铜砖红色沉淀

磷钼酸钼蓝

糖类的反应（二）或盐酸50℃吡咯USP（蓝色）(糠醛)戊糖50℃(吡咯)UV（三）BP0、01mol/LHCl三、杂质检查1、溶液得澄清度与颜色:有色杂质分光光度法

2、铁、铜离子:原子吸收分光光度法指示剂淀粉指示液原理1、碘量法（一）含量测定四、H+取本品约0、2g,精密称定,加新沸过得冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0、1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0、1mol/L)相当于8、806mg得C6H8O6方法2、(1)酸性环境、HAc

(2)新沸冷H2O减慢VitC被O2氧化速度讨论3、(3)立即滴定赶走水中O2减少O2得干扰(4)附加剂干扰得排除片剂——滑石粉——过滤注射剂——抗氧剂——丙酮甲醛Na2SO3NaHSO3

Na2S2O3Na2S2O52，6-二氯靛酚钠滴定法法（二）USPJP原理1、酚亚胺二氯靛酚，-62VitC自身指示终点法方法2、(2)快速滴定2min内

(1)酸性环境HPO3-HAc

稳定VitC防止其她还原性物质干扰(3)剩余比色测定

(定量过量)(测剩余染料)讨论3、(4)缺点

需经常标定贮存≤一周不稳定干扰多氧化力较强三、高效液相色谱法人血浆中VitC浓度得HPLC法测定1、色谱条件2、标准溶液得制备3、血浆样品得处理:酸性溶液沉淀蛋白法4、方法学考察5、测定苯并－二氢吡喃醇VitE为二氢吡喃醇衍生物第五节维生素E

名称R1R2相对活性α-生育酚β-生育酚γ-生育酚δ-生育酚CH3CH3HHCH3HCH3H1.00.50.20.1***VE为α-生育酚及其各种酯类dl－α－生育酚醋酸酯结构与性质一、苯环+二氢吡喃环+饱和烃链1、溶解性易溶于乙醇、丙酮、乙醚等,水中不溶2、氧化性对氧十分敏感遇光、空气可被氧化为生育醌和生育酚二聚体3、UV－284nm吸收系数为41、0-45、04、乙酰化得酚羟基易水解]O[醌型化合物△生育酚-+orOHHVitE杂质,需检查]O[生育红(一)硝酸反应橙红色鉴别二、75℃水解HNO3VitE生育酚(橙红色)生育红生育酚HNO3强氧化剂三氯化铁-联吡啶反应（二）生育酚对-生育醌[O]弱氧化剂血红色=41.0～45.5λmax=284nmλmin=254nm0、01%无水乙醇中UV法(三)薄层板硅胶G展开剂环己烷-乙醚(4:1)显色剂硫酸(105℃5′)VitERf

=0、7-生育酚Rf

=0、5-生育醌Rf

=0、9TLC法(四)2、游离生育酚

杂质检查三、原理:利用游离生育酚得还原性,可被硫酸铈定量氧化根据消耗硫酸铈滴定液得体积来控制游离生育酚得限量。酸度

以NaOH滴定液(0、1mol/L≤0、5ml)体积控制。(M生育酚=430、8)例

取本品0、10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈液(0、01mol/L)滴定,消耗硫酸铈液(0、01mol/L)不得过1、0ml。≤2、15％限量四、含量测定GC法(法定方法)(一)GC特点1、选择性好灵敏度高速度快分离效能好挥发性低、不稳定、极性强→衍生化易受样品蒸气压限制载气→N2固定液→硅酮(OV-17)担体→硅藻土或高分子多孔小球柱温→265℃检测器→氢火焰离子化检测器(FID)内标→正三十二烷n≥500R≥2VitE测定的色谱条件2、内标法加校正因子内标法供试液(样品+内标)内标物对照液(对照+内标)就是样品中不存在得物质与被测组分峰靠近能与各组分完全分离与被测组分得量接近WWKK%VitE%10012=稀释倍数稀释倍数样对实际工作中得计算方法××××

公元前3500年-古埃及人发现能防治夜盲症得物质,也就就是后来得维A。

1600年-医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。

1747年-苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病,也就就是后来得维C。

1831年-胡萝卜素被发现。

1905年-甲状腺肿大被碘治愈。

1911年-波兰化学家丰克为维生素命名。

1915年-科学家认为糙皮病就是由于缺乏某种维生素而造成得1916年-维生素B被分离出来。

1917年-英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病,随后断定这种病就是缺乏维D引起得。

维生素发展史1920年-发现人体可将胡萝卜转化为维生素A。

1922年-维E被发现。

1928年-科学家发现维B至少有两种类型。

1933年-维E首次用于治疗。

1948年-大剂量维C用于治疗炎症。

1949年-维B3与维C用于治疗精神分裂症。

1954年-自由基与人体老化得关系被揭开。

1957年-Q10多酶被发现。

1969年-体内超级抗氧化酶被发现。

1970年-维C被用于治疗感冒。

1993年-哈佛大学发表维生素E与心脏病关系得研究结果。返回练习与思考[A型题]1、维生素B1得鉴别方法就是A、三氯化铁反应B、硫色素反应C、柯柏反应D、与碱性酒石酸铜试液反应E、双缩脲反应2、维生素E《中国药典》规定得含量测定方法为A、非水溶液滴定法B、旋光法C、HPLC法D、紫外分光法E、GC法[B型题]A。亚硝基铁氰化钠反应B、硫色素反应C、硝酸反应D、三氯化锑反应E、硝酸银试液得反应1、维生素C2、维生素E3、维生素B14、维生素AECBD[X型题]1、用碘量法测定得药物有A、醋酸地塞米松B、丙酸睾酮