2026年高考化学终极冲刺：压轴13 有机合成与推断的7大核心考向（压轴专练）（原卷版及参考答案）

/压轴有机合成与推断的7大核心考向命题预测有机合成与推断是高考化学综合题的高频压轴考点，以真实科研+家国情怀等情景，我国原创靶向药/抗癌药中间体、可降解高分子（PLGA/聚乳酸）、光/酶协同催化、CO₂资源化合成等高频背景来设问。设问：梯度+综合+开放（稳中有新）基础送分（4–6分）：命名、官能团名称、反应类型、杂化类型、分子式/结构简式中档推理（4–6分）：方程式书写、反应条件、中间体推断、波谱（¹HNMR）压轴区分（4–6分）：限定条件同分异构（苯环/手性/特定官能团）、逆合成路线设计（3–5步）、绿色合成评价（原子经济性/副产物）预计2026年高考命题以原创药物/可降解材料为情境，2个陌生机理+杂环/手性+逆合成+同分异构+绿色合成，重信息迁移与逻辑链。高频考法1.给结构→问基础（送分题，必拿）2.陌生反应信息→推断中间体/产物（核心）3.化学方程式书写（必考1～2个）4.限定条件同分异构体（难点必出）5.共面/共线判断（高频小空）6.合成路线设计（压轴4～6分）7.新高考最爱：评价与理由（开放题）知识·技法·思维考向01给结构→问基础1、从实验现象突破反应现象思考方向溴水褪色可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等使酸性KMnO4溶液褪色可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上含有H)、醇(含结构)等①遇FeCl3溶液显紫色②与浓溴水反应产生白色沉淀含有酚羟基加入新制Cu(OH)2并加热有砖红色沉淀生成，或加入银氨溶液水浴加热有银镜出现含有醛基或甲酸酯基或甲酸加入Na，有H2产生可能有—OH或—COOH加入NaHCO3溶液有气体放出含—COOH2、从反应条件突破反应条件可能的有机化合物及反应浓硫酸，加热①醇的消去反应；②酯化反应；③苯的硝化反应浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上的取代稀硫酸，加热①酯的水解反应；②二糖、多糖的水解反应等氢卤酸(HX)，加热醇的取代强碱的水溶液，加热①卤代烃的水解反应；②酯的水解反应等强碱的醇溶液，加热卤代烃的消去反应新制Cu(OH)2或银氨溶液，加热醛基（醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等）的氧化反应酸性KMnO4溶液或酸性重铬酸钾溶液①烯烃、炔烃的氧化反应；②某些苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上含有H)的氧化反应；③醇、醛、苯酚的氧化反应O2、Cu(或Ag)，加热①醇的催化氧化反应；②醛的氧化；H2、催化剂，加热①烯烃、炔烃的加成反应；②芳香烃的加成反应；③醛、酮还原为醇特别注意：羧基、酯基、酰胺基中的碳氧双键不能加成溴水或溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成反应浓溴水①苯酚的取代反应；②碳碳双键和碳碳三键的加成；③醛的氧化Cl2，光照①烃的取代反应；②中侧链的取代反应铁粉或卤化铁、X2苯环上的卤代反应考向02陌生反应信息→推断中间体/产物1、取代、加成类信息示例断键/成键本质原料官能团→产物官能团推断技巧R—OH+SOCl2→R—Cl+SO2+HClC—O断，C—Cl成醇羟基→氯原子见SOCl2→羟基变氯（或羧基变酰氯）R—COOH+R′—NH2→R—CONH—R′+H2O羧基脱—OH，氨基脱—H，成酰胺键羧基+氨基→酰胺基羧酸+胺→脱水缩合生成酰胺R—CHO+HCN→R—CH(OH)—CNC=O打开，—CN加C，—OH加O醛基→α-羟基腈基醛/酮+HCN→生成含羟基的腈R—COCl+R″—OH→R—COOR″+HCl酰氯的C—Cl断，C—O成酰氯+醇/酚→酯基酰氯是强酰化剂，优先和羟基/氨基反应2、还原、氧化选择性类信息示例选择性规律原料官能团→产物官能团推断技巧−NO2Pd/C,H2→−NH2只还原硝基，不碰苯环/双键硝基→氨基见Pd/C+H2+硝基→产物必含−NH2R—COClNaBH4→R—CH2OH酰氯还原活性>酯基酰氯→伯醇弱还原剂NaBH4不还原酯基/羧基R—CH=CH—CHO银氨溶液→R—CH=CH—COONH4弱氧化剂只氧化醛基醛基→羧基（或羧酸盐）强氧化剂（如酸性KMnO4）会同时氧化碳碳双键R—COOR′LiAlH4→R—CH2OH+R′−OH酯基彻底还原酯基→两个羟基只有强还原剂LiAlH4能还原酯基到醇3、信息→中间体/产物」通用解题步骤（1）圈出信息：把题干里的陌生反应式、文字规律（如定位基、选择性）全部标红，提炼「官能团变化」。（2）拆分结构：把原料/中间体拆成「不变骨架」（苯环/杂环/碳链）和「可变官能团」（羟基/硝基/卤素等）。（3）套用规律：把信息里的断键/成键规律，套到「可变官能团」上，预测产物的官能团位置。（4）验证合理性：原子守恒：数C/H/O/N/卤素原子数是否匹配。定位基规则：苯环取代是否符合给定定位基优先级。选择性：是否符合还原剂/氧化剂的选择性。考向03化学方程式书写1、甲烷及烷烃(易燃烧、易取代、可裂解)1乙烷与氯气光照取代(只写一取代物)CH3CH3＋Cl2HCl＋CH3CH2Cl2、乙烯及烯烃(易氧化、能使酸性高锰酸钾褪色、易加成、易加聚)1乙烯能使酸性高锰酸钾褪色5CH2=CH2＋12KMnO4＋18H2SO4→10CO2＋12MnSO4＋6K2SO4＋28H2O21,3—丁二烯与溴水的1,2加成31,3—丁二烯与溴水的1,4加成4烯烃与酸性高锰酸钾、臭氧反应R—CHCH2RCOOH＋CO2↑R1—CHCH—R2R1CHO＋R2CHO3、乙炔及炔烃(易氧化、能使酸性高锰酸钾褪色、易加成、易加聚)1乙炔与溴水加成HC≡CH＋Br2→CHBrCHBrCHBrCHBr＋Br2→CHBr2—CHBr24、苯及苯的同系物(苯能氧化、易取代，难加成，不能使酸性高锰酸钾褪色)1苯环的磺化反应2乙苯被酸性高锰酸钾氧化(与苯环直接相连的碳上必须有氢原子，无论侧链有多长，均将烃基氧化为羧基)5、卤代烃(易水解、能消去)1溴苯水解反应(较难进行)CH2Br—CH2Br＋2NaOH＋2NaBr2R－CH2CH2X的消去反应R－CH2CH2X＋NaOHRCH=CH2＋NaX＋H2O3CH3—CH2—CHCl2的消去反应(成三键)CH3—CH2—CHCl2＋2NaOHCH3—C≡CH↑＋2NaCl＋2H2O6、乙醇及醇类(易氧化、易取代、能消去)1R—CH2OH的催化氧化2丙三醇与硝酸反应7、苯酚及酚类(易氧化、易取代、能加成)1向苯酚钠溶液中通入少量CO2气体`向苯酚钠溶液中通入过量量CO2气体`2苯酚与甲醛的缩聚反应8、乙醛及醛类(易氧化、能加成)1甲醛与Cu(OH)2反应HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNa2CO3＋2Cu2O↓+6H2O2羟醛缩合(两分子乙醛)9、乙酸及羧酸(酸性、酯化反应)1乙醇与硝酸的酯化反应C2H5OH＋HONO2C2H5—O—NO2(硝酸乙酯)＋H2O2甲酸与银氨溶液的反应HCOOH＋2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O3乙二酸与酸性高锰酸钾溶液的反应2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO4→K2SO4＋2MnSO4＋10CO2↑＋8H2O考向04限定条件同分异构体结构要求(邻甲基苯甲酸)①属于芳香化合物②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜③能与NaOH溶液反应第一步：确定有机物的类别，找出该有机物常见的类别异构体(可以结合不饱和度)技巧：原题有机物属于羧酸类，与羟基醛、酯互为类别异构体第二步：结合类别异构体和已知限定条件确定基团和官能团(核心步骤)与银氨溶液与NaOH溶液备注注意细节乃做题制胜法宝羧酸×√羟基醛√苯酚√醇羟基与NaOH溶液不反应，但酚羟基可以酯甲酸酯√√酯与银氨溶液不反应，但甲酸酯可以综上所述，符合本题条件的有两大类：①羟基醛[(酚)—OH，—CHO]；②甲酸酯(—OOCH)第三步：按类别去找，方便快捷不出错①若为羟基醛[(酚)—OH，—CHO]，则还剩余一个碳原子，分两种情况讨论若本环有有两个侧链，此时—CH2—只能和醛基一起，有邻、间、对3种若本环有有三个侧链，则为—OH，—CHO、—CH3，苯环连接三个不同的取代基总共有10种②若为甲酸酯(—OOCH)：则用—OOCH取代甲苯上的氢原子，总共4种第四步：总共17种考向05共面/共线判断1、甲烷(CH4)是正四面体结构，最多有3个原子共面2、乙烯(CH2＝CH2)分子是平面结构，2个碳原子、4个氢原子共平面3、苯()分子是平面正六边形结构，6个碳原子、6个氢原子共平面；处于对位的四个原子共直线4、乙炔()分子是直线型结构，4个原子在同一直线上5、甲醛()分子是平面结构，4个原子共平面考向06合成路线设计1．有机合成路线的设计（1）正推法基础原料→中间体→目标化合物。即从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团)，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化)，从而设计出合理的合成路线。如以乙烯为原料合成乙酸乙酯，可采用正推法：（2）逆推法目标化合物→中间体→基础原料。即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计。如采用逆推法，通过对苯甲酸苯甲酯()的结构分析可知合成该有机化合物的是苯甲酸与苯甲醇，继续逆推可得出原料分子为甲苯，如图所示：设计合成路线时，要选择反应步骤少，试剂成本低，操作简单，毒性小，污染小，副产物少的路线，即2．最佳合成途径的选择（1）合成基本原则：原理正确，原料价廉，操作简便，步骤简单，条件适宜，易于分离。具体而言：①起始原料、溶剂和催化剂要廉价、易得、低毒性、低污染。②应尽量选择步骤较少的合成路线。为了减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。③合成路线要符合“绿色、环保”的要求，高效的有机合成应最大限度地利用原料分子中的每一个原子，使之转化到目标化合物中。④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现、不污染环境或污染小。⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的信息，掌握正确的解题方法，有时则要综合运用顺推和逆推的方法导出最佳的合成路线。对于多种合理路线的选择，要综合考虑诸多因素：原料的来源和价格、能耗、反应速率、反应物的利用率、生产设备和技术条件是否具备、是否有污染物产生或排放等。（2）有机合成路线的选择①一元合成路线以乙烯为例：②，③，⑤。②二元合成路线以乙烯为例：②，④，⑤。③芳香族化合物合成路线a.。b.。3．有机合成中常见官能团的保护如：（1）酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。（2）碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。（3）氨基(—NH2)的保护：如在利用对硝基甲苯()合成对氨基苯甲酸()的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2，防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。典例·靶向·突破考向01给结构→问基础1．【新情境——真实应用、产业背景、陌生机理】（2026·山东日照·一模）阿托品(化合物I)为一种抗胆碱药物，一种合成路线如下：已知：Ⅰ、

Ⅱ、Ⅲ、(R为，，)回答下列问题：★(1)A的结构简式为______，B的化学名称为______。(2)B→C的化学方程式为______。★(3)D的结构简式为______。(4)H的同分异构体中，同时满足下列条件的有______种(不考虑立体异构)。①与H具有相同官能团

②芳香族化合物

③不能与溶液显色(5)下列说法错误的是______(填标号)。A．E含有2种官能团 B．G→I的反应类型为取代反应C．I中含有4个手性碳原子 D．E既能与盐酸反应也能与氢氧化钠反应(6)以为原料合成过程如下：上述反应还需的两种反应物分别为______、______(填结构简式)。破题关键破题关键抓反应条件+用已知信息A→B：酸性条件下环氧乙烷开环（已知Ⅰ），A是环氧乙烷，B是乙二醇。B→C：Cu/O₂、加热是醇的催化氧化，乙二醇被氧化为乙二醛。C→D→E：结合已知Ⅲ（曼尼希型反应）和E的结构，D是3-氧代丁酸（乙酰乙酸），分子式C₄H₆O₃，符合β-酮酸结构，后续脱羧（已知Ⅱ）得到E。E→I：E脱羧后，再与F还原得到的醇发生酯化反应得到I。考向02陌生反应信息→推断中间体/产物2．【热点——新质生产力、医药研发】（2026·江苏南通·一模）化合物G是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应类型为___________，C分子中官能团有___________(填名称)。(2)若省去“D→E”，D会发生副反应生成。W的结构简式为___________。(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：___________。①分子中含有苯环，碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机物；②X和Y均含有两种不同化学环境的氢原子。★(4)写出以、为原料制备的合成路线流程图___________[须用和DEAD，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干]。解题技巧解题技巧一、同分异构体条件拆解：含苯环+可碱性水解（说明是酯类）水解后酸化得到的X、Y均只有2种化学环境的氢（说明结构高度对称）思路：优先设计对称二酯，如水解后生成对苯二甲酸（2种氢）和乙醇（2种氢），或对羟基苯甲酸与叔丁醇等对称结构。二、合成路线核心逻辑目标分子含醚键和CH3NHCH2—，解题关键：1.

构建CH3NHCH2—：环己酮与CH3NH2发生还原胺化（先成亚胺，再用NaBH4或LiAlH4还原），得到含CH3NHCH2—的环己醇。2.成醚：用(Ph)3P+DEAD}实现邻甲基苯酚的酚羟基与环己醇的羟基发生取代，构建目标醚键。考向03化学方程式书写3.【情景——天然药物、抗菌应用】（2026·天津河东·一模）沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗菌作用，其部分合成路线如图所示。回答下列问题(1)A中含氧官能团名称为___________；A是否有顺反异构体___________(填“有”或“无”)。(2)G→H的反应类型为___________。(3)B的分子式为___________；写出B的符合下列条件的同分异构体___________(写1种)。①含苯环；②水溶液显弱酸性，能与碳酸钠反应；③核磁共振显现出4组峰，峰面积比为9：2：2：1。★(4)D→E的化学方程式为___________。(5)下列有关H的描述正确的是___________。A．难溶于水，易溶于有机溶剂B．在酸性或碱性条件下都能发生水解反应C．1molH最多能与3mol氢气发生加成反应D．有3个手性碳原子(6)已知A→B为羟醛缩合反应，在一定条件下可逆向进行，请写出J的逆反应产物M以及J的异构体N的结构简式(N含有两个六元环)___________、___________。考向解码考向解码G→H的反应类型G在碱的作用下，脱去HI，同时形成内酯环，属于消去反应（也可看作分子内酯化反应）考向04限定条件同分异构体4．【情景——医药应用、合成逻辑】（2026·宁夏吴忠·一模）6-APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物H缩合生成阿莫西林。某题组用为原料设计阿莫西林的合成路线：已知：(1)A的化学名称是________，官能团名称为________。(2)F的结构简式为________。(3)反应①、⑤的类型分别是________、________。(4)反应④的化学方程式________。(5)说明反应①、⑦的目的：________。★(6)满足下列条件I的同分异构体有________种。①与发生显色反应；②与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀；③不发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为________。考向解码考向解码同分异构体条件拆解：①与FeCl3显色→含酚羟基②与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀→含醛基（—CHO）③不发生水解→无酯基、酰胺基等可水解基团I的分子式为C8H8O2，同分异构体需满足：苯环上连有—OH、—CHO、—CH3三个取代基。计数：固定酚羟基和甲基邻位，醛基有4种位置，固定酚羟基和甲基间位，醛基有4种位置固定酚羟基和甲基对位，醛基有2种位置，总计：10种考向05共面/共线判断5．【情景——经典药物、跨学科融合】（2026·河北沧州·一模）阿司匹林()为解热镇痛、非甾体抗炎药、抗血小板聚集药，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。回答下列问题：(1)阿司匹林中含有官能团的名称是_______。(2)C3H6能使溴水褪色，C3H6的结构简式为_______。★(3)C到D反应方程式为，中最多有_______个原子共面；苯酚与甲醛在强酸加热条件下生成酚醛树脂，其化学方程式为_______。(4)由B生成C、F生成阿司匹林的反应类型分别为_______、_______。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体共有_______种。①芳香族化合物②与FeCl3溶液发生显色反应③能发生银镜反应写出其中一种核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:1的结构简式：_______。考向解码考向解码分析丙酮（CH3COCH3）的原子共面：羰基（C=O）为平面结构，与羰基直接相连的两个甲基中，各有1个H可旋转至该平面。最多共面原子数：羰基C、O+两个甲基各1个C+两个甲基各1个H，共9个原子共面。考向06合成路线设计6．【情景——高端材料合成、聚合机理】（2026·湖南长沙·二模）连续纤维增强复合材料具有高强度、耐腐蚀等优点，广泛应用于航空航天、汽车等领域。该材料常用聚酰胺为树脂基体。以下是一种新型芳香聚酰胺树脂Ⅰ的合成路线。回答下列问题：(1)A→B的反应类型是______。(2)C的化学名称是______。(3)D中含氧官能团的名称为______。(4)D→E的化学方程式是______。(5)J的结构简式为______。(6)F的同分异构体中满足以下条件的有______种(不考虑立体异构)。①遇溶液显紫色；

②可发生银镜反应；③可以与饱和溶液反应生成；

④苯环上有2种取代基。★(7)结合以上合成路线信息，用对甲基苯甲醛()和丙二酸为原料(无机试剂任选)，设计合成的路线______。考向解码考向解码聚合反应的逆推思维题目里E→F的缩合是本题的碳链增长关键，必须用上；官能团转化：甲基到羟甲基的转化是构建聚酯重复单元的核心，用“卤代+水解”或“氧化+还原”都可以实现；聚合反应：最终是通过缩聚反应形成聚酯，注意小分子水的生成。考向07新高考最爱：评价与理由7．【情景——天然药物、性质关联】（2026·天津·模拟预测）毛兰素(F)是一种具有抗肿瘤活性的有机物，某合成路线如下：(1)的结构与苯环相似，则氮原子杂化方式为_______，最多共面的原子个数为_______。已知此类物质的碱性随原子电子云密度的增大而增强。现有、、三种物质，碱性从强到弱排序为_______。★(2)步骤I的化学方程式为_______。从结构角度说明加入可以提高A转化率的理由_______。(3)C中含氧官能团有醚键、_______(写名称)。(4)X的结构简式为_______。(5)步骤V的反应类型为_______。(6)B的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种，其中一种的结构简式为_______。①遇溶液显紫色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：2：1：1(7)根据上述信息，设计由、和为原料，制备的合成路线(试剂任选)_______。考向解码考向解码提高A转化率的理由（结构角度）吡啶C5H5N是有机碱，分子中的N原子有孤电子对，可以和步骤Ⅰ生成的HCl发生酸碱中和反应：C5H5N+HCl→C5H5NH+Cl-从化学平衡角度看：酯化反应是可逆反应，HCl是产物之一，吡啶消耗了HCl，使平衡正向移动，从而提高反应物A的转化率模块说明：模块说明：强化训练，试题优先选择今年各地市一模试题，尽量涵盖上述所有考向。选择题20-25题，非选择题10-15题。1．（2026·山东滨州·一模）荧光探针K的合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A→B的反应类型是___________。(2)试剂a的名称为___________。(3)写出E中所含官能团的名称___________。(4)F→G中，反应①的化学方程式为___________。(5)写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式___________。i．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1∶1∶1ii．含有一个苯环和一个五元环(6)由B合成C的反应过程如下：写出L的结构简式___________。(7)J→K的过程中还生成了一种K的同分异构体X。依据J→K的反应原理，X的结构简式为___________(不考虑立体异构)。2．（2026·四川成都·二模）有机物H是抗病毒药物的中间体。某实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下。已知：①；②(1)A物质的名称为______。(2)B→D的反应类型为______。(3)H中碳原子的杂化方式为______。写出反应F+G→H的化学方程式：______。(4)化合物E中的官能团名称是______。(5)同时符合下列条件的化合物F的同分异构体有______种。①含有结构；②1mol该物质最多消耗4molNaOH；③核磁共振氢谱中有6组吸收峰。其中所有官能团都在一个苯环上的结构简式为______。(6)由合成，根据题中信息已知，先成环后消去，实现下列转化过程，其中M的结构简式为______，“一定条件”为______。

3．（2026·广东深圳·一模）化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用化合物A为原料，按如图路线合成：回答下列问题：(1)化合物B的分子式为______，化合物D的一种官能团名称为______。(2)化合物A的名称为______；X为______(填化学式)。(3)芳香族化合物F是C的同分异构体，能发生加聚反应，滴入溶液呈紫色，其核磁共振氢谱显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积之比为，请写出一种符合条件的结构简式______。(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、反应条件形成的新结构反应类型a，催化剂________b________________消去反应4．（2026·河北保定·一模）化合物I是合成某种药物活性成分的中间体，一种以甲苯为原料的合成路线如图所示：(1)C的化学名称是___________，E中含氧官能团的名称为___________。(2)的反应类型是___________。(3)已知：。写出H的结构简式：___________。(4)写出反应的化学方程式：___________。(5)X是E的同分异构体，同时满足下列条件的X有___________种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。其中，核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为___________(写一种即可)。5．（2026·陕西商洛·二模）化合物K是合成某生物碱的中间体，一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。回答下列问题：(1)A中官能团的名称为___________。(2)B发生消去反应得到的有机物结构简式为___________。(3)A→C的化学方程式为___________。(4)用“*”标出D中的手性碳原子___________。(5)写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。①含硝基，能与溶液发生显色反应②核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9：2：2(6)G→H的反应类型为___________。(7)J+F→K中另一产物的化学式为___________。(8)依据G→J的反应信息，写出以和为原料制备J的合成路线___________(无机试剂任选)。6．（2026·广东汕头·一模）铜催化提高1，3-二烯烃选择性的合成方法如下：已知：①是苯基（）②(1)Ⅰ的官能团名称是______，写出Ⅱ的分子式______。(2)Ⅱ的其中一种水解产物能与Ⅲ发生酯化反应，生成化合物V。在V的芳香族同分异构体中，能与溶液反应的有______种。(3)Ⅳ分子存在顺反异构体，可采用核磁共振氢谱法对二者进行区分，请写出该方法可行的理由之一：______；上述Ⅳ合成方法的优点之一是在的催化作用下，提高了Ⅱ与Ⅰ反应位置的选择性，请写出该反应条件下还可能生成的副产物结构______（不考虑立体异构）。(4)关于上述合成方法，以下说法正确的是______。A．Ⅰ分子中所有原子一定共平面B．Ⅱ分子在该过程中存在键断裂C．Ⅲ中杂化的原子比杂化的原子多5个D．Ⅳ是反式产物，在一定条件下可以发生加聚反应(5)利用该方法合成化合物Ⅵ的路线如下①第一步，由乙烯与氧气发生原子利用率100%的反应，写出该反应的化学方程式（不要求反应条件）______。②第二步，由第一步反应产物与生成Ⅶ，写出Ⅶ的结构简式：______。③第三步，由Ⅱ，Ⅶ和Ⅷ______（填写Ⅷ的名称）仿照上述反应可获得Ⅵ，Ⅷ可由二溴代物制备，写出合理的化学方程式：______。7．（2026·浙江·二模）化合物K是一种治疗脑血管疾病的药物，某课题组设计的合成路线如下：(1)化合物E中含氮官能团的名称是___________；C→D的反应类型是___________。(2)下列说法不正确的是___________。A．1mol化合物A与足量溴水反应，最多消耗B．化合物H与完全加成后的产物分子中有4个手性碳原子C．化合物E中碳原子的杂化类型有3种D．化合物K的分子式为(3)写出E→G的化学方程式___________。(4)I→J反应过程中还有HCl和生成，化合物J的结构简式是___________。(5)D→E反应过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式___________(其分子式为)(6)以和乙醇为原料，设计化合物的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。8．（2026·山东青岛·一模）化合物I是一种新型杀菌剂，广泛应用于谷物病虫害的防治。以下为化合物I的简化部分条件的合成路线。已知：①R-W+Mg→R-MgW(R为烃基，W为卤族元素)；②+R3-NH2+H2O。回答下列问题：(1)A的系统名称是_______。(2)F中含氧官能团的名称为_______。(3)C的结构简式为_______。(4)F→G反应的化学方程式为_______；G→H的反应类型为_______。(5)H与M反应生成I的过程中有HCl生成，则M的结构简式为_______。(6)L是F的同系物，且相对分子质量比F少14，则L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基。(7)E→F过程发生一系列反应，如下图所示，其中Y为加成反应产物，Y在酸性条件下水解的产物除F外，还有有机物Z和盐类物质(已略去)，则Z的结构简式为_______。9．（2026·山东聊城·一模）化合物H是一种具有重要药理活性的有机分子，其合成路线如下：已知：①吡啶()与苯环类似，具有芳香性。②异构化生成D的反应类似酮式一烯醇式互变：③回答下列问题：(1)A的结构简式为___________，的名称为___________，C中含氧官能团的名称为___________。(2)D→E的反应类型为___________，C+F→G的化学方程式为___________。(3)化合物X的分子式，符合下列条件的X的结构简式为___________。①含有六元环，且具有芳香性②六元环上只有2种不同化学环境的氢原子③N原子与Cl原子不直接相连(4)以、和为主要原料合成。利用上述信息补全合成路线，___________。10．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）药物Z的研发具有重要的意义，它的一种合成路线如下(略去部分试剂和条件)。已知：①②③(1)A的名称为___________。(2)B中官能团的名称为___________。(3)E的结构简式为___________。(4)F生成Z的过程中，第一步和第二步的总反应化学方程式为：___________，第三步的反应类型为___________。(5)同时满足下列条件C的同分异构体有___________种。①红外光谱显示含②可与发生显色反应，1mol该物质能与2mol反应③苯环上有3个取代基且苯环上的一氯代物有两种④核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：2：2：2：2：6(6)根据上述合成路线，完成下列问题。①M的结构简式___________。②N的结构简式___________。

压轴有机合成与推断的7大核心考向典例·靶向·突破考向01给结构→问基础1．(1)1，4-丁二醇(2)(3)(4)25