T-CIRA 60-2024 电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品

ICS11.120.20CCSC48团体标准T/CIRA60—2024电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品Long-actingnon-releasableantiviralandantibacterialtextilespreparedbyelectronbeamgrafting2024-12-19发布2025-02-28实施中国同位素与辐射行业协会发布发布ⅠT/CIRA60—2024前言 Ⅲ1范围 12规范性引用文件 13术语和定义 14技术要求 25试验方法 46检验规则 47包装、标志和贮运 5参考文献 6ⅢT/CIRA60—2024本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国同位素与辐射行业协会提出并归口。本文件起草单位:水木聚力接枝新技术(深圳)有限责任公司、深圳市安奈儿水木科技发展有限公司、无锡爱邦辐射技术有限公司、清华大学天津高端装备研究院、武汉大学病毒学国家重点实验室、广东省科学院微生物研究所、上海市重大传染病和生物安全研究院、全国老年用品和服务标准化技术评价委员会、北京服装学院(北京市中小学校服研发中心)、新兴际华检验检测(北京)有限公司(国家军需产品质量检验检测中心)、国药创科河北医疗技术有限公司、深圳市安奈儿股份有限公司、兆祥大健康产业有限公司、中国同位素与辐射行业协会。1T/CIRA60—2024电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品1范围本文件规定了电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和贮运。本文件适用于电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌机织布、针织布、非织造布、纱线等纺织品。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2828.1—2012计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T5296.4—2012消费品使用说明第4部分:纺织品和服装GB/T20944.2—2007纺织品抗菌性能的评价第2部分:吸收法GB/T25306辐射加工用电子加速器工程通用规范GB/T31713抗菌纺织品安全性卫生要求FZ/T80002服装标志、包装、运输和贮存ISO18184纺织品纺织品抗病毒活性的测定(Textiles—Determinationofantiviralactivityoftextileproducts)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。电子束接枝electronbeamgrafting采用电子束对高分子材料进行辐照处理,引发功能单体分子在高分子上进行接枝共聚,实现功能基团与高分子共价键结合的技术。3.2接枝率graftingyield;GY在接枝共聚反应中,高分子材料接枝后增加的质量与原始质量的比值。注:接枝率GY=(WG-W0)/W0×100%,其中,W0为高分子材料的原始质量,WG为接枝后高分子材料的质量,单位为克(g)。3.3抑菌圈inhibitionzone抗菌样品在含有检定菌的平板培养基上出现的无菌生长的圆圈。2T/CIRA60—20243.4长效非释放抗病毒抗菌纺织品long-actingnon-releasableantiviralandantibacterialtextiles通过电子束将抗病毒抗菌功能基团直接接枝在纺织品上,且不以释放功能小分子的方式实现的长效抗病毒抗菌纺织品。4技术要求4.1接枝率的均匀性同批次纺织品不同位置接枝率的相对偏差绝对值≤5%。4.2抗病毒要求产品的抗病毒性能应符合ISO18184的要求,详见表1。表1抗病毒性能指标项目指标有效非常有效抗病毒性能流感病毒(H3N2或H1N1)抗病毒活性值≥2(抗病毒率≥99%)抗病毒活性值≥3(抗病毒率≥99.9%)注1:根据使用要求,能增加其他病毒毒株检验。注2:抗病毒性能符合抗病毒活性值≥3(抗病毒率≥99.9%)的产品能报告抗病毒效果为非常有效;抗病毒性能符合抗病毒活性值≥2(抗病毒率≥99%)的产品能报告抗病毒效果为有效。4.3抗菌要求产品的抗菌性能应符合表2的要求。表2抗菌性能指标项目指标有效非常有效抗菌性能金黄色葡萄球菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)大肠杆菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)白色念珠菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)注1:根据使用要求,能增加其他病菌菌种检验。注2:抗菌性能符合抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)的产品能报告抗菌效果为有效。4.4抗病毒抗菌长效性要求4.4.1抗病毒长效性抗病毒长效性应满足表3要求。3T/CIRA60—2024表3抗病毒长效性分级指标抗病毒长效性级别洗涤次数抗病毒率/%流感病毒(H1N1或H3N2)AAA50≥80AAAA80≥80AAAAA100≥70AAAAAA120≥70AAAAAAA150≥70注:根据使用要求,能增加选用其他商定病毒做抗病毒长效性检测。4.4.2抗菌长效性抗菌长效性应满足表4要求。表4抗菌长效性分级指标抗菌长效性级别洗涤次数抑菌率/%金黄色葡萄球菌大肠杆菌白色念珠菌AAA50≥90≥85≥80AAAA80≥90≥80≥80AAAAA100≥85≥75≥70AAAAAA120≥85≥70≥70AAAAAAA150≥85≥70≥70注1:根据使用要求,能增加其他病菌菌种检验。注2:以上指标参考了T/GDBX056—2022。4.5非释放性符合GB/T31713的要求,抑菌圈宽度≤1mm。4.6安全性卫生符合GB/T31713的要求。4.7工艺要求4.7.1设备4.7.1.1设备主要有电子加速器和束下装置。4.7.1.2电子加速器的电子束能量由所加工的纺织品的厚度确定;扫描宽度应大于所加工的纺织品的幅宽;扫描均匀度应符合GB/T25306的规定。4.7.1.3束下装置主要由收放卷装置和浸轧装置等组成,在运行中需保证纺织品的平整度和均匀传输。4T/CIRA60—20244.7.2加工流程图1加工流程示意图5试验方法5.1接枝率的测定取一定量的样品,按3.2中的公式计算每个样品的接枝率。5.2抗菌性能按GB/T20944.2—2007的规定进行。5.3抗病毒性能按ISO18184的规定进行。5.4长效性测试通过测定纺织品洗涤相应次数后的抗病毒抗菌性能检验其长效性。洗涤方法按GB/T20944.2—2007中10.1的规定执行,洗涤次数按照4.4中的要求进行。5.5非释放性测试通过测定纺织品抑菌圈宽度检验其非释放性,抑菌圈宽度测试按GB/T31713—2015中附录A的规定进行。5.6安全性卫生指标测试按GB/T31713的规定进行。6检验规则6.1组批同一原料、规格、配方和工艺生产的产品为一批。6.2检验6.2.1抽样方案抽样方案按GB/T2828.1—2012的规定执行。6.2.2型式检验包括技术要求中的4.1~4.6的检测项目。5T/CIRA60—20246.2.3出厂检验出厂检验项目为4.2和4.3,检验结果全部合格,则判该批合格。如有不合格项,则判该批次产品为不合格。可根据需要增加安全性卫生指标的检测。7包装、标志和贮运7.1包装应符合FZ/T80002的规定。7.