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马铃薯脱毒试管苗(薯)繁育技术规程2015-12-30实施2015-12-30实施I 1 1 14生产设施、仪器设备、试剂和培养基 25MS培养基和植物生长调节剂母液配制 3 47脱毒试管苗扩繁 6 本标准代替DB14/T630—2011《马铃薯脱毒试管苗(薯)繁育技术规程》,与DB14/T630—20111马铃薯脱毒试管苗(薯)繁育技术规程NY/T401脱毒马铃薯种薯(苗)病毒检测技术规程NY/T2678马铃薯6种病毒的检测RT—P脱毒核心试管苗coreplantlet2脱毒试管薯Microtuber3培养基的各种化合物(见表1)等化学试剂。色试剂瓶。各母液均放置在冰箱中于4℃条件下保存，使用时再根据需要浓度配成MS培养基，pH值用化合物A4B5C1DEFGH注1:A为大量元素；B为铁盐；C为微量元素；D～H为有机成分；7.1.4种芽培养5温度36℃,光照时间16h/d,经3～4周使种芽长至2cm～3cm。7.5.1.3室内空气悬浮物和气体成份超标时，应根据情况通风、用75%乙醇或1%苯扎溴铵溶液喷雾降尘，开启空气自净器，使空气净化率达到99.97%以上、空气质量达到相应要求。7.5.2.1操作所用的镊子、解剖刀、解剖针、培养皿均需用纱布包裹后，经过高压蒸汽灭菌，培养皿以及滤纸可用纸包好置于鼓风干燥箱内200℃下灭菌2h。6套)。操作时用75%乙醇仔细擦拭双手、超净工作台台面。每人备2～3套剪刀、镊子等接种工具，将接种工具浸泡在95%乙醇中，使用前，在数显接种器械灭菌器或酒精灯外焰上灼烧容器接种一个生长点，酒精灯上烘烤试管(瓶))口和纱布棉球纸帽或封口膜(盖)后封口，在管(瓶)8.1材料7打开脱毒基础试管苗瓶。用弯尖手术剪按单节(1个腋芽、1个叶节)切段，转移到培养瓶中，用长柄枪型镊托插或平铺到培养基上，220mL、直径(胴径)62mm的培养瓶可托插20～25段。封口后，在瓶外壁上注明品种、日期及其它信息。将培养瓶放置于光照培养架上，培养条件按6.8执行，培养20~在超净工作台上，将试管苗的项芽和基部剪去，剪成带有4～6个叶片(茎节)的茎段，平铺于培养容器中的MS液体培养基纸桥上，每瓶4～5个茎段。在昼间温度23℃±2℃、夜间温度

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