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文档简介
点击此处添加与国际标准一致性程度的标识2013-01-25实施2013-01-25实施I 12规范性引用文件 13术语和定义 14制种工艺 1 3附录A(资料性附录)鱼类倍性的DNA含量检测方法 4把适宜发育期的鱼类受精卵阈胚胎在略高于(冷水鱼)或略低于(温水鱼)的亚致死温度下，处理2cm×40cm×60cm,有效容积为500L～600L。箱内底部设有加热器，且全底均匀布置。4.1.1.3桶式孵化器：用于鱼类受精卵的孵化及温度休克处理，其构造见于SC/T部设有排水栓，1min～2min内可将水排干。4.1.2亲鱼要求4.1.2.2亲鱼培育水温低于13℃,放养密度小于3尾/m²,池水溶氧保持在7mg当孵化器中的受精卵发育禀积温度达到(2±0.2)℃·h时，关掉孵化器注水龙头，停止向孵化器内将水排干后，再立即注入孵化用水(水温8℃~10℃),按SC/T1030.3规定进行常规孵化。鱼卵处理4.2.1设备要求按4.1.2的要求执行。34.2.4诱导方法当受精卵的胚胎发育有效积温达到(2±0.2)℃·h时，捞出3000粒～5000粒鱼卵装入静水压力机中，加入孵化用水，使水高出卵层3cm。快速加压至650kg/cm²,处理四倍体虹鳟和普通二倍体虹鳟通过杂交也可以获得三倍体。二倍体虹鳟亲鱼按4.1体虹鳟亲鱼直接引进亲鱼或者由引进的虹鳟四倍体苗种培育而成。要求健康、无龄以上，雄性亲鱼年龄在2龄以上。用虹鳟四倍体作父本或母本),虹鳟二倍体作母本(或父本),采用SC/T1030.3的方法采集精5.1检测材料的选用5.4检测方法被检鱼取血后，应立即在伤口处涂抹土霉素软膏，以防感染，同时作好标记和记录。不同批次的被检鱼应隔离，分开饲养。A.1.5卡诺氏液：3份甲醇加1A.2.5尼龙网布：300目。方法(包括鸡血标定)按GB/T18654.14的规定执行。根据三倍体DNA含量为二倍体的1.5倍、四倍A.3.2.3将收集到的细胞悬液用离心机(1000r/min)离心5min,弃上清液，用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤2次～3次
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