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文档简介
中华人民共和国国家生态环境标准Waterquality—Determinationofsilver—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrophotometry生态环境部发布I 苏省泰州环境监测中心、辽宁省大连生态环境监测1理过程应在通风橱中操作，按要求佩戴防护器具，避免吸入HJ91.2地表水环境质量监极灯或其他光源发射的特征谱线产生选择性吸收，在一定范围内其吸光－－，25.2通过测定加标回收率判断是否存在基体干扰。当样品基体干扰严重时，可采用标准加入法进行测液Ⅱ（6.6）稀释至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中4℃以下密封3至样品均匀清澈或外观不再发生变化，移去盖子，蒸发至20mL左右。温度(℃)152534试样进样体积(μL）温度(℃)33注：此参考测量条件是基于纵向加热塞曼背景校正原子吸收仪器，如果使用横向加热方式的将原子化温度和清除温度降低200℃~400℃；选用氘灯背景校正的仪器进行测定时，可适当调整灰化温度按照仪器参考条件（9.1）调节仪器至最佳工作状态，依次由低浓度到高浓度向石墨管（7.4）以银质量浓度(μg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，建立标准曲线。5r=r1×D（1）ρ1——由标准曲线查得试样中可溶性银或总银的质量浓度，μg/L；D——试样稀释倍数。66家实验室对可溶性银质量浓度为348μg/L±18μg/L的差为－3.0%～3.3%；相对误差的最终值为果与该点浓度的相对误差应在±10%之内高浓度样品测量后或空白值较高时，应增加7 份分别按比例加入不同浓度标准溶液，溶液浓度通常分别为：ρ、ρ+ρ0、ρ+2ρ0、ρ+3ρ0；加入标准溶A.2.1本方法只适用于待测样品浓度A.2.2加入标准溶液所引起的体积误差1（A.1）8ρ3——待测试样中加入的银标准溶液浓度，μg/L；ρ2——由标准曲线查得加标浓度为ρ3的待测试样中可溶性银或总银的浓度，μg/L；ρ1——由标准曲线查得试样中可溶性银或总银的浓度，μg/存在基体效应时，ρ3/(ρ2-ρ1)在0.
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