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肝脏超声造影诊断指南

讲解人:***(职务/职称)

日期:2026年**月**日肝脏超声造影概述肝脏超声造影适应证肝脏超声造影禁忌证检查前准备检查方法与操作流程肝脏超声造影时相分析肝脏局灶性病变造影表现目录肝硬化背景下病变诊断肝移植术后评估介入治疗中的应用TACE疗效评价与其他影像学比较质量控制与报告规范未来发展方向目录肝脏超声造影概述01超声造影技术发展历程早期探索阶段(1960s-1980s)最初采用手振生理盐水或葡萄糖溶液作为造影剂,微气泡直径大(20-40μm),仅能通过右心显影,无法通过肺循环,临床应用受限。第一代微泡造影剂(1980s-1995)第二代氟碳气体造影剂(1995年后)Feinstein发明声振白蛋白包裹空气的微泡(直径<10μm),可通过肺循环增强左心及全身血管信号,但稳定性较差,血流显影时间短。采用六氟化硫等惰性气体替代空气,微泡更稳定(直径2-5μm),能通过毛细血管网,实现实质器官(如肝脏、心肌)的血流灌注成像,推动超声造影进入临床常规应用。123肝脏超声造影基本原理谐波成像技术利用微泡谐振特性,滤除组织背景噪声,突出血管信号,提高图像对比度和分辨率。动态血流分期观察实时捕捉动脉期(10-30秒)、门脉期(30-120秒)及延迟期(>120秒)的增强模式,通过“快进快出”或“缓慢增强”等特征鉴别良恶性病变。微泡增强机制静脉注射的微泡造影剂在声场中产生非线性振动,增强血液与组织的声阻抗差异,显著提高低速血流和微小血管的检出率。超声造影剂分类及特性按气体成分分类空气型(早期)和氟碳气体型(现代),后者如声诺维(SonoVue),具有高稳定性、低溶解度和无肝肾毒性特点,15分钟内经肺代谢排出。临床应用特性纯血池造影剂,不进入组织间隙,可重复注射;无辐射、无需皮试,适用于肝肾功能不全患者,过敏反应率低于万分之一。按微泡外壳材料包括白蛋白、磷脂或聚合物包裹的微泡,磷脂壳(如声诺维)生物相容性好,振动特性优异,适合动态血流观察。肝脏超声造影适应证02超声造影可清晰显示肝硬化背景下结节的增强模式,典型肝癌表现为动脉期快速强化、门脉期快速消退的"快进快出"特征,与再生结节或异型增生结节相鉴别。肝硬化结节鉴别当增强CT/MRI结果存在矛盾或不确定时,超声造影可提供额外的血流动力学信息,尤其适用于肾功能不全无法使用碘造影剂的患者。多模态影像学补充对于常规超声发现的边界不清、回声不均的肝脏占位,造影能通过动态血流灌注分析明确性质,如肝血管瘤的周边结节状强化及向心性填充特征。不典型病灶评估超声造影对1-2cm小病灶的检出率显著高于常规超声,能发现CT/MRI可能遗漏的早期肝癌病灶。微小病灶检测肝脏局灶性病变定性诊断01020304移植肝血管评估01.肝动脉通畅性监测可实时观察移植肝动脉血流灌注情况,准确诊断肝动脉狭窄或血栓形成,表现为动脉期灌注缺损或血流信号中断。02.门静脉并发症检测能清晰显示门静脉吻合口狭窄、扭曲或血栓,通过门脉期造影剂充盈缺损或血流方向异常进行诊断。03.肝静脉流出道评估对布加综合征等静脉流出道梗阻具有诊断价值,可观察到肝静脉回流受阻导致的造影剂滞留现象。肝外伤诊断能清晰显示肝挫裂伤的范围及深度,损伤区表现为动脉期无增强或低增强,与正常肝组织分界明确。通过外溢的造影剂微泡可精确定位活动性出血点,表现为损伤区域外的不规则造影剂外渗。可检测肝内假性动脉瘤或动静脉瘘形成,表现为异常血管腔的早期充盈或动静脉短路现象。对迟发性出血、胆汁瘤或脓肿形成具有较高敏感性,表现为不同时期的特征性增强模式改变。活动性出血定位实质损伤范围判定血管损伤评估创伤后并发症监测肝脏超声造影禁忌证03绝对禁忌证(如过敏史)过敏性休克史既往因药物或造影剂导致过敏性休克的患者,禁止进行超声造影检查,以避免再次诱发致命性过敏反应。严重过敏体质即使无明确造影剂过敏史,但对多种药物或食物存在严重过敏反应者,需谨慎评估,必要时预先进行抗过敏处理或选择替代检查方法。对造影剂过敏若患者既往对超声造影剂成分(如微气泡)有明确过敏史(表现为皮疹、呼吸困难、休克等),严禁检查。因过敏反应可能危及生命,需提前详细询问过敏史并评估风险。相对禁忌证(如严重心肺疾病)严重心功能不全如心力衰竭、严重心律失常患者,造影检查可能加重心脏负担,需在病情稳定后评估风险收益比,必要时推迟或调整检查方案。急性冠脉综合征近期发生心绞痛或心肌梗死的患者,心脏处于不稳定状态,造影可能诱发缺血事件,建议待病情稳定后再行检查。重度肺动脉高压或肺栓塞此类患者呼吸功能严重受损,造影剂可能进一步加重呼吸困难或血流动力学紊乱,需由多学科团队综合评估。未控制的高血压血压显著升高(如≥180/110mmHg)时,检查过程中的应激反应可能诱发脑血管意外,需先控制血压至安全范围。特殊人群注意事项肾功能不全患者造影剂经肾脏代谢,中重度肾功能不全者(如eGFR<30ml/min)需谨慎,避免造影剂蓄积加重肾损伤,必要时选择无肾毒性造影剂或替代检查。妊娠期妇女造影剂对胎儿的安全性尚未完全明确,除非紧急情况且获益明确,否则应避免检查;哺乳期妇女需暂停哺乳24~48小时以排除造影剂经乳汁分泌的风险。儿童及高龄患者需根据体重调整造影剂剂量,并密切监测生命体征,因儿童代谢差异及老年人多器官功能减退可能增加不良反应风险。检查前准备04肝脏超声造影需严格空腹8-12小时,禁食固体及流质食物。空腹状态可减少胃肠内容物干扰,避免造影剂显影不清,同时降低注射后呕吐误吸风险。糖尿病患者需提前调整降糖方案,防止低血糖发生。患者准备(空腹、知情同意)空腹要求检查前需签署知情同意书,明确告知造影剂可能引发的过敏反应(如皮肤瘙痒、呼吸困难)。对碘造影剂过敏者需提前声明,医生将改用其他检查方式或采取预防措施。知情同意婴幼儿或高龄患者可酌情缩短禁食时间,但需在监护下进行。急诊患者若需立即明确肝脏出血等危重情况,经评估后可放宽空腹限制。特殊人群处理设备及造影剂准备4消毒措施3急救设备2造影剂特性1探头选择使用消毒型耦合剂避免感染,尤其对术后患者。移除患者金属饰品,穿着宽松衣物便于充分暴露肝区扫描范围。采用第二代微泡造影剂(如六氟化硫),其直径2-10μm,可通过肺循环实现血池显影。造影剂需现配现用,注射前摇匀确保微泡均匀悬浮。检查室需配备肾上腺素、氧气等急救物品,以应对可能发生的过敏性休克。造影剂注射后需持续监测患者生命体征30分钟。常规使用3-5MHz凸阵探头,肥胖患者可切换至2.5MHz低频探头增强穿透力。检查前需预设肝脏专用扫描模式,优化动态范围、增益及谐波成像参数。临床资料评估病史采集重点询问肝病病史(如肝硬化、肝癌)、过敏史及肾功能状况。严重肾功能不全者需谨慎使用造影剂,避免加重肾脏负担。需提前查看肝功能、肾功能及凝血功能报告。凝血异常者需评估穿刺活检风险,必要时调整检查方案。调阅患者近期CT/MRI检查结果,明确可疑病灶位置,在超声造影中针对性扫描。对移植肝患者需特别关注血管吻合口通畅性。实验室检查影像资料对比检查方法与操作流程05常规超声检查步骤基础图像获取患者取仰卧位充分暴露腹部,医生将超声探头置于肋间或剑突下扫描,全面评估肝脏形态、大小及基础回声特征,明确病灶位置与毗邻关系。检查过程中需指导患者保持均匀浅呼吸,在观察特定区域时可能需短暂屏气,以避免呼吸运动伪影干扰图像质量。采用肋间斜切、肋下纵切及横切等多平面扫查,确保肝脏各叶段(包括Couinaud分段)均被完整覆盖,重点区域需进行多角度动态观察。呼吸配合指导多切面扫查设备模式切换进入专用造影模式后,需调整机械指数至0.06-0.12的低功率范围,确保微泡造影剂不被破坏,同时优化动态范围与帧率设置(通常≥15帧/秒)。设置双幅实时显示功能,左侧为基波图像用于定位,右侧为谐波造影图像,便于同步对比观察病灶增强特征。预装定量分析软件,设置感兴趣区(ROI)标记功能,为后续血流动力学参数(如峰值强度、达峰时间、曲线下面积)计算做准备。根据患者体型选择合适频率的凸阵探头(通常3-5MHz),肥胖患者可选用2.5MHz低频探头提高穿透力,儿童或消瘦者可用5MHz提高分辨率。双幅对比显示时间-强度曲线准备探头频率选择造影模式设置与参数调整01020304造影剂注射技术静脉通路建立选择肘正中静脉进行20G以上留置针穿刺,确保造影剂能以快速团注方式(1-2秒内)完成注射,避免因流速不足导致显影效果下降。造影剂用量控制标准剂量为六氟化硫微泡制剂2.4ml,对于肝硬化或脂肪肝患者可增至4.8ml,注射后立即用5ml生理盐水冲管保证全量进入循环。注射时序同步采用"双人操作法",注射者与超声操作者需严格同步,在启动计时器的同时完成造影剂推注,确保动脉期(10-30秒)观察的时效性。肝脏超声造影时相分析06肝动脉期(0-30秒)早期血流评估关键窗口技术操作要点恶性病灶特征捕捉肝动脉期是造影剂经肝动脉首次到达肝脏的时段,可清晰显示肝动脉供血区域的异常血管增生或扭曲,对肝癌、血管瘤等富血供病变的早期诊断具有不可替代的作用。原发性肝癌在此期多表现为快速不均匀高增强,而转移瘤则可能呈现环形增强,这些特征性表现是鉴别诊断的重要依据。需在注射造影剂后立即启动计时器,保持探头稳定,避免呼吸运动伪影干扰,确保捕捉到动脉早期(10-20秒)的强化峰值。正常肝组织在此期因门静脉供血达到均匀强化,而恶性病灶(如胆管细胞癌)常表现为快速消退,呈低增强,与周围肝组织形成对比。进一步划分为门脉早期(31-60秒)、中期(61-90秒)和晚期(91-120秒),有助于动态观察病灶增强变化趋势,提高诊断准确性。门脉期可观察门静脉分支的充盈缺损、侧支循环形成,以及肝实质灌注不均等肝硬化特征性表现。血流动力学分析肝硬化与门脉高压评估亚分期应用门静脉期是评估肝实质血流再分布的核心阶段,通过门静脉主导的灌注模式,可区分病灶的血供来源及肝内血管结构的异常。门静脉期(31-120秒)良性病变(如血管瘤)多表现为持续缓慢增强或等增强,而恶性病灶(如肝细胞癌)通常快速消退为低增强,这一差异是鉴别良恶性的重要标准。延迟期可检测微小病灶(<1cm),尤其是等增强病变在门脉期可能被掩盖,而延迟期的低增强可提高检出率。造影剂滞留与消退模式肝血管瘤在延迟期仍保持等或高增强,呈"慢进慢出"特征;胆管细胞癌则表现为延迟期边界不清的低增强区,伴周边不规则强化带。纤维化或瘢痕组织可能在此期呈现延迟强化,需结合临床与其他影像学检查综合判断。特殊病变诊断价值延迟期(121秒-6分钟)肝脏局灶性病变造影表现07肝细胞癌典型增强模式肝细胞癌在超声造影动脉期(10-30秒)表现为病灶快速、不均匀的明显强化,强化程度常高于周围肝实质,反映肿瘤新生血管丰富的特点。动脉期快速强化门脉期(30-120秒)造影剂迅速廓清,呈现"快出"特征,病灶增强程度低于周围肝组织,与肝细胞癌缺乏正常门静脉血供有关。门脉期快速消退延迟期(>120秒)病灶呈明显低增强,与周围肝实质分界清晰,此特征有助于与良性病变(如血管瘤)鉴别,后者常表现为延迟期持续填充。延迟期低增强肝血管瘤特征性表现动脉期周边结节状强化造影早期可见肿瘤周边呈不连续的结节状或环状强化,强化区域随时间逐渐向中心扩展,呈现"渐进性填充"特征。02040301血流信号特征彩色多普勒显示瘤体周边点状或短线状血流信号,但内部血流稀少,与恶性肿瘤的丰富杂乱血流形成明显对比。延迟期完全填充造影剂在延迟期完全填充病灶,表现为均匀高增强或等增强,填充时间与血管瘤大小相关,较大血管瘤可能需要更长时间完成填充。增强模式稳定性不同大小血管瘤均保持"慢进慢出"的增强模式,且增强过程无快速消退现象,这是与恶性肿瘤鉴别的关键点。"牛眼征"或环形强化转移灶常表现为周边环状强化伴中心无增强区,形成特征性"牛眼征",多见于消化道肿瘤肝转移,反映病灶中心坏死或纤维化。多发病灶血供与原发灶相关转移性肝癌鉴别要点转移性肝癌通常为多发性病灶,大小不一,分布随机,超声造影可显示各病灶同步增强,这与原发性肝癌单发为主的特点不同。转移瘤血供模式与其原发肿瘤相关,如神经内分泌肿瘤转移常表现为动脉期明显均匀强化,而结肠癌转移多呈现环形强化。肝硬化背景下病变诊断08肝硬化早期,肝细胞再生形成直径<5mm的均质低回声结节,边界清晰,血供以门静脉为主,超声造影表现为门脉期均匀增强,与周围肝实质同步消退。再生结节形成随着纤维间隔增厚,部分再生结节发展为不典型增生结节(LGDN/HGDN),超声显示结节增大至5-10mm,回声不均,可见内部分隔,造影动脉期可呈轻度强化,门脉期等或稍高增强,需警惕恶变倾向。不典型增生结节进展肝硬化结节演变过程典型血流特征小肝癌(≤2cm)在超声造影中表现为动脉期快速整体强化("快进"),门脉期/延迟期迅速廓清("快出"),与周围肝硬化背景形成明显对比,此征象特异性达90%以上。小肝癌早期诊断微小病灶检出超声造影可识别3-5mm的微小肝癌灶,尤其对肝硬化背景下的等回声结节敏感,通过动态观察造影剂填充模式(如"结节中结节"征)提高检出率,避免漏诊。门静脉癌栓评估造影可显示门静脉分支内癌栓的动脉期异常强化,区别于单纯血栓的无血供表现,对肝癌分期和治疗方案制定至关重要。不典型增生结节鉴别不典型增生结节(DN)动脉期强化程度低于肝癌,多呈部分或轻度强化,门脉期维持等或稍高增强,无"快出"表现,而肝癌则呈现显著廓清。血供差异分析DN内部可见纤维间隔形成的网格状增强,结节边界较模糊;肝癌则多表现为边界清晰的球形强化,内部可见坏死区或无增强区,两者结构差异可通过造影动态观察明确。内部结构特征0102肝移植术后评估09肝动脉评估造影剂可清晰显示门静脉分支及肝静脉回流状态,评估是否存在血栓、扭曲或血流动力学异常,避免术后门静脉高压或淤血。门静脉与肝静脉检查微循环灌注分析利用造影剂微泡显影技术,观察肝实质内微血管灌注均匀性,排除区域性缺血或灌注不足,为血管吻合质量提供间接证据。通过超声造影动态观察肝动脉血流灌注情况,精准测量血管显示长度(如案例中从常规超声的2.6cm提升至7.6cm),识别狭窄或闭塞。动脉期完全充盈且无充盈缺损是血供正常的标志。血管通畅性检查急性排斥反应时肝动脉阻力指数(RI)升高、舒张期血流减少,超声造影可量化这些变化,辅助早期诊断。慢性排斥则表现为肝内动脉分支稀疏化。血流动力学变化排斥反应常伴胆管炎性改变,超声造影可显示胆管壁增厚、血流增多,间接提示胆管损伤。胆管系统评估排斥反应导致肝细胞损伤时,造影剂在动脉期、门脉期及延迟期的分布呈现不均匀或延迟消退,与正常移植肝的“快进快出”模式对比显著。肝实质增强模式异常超声造影发现的异常区域可精准引导穿刺活检,提高病理诊断效率,减少盲穿风险。与病理结果关联移植肝排斥反应监测01020304术后并发症诊断01.血管并发症筛查如肝动脉血栓形成、门静脉狭窄等,造影剂能清晰显示血流中断或狭窄段,较常规超声敏感度提高30%以上。02.胆汁漏或脓肿定位造影剂可勾勒出无灌注的液性暗区(胆汁瘤)或周边环状强化的脓肿灶,区分术后积液性质。03.肿瘤复发监测对术前合并肝癌的患者,造影可早期发现肝内新发病灶的异常增强(如“快进快出”肝癌特征),评估复发风险。介入治疗中的应用10消融治疗前定位病灶血供分析通过超声造影明确肿瘤的动脉供血特点,区分富血供与乏血供区域,为消融范围规划提供依据,尤其对多灶性肝癌需标注各病灶增强时相差异。安全路径设计评估穿刺路径上的血管分布,避开肝内门静脉主干及肝静脉大分支,选择最短穿刺距离同时确保经过至少1cm正常肝组织缓冲带。三维空间定位结合超声造影动脉期"快进快出"特征,确定肿瘤三维边界,避免遗漏卫星灶,对邻近膈顶或肝门部的病灶需多切面扫查确认空间关系。消融针动态调整热场监控在造影剂增强状态下,实时观察消融针与肿瘤的位置关系,对位置偏差进行毫米级修正,确保电极覆盖肿瘤边缘外5-10mm安全范围。通过造影剂灌注缺损区判断消融范围扩展情况,当发现未覆盖区域时立即补充消融,对邻近大胆管或胃肠道的病灶需建立人工腹水隔离保护。治疗中实时引导血管避让技术动态监测重要血管周围的热场变化,当门静脉分支出现造影剂充盈缺损时,提示可能发生血管热损伤,需立即调整功率或暂停消融。多模态融合导航对于超声显示不清的病灶,可将术前CT/MRI图像与实时超声造影融合,通过血管走行标志进行间接定位,提高复杂病例的引导准确性。疗效即刻评估完全消融标准治疗后动脉期原病灶区无任何造影剂增强,门脉期及延迟期呈持续无灌注状态,且消融区覆盖原病灶外缘≥5mm视为完全消融。残留病灶识别动脉期发现结节状或偏心性增强区,门脉期快速廓清提示肿瘤残留,需立即补充消融,对位于消融区深面的残留灶需调整进针角度二次处理。并发症监测观察肝包膜外有无异常造影剂外溢(提示出血),或门静脉主干内出现充盈缺损(提示血栓形成),必要时行紧急介入处理。TACE疗效评价11血供变化评估标准动脉期强化程度通过对比剂增强程度评估肿瘤残留活性,完全无强化提示坏死,部分强化提示残留病灶。微血管灌注模式分析病灶内微血管分布是否均匀,不规则灌注常提示肿瘤复发或进展,均匀灌注可能反映治疗有效。观察病灶在门静脉期的廓清情况,快速廓清提示恶性特征,慢速或无廓清可能为良性或治疗后改变。门静脉期廓清速度肿瘤活性判断动脉期结节样强化在栓塞后复查中发现新发局灶性动脉血供,尤其伴随门静脉期快速廓清,是肿瘤残存的特异性表现(特异性92%)。需测量强化灶最大径,>5mm具有临床干预意义。01灌注参数动态变化通过时间-强度曲线计算峰值强度(PI)、达峰时间(TTP)及曲线下面积(AUC)。PI下降<40%或TTP延长<2秒提示治疗反应不佳。延迟期假包膜强化治疗后持续存在的环状强化提示肿瘤进展风险,其厚度>2mm或强化程度高于周围肝实质时,阳性预测值达85%。需与治疗后炎性反应带鉴别。02ADC值>1.5×10^-3mm²/s的区域与坏死组织高度吻合,而ADC值<1.0×10^-3mm²/s区域需警惕存活肿瘤细胞,与超声造影结果联合分析可提升准确率15%。0403弥散加权成像验证补充治疗指征肝外寄生性血供形成肿瘤周边出现扭曲的侧支血管(如膈下动脉、肋间动脉供血),血管直径>1.5mm或血流速度>40cm/s时需超选择栓塞。门静脉癌栓进展原癌栓内出现动脉血供或门静脉期充盈缺损范围扩大,提示癌栓活性。合并门静脉主干血流逆流时需联合放疗。持续性动脉血供随访中发现栓塞区再现动脉早期强化,且强化范围较前次治疗扩大≥20%,或出现新发肿瘤血管(敏感性89%)。需评估肝功能储备后决定再栓塞时机。与其他影像学比较12超声造影可连续观察肝脏血流灌注全过程,捕捉动脉期、门脉期等关键时相,而CT增强需分次扫描,可能错过瞬时血流变化。超声造影无X线辐射风险,适合儿童、孕妇及需多次复查患者,而增强CT的累积辐射剂量可能增加潜在健康风险。超声造影剂(如六氟化硫微泡)主要通过呼吸排出,肾毒性极低,肾功能不全者使用更安全;CT碘造影剂可能引发对比剂肾病。超声可多切面扫查,避开骨骼或气体遮挡区域,而CT受限于固定扫描平面,深部病灶可能因部分容积效应漏诊。与CT增强对比优势实时动态成像无电离辐射微泡造影剂安全性操作灵活性与MRI增强互补性血流动力学差异超声造影对快速血流敏感,擅长显示高血流肿瘤(如HCC),而MRI增强通过钆剂可更好评估延迟强化病变(如胆管癌)。MRI软组织分辨率高,能清晰显示肝内小胆管及周围神经侵犯;超声造影则对表浅病灶的微血管灌注更直观。MRI禁用于心脏起搏器或幽闭恐惧症患者,此时超声造影可作为替代;而严重肥胖或肠气干扰时MRI更具优势。分辨率互补禁忌症互补多模态联合诊断策略对不典型病灶(如乏血供转移瘤),同步对比超声造影动脉早退与CT/MRI延迟期表现,减少误诊风险。超声造影作为肝硬化患者首筛工具,发现可疑结节后联合增强CT/MRI明确性质,提高小肝癌检出率。射频消融术中优先采用超声造影实时监测,术后联合增强CT评估消融范围及残留病灶。高风险患者交替使用超声造影(3月)和增强CT/MRI(6月),平衡辐射暴露与监测敏感性需求。早期筛查组合疑难病例会诊介入治疗引导随访方案优化质量控制与报告规范13检查前需在常规灰阶超声下获取肝脏标准切面图像(包括肝左叶纵切、肝右叶斜切等),确保病灶位置、大小及周边血管关系清晰显示,为造影提供定位参考。图像采集标准基础图像获取造影剂注射后需连续记录动脉期(10-30秒)、门脉期(30-120秒)及延迟期(120秒后)的全过程,每期至少保存3帧典型图像,重点捕捉病灶与肝实质的增强差异。动态采集要求采用低机械指数(MI<0.2)的造影模式,动态范围调至80-100dB,帧频≥15帧/秒,确保微泡稳定性,避免过早破裂影响血流动力学观察。参数设置规范需包含患者ID、检查日期、探头频率(2-5MHz)、造影剂类型(如六氟化硫微泡)及剂量,注明检查体位(仰卧/侧卧)及呼吸配合情况。患者信息与检查条件

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