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文档简介
专题04氧化还原反应
情境突破练压轴提速练
1.新考法【结合有机反应机理考查氧化还原反应】(2025·浙江台州·一模)某课题组以CH3OH,CO,HI
作原料催化合成乙酸的机理如图所示(+1、+3表示Rh的价态)。下列说法不.正.确.的是
A.RhICO可看成合成乙酸的催化剂
22
B.反应②中CH3I发生了还原反应
C.若RhICO中C均用13标记,反应物CO用12,则生成CH12COOH
22CC3
D.反应⑥的H2O中O原子进攻正电性很强的羰基碳
2.新情境【结合实验考查氧化还原反应】(2025·四川资阳·一模)利用如图装置进行实验:打开K1、K2,
同时关闭K3;点燃a处酒精灯,一定时间后,a处试管中溶液变蓝;熄灭a处酒精灯,关闭K1,打开K3,
点燃c处酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法正确的是
A.a处试管中溶液变蓝体现了硫酸的氧化性
B.b处反应中H2O2仅作还原剂
C.乙醇滴加过程中,c处铜丝由黑变红,说明乙醇被还原
D.加热d处试管,产生砖红色沉淀,说明c中产物有乙醛
3.新角度【结合工业流程考查氧化还原反应】(2025·云南玉溪·一模)从钒电池废电解液(主要含钒离子
22
为VO2、VO、V等)中回收钒元素,制备V2O5的工艺流程如图所示。下列说法错误的是
A.ClO3的空间结构为三角锥形
B.“氧化”工序的目的是将+2价和+4价的钒氧化为+5价
.晶体中含离子键、共价键和配位键
CNH42SO4
D.“煅烧”过程中需要不断鼓入空气
建议用时:45min
1.(2025·广东肇庆·一模)某兴趣小组设计如图所示实验装置制备SO2并探究其化学性质,1、2、3和4处
为蘸有对应溶液的棉团。下列说法错误的是
A.理论上装有BaCl2溶液的试管中无明显现象
B.一段时间后,1处和2处棉团均会褪色
C.3处棉球颜色不发生变化,说明SO2的氧化性弱于I2
D.将4处酸性KMnO4溶液换为FeCl3溶液也能达到相同目的
2.(25-26高三上·甘肃·月考)钴在新能源、航空航天、电子信息等战略性新兴产业中具有不可替代的作用。
以某炼锌废渣[含有Zn、Pb、Cu、Fe、Co、Mn(Ⅱ)等的氧化物及锌和铜的单质]为原料提取钴的一种流程如
图所示。下列说法正确的是
A.浸渣的成分仅有PbSO4
2
B.“沉锰”条件下物质的还原性:S2O8>MnO2
C.“沉锰”后的滤液中金属阳离子主要有Fe2+、Co2+、Zn2+
2+
D.“沉钴”时发生反应的离子方程式为2Co+5ClO+5H2O=2Co(OH)3+Cl+4HClO
3.(2025·广东·模拟预测)钴在新能源、航空航天、电子信息等战略性新兴产业中具有不可替代的作用。
以某炼锌废渣[含有Zn、Pb、Cu、Fe、Co、Mn(II)等的氧化物及锌和铜的单质]为原料提取钴的一种流程如
图所示。下列说法正确的是
A.浸渣的成分仅有PbSO4
2
B.“沉锰”条件下物质的还原性:S2O8MnO2
C.“沉锰”后的滤液中金属阳离子主要有Fe2、Co2、Zn2
2
D.“沉钴”时发生反应的离子方程式为2Co5ClO5H2O2Co(OH)3Cl4HClO
11
4.(2025·河北保定·模拟预测)将10mL0.1molLKClO3溶液和10mL0.3molLNaHSO3溶液混合,
所得溶液中cCl随时间变化的曲线如图。(已知产物离子不具有催化作用)下列说法错误的是
2
A.该反应的离子方程式为ClO33HSO3Cl3SO43H
311
B.在0~4min的平均反应速率vHSO32.510molLmin
C.该反应为放热反应
D.6min时向混合溶液中加入少量Na2SO4固体,不会改变曲线变化
5.(2025·河北衡水·三模)氮化硅陶瓷是一种烧结时不收缩的无机材料陶瓷。以N2、H2、SiCl4(g)(沸
点57.6℃,极易水解,具有腐蚀性)为原料在高温下制备氮化硅的实验装置如图。实验结束后丁装置硬质
玻璃管增重2.8g,己装置增重15.56g,不考虑SiCl4在丙装置和戊装置中的损耗。
下列说法不正确的是
A.乙装置中反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1
高温
B.丁装置中反应的化学方程式为2N26H23SiCl4gSi3N412HCl
C.戊装置中的试剂为浓硫酸
D.该实验中氮化硅的产率为75%
6.(25-26高三上·陕西宝鸡·月考)某化学兴趣小组通过查阅文献,设计了从阳极泥(成分为Cu2S、Ag2Se、
2--
Au、Pt)中回收贵重金属的工艺,其流程如图所示。已知:“酸溶”时Pt、Au分别转化为[PtCl6]和[AuCl4],
下列判断正确的是
A.“焙烧”时,Cu2S转化为CuO的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2
B.“酸浸氧化”时,O2的作用之一是防止NO排放到空气中污染环境
--
C.“酸溶”时,金溶解的离子方程式为2Au+5Cl2+2Cl=2[AuCl6]
D.有机层中回收的金属元素是Pt,萃取分液用到的玻璃仪器是漏斗和烧杯
7.(2025·河南信阳·一模)钛合金广泛应用于航空航海领域。钛铁矿(其中Ti为+4价)在高温下经氯化得到
四氯化钛,再制取金属钛的流程如图所示。下列说法错误的是
A.因TiCl4易水解,制备流程中需要在装置的两端都添加干燥装置
B.氯化过程中FeCl3既是氧化产物又是还原产物
C.若制取1mol金属钛,则氯化过程中转移电子的物质的量至少为7mol
D.制取金属钛时,可用CO2替代Ar以隔绝空气
8.(25-26高三上·山东聊城·月考)铁黄FeOOH广泛用于建筑、涂料、油漆等颜料的着色剂。以黄铁
矿烧渣[含Fe2O3(60%)、SiO2(15%)、-Al2O3(10%)、CaO(5%)等]为原料制备铁黄的一种工艺流程如图所示。
已知:Al2O3不溶于水,也不溶于酸和碱。
下列有关说法正确的是
A.“滤渣”的成分是SiO2、Al2O3和Fe
B.检验“还原”是否进行完全可选择铁氰化钾溶液
C.“沉铁”时生成FeCO3沉淀和CO2气体
.氧化过程生成铁黄的化学方程式为
D“”4FeOH2O22H2O4FeOOH4H2O
9.(2025·河北·模拟预测)连二亚硫酸钠Na2S2O4,也称为保险粉)是一种重要的化学用品,易溶于水,
难溶于乙醇。向甲酸钠(HCOONa)与Na2CO3的混合溶液中通入SO2气体,可得到连二亚硫酸钠及一种可用
作灭火剂的气体。下列有关其性质的说法错误的是
A.Na2S2O4属于盐,既有氧化性又有还原性
22
B.制备保险粉的离子方程式为:2HCOO4SO2CO32S2O43CO2H2O
C.Na2S2O4暴露于空气中易吸收氧气和水蒸气而变质,发生反应时,当氧化剂和还原剂的物质的量之比为
1:2时,氧化产物为NaHSO3
D.取少量连二亚硫酸钠在隔绝空气的条件下加强热使其完全分解,得到Na2SO3、Na2S2O3和一种气体(标
准状况),该反应中氧化产物、还原产物的物质的量之比为1:2
10.(2025·辽宁沈阳·二模)向含有xmolHNO3和ymolH2SO4的混合稀溶液中缓慢加入铁粉,其氧化产物
与所加铁粉的物质的量的关系如图所示。下列说法错误的是
A.反应至c点时,可收集到气体4.48L(标准状况)
B.向b点所得溶液中加入Cu粉,最多可溶解铜1.92g
C.x=0.1,y=0.2
3
D.Oa段发生反应的离子方程式:Fe4HNO3FeNO2H2O
11.(2025·辽宁·二模)工业生产中除去电石渣浆(含CaO)中的S2并制取硫酸盐,其常用流程如图所示。下
列错误的是
222
A.过程II反应的离子方程式为4MnO32S9H2OS2O34Mn(OH)210OH
22
B.碱性条件下,氧化性:O2MnO3S2O3
C.过程I中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2
22
D.将1molS转化为SO4理论上需要O2的体积为22.4L(标准状况)
12.(2025·安徽六安·模拟预测)我国科学家利用Co的化合物在Fe(OH)2氧化过程中的催化作用,促进了
电催化过程中流失的Fe催化活性中心的原位自修复(Fe再沉积的主要反应过程),反应机理如图所示。下列
说法正确的是
A.氧化性:FeOOH>CoOOH
B.若在酸性条件下,上述催化过程将无法进行
--2
C.存在反应:FeOOH+OH-e=FeO4+H2O
D.图中所示物质之间的转化有非极性键的形成和断裂
13.(2025·河北衡水·模拟预测)从碘的CCl4溶液中回收固体碘的流程如图所示。下列说法不正确的是
A.生成I的反应为6OH3I25IIO33H2O
B.操作①的分离原理与用甲苯从水中提取I2相同
C.水层中2nNanInIO3
D.向滤液中加入甲苯,振荡、静置后有机层显紫色
14.(2025·辽宁大连·模拟预测)振荡反应是一个充满相互竞争的复杂反应体系。将一定浓度的四种溶液
(①Na2SO3溶液;②稀H2SO4溶液;③K4Fe(CN)6溶液;④NaBrO3溶液)混合,混合后溶液的pH随时间
2
的变化如图所示。已知:SO3HHSO3在极短时间内达到平衡。下列说法错误的是
2
A.pH下降阶段:快速产生SO4
B.pH上升阶段:NaBrO3作氧化剂
3
C.K4Fe(CN)6被氧化之后的产物可用来检验Fe
D.10min前pH迅速下降是因为H在反应过程中起到了催化作用
15.(2025·河北石家庄·模拟预测)一种正盐的转化关系如图所示。下列说法错误的是
.正盐为,可由氢化物与氢化物反应得到
ANH42SAB
B.氧化产物A与氧化产物B均可被氧化又可被还原
C.氧化物A、B均为最高价氧化物,酸A、B均为强酸
D.酸A与氢化物A、酸B与氢化物B均可能发生反应
16.(2025·四川成都·三模)制备PH3并探究其性质的装置如图。已知PH3易被空气氧化,Cu3P为灰黄色
难溶物。下列说法正确的是
A.使①中生成PH3时,要先滴加饱和食盐水
B.通入N2只是为了将PH3气体驱赶至试管中
C.若②中有灰黄色难溶物生成,说明PH3具有氧化性
D.若③中有NO产生,可推测反应中PH3被氧化
17.(2025·四川巴中·模拟预测)发蓝工艺是一种材料保护技术,钢铁零件的发蓝处理实质是使钢铁表面通
过氧化反应,生成有一定厚度、均匀、致密、附着力强、耐腐蚀性能好的深蓝色氧化膜。钢铁零件经历如
图转化进行发蓝处理。
已知:NaNO2的还原产物为NH3。下列说法不正确的是
A.离子注入、表面渗镀等方式也可以在金属表面形成钝化膜
B.钢铁发蓝处理前要“酸洗”或“碱洗”,是除去其表面的“锈斑”或“油污”
C.反应②的氧化剂与还原剂比为6:1
Δ
D.反应③的化学方程式为Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH
2
18.(25-26高三上·湖南·月考)除去电石渣浆(CaO)清液中的S,并制取石膏(CaSO42H2O)的流程如图所
示。下列说法错误的是
2
A.S2O3的VSEPR模型为四面体
222
B.过程Ⅰ中MnO3是氧化产物,过程Ⅱ除去S的反应中MnO3体现氧化性
C.石膏(CaSO42H2O)加热时会失去大部分结晶水变成熟石膏(2CaSO4H2O)
222
D.S2O3转化为SO4的过程中,nS2O3:nO22:1
19.(25-26高三上·福建龙岩·月考)中国的崛起,离不开我国强大的材料制造工业。
()磁流体材料是电子材料的新秀,在一定条件下,将和的溶液按一定的比例混合,再
1FeSO4Fe2SO43
滴入稍过量的NaOH溶液,可得到分散质粒子大小在3655nm之间的黑色Fe3O4磁流体。
①所得的磁流体分散系可以用来鉴别。
32
②将nFe/nFe2:1混合时,理论上制得的纳米Fe3O4产率应该最高,但事实并非如此可能的原因
是。
2222
③水热法制备纳米Fe3O4的反应为3Fe2S2O3O2xOHFe3O4S4O62H2O,当4molFe被氧化时
有molO2被还原。
(2)一种新型人工固氮的原理如图。①②③反应中属于氧化还原反应的是(填编号)。假设每一
步均完全转化,每生成0.4molNH3,最终生成O2L(标准状况下)。
、、
(3)工业废水中氮的主要存在形态是NO3NH3NH4,还原法和氧化法是去除废水中氮的重要方法。
-1
①还原法:控制其他条件相同,去除pH1的某含氮废水(废水中总氮10mgL中的NO3,图1为只加过
量Na2SO3时废水中含氮微粒的浓度随时间变化的图像,图2为同时加过量Fe粉与Na2SO3时废水中含氮微
粒的浓度随时间变化的图像。
分析上述图像,图2中2060min内发生主要反应的离子方程式为。
②氧化法:利用NaClO将水体中氨氮氧化为N2。研究发现,控制其他条件相同,当废水pH为1.252.75范
围内,氨氮去除率随pH降低而升高,原因可能是。
(4)我国化工专家侯德榜将合成氨与纯碱工业联合,发明了联合制碱法,使原料氯化钠的利用率从70%提
高到90%以上,该生产方法在制得纯碱的同时,还可得到一种副产品NH4Cl。生产流程和溶解度曲线如图,
下列说法错误的是___________。
A.从母液中经过循环Ⅰ进入沉淀池的主要是Na2CO3、NH4Cl和氨水
B.沉淀池中反应的化学方程式:2NH3CO22NaClH2O2NH4ClNa2CO3
C.NH4Cl固体从母液中析出时需控制温度在0~10℃
D.循环Ⅰ、Ⅱ的目的是提高原料的利用率、减少对环境的污染
20.(2025·江苏南京·二模)化学还原稳定法是当前Cr(Ⅵ)水体污染修复领域的主要技术。废水中Cr(Ⅵ)主
2-2-
要以Cr2O7和CrO4形式存在,化学还原稳定法去除水中Cr(Ⅵ)主要包括铬的还原和固定两个过程。常用的
化学还原剂包括硫系还原剂和铁系还原剂。
(1)难溶于水的CaS5是常用的硫系还原剂,在处理Cr(Ⅵ)时自身转化为单质S。在酸性溶液中,CaS5还
原Cr(Ⅵ)的离子方程式为。
(2)铁系还原剂FeSO4的还原效率虽不及硫化物,但有利于Cr的固定。Cr的固定途径有两个:其一是难
溶性铬铁共沉淀氢氧化物[CrxFe1-x(OH)3]或Cr(OH)3沉淀的生成;其二是。
(3)试剂联用[
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