标准解读
《yy 0118-2026 关节置换植入器械 髋关节假体 基本要求》与《yy 0118-2016 关节置换植入物 髋关节假体》相比,在多个方面进行了更新和补充,主要变化包括:
-
术语定义:2026版对部分专业术语进行了修订或新增,以确保更加准确地描述髋关节假体及其组件的技术特性。这有助于提高标准的一致性和理解度。
-
材料要求:新版标准可能增加了对生物相容性材料的新规定,强调了使用材料的安全性和长期稳定性,以及对于患者健康的影响评估方法。此外,还可能引入了关于回收利用材料的规定,鼓励环保设计。
-
设计准则:在设计原则方面,2026版本可能会加强对人体工程学、个性化定制等方面的要求,旨在提升假体与患者解剖结构匹配度的同时,也考虑到了不同年龄段及活动水平患者的需求差异。
-
测试方法与性能指标:针对髋关节假体的物理机械性能(如疲劳寿命、磨损率)、化学稳定性等关键参数,2026版提出了更为严格的标准,并可能更新了一些实验条件或流程,以便更真实地模拟临床使用情况下的表现。
-
标签标识及说明书:新版标准可能强化了产品信息透明度方面的规定,要求制造商提供更详尽的产品说明,包括但不限于适用范围、禁忌症、操作指南等内容,帮助医生做出正确选择并指导手术过程。
-
质量管理体系:为保证产品质量一致性,2026版或许会加强生产过程中质量控制体系的要求,比如增加定期审核频次、细化记录保存规范等措施,确保每一批次产品都能达到预期的安全与效能水平。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2026-03-09 颁布
- 2029-03-01 实施
文档简介
ICS11.040.40
CCSC35
中华人民共和国医药行业标准
YY0118—2026
代替YY0118—2016
关节置换植入器械髋关节假体
基本要求
Jointreplacementimplants—Hipjointprostheses—Fundamentalrequirements
2026‑03‑09发布2029‑03‑01实施
国家药品监督管理局发布
YY0118—2026
目次
前言……………………………Ⅲ
1范围…………………………1
2规范性引用文件……………1
3术语和定义…………………2
4要求…………………………2
5试验方法……………………5
6辐照剂量……………………6
附录A(规范性)已认可的用于制造髋关节假体的材料标准………………7
附录B(规范性)已认可的和不认可的用于制造髋关节假体关节面的材料………………8
附录C(规范性)已认可的和不认可的髋关节假体非关节接触面的金属组合……………9
附录D(资料性)已认可的用于化学分析、金相检验的方法标准…………10
参考文献………………………11
Ⅰ
YY0118—2026
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替YY0118—2016《关节置换植入物髋关节假体》,与YY0118—2016相比,除结构调整
和编辑性改动外,主要技术变化如下:
——删除了“大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯”的术语和定义(见2016年版的3.2);
——增加了“全髋关节假体”(见3.1)、“部分髋关节假体”(见3.2)、“最恶劣情况”(见3.3)、“球形球
度径向偏差”(见3.5)的术语和定义;
——删除了“分类和尺寸标注”“预期性能”和“设计属性”(见2016年版的第4章、第5章和第6章);
——更改了材料总则要求(见4.1,2016年版的7.1);
——更改了金属材料、常规超高分子量聚乙烯材料、陶瓷材料及涂层材料的要求和试验方法(见
4.2、4.3、4.4、4.5、5.2、5.3、5.4、5.5,2016年版的7.2、7.3、7.4、7.5);
——更改了“外观”的要求(见4.6,2016年版的8.2);
——更改了“表面缺陷”的要求(见4.7,2016年版的8.3);
——更改了“表面粗糙度”的要求(见4.8,2016年版的8.4);
——更改了“重要部位的尺寸和公差”的要求(见4.9,2016年版的8.5);
——增加了与第4章要求部分相对应的试验方法,将试验样品数量的规定并入第5章“试验方法”(见
第5章);
——删除了静态力学性能、全髋关节置换的磨损试验(推荐性)的要求(见2016年版的8.6、8.7.4);
——删除了“制造”的要求(见2016年版的第9章);
——更改了“灭菌”的要求(见4.12.1,2016年版10.2);
——删除了以非无菌状态供货的产品的要求(见2016年版的10.4);
——删除了“包装”的要求(见2016年版的第11章);
——删除了“制造商提供的信息”的要求(见2016年版的第12章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/
SC1)归口。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
——1993年首次发布为YY0118—1993;
——2005年第一次修订,2016年第二次修订,本次为第三次修订。
Ⅲ
YY0118—2026
关节置换植入器械髋关节假体
基本要求
1范围
本文件规定了部分和全髋关节假体的基本要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于由金属、常规超高分子量聚乙烯、陶瓷材料制成的髋关节置换术使用的部分与全髋关
节假体。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T12417.2—2025无源外科植入物骨接合与关节置换植入器械第2部分:关节置换植入
器械特殊要求
GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法
GB/T14233.3—2024医用输液、输血、注射器具检验方法第3部分:微生物学试验方法
GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
GB/T19701.1—2024外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分:粉料
GB/T19701.2—2024外科植入物超高分子量聚乙烯第2部分:模塑料
GB/T22750.1外科植入物陶瓷材料第1部分:高纯氧化铝陶瓷材料
GB/T22750.2外科植入物陶瓷材料第2部分:氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料
GB23101.2外科植入物羟基磷灰石第2部分:羟基磷灰石热喷涂涂层
GB/T23101.3外科植入物羟基磷灰石第3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征
GB/T23101.4外科植入物羟基磷灰石第4部分:涂层粘结强度的测定
YY0117.2外科植入物骨关节假体锻、铸件第2部分:ZTi6Al4V钛合金铸件
YY0117.3外科植入物骨关节假体锻、铸件第3部分:钴铬钼合金铸件
YY/T0343外科金属植入物液体渗透检验
YY/T0809.2外科植入物部分和全髋关节假体第2部分:金属、陶瓷及塑料关节面
YY/T0809.4外科植入物部分和全髋关节假体第4部分:带柄股骨部件疲劳性能试验和性能
要求
YY/T0809.6外科植入物部分和全髋关节假体第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和
性能要求
YY/T0920无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求
YY/T0988.2外科植入物涂层第2部分:钛及钛⁃6铝⁃4钒合金粉末
YY/T0988.11外科植入物涂层
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