2027届高三生物二轮复习伴性遗传的解题思路和致死型

第1步：找一步确认①“无中生有，女儿有病”－必为常隐

②“有中生无，女儿正常”―必为常显4步判断遗传方式第2步：判断“显隐性”无中生有为隐性可能是常隐，也可能是X隐有中生无为显性可能是常显，也可能是X显

一、遗传系谱图常规解题思路常染色体显性常染色体隐性甲病的遗传方式？第3步隐性遗传------找女病，父子有正非伴性。（常隐）显性遗传------找男病，母女有正非伴性。（常显）第3步、以排除伴性遗传的方式来“肯定常染色体遗传”12345678910正常男、女患病男、女11121314常染色体显性遗传显性正常男、女患病男、女常染色体隐性12567891112131514341016隐性第4步、若系谱图无上述特征依次排除，无法排除时，作出“最可能”的判断。依据思路：(1)甲的遗传方式为

。主要特点①连续遗传，患者全为

。②父病，

。分析下述“伴性遗传系谱图”，据图回答以下问题：(2)乙的遗传方式为

。主要特点①

遗传，患者中男性

(填“少于”或“多于”)女性。②女病，

必病；男正，

必正常(3)丙的遗传方式为

。主要特点①

遗传，患者中女性

(填“少于”或“多于”)男性。②男病，

必病；女正常，

必正常例1（每空2分，共16分）下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。(1)甲病属于________遗传病，乙病属于________遗传病。(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自____________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。常染色体显性伴X染色体隐性1/2aaXBYⅡ－82/31/87/24例2．家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)，下列叙述错误的是(

)A．致病基因位于常染色体上B．Ⅰ­3为纯合子，Ⅱ­3为杂合子C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4D．Ⅲ­3和Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9C例2．果蝇杂交实验结果如下表所示，对实验结果的分析错误的是(

)

亲代F1实验一刚毛♀×截毛

刚毛♀∶刚毛

＝1∶1实验二截毛♀×刚毛

刚毛♀∶截毛

＝1∶1实验三截毛♀×刚毛

截毛♀∶刚毛

＝1∶1A．刚毛对截毛为显性性状B．X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因C．实验二和实验三中父本均为杂合子D．实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上D（四）伴性遗传在生产实践中的应用

芦花鸡的条纹是由Z染色体上的显性基因B控制的，试写出根据羽毛特征就能区分性别的遗传图解。

（用必要的文字说明和遗传图解表示）例题．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是(

)A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4C1．配子致死型

某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传：二、伴性遗传中的“致死”问题例题：某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述，错误的是

(

)A．植株绿色对金黄色为显性B．A和a的遗传符合基因的分离定律C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生D2．个体致死

某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体致死：母题：人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为

A．3/4与1∶1

B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1B变式1．某种性别决定为XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)位于X染色体上，且带有Xb的精子与卵细胞结合后会使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是(

)A．理论上，该植物群体中不存在细叶雌株B．理论上，子二代中雄株数∶雌株数＝2∶1C．理论上，子二代雌株中B基因频率∶b基因频率＝3∶1D．理论上，子二代雄株中阔叶∶细叶＝3∶1C变式2．研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是(

)A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的B．导致脊柱弯曲的基因位于常染色体上C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D．导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体上C例题．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带。下列说法合理的是(

)A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2B常隐（A/a）伴X显(B/b)aaXBYA_XbXbXBXbAaXbYAaXBXbA_XbYAAXBYAaXBYaaXbXbaBbA②③①②③aaXBYaaXbXb解题关键：1、熟练掌握遗传系谱图的判断方法；2、能根据系谱图的特征熟练判定个体的基因型；3、能根据个体的基因型判断电泳图谱。Aa五、伴性遗传与电泳图例题、家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)，下列叙述错误的是(

)A．致病基因位于常染色体上B．Ⅰ­3为纯合子，Ⅱ­3为杂合子C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4D．Ⅲ­3和Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9C显性常染色体显性aaA_aaaaaA_A_A_