广东省湛江市部分学校2025-2026学年高一下学期5月学情检测生物试卷（含解析）

绝密★启用前高一年级5月学情检测生物学试卷共8页，小题，满分分。考试用时分钟。注意事项：．考查范围：必修2第～3章。．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。一、选择题：本题共小题，共分。第～小题，每小题2分；第～小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．从遗传规律的发现到遗传物质本质的探索，每一步突破都凝聚着科学家们孜孜以求的深耕与坚守。下列叙述正确的是（）A．孟德尔从多因子到单因子的数理统计中归纳出自由组合规律B．萨顿用假说—演绎法证明基因与染色体存在明显的平行关系C．查戈夫的发现为DNA双螺旋结构模型的构建提供了关键证据D．梅塞尔森等人用放射性同位素标记碱基探究DNA的复制方式2．某实验田的纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒。下列对该现象的解释，正确的是（）A．甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒是杂合子表现出的性状B．甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是性状分离的结果C．甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是自由组合的结果D．甜籽粒稳定遗传使非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒3．某同学用指令“生成图片：DNA的双螺旋结构图，要体现DNA的骨架和双螺旋结构，图片包含四种不同的碱基且互补配对，模型具有科学性、美观性”让AI帮他生成一幅图片，结果如下图，则对该模型需进行的修正应包括（）①骨架需体现磷酸和脱氧核糖交替连接②需要增大嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值③修改G和C碱基对之间的氢键数目④更正部分碱基之间的错误配对方式

A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④4A/aB/b非姐妹染色单体片段的交换，则由同一个次精母细胞产生的两个精细胞中，不可能出现的基因型是（）A．AB和abB．AB和AbC．ab和abD．AB和aB5．果蝇腿部有斑纹和无斑纹是一对相对性状。研究人员将纯合的腿部有斑纹雌果蝇与纯合的腿部无斑纹雄F1全为腿部有斑纹，F1相互交配得到FF2的腿部有斑纹雌果蝇：腿部有斑纹雄果蝇：腿部无斑纹雄果蝇=2：1：1。为确定控制该性状的相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，下列杂交组合设置合理的是（）A．F1的腿部有斑纹雌果蝇与腿部无斑纹雄果蝇杂交B．F1的腿部有斑纹雄果蝇与纯合腿部有斑纹雌果蝇杂交C．F2的腿部无斑纹雄果蝇与杂合腿部有斑纹雌果蝇杂交D．腿部无斑纹雌果蝇与纯合腿部有斑纹雄果蝇杂交6“D”和“d”“性状分离比”的模拟实验。下列分析错误的是（）A．甲桶或乙桶都可以表示精巢或卵巢B．一次抓取组合表示一个子代的基因型C．甲、乙中标有相同字样的小球数量必须相同D．抓取次数越多，DD和Dd的比例越接近1：27F1个体间相互异花传粉得到F，结果如下表所示。下列推测合理的是（）组别亲本组合F1表型F2表型及比例①红色×白色红色红色：白色=3：1②粉色×白色粉色粉色：白色=3：1③红色×粉色红色红色：粉色=3：1A．烟草花色的遗传表现不完全显性遗传B．F1的红色花和粉色花植株均为杂合子C．F2的白色花和粉色花植株均为纯合植株D．红色花和粉色花植株的基因型都有3种

8．科学家蔡斯和赫尔希利用32P标记的噬菌体和35S标记的噬菌体分别侵染大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测上清液、沉淀物以及子代噬菌体的放射性。下列关于实验结果的分析，错误的是（）A．32P标记的噬菌体侵染后，放射性强度主要分布在沉淀物B．35S标记的噬菌体侵染后，放射性强度主要分布在上清液C．32P标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部含有放射性D．35S标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部不含放射性9．甲型流感（简称“甲流”）病毒是一种RNA病毒，其基因组至少编码种蛋白质。甲流病毒与其他不同亚型的病毒共感染时易发生基因组片段组合，产生新的病毒株。下列叙述错误的是（）A．甲流病毒的基因是有遗传效应的RNA片段B．病毒RNA能编码蛋白质的序列属于基因片段C．非同源染色体自由组合使病毒发生基因片段组合D．病毒基因指导宿主细胞的核糖体合成病毒蛋白质10．某孕妇产检发现胎儿患有嵌合体超雄综合征，该胎儿的Y染色体数目偏多，性染色体组成为XYY型。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（）A．初级精母细胞减数分裂I时性染色体不分离B．次级精母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体不分离C．初级卵母细胞减数分裂I时性染色体不分离D．次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体不分离XGLA基因突变导致α-半乳糖苷酶A现心脏或肾脏损害、神经痛等症状。仅考虑基因在亲子代之间的传递，下列关于该病的叙述错误的是（）A．人群中男患者的数量明显多于女患者B．男患者不会将GLA突变基因传给儿子C．女患者的母亲和儿子会同时患有该病D．该病在患者家系中常表现为隔代遗传12DNA双链均被15N标记，将其置于不含15N的培养基中连续增殖两代。若对三代大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心检测，则下列检测结果正确的是（）A．B．C．D．13．豌豆的紫花和白花是一对相对性状，花腋生和花顶生是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的豌豆进行杂交，实验结果如下图所示。下列分析错误的是（）第1组第2组P紫花花腋生①×白花花腋生②紫花花腋生③×白花花腋生②↓↓F1紫花花腋生：紫花花顶生=3：1紫花花腋生：紫花花顶生：白花花腋生：白花花顶生=3：1：3：1A．紫花和花腋生均属于显性性状

B．第2组F1白花花腋生和②的基因型可能相同C．白花花腋生②自交后代会出现性状分离D．紫花花腋生①和③的自交后代有两种表型14．山羊毛色、角的性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因B/b、H/h的控制，且白毛对黑毛为完全显性，控制角的基因型和表型如下表，现有不同性状亲本的杂交结果如下图。下列关于山羊不同个体基因型的判断，正确的是（）基因型HHHhhh公羊有角无角母羊有角无角A．白毛无角亲本的基因型为BBHhB．白毛有角亲本的基因型为BbHhC．子代黑毛无角的基因型为bbhhD．子代白毛有角的基因型为BBHH15PLCG2基因突变可产生自身炎症性PLCG2其中Ⅲ-1基因型是杂合子的概率是（）A．1/2B．3/5C．3/4D．2/316．家兔体细胞的染色体数目是44条。某同学用下图的模型比较、分析雄兔不同分裂时期（M～P）细胞中的染色体、染色单体和核DNA数目。不考虑发生变异，下列分析正确的是（）A．M时期的细胞肯定是次级精母细胞B．N时期的细胞可能不含同源染色体C．M时期的细胞染色体复制后进入P时期D．P时期的细胞已完成减数分裂第二次分裂二、非选择题：本大题共5小题，共分。1712分）DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。图1是DNA分子复制过程的示意图。回答下列问题：

（1________________DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，从物质甲的角度分析，其原因是________。（2DNA的复制起始于复制起点。酶甲的移动使DNA分子形成复制叉，其移动方向可能如图2或图3所示，使DNA分子进行单向或双向复制。为探究其复制方式，研究人员先用低放射性的3H肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3HDNA的复制方式是________。若DNA的复制方式是其中的另一种方式，则观察到的实验结果是________。（3）真核细胞的DNA复制是一个高度协调、精确且高效的过程。下列机制有利于提高DNA复制效率的是________。①在分裂间期中，高度螺旋的染色体解螺旋后再进行复制②DNA解旋后单链DNA结合蛋白结合到单链上阻止碱基重配对③酶乙形成滑动夹结构，且紧随着酶甲结合到DNA上④每条染色体具有多个复制起点，且产生两个复制叉1812为变化；雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，雌性则含有24条染色体，具有2条X染色体。下图是某同学观察东亚飞蝗精母细胞分裂过程中5个不同分裂时期细胞的图像。回答下列问题：（1）从飞蝗精巢的________处取出细胞，用碱性染料________对染色体进行染色，压片后观察。（2I中期的细胞是________________，细胞内最多含有________个四分体；发生非同源染色体自由组合的细胞是________。（3）细胞丁和细胞戊所处的分裂时期是________，判断的依据是________。（4）雌雄蝗虫的染色体数目不同，但通过减数分裂和受精作用可维持其染色体数目的稳定。从不同类型精

子与卵细胞受精的角度分析，蝗虫雌雄性染色体数目不同的机制是________。19121‰～3‰2/3致严重言语障碍及认知发育滞后。某家系的先天性耳聋与ATP6V1C1基因变异有关，下图是患者的家系图。回答下列问题：（1）根据家系图判断，可以确定ATP6V1C1基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，则该家系的先天性耳聋最可能的遗传方式是________。（2基因的个体是________。若Ⅲ-5和Ⅲ-6再生育，生育正常女儿的概率是________。（3）H+酶以________的跨膜运输方式逆浓度梯度将H+运输到溶酶体内部。研究发现，ATP6V1C1基H+是________。患者耳蜗毛细胞自噬底物和受损细胞器堆积，诱导细胞发生应激反应，最终导致耳蜗毛细胞________，出现听力受损。2012择不同表型的纯合亲本进行杂交，结果见下图。不考虑染色体的交换，回答下列问题：（1（填“常”或“性”其中显性性状是_________。用C/c表示控制该性状的基因，则有色羽个体的基因型是_______。（233号常染色体上的等位基因I/iF2不同个体的基因型，结果见下表。有色羽表型白羽表型基因型CCCccc基因型CCCcccII---II+++Ii---Ii+++Ii++-ii--+注：“+”表示检测到，“-”表示未检测到。①杂交结果说明C/c基因_________（填“位于”或“不位于”）33号常染色体上，判断的依据是_________。

②考虑上述相关基因，杂交组合三白羽亲本、有色羽亲本的基因型分别是_________、_________。F2白羽的基因型共有_________种。2112ZW高的经济与应用价值。与雌性家蚕相比，雄性家蚕的食桑量少，出丝率高且茧丝品质优，专养雄蚕是蚕业工作者多年来梦寐以求的愿望。回答下列问题：（1）位于Z染色体和W染色体上的等位基因，其遗传遵循定律，Z染色体上基因所控制的性状会在子代_________（填“雄性”“雌性”或“雄性和雌性”）个体中出现。（2）为实现专养雄蚕，科学家通过育种技术培育出两性雌、雄亲本，其染色体和基因组成见下图，其中，10号染色体上的a基因控制白卵，等位基因A控制黑卵，g基因或h基因纯合会使胚胎死亡，而G基因和H基因使胚胎能正常存活；亲本乙的W染色体上具有黑卵基因A和Gg基因和h基因。注：家蚕需要育成蚕蛾后才能杂交，下列均用家蚕简单表示。①选择亲本甲与野生型家蚕杂交，则子代可以实现专养雄蚕，原因是_________。②选择亲本乙与卵壳颜色由_________色发育而成的野生型家蚕杂交，在子代挑选出卵壳为_________色蚕卵进行饲养，可实现专养雄蚕。③为获得大量的亲本甲用于杂交，需要将亲本甲与亲本乙杂交，而不是亲本甲与野生型家蚕杂交，理由是_________。

高一年级5月学情检测生物学参考答案1C【解析】分析自由组合定律时，孟德尔从单因子到多因子进行数理统计分析，A项错误；萨顿根据减数分—演绎法进行证明，BATGC和克里克据此构建了DNA双螺旋结构模型，C项正确；梅塞尔森等人用15N标记碱基探究DNA的复制方式，15N不是放射性同位素，D项错误。2A【解析】由题意推测，玉米籽粒的非甜和甜是由一对等位基因控制的，且甜玉米为隐性性状，非甜玉米为显性性状。非甜玉米的花粉传给甜玉米植株，使甜玉米的果穗上结出非甜玉米籽粒，且均为杂合子，非甜玉米的花粉传给自身雌花，后代均为非甜纯合子；甜玉米的花粉传给非甜玉米植株，后代均为杂合子，均表现为非甜籽粒，而甜玉米自身花粉传给自身雌花，则籽粒均表现为甜籽粒，所以在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，甜玉米果穗上同时有甜籽粒和非甜籽粒；自由组合发生的前提是至少有两对非等位基因。综上所述，A项正确。3C【解析】DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，图中骨架的分子排列没有规律，需要进行修正；A和T之间有两个氢键，G和C之间需要有三个氢键；图中出现T—G、C—C错配的碱基对；对于双链DNA而言，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值都是1，不需要增大。故选C项。4AAaBb细胞产生的两个精细胞基因型完全相同，为AB和AB、ab和ab，对应C项；若发生一次互换，互换发生在A/a与B/b之间，会产生AB、Ab、aB、ab四种染色单体，同则一个次级精母细胞的两个精细胞，只能是“原基因型+互换后基因型”的组合，“原基因型”AB和abAB和Abab和aBAB和aBab和AbBDA项需两个完全不同的亲本染色单体，只能来自两个不同的次级精母细胞，同一个次级精母细胞不可能产生该组合。综上所述，A项符合题意。5D【解析】确定控制该性状的相关基因是位于X染色体还是位于XY“隐性的雌性和纯合的显性雄性”杂交，若子代全为显性，则说明基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雌性为显性，雄性为隐性，则说明基因位于X染色体上，D项合理。6C【解析】一个桶中的小球可表示雄配子或雌配子，甲桶或乙桶均可用于表示精巢或卵巢，A项正确；一次B雌配子的数量，所以两个桶中标有相同字样的小球数量可以不同，C项错误；抓取次数越多，DD和Dd的比例越接近1：2，D项正确。7BF2表型及比例都符合31定律，表现为完全显性，且由三个等位基因控制，设这三个基因为A、a1和a2，且可发现这些基因的显隐

性关系为：红色（A>粉色（al>白色（a2A项错误；F1由纯合亲本杂交而来，所以F1的红色花和粉色花植株均为杂合子，B项正确；第②组F2的粉色花植株包括纯合植株和杂合植株，C项错误；红色花植株的基因型有3种：AA、Aa1、Aa2，粉色花植株的基因型有2种：a1a1、ala2，D项错误。8C32P标记噬菌体的DNADNAA35S标记噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能注入大肠杆菌，所以放射性强度主要分布在上清液，B项正确；32PDNAC项错误；35S标记噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能注入大肠杆菌，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料全部来自大肠杆菌，所以不含放射性，D项正确。9CRNARNAARNA能编码蛋白BC蛋白质，D项正确。10BXYYYY染色体来源于精细胞，这是由次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期，Y染色体的姐妹染色单体分开后成为的两条染色体未分离造成的，最终使精细胞中含有两条Y染色体，B项正确。C【解析】法布雷病是一种伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者的数量显著多于女患者，A项正确；GLA突变基因在X染色体上，男患者不会将X染色体传给儿子，X染色体只能传递给女儿，B项正确；女患者C其女儿的致病基因可传给儿子，即通过“外公（患病）→母亲（正常）→外孙（患病）”这一传递方式遗传，故该病在患者家系中常表现为隔代遗传，D项正确。12B【解析】亲代大肠杆菌的DNA双链均被15N标记，离心后密度最重，位于离心管底部。DNA的复制方式是半保留复制，亲代大肠杆菌在不含15N的培养基中连续增殖两代，第一次增殖时DNA复制12个DNA分子均是一条链含15N和一条链含14NDNA又复制14个DNA分子，其中两个DNA分子各有一条链含15N和一条链含14N，离心后密度居中，另外两个DNA两条链均含14N，离心后密度最轻，位于离心管最上方。综上所述，B项正确。13D【解析】紫花和白花杂交，F1均为紫花，说明紫花对白花为显性，花腋生与花腋生杂交，子代花腋生：花

顶生=3：1，说明花腋生对花顶生为显性，A项正确；第2组子代紫花花腋生：紫花花顶生：白花花腋生：

白花花顶生=3：1：3：1，说明亲代紫花为杂合子，花腋生也均为杂合子，设控制花色的基因为A/a，控制

花位置的基因为B/b，则紫花花腋生①的基因型为AABb，紫花花腋生③的基因型为AaBb，白花花腋生②

的基因型为aaBb，第2组F1白花花腋生的基因型为aaBB、aaBb，基因型可能相同，B项正确；根据第1

组实验结果分析可知，白花花腋生②的基因型为aaBb，其自交后代会出现性状分离，C项正确；紫花花腋

紫花花顶生、白花花腋生和白花花顶生，D项错误。14B?的基因型为bbHHB_H_子代黑毛无角♀的基因型为bb_hBbHh为bbHhB__hB_HH角9的基因型为B_Hh。综上所述，B项正确。15B【解析】父母患病可生育正常男孩，可确定该病为显性遗传，Ⅱ-4患病而母亲正常，说明该病是常染色体显性遗传，设致病基因是A，正常基因为a。Ⅱ-3的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-4的母亲正常，则Ⅱ-4的基因型是Aa。Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，子代的基因型情况为：1/3AA×Aa→1/6AA、1/6Aa，2/3Aa×Aa→1/6AA、2/6Aa1/6aa-1aa-1为致病PLCG2Aa1/6Aa+2/6Aa）/（1/6AA+1/6Aa+1/6AA+2/6Aa）=3/5，B项正确。16A【解析】家兔体细胞染色体数为44条，据图可知，染色体、染色单体、核DNA分别对应柱M时期的细胞染色体数目为22定是次级精母细胞，A项正确；N时期细胞的染色体数目为44条，且含有染色单体，肯定含同源染色体，B项错误；染色体复制发生在减数分裂前的间期，M时期细胞处于减数分裂Ⅱ，P时期染色体数目为44，CP时期的细胞位于减数分裂Ⅱ后期或者已完成有丝分裂，D项错误。172分，共12分）（1）氢键DNA聚合酶物质甲与模板链的结合遵循碱基互补配对原则（2）双向复制银颗粒的密度分布是左端低右端高（3）②③④1DNADNA经复制后产生两个相同的DNA分子，物质甲是脱氧核苷酸，从物质甲的角度分析，其原因是脱氧核苷酸与模板链的结合遵循碱基互补配对原则。（2）实验先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为低密度）标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3HDNA式是双向复制。另一种复制方式则是单向复制，银颗粒的密度分布是左端低右端高。（3DNA解旋后单链DNA结合蛋白结合到DNA随着酶甲结合到DNA进行双向复制，均有利于提高DNA复制效率。181分，共12分）（1）曲细精管甲紫溶液或醋酸洋红溶液（2）细胞乙细胞甲细胞丙（3）减数分裂Ⅱ后期细胞发生染色体分离，且两个细胞两极的染色体数目分别为条、12条（2分）

（4）含有X染色体的精子与卵细胞受精后，发育成雌性，而不含X染色体的精子与卵细胞受精后，发育成雄性（3分）1）飞蝗精巢的曲细精管是精原细胞进行减数分裂的场所。染色体容易被碱性染料甲紫溶液染色。（2）在图示细胞中，细胞乙的染色体分布在赤道板上，说明其处于减数分裂I中期；细胞甲的染色体正在联会，说明其同源染色体发生联会和交换；雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，无法联会，故其细胞内最多含有个四分体；细胞丙发生染色体的分离，说明其正处于减数分裂I后期，细胞中会发生非同源染色体自由组合。（3I23胞正发生染色体分离，且两个细胞两极的染色体数目分别为12条，说明两者不可能为减数分裂I后期的细胞，而是正处于减数分裂Ⅱ后期的细胞。（4X染色体的精子与卵细胞受精，则发育成雌性，若不含X染色体的精子与卵细胞受精，则发育成雄性。192分，共12分）（1）常（1分）常染色体显性遗传（2）Ⅲ-51/4（3H+pH发生变化使酸性水解酶活性降低死亡/凋亡（1分）1）若该病为伴X染色体显性遗传，则男性患病，其女儿也会患病，与家系图不符；若该病为伴X染色体隐性遗传，则女性患病，其儿子也会患病，与家系图不符，所以该病为常染色体遗传，最可能的遗传方式是显性遗传。（2）按照常染色体显性遗传分析，第Ⅲ代的患者有Ⅲ-2和Ⅲ-5-5的母亲是正常人，说明Ⅲ-5含有致病基因