2023年执业药师资格考试药学专业知识（一）试题题库及答案

2023年执业药师资格考试药学专业知识

（一）试题题库-试题答案

L（共用题干）

胰岛素注射液

【处方】中性胰岛素40IU/mL

氯化锌46Ug/mL

甘油17mg/mL

间甲酚2.7mg/mL

氢氧化钠适量

盐酸适量

注射用水加至1000mL

⑴处方中可以作为络合剂的物质是（）。

A.中性胰岛素

B.氯化锌

C.甘油

D.间甲酚

E.氢氧化钠

【答案】：B

⑵处方中间甲酚的作用是（）o

A.主药

B.等渗调节剂

C.抑菌剂

D.pH调节剂

E.络合剂

【答案】：C

【解析】：

中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反应生成水不溶的锌

络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚

为抑菌剂。

⑶该胰岛素注射液的优点是（）o

A.起效迅速

B.副作用减少

C.可调节体液酸碱平衡

D.有效延长注射剂作用时间

E.使胰岛素易于溶解

【答案】：D

【解析】：

通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反应，生成水

不溶的锌络合物，有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺

应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。

2.（共用备选答案）

A.吗啡

B.可待因

C.纳洛酮

D.哌替咤

E.芬太尼

⑴镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

可待因镇痛活性为吗啡的十分之一，同时具有较强的镇咳作用。

⑵用于吗啡过量的解毒剂的药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

纳洛酮，无镇痛作用，是阿片受体阻断药，它们在临床上可用于服用

吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。

⑶第一个合成类镇痛药的药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

哌替咤为阿片受体激动剂，是第一个合成类镇痛药。

3.下列变化中属于物理配伍变化的有（）o

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.澳化镀与强碱性药物配伍时产生氨气

【答案】:A|B|C

【解析】：

物理配伍变化常见的有：①溶解度改变：含黏液质、蛋白质多的水溶

液若加入多量的醇能产生沉淀。②潮解、液化和结块：散剂、颗粒剂

由于药物吸湿后又逐渐干燥而结块。③分散状态或粒径变化：乳剂、

混悬剂中分散相的粒径可因与其他药物配伍，也可因久贮而粒径变

大。

4.主要通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是（）。

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.普鲁卡因胺

【答案】：D

【解析】：

钾通道阻滞药的结构多样，盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，

属苯并吠喃类化合物；其他钾通道阻滞药还有索他洛尔及N・乙酰普

鲁卡因胺的衍生物。

5.关于散剂特点的说法，错误的是（）。

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿热敏感药物

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】：C

【解析】：

散剂比表面积大，分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气

味、刺激性等性质影响较大，所以对光、湿热敏感的药物一般不宜制

备成散剂。

6.下列不属于低分子溶液剂的是（）o

A.碘甘油

B.复方薄荷脑酷

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】：C

【解析】：

低分子溶液剂是指小分子药物分散在溶剂中形成的均匀分散的液体

制剂，可供内服或外用。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、

酊剂和酷剂等。C项，混悬滴剂是非均相的液体制剂，不属于低分子

溶液剂。

7.（共用备选答案）

A.tl/2

B.达峰时间

C.表观分布容积

D.清除率

E.生物利用度

⑴药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为（）。

【答案】：C

⑵血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）。

【答案】：E

⑶在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为（）o

【答案】：D

【解析】：

A项，即半衰期，是药物在体内代谢到一半时所需要的时间；B

项，达峰时间指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间；C项，表

观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度的

比值称为表观分布容积，V没有生理学与解剖学上的意义，不代表生

理空间，仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数，因此是“表

观”的；D项，清除率是单位时间内该药物从尿液中排出的总量；E

项，生物利用度指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。

8.（共用备选答案）

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普蔡洛尔

D.奎尼丁

E.维拉帕米

⑴属于B受体阻断药的抗心律失常药是（）o

【答案】：c

（2）能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）o

【答案】：B

【解析】：

A项，利多卡因为钠通道阻滞药，主要用于治疗室性心律失常，对急

性心肌梗死引起的室性心律失常的疗效更好；B项，胺碘酮为延长动

作电位时程药，广谱抗心律失常药，对室上性、室性心律失常都有效,

能引起致死性肺毒性和肝毒性；C项，普蔡洛尔是B受体阻断药，用

于抗高血压、室上性心律失常；D项，奎尼丁为钠通道阻滞药，是广

谱抗心律失常药，可产生金鸡纳反应；E项，维拉帕米为钙通道阻断

药，用于治疗室上性心动过速急性发作。

9.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透

压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）o

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯・80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.竣甲基纤维素钠

【答案】：D

【解析】：

一般眼用溶液剂渗透压在相当于0.8%〜1.2%氯化钠浓度的范围内即

可。滴眼剂处于低渗溶液时应调整成等渗溶液，但因治疗需要也可采

用高渗溶液，调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、

硼砂等。

10.下列属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物的是（）o

A.双氯芬酸

B.纳多洛尔

C.普蔡洛尔

D.特非那定

E.酮洛芬

【答案】：C

【解：

双氯芬酸是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；纳多洛尔是高溶

解度、低渗透性的水溶性药物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低渗

透性的疏水性分子药物；普蔡洛尔是高溶解度、高渗透性的两亲性分

子药物。

为提高难溶液药物的解离度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜

溶剂的物质是（）。

A.乙醇

B.丙乙醇

C胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】：C

【解析】：

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水

形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛

药物是（）o

A.美沙酮

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】：E

【解析】：

将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有

起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯醐生成无活性的竣酸

衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止

痛、插管和手术切口止痛。

13.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。

A.微粉硅胶

B.糖粉

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

【答案】：B

【解析】：

润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总

称，主要包括：①硬脂酸镁；②微粉硅胶；③滑石粉；④氢化植物油；

⑤聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。

14.可作为滴眼液pH调节剂缓冲液的是（）。

A.硼酸

B.10%硫酸

C.硼砂

D.无水磷酸氢二钠

E.无水磷酸二氢钠

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

确定眼用溶液的pH值，主要从刺激性、溶解度和稳定性着手。为了

避免过强的刺激性和使药物稳定，有时选用适当的缓冲液作眼用溶

剂，这样可使滴眼剂的pH值稳定在一定范围内，保证对眼无害，又

能抵抗包装玻璃的碱性，常用的缓冲液如下：①磷酸盐缓冲液，以无

水磷酸二氢钠8g配成1000mL溶液，无水磷酸氢二钠9.47g配成

1000mL溶液，按不同比例配合得pH为5.91〜8.04的缓冲液;其等

量配合的pH为6.8的缓冲液最常用；②硼酸盐缓冲液，先配成1.24%

的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再按不同量配合可得pH为6.77〜9.11

的缓冲液；③硼酸缓冲液：将硼酸配成浓度为1.9%（g/mL）的溶液,

其pH为5,可直接作眼用溶液剂的溶剂。

15.乳剂的变化包括（）。

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.破坏（裂）

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

乳剂的变化包括：①分层；②絮凝；③转相；④合并与破坏；⑤酸败。

16.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂及崩解作用的是（）o

A,微晶纤维素

B.甲基纤维素

C.乙基纤维素

D.微粉硅胶

E.滑石粉

【答案】：A

【解析】：

微晶纤维素（MCC）：纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性

纤维素。用途：黏合剂、崩解剂、填充剂。微晶纤维素有较强的结合

力与可压性，有“干黏合剂”之称。

17.属于非离子表面活性剂的是（）。

A.硬脂酸钾

B.泊洛沙姆

C.十二烷基磺酸钠

D.十二烷基苯磺酸钠

E.苯扎澳钱

【答案】：B

【解析】：

非离子表面活性剂可分为：①脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪

酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂

肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂

肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（茉泽）；④聚氧乙烯■聚氧丙烯

共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。

18.（共用备选答案）

A.常压箱式干燥

B.流化床干燥

C.冷冻干燥

D.红外干燥

E.微波干燥

⑴利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是

()o

【答案】：E

⑵利用升华原理除去水分的干燥方法是（）

o

【答案】：C

【解析】：

A项，常压箱式干燥是将湿颗粒平铺于干燥盘内（薄厚应适度，一般

不超过10cm）,然后置于搁板上进行干燥的方法。B项，流化床干燥

是一种利用流态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法，在流化床

中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒

间又具有大的接触面积，气固两相在流化床中进行热量传递和质量传

递。C项，冷冻干燥是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰,

然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。D项，红外干

燥是指利用红外线辐射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E项，

微波加热湿物料是一种内部加热的方法，物料处于振荡周期极短的微

波高频电场内，其内部的水分子会发生极化并沿着微波电场的方向整

齐排列，而后迅速随高频交变电场方向的交互变化而转动，并产生剧

烈的碰撞和摩擦（每秒钟可达上亿次），结果一部分微波能转化为分

子运动能，并以热量的形式表现出来。

19.（共用备选答案）

A.吗啡

B.盐酸哌替咤

C.盐酸曲马多

D.盐酸美沙酮

E.酒石酸布托啡诺

⑴具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

酒石酸布托啡诺可激动K.阿片肽受体，对U―受体则具激动和拮抗双

重作用。

⑵4.苯基哌咤类镇痛药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

盐酸哌替陡化学名称为：1-甲基4苯基4哌咤甲酸乙酯盐酸盐。

⑶结构中含两个手性中心的阿片口受体弱激动剂药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

曲马多为非阿片类中枢性镇痛药，对U受体的亲和力相当于吗啡的

1/6000,对K和5受体的亲和力仅为u受体的比5。

⑷属于氨基酮类镇痛药物的是（）。

【答案】：D

【解析】：

盐酸美沙酮是氨基酮类镇痛药，U阿片受体激动剂，药效与吗啡类似,

具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。

20.非共价键的键合类型有（）。

A.离子一偶极和偶极-偶极用互作用

B.电荷转移复合物

C.氢键

D.范德华力

E.疏水性相互作用

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢

键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

21.关于热原污染途径的说法，错误的是（）o

A.从注射用水中带入

B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

【答案】：D

【解析】：

污染热原的途径包括：①从溶剂中带入；②从原辅料中带入；③从容

器或用具带入；④从制备过程带入；⑤从使用过程带入。

22.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分

为A〜H和U九类。其中A类不良反应是指（）。

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

【答案】：E

【解析】：

A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度

轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A

类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停

药综合征等；例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。

23.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补

钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）。

A.盐酸多西环素

B.盐酸美他环素

C.盐酸米诺环素

D.盐酸四环素

E.盐酸土霉素

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及染基，在近中性条件

下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性

的钙盐或镁盐。

24.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。

A.苯妥英钠

B.异烟阴

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛

【答案】：B

【解析】：

肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该肉被抑制的结果,

将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑

制剂有：异烟脱、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、嗖类抗真菌

药等。

25.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括（）。

A.胃排空

B.食物

C.循环系统

D.药物的溶出速度

E,药物的脂溶性

【答案】:A|B|C

【解：

ABC三项，影响胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分的性质；

②胃肠道运动（胃排空与肠道蠕动）；③循环系统和食物的影响；④

胃肠道代谢作用；⑤疾病因素。DE两项，影响药物吸收的剂型因素

包括①药物的理化性质（如药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、

药物在胃肠道的稳定性等）；②剂型与制剂因素。

26.关于福辛普利性质的说法，正确的有（）。

A.福辛普利属于疏基类ACE抑制剂

B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

C.福辛普利属于二竣基类ACE抑制剂

D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

【答案】：B|D|E

【解析】：

福辛普利是含磷酰结构的ACE抑制剂，在体内能经肝或肾所谓“双通

道”代谢生成福辛普利拉而发挥作用，适用于肝或肾功能不良的患者。

27.软膏剂常用的水溶性基质是（）。

A.硬脂酸

B.凡士林

C.液状石蜡

D.硅油

E.聚乙二醇

【答案】：E

【解析】：

软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。

硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。

28.《中国药典》规定注射用水应该是（）。

A.纯化水

B.灭菌蒸储水

C.蒸储水

D.去离子水

E.纯化水经蒸储而制得的水

【答案】：E

【解析】：

注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射

用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

29.舌下片给药属于哪个给药途径？（）

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

【答案】：D

【解析】：

剂型的分类包括：①注射给药剂型：静脉注射、肌内注射、皮下注射、

皮内注射等多种注射途径；②呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉

雾剂等；③皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏

剂、糊剂、贴剂等；④黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、

含漱剂、舌下片剂等；⑤腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等。

.关于输液的叙述，错误的是（）

30o

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抗菌剂

E.澄明度应符合要求

【答案】：D

【解析】：

A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般

不小于100mL）注射液。BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本

上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量

要求更严格。要求：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项

目，必须符合规定；②pH与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高渗;

④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全，不

引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不

损害肝、肾功能。

31.《中国药典》的主要内容不包括（）。

A.凡例

B.沿革

C.正文

D.附录

E.索引

【答案】：B

【解析】：

中国药典主要内容《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分

组成。B项错误。

32.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因

果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需

住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导

致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体

的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药

物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】：C

【解析】：

1991年9月世界卫生组织对药品引起的不良反应包括：①副反应：

药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用；②不良

反应：发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体

的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应；③不良事件：在使用

药物期间发生的任何不良医学事件，它不一定与治疗有因果关系；④

严重不良事件：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、

危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的

功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷；⑤非预期不良反应：其性质

和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预

料的不良反应；⑥信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在

的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实

的。因此答案选C。

33,下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（）。

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮内注射

E.皮下注射

【答案】：D

【解析】：

皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用

于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。

34.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达到稳态血药浓度的75%所需

要的滴注给药时间是（）。

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期

【答案】：B

35.（共用备选答案）

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

⑴液体制剂中，苯甲酸属于（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的防腐剂有：①苯甲酸与苯甲酸钠；②对羟基苯甲酸酯类等；苯

甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。

⑵液体制剂中，薄荷挥发油属于（）o

【答案】：C

【解析】：

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分

为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,

如柠檬、薄荷挥发油等。

36.（共用备选答案）

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.克霉哇

⑴具有对称的三环癸烷结构的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

金刚烷胺结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结

构，因此，代谢性质稳定。

⑵抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂是（）。

【答案】：C

【解析】：

奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶（NA）抑制药，通过抑制NA,能

有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作

用。

37.为贴剂质量要求的是（）o

A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性

B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能

粘贴于皮肤上且不移动

C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象

D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边

缘

E.软化点、重量差异等应符合规定

【答案】：D

【解析】：

贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的

边缘。D项正确。

38.（共用备选答案）

A.沙丁胺醇

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸多巴胺

D.沙美特罗

E.盐酸多巴酚丁胺

⑴分子中含有亲脂性长链取代基，为长效B2受体激动剂药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

沙美特罗结构中苯环部分的取代基与沙丁胺醇相同，在侧链氮上有一

长链亲脂性取代基苯丁氧己基，为长效B2受体激动剂药物，不适用

于缓解支气管痉挛发作的急性症状。

⑵分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏B1■受体激动剂药物是

（）。

【答案】：E

【解析】：

盐酸多巴酚丁胺是多巴胺的N.取代衍生物，其结构中含有一个手性

碳原子，有两种光学异构体。其为一选择性心脏受体激动剂，其

正性肌力作用比多巴胺强。

39.（共用备选答案）

A.奎尼丁

B.多非利特

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普蔡洛尔

E.盐酸胺碘酮

⑴结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是

（）o

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，进一步代谢较困难，易于在体

内产生积蓄，长期用药需谨慎。胺碘酮结构与甲状腺激素类似，含有

碘原子，可影响甲状腺激素代谢。

⑵属于芳氧丙醇胺类结构类型的抗心律失常药物是（）。

【答案】：D

【解：

盐酸普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药物，属于芳氧丙醇胺类结构类

型的药物，芳环为禁核。

40.（共用备选答案）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

⑴药物从给药部位进入体循环的过程是（）o

【答案】：A

【解析】：

吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

⑵药物从体内向组织转运的过程是（）。

【答案】：B

【解：

分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏

器组织的过程°

41.（共用备选答案）

A.着色剂

B助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘

油、枸椽酸和水。

⑴处方组成中的枸椽酸是作为（）o

【答案】：D

⑵处方组成中的甘油是作为（）o

【答案】：C

⑶处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）o

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲

纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸椽酸为pH调节剂，水为溶剂。

42.胶囊壳的主要成囊材料是（）。

A.阿拉伯胶

B.淀粉

C.明胶

D.果胶

E.西黄蓍胶

【答案】：C

【解析】：

胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。

43.（共用备选答案）

A.可乐定

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.哌理嗪

E.普蔡洛尔

⑴通过激动Q受体降低血压的药物是（）o

【答案】：A

⑵通过抑制血管紧张素转换酶而降低血压的药物是（）o

【答案】：C

【解析】：

A项，可乐定通过激动中枢A2和咪噗林受体（12）,还可激动外周交

感神经突触前膜a2受体而降低血压；B项，硝苯地平是第一代钙拮

抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物；C项，卡托普利通过抑制RAA

系统的血管紧张素转换酶（ACEI）,阻止血管紧张素I转换为血管紧张

素II，并能抑制醛固酮分泌而降压；D项，哌哇嗪为选择性突触后。

1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管，用于抗高血压；E

项，普蔡洛尔为B受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压。

44.下列药物联用有协同增效作用的是（）。

A.甲氧苇咤与磺胺类药物

B.阿托品与氯丙嗪

C.卡那霉素与吠塞米

D.林格注射液与间羟胺

E.高锦酸钾与甘油

【答案】：A

【解析】：

A项，甲氧茉咤与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙

嗪合用会使不良反应加强。C项，卡那霉素与吠塞米合用会增加耳毒

性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等

方面的配伍禁忌。E项，高镒酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反应,

放出大量热。

45.（共用备选答案）

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D,药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

⑴地高辛易引起（）。

【答案】：D

【解析】：

需进行血药浓度监测：毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临

床反应难以识别的药物，如用地高辛控制心律失常时，药物过量也可

引起心律失常。

⑵庆大霉素易引起（）o

【答案】：C

⑶利福平易引起（）。

【答案】：B

46.（共用备选答案）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

⑴降低口服药物生物利用度的因素是（）。

【答案】：A

【解析】：

口服药物需经胃肠道吸收，当药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏

膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。这种

药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”，

这种效应能够降低口服药物生物利用度。

（2）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）。

【答案】：C

【解析】：

血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力

称为血脑屏障。其阻碍了许多有效药物进入中枢神经系统发挥作用，

限制了它们的临床应用，以致许多中枢神经系统疾病都得不到良好的

治疗。

⑶影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）o

【答案】：B

【解析】：

肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新

被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环

的药物在体内能停留较长的时间。

47.下列辅料中，可作胃溶型包衣材料的是（）。

A.MCC

B.HPMC

C.PEG400

D.CAP

E.CMC-Na

【答案】：B

【解析】：

薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）肠溶型和水不

溶型三大类。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料•，主要有

羟丙基甲基纤维素（HPMC）羟丙基纤维素（HPC）丙烯酸树脂W号、

聚乙烯此咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。

48.（共用备选答案）

A.氟尿喀咤

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米吠咤

⑴属于神经氨酸酣抑制剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

非核甘类抗病毒药主要抗病毒药物有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、

瞬甲酸钠和奥司他韦。D项，奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制

剂，通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预

防和治疗发挥重要的作用。

⑵属于开环噂吟核昔酸类似物的是（）o

【答案】：C

【解析】：

阿昔洛韦是开环的鸟昔类似物，阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去C

-2Z和C—3'的喋吟核昔类似物，其在被磷酸化时专一性的在相应

于羟基的位置上磷酸化，并掺人到病毒的DNA中。

49.属于半极性溶剂的有（）。

A.聚乙二醇

B.丙二醇

C.脂肪油

D.二甲基亚碉

E.醋酸乙酯

【答案】：A|B

【解析】：

溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB

两项，常用的半极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项，

常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的

极性溶剂有：水、甘油、二甲亚飒。

50.胺碘酮的药理作用有（）。

A.延长动作电位时程和有效不应期

B.降低窦房结自律性

C.加快心房和浦肯野纤维的传导

D.阻滞K+通道

E.促进Na+、Ca2+内流

【答案】:A|B|D

【解析】：

胺碘酮是典型in类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生

理效应是延长各部分心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激

动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。

51.根据软药原理设计的超短效B1受体拮抗剂，可用于室上性心律失

常的紧急状态治疗的药物是（）o

A.盐酸索他洛尔

B.阿替洛尔

C.酒石酸美托洛尔

D.艾司洛尔

E.富马酸比索洛尔

【答案】：D

【解析】：

艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的B1受体拮抗剂，主要在心

肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制B1受体，具有减缓静息和运动

心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。适用于苯丙酸甲酯盐酸盐

预防和治疗围手术期所致的心动过速或高血压，窦性心动过速，需急

诊处理的异位性室上性心动过速等。

52.维拉帕米抗心律失常的主要特点是（）。

A.减慢传导

B.减慢心率

C.缩短有效不应期

D,适用于室上性心律失常

E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

ABC三项，维拉帕米为钙通道阻滞药，在抗心律失常方面，其通过选

择性阻滞心肌细胞膜Ca2+通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低窦

房结、房室结的自律性，减慢心率，又能延长APD1动作电位时程）

和ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，还能减弱心肌收缩力，

扩张血管；DE两项，维拉帕米在临床上用于阵发性室上性心动过速,

尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。

53.广谱的B-内酰胺类抗生素有（）。

A.克拉维酸钾

B.氨茶西林

C.阿莫西林

D.头硝羟氨节

E.头泡克洛

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

依据与B-内酰胺环稠合物结构的不同，可将B-内酰胺的抗生素分成

青霉素类、头泡菌素类和单环B-内酰胺类。BC两项，广谱及长效的

青霉素类药物有氨苇西林、阿莫西林、美洛西林等；DE两项，广谱

头抱菌素有头抱氨节、头胞羟氨苦、头泡克洛、头胞哌酮等；A项，

克拉维酸钾为P-内酰胺酶抑制剂，可以增强B-内酰胺药物的抗菌活

性。

54.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有（）

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

第I相生物转化（官能团化反应）是体内的酶对药物分子进行的氧化、

还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出

极性基团，如羟基、竣基、毓基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生

成羟基苯妥英失去生物活性；卡马西平，在体内代谢生成有活性的

10,11-环氧化物，然后经进一步代谢水解产生1OS,11S.二羟基化合物,

经由尿排出体外；地西泮在城基的a-碳原子经代谢羟基化后生成替

马西泮或发生N.脱甲基和a・碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮；硫喷

妥经氧化脱硫生成戊巴比妥，脂溶性下降，作用强度减弱。B项，属

于第H相生物转化反应。

）

55.抗病毒药物分为（o

A.核昔类

B.抗生素类

C.其他抗病毒药

D.蛋白酶抑制剂

E.非核昔类

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

抗病毒药物分为：核苗类、非核昔类、蛋白醐抑制剂以及其他抗病毒

药。

56.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作

用的药物是（）。

A.口引味美辛

B.双氯芬酸钠

C.蔡普生

D.蔡丁美酮

E.布洛芬

【答案】：D

【解析】：

蔡丁美酮口服后以非酸性前体药在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主

要活性产物6-甲氧基2秦乙酸（6-MNA）,从而对C0X-2可产生选择

性抑制作用，而对胃肠道的C0X-1无影响，因此不良反应小。该活性

代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。

57.（共用备选答案）

A.热熔法

B.浓配法

C.冷凝法

D.乳化法

E.稀配法

⑴注射剂配制中，可滤除溶解度小的一些杂质的方法是（）。

【答案】：B

（2）注射剂配制中，适用于优质原料的是（）。

【答案】：E

【解：

注射剂配液方法分为浓配法和稀配法两种：①浓配法是指将全部药物

用部分处方量溶剂配成浓溶液，过滤后稀释至所需浓度的方法，此法

优点是可滤除溶解度小的一些杂质；②稀配法是指将全部药物用处方

量的全部溶剂一次性加入，配成所需浓度后过滤的方法，此法适用于

优质原料。

58.（共用题干）

维生素C注射液

【处方】维生素CIO4g

依地酸二钠0.05g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠2g

注射用水加至1000mL

⑴处方中可以作为抗氧剂的物质是（）。

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

【答案】：D

【解析】：

AC两项，维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产

生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素C成钠盐，以