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文档简介
药物化学第一章概论
一、A1
1、关于药物名称,中华人民共和国法定药物名称为(A)
A.药物通用名B.药物化学名C.药物商品名D.药物俗名E.药物惯用名
2、关于药物质量,下列说法不合理是(B)
A.药物中容许存在不超过药物原则规定杂质限量
B.评估药物质量好坏,只看药物疗效
C.药物质量不分级别,只有合格与不合格之分
D.变化药物生产路线和工艺过程,有也许导致药物质量变化
E.药物质量必要达到国家药物原则
3、防止、缓和和诊断疾病或调节生理功能、符合药物质量原则并经政府关于部门批准化合物,称为A
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物
4、下列哪一项不是药物化学任务C
A.为合理运用己知化学药物提供理论基本、知识技术B.研究药物理化性质C.拟定药物剂量和用法
D.为生产化学药物提供先进丁艺和办法E.摸索新药途径和办法
5.药物中杂质重要来自两个方面(C)
制备时引入B.储存时产生C.A和B两项D.运送时产生E.以上都不是
二、B
A.余质B.国家药物原则C.化学药物D.药用纯度E.中药
3、中华人民共和国药典(B)
4、药物生产过程和储存过程中也许引入药物以外其她化学物质(A)
5、药物化学研究对象(C)
第二章麻醉药
一、A1
1、如下属于全身麻醉药是(B)
A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠
2、如下关于氟烷论述不对的是(A)
A、为黄色澄明易流动液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓
分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉
3、属于酰胺类麻醉药是(A)
A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醛
4、下列药物中化学稳定性最差麻醉药是(D)
A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚飒液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠
5、关于普鲁卡因作用表述对的是(D)
A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、重要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉
6、关于盐酸普鲁卡因性质对的是(A)
A、构造中有芳伯氨基,易氧化变色B、不易水解C、本品最检定pH是7.0D、对紫外线和重金属稳
定E、为达到最佳灭菌效果,可延长灭菌时间
7、关于盐酸利多卡因性质表述对的是(E)
A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡
因稳定
8、局部麻醉药物发展是从对(B)构造及代谢研究中开始。
A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因
9、不属于吸入性麻醉药是(C)
A、异弑烷B、寂烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醛
10、属于酰胺类局部麻醉药是(C)
A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪
11、下列哪个药物属于I类精神药物管理,俗称长粉(A)
A、氯胺酮B、麻醉乙懒C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷
12,下列吸入麻醉药中,全麻效能最强是(C)
A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙健
13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中酰胺基邻位有两个(B)
A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基
14、关于Y-羟基丁酸钠论述错误是C
A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末,有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色
E、加硝酸钵铉试液呈橙红色
15、如下关于丁卡因论述对的是D
A、构造中含芳伯氨基B、普通易氧化变色C、可采用重氮化偶合反映鉴别D、构造中存在酯基
E、临床惯用全身麻醉
16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4
小时)
17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A
A.z<B.酒精C.氯仿D.乙醛E.丙酮
18.盐酸普鲁卡因具备(D),故重氮化后与碱性B蔡酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基
19.盐酸利多R•因乙醇溶液加氯化钻试液即生成B
A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀
20.盐酸普鲁卡因可与NaN02液反映后,再与碱性B一蔡酚偶合成猩红染料,其根据为(D)
由于生成NaCIB.第三胺氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基
苯环上亚硝化
第三章镇定催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
一、A1
1、巴比妥类药物构效关系表述对的是B
A、Ri总碳数1〜2最佳B、R(R)应为2〜5碳链取代,或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效
快D、若R(R0为H原子,仍有活性E、1位氧原子被硫取代起效慢
2、苯巴比妥表述对的是C
A、具备芳胺构造B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在
60%内三醇水溶液中有一定稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性
3、作用时间最长巴比妥类药物其5位碳上取代基是A
A、饱和烷煌基B、带支链燃基C、环烯燃基D、乙烯基E、丙烯基
4、巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有A
A、形成烯醇型丙二酰版构造B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺
5、于某药物Na2co3溶液中滴加Ag-NQj试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgN。试液,
生戊白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是B
A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素
6、关于巴比妥类药物理化性质表述对的是C
A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥
药物在空气中不稳定E、普通对酸和氧化剂不稳定
7、对巴比妥类药物表述对的是E
A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定
E、本品易水解开环
8、对笨巴比妥表述对的是C
A、具备芳胺构造B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、茶巴比妥钠在
60%丙三醇水溶液中有一定稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性
9、对硫喷妥钠表述对的是B
A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到药物B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到药物
C、药物脂溶性小,不能透过血脑屏障D、木品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥
10,硫巴比妥所属巴比妥药物类型是E
A、超长效类(>8小时)B、长效类(6〜8小时)C、中效类(4〜6小时)D、短效类(2〜3小时)E、超短
效类(1/4小时)
11、关于苯妥英钠表述对的是D
A、本品水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具备酰亚胺构造E、为无色结晶
12,下列说法对的是C
A、卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存储B、卡马西平二水合物,药效与卡马西平相称C、卡马西平
在长时间光照下,可某些形成二聚体D、茶妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只合用于抗外周神经痛
13、如下为广谱抗癫痫药是B
A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮
14,关于氯丙嗪论述对的是C
A、本品构造中有唾唾母核B、氯内嗪构造稳定,不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置.,渐
变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本超与三氯化铁反映显棕黑色
15、关于盐酸阿米替林论述对的是D
A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢重要途径是开环化C、用
于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、重要在肾脏代谢
16,用于癫痫持续状态首选药是D
A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮
17,下列药物分子中具有二苯并氮杂什卓构造抗搠痫药是B
A、乙城胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮
18.巴比妥药物有水解性,是由于具备D
A.酰胺构造构造B、酯构造C、醛构造D、丙二酰腺构造E、醇构造
19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀C
A、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气
20.地西泮化学构造中所含母核是A
A、1,4-苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮
卓环
21.可与毗咤-硫酸铜试液作用显绿色是D
A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司陛仑
22.下列哪个药物是安定B
A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司嚏仑
23、对奥沙西泮描述错误是E
A、具有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与如奈酚偶合C、是地西泮活性代谢产物D、属于基
二氮卓类药物E、可与毗混-硫酸铜进行显色反映
24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物D
A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪
25、巴比妥类药物普通为(C)结晶或结晶性粉末
A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色
26、地西泮活性代谢产物是A
A、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪
27、具有三氮喋环药物是E
A、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司喋仑
28、分子中具有苯并二氮卓构造药物是C
A、啤毗坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利
29、(A)用稀硫酸解决后,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。
A、艾司哇仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮
30、下列药物水解后会放出氨气是(E)
A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替咤E.苯妥英钠
31.(B)加碳酸钠灼烧,产气愤体可使1,2•蔡醵・4磺酸钠试液显紫蓝色。
A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.氯丙嗪
32.治疗躁狂症典型药物是(D)
A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英钠D.碳酸锂E.氟西汀
33.盐酸氯丙嗪贮存方式是(A)
A.遮光,密封保存B.冷处保存C.密封保存D.阴凉处保存
E.冷暗处保存
34.苯巴比妥不具备下列哪种性质C
A.呈弱酸性B.溶于乙醛、乙酹C.有硫磺刺激气味D.钠盐易水解E.与毗咤,硫酸铜试液成紫堇色
35.安定是下列哪一种药物商品名C
A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠
36.苯巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用,生成B
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色
37硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类
(1/4小时)
38.吩噬嗪第2位上为哪个取代基札其安定作用最强B
A.-HB.-CIC.C0CH3D.-CF3E.-CH3
39.地西泮化学构造中所含母核是(B)
A.苯并硫氮杂卓环B.1,4-苯并二氮杂卓环C.1,3-苯并二氮杂卓环D.1,5-苯并二氮杂卓环E.1,
6-苯并二氮杂卓环
40.下列药物中哪个具备二酰亚胺构造(C)
A.甲丙氨酯B.卡马西平C.苯巴比妥D.地西泮E.以上都不具备
41.可与毗咤-硫酸铜试液作用显绿色药物是(C)
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.以上都不是
42.苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用,这是由于(D)
A.巴比妥钠不溶于水B.运送以便C.对热敏感
D.水溶液不稳定,放置时易发生水解反映E.以上都不是
42.巴比妥药物为(C)
A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物
E.以上都不是
二、B
1、A.巴比妥类B.氨基酸类C.氨基甲酸酯类D.紫二氮(什卓)类E.三环类
<1>、苯巴比妥属于A
<2>、地西泮属于D
2、A.氟哌咤醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪
<1>、如下属于二苯并氮甘卓类抗精神失常药是B
<2>、如下属于吩曝嗪类抗精神失常药是E
<3>、如下属于丁酰苯类抗精神失常药是A
第四章解热镇痛药、非笛体抗炎药和抗痛风药
一、A1
1、下列药物中哪种药物不具备旋光性A
A、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素
2、阿司匹林在制剂中发生氧化物质基本是存储过程产生了B
A、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸
3、下列论述对的是A
A、对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下
稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反映生成红色E、不能用重氮化耦合反
映鉴别
4、关于对乙酰氨基酚论述对的是D
A、发生重氮化偶合反映,生成紫色B、重要在肾脏代谢,在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、
会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醍
E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
5、下列鉴别反映对的是A
A、母深美辛与新鲜香草醛盐酸液共热,显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反映进行鉴别
C、毗罗昔康与三氯化铁反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨
基酚加三氯化铁产生红色
6、下列说法对的是E
A、R-(一)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体尢语性B、R-(一)-奈普生异构体活性强于S-(+)-蔡
普生异构体C、呵跺美辛构造中具有酯键,易被酸水解D、布洛芬属于1,2-苯并噬嗪类E、美洛昔
康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与毗罗昔康相似
7、下列论述对的是B
A、蔡普生能溶于水,不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、蔡普生合用于治疗风湿性和类风湿性关节炎
C、布洛芬以消旋体给药,但其药效成分为R-(一)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似,但副作
用较大E、布洛芬与蔡普生化学性质不同
8、临床上可用丙磺舒以增长青霉素疗效,因素是D
A、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管
分泌通道E、以上都不对
9、关于内磺舒说法对的是A
A、抗痛风药物B、本品能增进尿酸在肾小管再吸取C、合用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、
本品可与阿司匹林合用产生协同伦用E、能增进青霉素、对氨基水杨酸排泄
10,下面哪个药物仅具备解热、镇痛作用,不具备消炎、抗风湿作用C
A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、奈普生E、毗罗昔康
11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色B
A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、蔡普生E、酮洛芬
12、下面哪个药物具备手性碳原子,临床上用S(+)-异构体C
A、安乃近B、毗罗昔康C、蔡普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠
13、蔡普生属于下列哪一类药物D
A、毗喋酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1,2-苯并嗨嗪类
14,下列描述与因跺美辛构造不符是D
A、构造中具有峻基B、构造中具有对氯苯甲酰基C、构造中具有甲氧基D、构造中具有咪理杂环
E、遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氟化生成有色物质
15.仅有解热镇痛作用,而不具备抗炎、抗风湿作用药物是(C)
A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚、D.蔡普生E.口比罗昔康
16.以阿跺美辛为代表芳基烷酸类药物临床作用是(D)
A.抗过敏B.抗病毒C.抗过敏D.抗炎、镇痛、解热E.抗溃疡
17构造中不含陵基却具备酸性药物是(B)
A.阿司匹林B.叱罗昔康C.布洛芬D.口引味美辛E.别喋吟
18.《中华人民共和国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用(C)
A.与否有醋酸味B.检查水溶液酸性C.与三氯化铁反映呈紫堇色D.与乙醇在浓硫酸存在下反映生
成有香味化合物E.检查碳酸钠不溶物
19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成(B)
A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布・洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E.丙
磺舒和乙酰氨基酚
20.遇三氯化铁试液显蓝紫色药物是(B)
A.安乃近B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.贝诺酯E,双氯芬酸钠
21.可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死药物是(E)
A.秋水仙碱B.毗罗昔康C.布洛芬D.叫味美辛E.阿司匹林
22.具备12苯并嘎嗪构造药物是(E)
A.呵味美辛B.别噂吟C.贝诺酯D.布洛芬E.毗罗昔康
23.具有磺酰胺基抗痛风药物是(D)
A.布洛芬B.毗罗昔康C.秋水仙碱D.丙磺舒E.口引味美辛
24构造中具有二氯苯胺基药物是(D)
A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙碱D.双氯芬酸钠E.呵跺美辛
25.属于前体药物是(A)
A.贝诺酯B.布洛芬C.羟布宗D.叫味美辛E.丙磺舒
26.具有手性碳原子药物有(A)
A.布洛芬B.丙磺舒C.毗罗昔康D.口引味美辛E.双氯芬酸钠
27.对乙酰氨基酚具备重氮化偶合反映,是由于其构造中具备(C)
A.酚羟基B.酰氨基C.潜在芳香第一胺D.苯环E.竣基
28.下列哪个药物可溶于水(A)
A.安乃近B.口引噪美辛C.布洛芬D.羟布宗E.丙磺舒
29.具备酸碱两性药物是(A)
A.毗罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.口引噪美辛E,对乙酰氨基酚
30.如下哪一项与阿斯匹林性质不符C
A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具备抗炎作用E.有抗血栓形成
作用
31.下列哪项与扑热息痛性质不符E
A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具备重氮化及偶合反映D.在酸性或碱性溶液中易水
解成对氨基酚E.易溶于氯仿
32易溶于水,可以制作注射剂解热镇痛药是D
A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬
33.药典米用硫酸铁镀试剂检有阿司匹林中哪一项杂质A
A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯
34.使用其光学活性体非留类抗炎药是B
A.布洛芬B.奈普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬
35.下列论述与阿司匹林不符是(B)
A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E.类风湿关节
炎首选药
42.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出占色沉淀是(C)
A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠E.以上都不是
43.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用(D)
A.氢氧化钠试液B.盐酸C,加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是
44.显酸性,但构造中不具有按基药物是(C)
A.阿司匹林B.叫噪美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是
45.下列哪一种为毗哇酮类解热镇痛药(B)
A.对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.毗罗昔康E.以上都不是
46.具备解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物是(A)
A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.毗罗昔康E.以上都不是
47.丙磺舒为(D)
A.抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药E.以上都不是
48.具备酸碱两性药物是(A)
A.毗罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.叩味美辛E.以上都不是
49.下列哪个药物可溶于水(A)
A.安乃近B.羟布宗C.布洛芬D.口引深美辛E,以上都不是
50.非笛类抗炎药按构造类型可分为(C)
A.水杨酸类、咧跺乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.町味乙酸类、芳基烷酸类、毗畦加1类
C.3.5一毗晚烷二酮类、邻氨基甲酸类、母跺乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D.水杨酸类、毗喋酮类、苯胺类、其他类
E.3.5一毗哇烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其他类
二、B
举出下列各类非^类消炎药代表
A.叱哩烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.呵噪乙酸类D.1,2苯并噬嗪类E.芳基丙酸类
1.双氯芬酸钠B
2.布洛芬E
3.叱罗苜康D
4.哼I噪美辛C
5.保泰松A
第五章镇痛药
一、A1
1、关于吗啡性质论述对的是C
A、本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B、具备旋光性,天然存在吗啡为右旋体C、显酸碱两性
D、吗啡构造稳定,不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药
2、阿扑吗啡是D
A、吗啡开环产物B、吗啡还原产物C、吗啡水解产物D、吗啡重排产物E、吗啡氧化产物
3、下列说法对的是E
A、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D、吗啡为。受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后,大某些以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
4、对吗啡构效关系论述对的是D
A、酚羟基酸化活性增长B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性
均减少D、叔胺是镇痛活性核心基团E、羚基被烧化,活性及成瘾性均减少
5、盐酸哌替咤体内代谢产物中有镇痛活性是C
A、夫甲哌替噬酸B、哌替噬酸C、去甲哌替蜿D、夫甲哌替噪碱E、羟基哌替
6、对盐酸哌替咤作用论述对的是E
A、本品为B受体激动剂B、本品为p受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡10倍D、本品不能透过
胎盘E、重要用于创伤、术后和癌症晚期激烈疼痛治疗
7、关于镇痛作用强弱排列顺序对的是B
A、美沙酮最强,哌替唉次之,吗啡最弱B、美沙酮最强,吗啡次之,哌替嗡最弱
C、吗啡最强,哌替嚏次之,美沙酮最弱D、吗啡最强,美沙酮次之,哌替啜最弱
E、哌替咤最强,吗啡次之,美沙酮最弱
8、属麻醉药物应控制使用镇咳药是C
A、氯哌斯汀(咳平)B、喷托维林(咳必清,维静宁)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那能
9、关于磷酸可待因论述对的是C
A、易溶于水,水溶液显碱性B、本品具备右旋性C、本品比吗啡稳定,但遇光变质D、可与三氯
化铁发生颜色反映E、属于合成镇痛药
10,关于磷酸可待因作用论述对的是A
A、本品为弱p受体激动剂B、本品为强p受体激动剂C、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度
止痛E、合用于各种激烈干咳治疗,没有成腌性
11,如下哪些与阿片受体模型相符A
A、一种适合芳环平坦区B、有一种阳离子部位与药物负电荷中心相结合C、有一种阳离子部位与药
物正电荷中心相结合D、有一种方向适当凹槽与药物构造中碳链相适应E、有一种方向适当凹槽与药
物构造中羟基链相适应
12.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生化学反映是(E)
A.加成反映B.聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映
13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具备(C)关于
A.甲基B.乙基C.酚羟基D.酯键E.酰胺键
14.下列药物为非麻醉性镇痛药是(C)
A.哌替噬B.吗啡C.喷她佐辛D.芬太尼E美沙酮
15.如下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色(A)
A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸椽酸芬太尼D.盐酸哌替怵E.喷她佐辛
16.下列药物中,以枸椽酸盐供药用是(A)
A.芬太尼B.阿扑吗啡C.海洛因D.吗啡E.哌替呢
17.下列药物中临床上被用作催吐剂是(D)
A.伪吗啡B.吗啡C.乙基吗啡D.阿扑吗啡E.烯丙吗啡
18.下列镇痛药化学构造中17位氮原子上有烯丙基取代是(B)
A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸浪已新E.盐酸哌替鸵
19.下列药物中为哌咤类合成镇痛药是(E)
A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溟已新E.盐酸哌替咤
20.临床上重要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗是(C)
A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸澳已新E,盐酸哌替咤
21.盐酸哌替嚏与下列试液显橙红色是A
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钻试液
22.盐酸吗啡水溶液pH值为C
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9
23.盐酸吗啡氧化产物重要是A
A.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃E.美沙酮
24.吗啡具备手性碳个数为D
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个
25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈B
A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色
26.关于盐酸吗啡,下列说法不对的是C
A.天然产物B.白色,有丝光结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性
27.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生化学反映是(A)
A.氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E,以上都不是
28.吗啡易被氧化,其氧化产物是(B)
A.双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗口非D.N-氧化吗啡
E.以上都不是
29.下列药物为非麻醉性镇痛药是(C)
A.哌替噬B.吗啡C.喷她佐辛D,芬太尼E.以上都不是
30.下列药物中临床被用作催吐剂是(D)
A.伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡E.以上都不是
31.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具备(C)
A.甲基构造关于B.乙基构造关于C.酚羟基构造关于D.苯酚构造关于
E.以上都不是
32.下列药物中,以枸橡酸盐供药用是(A)
A.芬太尼B.哌替噬C.阿扑吗啡D.海洛因E.以上都不是
33.如下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色(A)
A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸椽酸芬太尼D.盐酸哌替噬
E,以上都不是
二、B
1、A.非笛体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药
<1>、盐酸美沙酮属于B
<2>、盐酸哌替口定属于B
<3>、磷酸可待因属于C
第六章胆碱受体激动剂和拮抗剂
一、A1
1、对M胆碱受体激动剂构效关系论述对的是B
A、季镂基上以乙基取代活性增强B、季钱基为活性必须C、亚乙基链若延长,活性增长
D、乙酰氧基甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基甲基被苯基取代活性增强
2、对硝酸毛果芸香碱表述对的是C
A、为菇类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是M胆碱受体激动剂
D、对汗腺有影响,对眼压无影响E、临床上用于继发性青光眼
3、有机磷农药中毒解救重要用D
A、硝酸毛果芸香碱B、澳化新斯明C、加兰她敏D、硕解磷定E、盐酸美沙酮
4、关于茄科生物碱构造论述对的是B
A、所有为氨基酮酯类化合物B、构造中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强C、构造中有6-位羟基,对
中枢作用增强D、蔗若酸。一位有羟基,对中枢作用增强E、以上论述都不对的
5、关于硫酸阿托品构造论述对的是A
A、构造中有酯键B、葭若碱和蔗若酸成酯生成阿托品C、葭若碱和葭若酸成酯生成托品
D、葭若醇即阿托品E、托品酸与蔗若碱成酯生成阿托品
6、阿托品临床作用是A
A、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起头痛、发热C、治疗各种过敏性休克
D、治疗高血压E、治疗心动过速
7、临床应用阿托品是盛若碱C
A、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用
8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符B
A、为•种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、构造中有两个手性中心D、具有五元内酯环和咪理环
构造E、为M胆碱受体激动剂
9、下列哪项与澳新斯明不符A
A、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯构造,易被水解D、注射用
是新斯明甲硫酸盐E、重要用于重症肌无力
10,关于哌仑西平说法错误是D
A、为哦陡并苯二氮(甘卓)类化合物B、为选取性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选取性地阻断
黏膜上M受体,控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障,对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐
一水合物供药用
11.临床上重要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留药物是(B)
A.氯贝胆碱B.溟新斯明C.简箭毒碱D.浪丙胺太林E.硝酸毛果芸香碱
12.毛果芸香碱分子构造中具备(E)
AM能B.咪理C.唾嚏D.叱咤E.A和B两项
13.阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是由于化学构造中具有如下哪种构造(D)
酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酷键E.内酰胺键
14.下列哪项与阿托品相符(D)
A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心,无旋光活性C.分子中有手性中心,但因有对称因素为
内消旋,无旋光活性D.为左苴若碱外消旋体E.以右旋体供药用
15.具备蔗若酸构造特性定性鉴别反映是(D)
A.重氮化偶合反映B.FeCI3试液显色反映C.坂口反映D.Vitali反映E.三氯化睇反映
16通过直接作用M胆碱受体,产生拟胆碱活性药物是(A)
A.硝酸毛果芸香碱B.澳新斯明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.泮库溪镂
17.通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性药物是(B)
A.氢澳酸上葭若碱B.澳新斯明C.泮库漠镂D.氯化琥珀胆碱E.硫酸阿托品
18通过拮抗M胆碱受体,产生抗胆碱活性药物是(C)
A.澳新斯明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.毒扁豆碱
19.关于硫酸阿托品,下列说法不对的是C
A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反映鉴别E.制注
射液时用适量氯化钠作稳定剂
20啊托品特性定性鉴别反映是D
A.与AgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuSO4试液反映D.V计ali反映E.紫服酸胺反映
21.下列解痉药中,中枢作用最强是(B)
A.硫酸阿任品B.氢滨酸东苴若碱A.氢滨酸山苴若碱D.丁溪东苴若碱
E.溟甲阿托品
第七章肾上腺素能药物
一、A1
1、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反映A
A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素
2、盐酸异丙基肾上腺素作用于B
A、。受体B、B受体C、a、B受体D、T受体E、也受体
3、下列论述对的是B
A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱重要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗
各种过敏反映D、硝酸毛果芸香碱重要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药
4、如下关于普秦洛尔论述错误是D
A、又名心得安B、分子构造中具有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为
非选取性p受体阻断剂
5、选取性突触后5受体阻断剂为D
A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌喋嗪E、普蔡洛尔
6、夫甲肾卜腺素水溶液,室温放置或加热时,效价减少,是由于发生了如下哪种反映E
A、水解反映B、还原反映C、氧化反映D、开环反映E、消旋化反映
7、如下.拟肾上腺素药物中具有2个手性碳原子药物是E
A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱
8、卜.列拟肾上腺素药物中具备儿茶酚胺构造是C
A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱
9、异丙肾上腺素易被氧化变色,化学构造中不稳定某些为D
A、侧链上羟基B、侧链上氨基C、烧氨基侧链D、儿茶酚胺构造E、苯乙胺构造
10,卜・列拟肾上腺素药物构造中侧链上有异丙氨基是E
A、仔上腺素B、去甲仔上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙仔上腺素
11、如下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用是D
A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林
12,对盐酸麻黄碱描述对的是D
A、属苯丙胺类B、不具备中枢车用C、药用(S,S)构型D、药用(R,S)构型E、药用(R,R)构型
13异丙肾上腺素易被氧化变色,化学构造中不稳定某些为(D)
A.侧链上羟基B.侧链上氨基C.烧氨基侧链D.儿茶酚胺构造E.苯乙胺构造
14法甲肾上腺素遇光和空气易变质,是由于发生了如下哪种反映(C)
A.水解反映B.还原反映C.氧化方应D.开环方应E.消旋化反映
15.下列拟肾上腺素药物中具备儿茶酚胺构造是(C)
A.伪麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.沙丁胺醉E.麻黄碱
16.卜.列与盐酸普蔡洛尔论述不相符是(A)
A.构造中具有儿茶酚胺构造B.属于B受体拮抗剂C.构造中具有异丙氨基丙醇D.构造中具有禁环
E.药物其外消旋体
17.下列哪个药物是B受体拮抗剂(D)
A.肾H惶素B.盐酸麻黄碱C.盐酸哌嚏嗪D.盐酸普泰洛尔E,多巴胺
18.具有喳哩咻构造药物是(D)
A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普蔡洛尔D.盐酸哌嗖嗪E.硫酸沙丁胺醉
19具有儿茶酚胺构造药物是(E)
A.沙丁胺醇B.盐酸普泰洛尔C.盐酸麻黄碱D.间羟胺E.肾上腺素
20具有秦环构造药物是(C)
A.去甲肾上腺素B.阿替洛尔C.盐酸普奈洛尔D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛尔
21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时,效价减少,是由于发生了如下哪种反映(E)
A.水解反映B.还原反映C.氧化反映D.开环反映E,消旋反映
二、B
1、A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药
<1>盐酸哌理嗪属于D
<2>盐酸麻黄碱属于C
<3>盐酸异内肾上腺素属于C
第八章心血管系统药物
一、A1
1、下列论述中错误是A
A、洛伐她汀是抗心律失常药B、肾上腺素具备儿茶酚构造C、哌哩嗪为5受体拮抗药D、吉非贝齐
是苯氯乙酸类降血脂药E、艾司哇仑是镇定催眠药
2、调血脂药物洛伐她汀属于C
A、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、茉氧戊酸类
3、具备二氢哦咤构造钙通道拮抗剂是B
A、盐酸地尔硫(升卓)B、尼群地平C、盐酸普莱洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌畔嗪
4、对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光药物是C
A、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐她汀
5、下列降压药物中以酹为作用靶点是D
A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦
6、甲基多巴起到降压作用因素是在体内转化为E
A、肾上腺素B、夫甲肾卜腺素C、异丙肾」•腺素D、左旋多巴胺E、甲基夫甲肾上腺素
7、关于甲基多巴论述对的是B
A、专一性。1受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢。2受体,有扩血管作用C、重要用于嗜格
细胞瘤诊断治疗D、抑制心脏上由受体,用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢,抗高血压
8、属于延长动作电位时程抗心律失常药物是D
A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉始米
9、具备强心作用化学成分是A
A、地高辛B、芦丁(芸香甘)C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁昔
10,第•种投放市场HMG-CoA还原酶抑制剂是A
A、洛伐她汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨能
11、属于非卤代苯氧戊酸衍生物降血脂药物是D
A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐她汀D、吉非罗齐E、氟伐她汀
12,不具备抗心绞痛作用药物是C
A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平
13、如下关于盐酸地尔硫(什卓)论述对的是B
A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、•较高首过效应D、是高选取性钙离子
通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
14.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸是(C)
A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普蔡洛尔E.地高辛
15.不具备抗心绞痛作用药物是(D)
A.晋奈洛尔B.维拉帕米C.硝酸甘油D.氯贝丁酯E.硝苯地平
16.遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体药物是(B)
A.镂拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨醇能D.双嗡达莫E.普蔡洛尔
17.地高辛临床用途为(E)
A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭
18.下列不属于抗心律失常药物类型是(C)
A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.Na+-C「转运抑制剂D.钙通道阻滞剂E.B受体拮抗剂
19.下列药物中,属于抗心律失常药物是(A)
A.胺碘酮B.麻黄碱C.硝酸t油D.洛伐她汀E.地高辛
20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反映(C)
A.普蔡洛尔B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氯贝丁酯E.硝苯地平
21.下列能与2,4•二硝基苯的反映生成腺药物是(A)
A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯
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