1专题10　遗传的分子基础训练册

第2部分遗传与进化高考生物学某省市专用专题10

遗传的分子基础目录五年高考·风向练

五年高考·命题练

考点1遗传物质的探索、DNA的结构与复制

考点2基因的表达三年模拟·基础测三年模拟·能力测专题通关测考情探究五年高考·风向练1.(2025广东,9,2分)VHL基因的一个碱基发生突变,使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变

成CCG(编码脯氨酸),导致合成的mRNA变短,引发VHL综合征。该突变

(

)A.改变了DNA序列中嘧啶的数目B.没有体现密码子的简并性C.影响了VHL基因的转录起始D.改变了VHL基因表达的蛋白序列D解析

VHL基因编码区CCA变成CCG,只是将一个腺嘌呤替换为鸟嘌呤,DNA序列中嘧

啶(T、C)数目不变,A错误;CCA和CCG都编码脯氨酸,体现了密码子的简并性,B错误;题

干中所涉及的基因突变发生在基因的编码区,而不是启动子区域,不影响VHL基因转录

起始,C错误;合成的mRNA变短,引发VHL综合征,推测该突变改变了VHL基因表达的蛋

白序列,D正确。2.(2024广东,10,2分)研究发现,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)

的合成,会启动原癌基因zfh1的表达,导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于

(

)A.表观遗传B.染色体变异C.基因重组D.基因突变A解析

驱动题中肿瘤形成的原因是PcG蛋白的合成被抑制,进而启动原癌基因zfh1的表

达,此过程中未发生染色体变异、基因重组、基因突变,B、C、D错误;PcG蛋白具有组

蛋白修饰功能,其合成受抑制会影响组蛋白修饰,进而影响性状,属于表观遗传,A正确。3.(2022广东,5,2分)下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述,错误的是

(

)A.用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式D解析

沃森和克里克以威尔金斯和富兰克林获得的DNA衍射图谱的有关数据为基础,

推算出DNA分子呈螺旋结构。沃森和克里克从奥地利生物化学家查哥夫处得知:在

DNA中,A的量总是等于T的量,G的量总是等于C的量,故沃森和克里克通过构建物理模

型得出A与T配对,G与C配对,以及DNA两条链的方向是相反的,D错误。4.(2022广东,12,2分)λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列。这种噬菌体在

侵染大肠杆菌后其DNA会自连环化(如图),该线性分子两端能够相连的主要原因是(

)

CA.单链序列脱氧核苷酸数量相等B.分子骨架同为脱氧核糖与磷酸C.单链序列的碱基能够互补配对D.自连环化后两条单链方向相同解析

结合题图可知,线性双链DNA两端单链序列的碱基能够互补配对,所以线性分子

两端能够相连,C正确。5.(2021广东,7,2分)金霉素(一种抗生素)可抑制tRNA与mRNA的结合,该作用直接影响

的过程是

(

)A.DNA复制B.转录C.翻译D.逆转录C解析

tRNA与mRNA结合发生在翻译过程中,C符合题意。6.(2021广东,5,2分)DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之

一。下列研究成果中,为该模型构建提供主要依据的是

(

)①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制A.①②B.②③

C.③④D.①④B解析

沃森和克里克通过富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱,推算出DNA分

子呈螺旋结构;从查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等推算出DNA双链螺旋

的碱基配对方式,从而提出了DNA双螺旋结构,B正确。7.(2023广东,17,10分)放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的

心脏疾病。一项新的研究表明,circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞

凋亡,调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA,可与mRNA靶向结合并使

其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA,可靶向结合miRNA使其不能与mRNA

结合,从而提高mRNA的翻译水平。

回答下列问题:(1)放射刺激心肌细胞产生的__________会攻击生物膜的磷脂分子,导致放射性心

肌损伤。自由基

(2)前体mRNA是通过____________酶以DNA的一条链为模板合成的,可被剪切成

circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对____________的竞争性

结合,调节基因表达。(3)据图分析,miRNA表达量升高可影响细胞凋亡,其可能的原因是__________________

___________________________________________________________________________________________________________。(4)根据以上信息,除了减少miRNA的表达之外,试提出一个治疗放射性心脏损伤的新

思路___________________________________________________________________。增多circRNA的量或促进P蛋白的合成或加入细胞凋亡抑制剂

降解,使P蛋白减少,促进细胞凋亡

结合,调控P基因,进而提高细胞凋亡;miRNA与P基因mRNA结合,使P基因mRNAmiRNA与circRNA

miRNA

RNA聚合

解析

(1)辐射以及有害物质入侵会刺激细胞产生自由基,自由基可以攻击和破坏细胞

内各种执行正常功能的生物分子,当攻击生物膜的磷脂分子时会产生新的自由基,这些

新产生的自由基又会去攻击其他的分子,导致放射性心肌损伤。(2)前体mRNA通过转

录产生,转录以DNA的一条链为模板,在RNA聚合酶的催化作用下完成。由题意知,

miRNA可与mRNA靶向结合并使其降解,而circRNA可靶向结合miRNA使其不能与

mRNA结合,故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合调节基因表

达。(3)由图可知,P基因mRNA指导合成的P蛋白会抑制细胞凋亡,miRNA与circRNA结

合,调控P基因,进而提高细胞凋亡;miRNA表达量升高时,miRNA与P基因mRNA结合后,

使P基因mRNA降解,导致P蛋白减少,从而促进细胞凋亡过程。(4)由题意知,放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病,减少凋亡的心肌细胞

的数目就可以治疗该病。由图可知,P蛋白会抑制细胞凋亡,circRNA会竞争性结合

miRNA,从而减少miRNA与P基因mRNA的结合,减弱miRNA对P蛋白合成的抑制作用,

使P蛋白维持对细胞凋亡的抑制作用。故可通过增多细胞质中的circRNA的量或促进P

蛋白的合成或加入细胞凋亡抑制剂来治疗放射性心脏损伤。1.(2025河南,2,3分)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,子代噬菌体中的元素全部来自

其宿主细胞的是

(

)A.CB.SC.PD.NB五年高考·命题练考点1遗传物质的探索、DNA的结构与复制考向1遗传物质的探索解析

T2噬菌体由蛋白质外壳(主要含C、H、O、N、S)和DNA(含C、H、O、N、P)

组成,当T2噬菌体侵染大肠杆菌时,噬菌体的DNA进入大肠杆菌细胞中,而蛋白质外壳

留在细胞外,故子代噬菌体中S全部来自宿主细胞,部分子代噬菌体的DNA来自亲代噬

菌体DNA,即部分C、N、P来自亲代噬菌体,B正确,A、C、D错误。2.(2024,5,3分)科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和

核酸哪一种是遗传物质的系列实验,下列叙述正确的是

(

)A.肺炎链球菌体内转化实验中,加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活

菌的相对性状从无致病性转化为有致病性B.肺炎链球菌体外转化实验中,利用自变量控制的“加法原理”,将“S型菌DNA+

DNA酶”加入R型活菌的培养基中,结果证明DNA是转化因子C.噬菌体侵染实验中,用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA,发现其

DNA进入宿主细胞后,利用自身原料和酶完成自我复制D.某著名企业花叶病毒实验中,以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染,结果发现自变D量RNA分子可使某著名企业出现花叶病斑性状解析

肺炎链球菌体内转化实验中,加热致死的S型菌株含有的某种“转化因子”在小

鼠体内可使R型活菌转化为S型菌且不知道“转化因子”是DNA,A错误;在肺炎链球菌

的体外转化实验中,利用了自变量控制中的“减法原理”,如“S型菌细胞提取物+DNA

酶”组除去了DNA,B错误;T2噬菌体为DNA病毒,其DNA进入宿主细胞后,利用宿主细

胞的原料和酶等完成复制,C错误。3.(2022河北,8,2分)关于遗传物质DNA的经典实验,叙述错误的是

(

)A.摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上B.描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同C.肺炎双(链)球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质

的技术D.双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径A解析

萨顿首次推理出基因位于染色体上,摩尔根运用“假说—演绎法”,依据果蝇杂

交实验证明了基因位于染色体上,A错误;描述的“遗传因子”与格里菲思提出

的“转化因子”的化学本质都是DNA,B正确;肺炎双(链)球菌体外转化实验利用蛋白

酶和DNA酶分别处理细胞提取物,从而将DNA和蛋白质区分开,噬菌体侵染细菌实验

利用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质,从而探究二者在遗传中的作用,C正确;DNA

两条链上,A与T之间、G与C之间通过氢键形成碱基对,使DNA分子具有稳定的直径,D

正确。4.(2024浙江6月选考,9,2分)下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是

(

)A.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架B.双链DNA中T占比越高,DNA热变性高C.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化D.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%A考向2DNA的结构与复制解析

A—T碱基对之间有2个氢键,G—C碱基对之间有3个氢键,G—C碱基对越多,则

氢键数目越多,DNA热变性高,B错误;DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成,氢键

的形成不需要酶的催化,C错误;

由图分析知,若一条链的G+C占47%,则另一条链中,G+C也占47%,A+T占53%,D错误。考点2基因的表达考向1基因指导蛋白质的合成5.(2025湖南,11,2分)被噬菌体侵染时,某细菌以一特定RNA片段为重复单元,逆转录成

串联重复DNA,再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo,如图所示。该蛋白能抑制

细菌生长,从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是(

)

CA.噬菌体侵染细菌时,会将核酸注入细菌内B.蛋白Neo在细菌的核糖体中合成C.串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白

Neo合成D.串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止

密码子解析

噬菌体识别并吸附在细菌表面后,会将核酸注入细菌内,A正确;蛋白质在核糖体

上合成,B正确;转录时,以串联重复的双链DNA特定的一条链为模板合成mRNA,指导蛋

白Neo合成,C错误;由题干中“合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo”可判断单个重复

单元转录产生的mRNA无终止密码子,否则每个重复单元翻译时遇到终止密码子都会

终止,会得到多个独立的重复肽段,D正确。6.(2025山东,5,2分)关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译

三个过程,下列说法错误的是(

)A.三个过程均存在碱基互补配对现象B.三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内C.根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列D.RNA聚合酶与核糖体沿模板链的某著名企业方向不同C由表可知A、B正确。三个过程中,只有复制和转录过程可根据产物序列确定其模板序

列,由于密码子具有简并性,翻译过程不能根据产物序列确定其模板序列,C错误。转录

过程中RNA聚合酶沿着模板DNA链的3'→5'方向某著名企业;翻译过程中,核糖体沿着模板

mRNA的5'→3'方向某著名企业,两者某著名企业方向不同,D正确。解析

由题干可知,豌豆细胞中控制淀粉酶合成的基因位于细胞核中,该基因在进行复

制、转录和翻译时相关信息见表。7.(2024安徽,11,3分)真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶,它们在细胞内定位和转录

产物见表。此外,在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错

误的是

(

)CA.线粒体和叶绿体中都有DNA,两者的基因转录

时使用各自的RNA聚合酶B.基因的DNA发生甲基化修饰,抑制RNA聚合酶

的结合,可影响基因表达C.RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的转录产物都有rRNA,两种酶

识别的启动子序列相同D.编码RNA聚合酶Ⅰ的基因在核内转录、细胞质中翻译,产物最终定位在核仁解析

据题表可知,RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的转录产物都有rRNA,但种类不同,说明两种酶

识别的启动子序列不同,C错误。RNA聚合酶的本质是蛋白质,RNA聚合酶Ⅰ定位在核

仁,因此编码RNA聚合酶Ⅰ的基因在核内转录、细胞质的核糖体上翻译,产物最终定位

在核仁,D正确。8.(2024贵州,7,3分)如图是某基因编码区部分碱基序列,在体内其指导合成肽链的氨基

酸序列为:甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列叙述正确的是

(

)

CA.①链是转录的模板链,其左侧是5'端,右侧是3'端B.若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G,合成的肽链变长C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G,合成的肽链不变D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同解析

核糖体沿mRNA的5'端向3'端某著名企业,再结合氨基酸的序列可推知,mRNA碱基序列

为5'-AUGCAU(或C)CCUAAG-3',mRNA链碱基排列顺序和相应编码链一致(只是将编

码链中的T替换为U),与相应模板链碱基互补配对,且方向相反,故①链是转录的模板链,

且mRNA中6号碱基为U,①链左侧是3'端,右侧是5'端,A错误;若在①链5~6号碱基间插入

碱基G,则mRNA的5~6号碱基间插入一个C,变为5'-AUGCACUCCUAAG-3',第4个密码

子为终止密码子UAA,使合成的肽链变短,B错误;若在①链1号碱基前插入一个碱基G,

肽链的合成仍从起始密码子AUG开始,合成的肽链不变,C正确;由于密码子的简并性,

碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同,D错误。9.(2023海南,13,3分)噬菌体ФX174的遗传物质为单链环状DNA分子,部分序列如图。

下列有关叙述正确的是

(

)A.D基因包含456个碱基,编码152个氨基酸B.E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3'C.噬菌体ФX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种核糖核苷酸BD.E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠,且重叠序列编码的氨基酸序列相同解析

题图中的噬菌体DNA上,D基因起始区至终止区除了含有152个氨基酸的编码序

列,还包含终止密码子的编码序列,故D基因的碱基数为152×3+3=459(个),A错误;据题

图可知,E基因编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列为5'-GTACGC-3',根据互补DNA与

原DNA反向平行及碱基互补配对原则可知,其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3',B正确;

DNA复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸,C错误;D基因和E基因编码区重叠但密码子的

读取起点不一致,所以编码的氨基酸序列不相同,D错误。10.(2023湖南,12,2分)细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作

用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节。CsrA蛋白可以结合glgmRNA分子,

也可结合非编码RNA分子CsrB,如图所示。下列叙述错误的是

(

)

CA.细菌glg基因转录时,RNA聚合酶识别和结合glg基因的启动

子并驱动转录B.细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时,核糖体沿glgmRNA从

5'端向3'端某著名企业C.抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成D.CsrA蛋白都结合到CsrB上,有利于细菌糖原合成解析

启动子位于基因的上游,基因转录时,RNA聚合酶识别、结合启动子并驱动转

录,A正确;翻译时,核糖体会沿mRNA从5'端向3'端某著名企业以合成肽链,B正确;抑制CsrB基

因的转录会减少非编码RNA分子CsrB的形成,CsrA蛋白就会更多地与glgmRNA分子

结合,使glgmRNA分子降解增多,从而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成,UDPG焦磷酸化酶

在糖原合成中起关键作用,故抑制CsrB基因的转录会使细菌糖原合成减少,C错误;由题

图可知,当CsrA蛋白都结合到CsrB上时,CsrA蛋白就不与glgmRNA分子结合,glgmRNA分子构象稳定,可翻译形成UDPG焦磷酸化酶,有利于细菌糖原合成,D正确。11.(2025湖南,9,2分)基因W编码的蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始。P和M可

分别提高水稻抗虫性和产量。下列叙述错误的是

(

)A.蛋白W在细胞核中发挥调控功能B.敲除基因W有助于提高水稻抗虫性和产量C.在基因P缺失突变体水稻中,增加基因W的表达量能提高其抗虫性D.蛋白W可能通过抑制RNA聚合酶识别基因P和M的启动子而发挥作用C考向2基因表达与性状的关系解析

据题干信息可知,蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始,而核基因的转录过

程发生在细胞核中,A正确;P和M可分别提高水稻抗虫性和产量,敲除基因W可解除蛋

白W对基因P和M转录的抑制,进而提高水稻抗虫性和产量,B正确;基因P缺失突变体水

稻中无法合成蛋白P,无论是否增加基因W的表达量,均无法提高该突变体水稻的抗虫

性,C错误;蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始,而转录起始的关键步骤是RNA聚

合酶识别并结合启动子区域,因此蛋白W很可能通过这一机制抑制基因P和M的转录,D

正确。12.(2025河南,14,3分)构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生

乙酰化的组蛋白,需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列

叙述错误的是

(

)A.组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型B.具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程C.编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同,可影响翻译的准确度和效率D.组蛋白乙酰化发生在翻译后,是基因表达调控的结果,也会影响基因的表达C解析

组蛋白乙酰化指在酶的作用下,乙酰基转移到组蛋白特定的氨基酸残基上,这一

过程发生在翻译后,并未改变组蛋白自身的氨基酸序列,但组蛋白乙酰化会影响染色质

的结构和功能,从而影响基因的表达,最终可能会影响个体的表型,是基因表达调控的结

果,A、D正确。tRNA是由DNA转录而来的,转录生成的前体RNA需要经过剪切、修饰

等过程,才能形成具有生物活性的tRNA,B正确。通常而言,编码组蛋白的mRNA上结合

的核糖体越多,在同一时间内合成的蛋白质分子就越多,翻译效率越高;翻译的准确度主

要取决于mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子的互补配对及tRNA携带氨基酸的准

确度等,与mRNA上结合的核糖体数量无关,C错误。13.(2024江苏,15,2分)图示果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,

导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是

(

)

A.PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,抑制了基因表达B.细胞增殖失控可由基因突变引起,也可由染色质结构变化引起C.DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录D.图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制D解析

结合题图中PcG缺失前后分析,PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,抑制了促细

胞分裂蛋白基因的表达,A正确;细胞增殖失控可由基因突变(如原癌基因和抑癌基因发

生突变)引起,再结合题干“基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,导致细胞

增殖失控形成肿瘤”知,细胞增殖失控也可由染色质结构变化引起,B正确;DNA和组蛋

白的甲基化修饰属于表观遗传,都能影响细胞中基因的转录,C正确;原核细胞没有染色

质,D错误。链接教材除了DNA甲基化,构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因

的表达。1.(2025深圳一模,6)T细胞被激活并快速增殖时,T细胞内tRNA反密码子环中的“滑

动”位点上的甲基化修饰显著减少。则甲基化修饰作用的结果是

(

)A.提高转录效率B.降低转录效率C.提高翻译效率D.降低翻译效率D三年模拟·基础测解析

tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对,把氨基酸运送到核糖体,参与

翻译过程,当T细胞被激活并快速增殖时,细胞有丝分裂旺盛,蛋白质合成增多,此时tRNA反密码子环中的“滑动”位点上的甲基化修饰减少,说明甲基化修饰会降低翻译效率,使蛋白质合成减少,D正确。2.(2025东莞、揭阳、韶关质检,7)5-溴尿嘧啶(5-BU)存在酮式与烯醇式两种构型,酮式

是胸腺嘧啶类似物,烯醇式是胞嘧啶类似物。将大肠杆菌培养在含5-BU的培养液里,

DNA复制过程中不可能出现的配对方式是(

)A.A—TB.G—CC.5-BU—TD.5-BU—GC解析

DNA分子复制方式为半保留复制,复制时遵循A—T、T—A、C—G、G—C的

碱基互补配对原则,根据题意“5-溴尿嘧啶(5-BU)存在酮式与烯醇式两种构型,酮式是

胸腺嘧啶(T)类似物,烯醇式是胞嘧啶(C)类似物”可知,5-BU的酮式可以取代胸腺嘧啶

与A配对,即5-BU—A,烯醇式可以取代胞嘧啶与G互补配对,即5-BU—G,不会出现5-BU—T的配对,故选C。3.(2025广州调研,3)跳跃基因是基因组中可在同一染色体的不同位点或不同染色体之

间转移的DNA片段。人类基因组中的跳跃基因的转移及相关表达产物可能引发神经

退行性疾病和癌症等疾病。下列叙述错误的是(

)A.跳跃基因的基本组成单位是4种脱氧核糖核苷酸B.跳跃基因的转移过程引发的基因改变属于可遗传变异C.跳跃基因可能造成基因组不稳定,降低遗传多样性,不利于生物的进化D.通过DNA甲基化等方式抑制跳跃基因过度表达,可减少相关疾病的发生C解析

跳跃基因是DNA片段,所以该基因的基本单位为4种脱氧核糖核苷酸,A正确;跳

跃基因可在同一条染色体的不同位点或不同染色体之间转移,跳跃基因的转移过程引

发的基因改变可以遗传给后代,属于可遗传变异,B正确;跳跃基因的转移,可使机体产生

的配子的种类增多,提高遗传多样性,有利于生物进化,C错误;跳跃基因表达的产物可能

引发癌症等,通过DNA甲基化来抑制跳跃基因过度表达,可减少相关疾病的发生,D正

确。4.(2025大湾区二模,4)科学家运用多种科学方法,为人类科学发展做出了杰出的贡献。

下列关于科学研究以及科研方法、原理对应的叙述错误的是

(

)A.通过显微镜观察大量细胞后建立细胞学说:不完全归纳法B.利用密度梯度离心技术证明了DNA的半保留复制:假说—演绎法C.在R型细菌提取液中加入DNA酶等水解酶,证实DNA是“转化因子”:加法原理、减

法原理D.摘除胰腺的糖尿病小狗,注射胰岛提取物后症状消失,证实胰岛具有调节血糖的功能:

减法原理、加法原理C解析

归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法,通过显微镜观察大量

细胞后建立细胞学说,运用了不完全归纳法,A正确;美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔运

用假说—演绎法,先提出DNA半保留复制、全保留复制等假说,再利用密度梯度离心法

和同位素标记法证明DNA是半保留复制的,B正确;在S型细菌的细胞提取物中分别加

入DNA酶等水解酶,排除蛋白质、RNA、酯类等物质的作用,证实DNA是“转化因

子”,采用了变量控制的“减法原理”,C错误;摘除胰腺(减法原理)的糖尿病小狗,再注

射胰岛提取物(加法原理)后症状消失,证实胰岛具有调节血糖的功能,D正确。5.(2025茂名二模,6)研究人员发现斑ZAR1蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑

制其翻译。ZAR1基因缺失突变体存在卵母细胞凋亡,卵巢被精巢取代的现象。下列推

测错误的是

(

)A.ZAR1蛋白调控透明带糖蛋白的合成属于表观遗传B.透明带糖蛋白增多能缓解卵巢被精巢取代的现象C.ZAR1基因在成年斑巢中的表达水平可能显著高于精巢D.幼年斑能同时存在向卵巢和精巢分化的原始生殖细胞B解析

表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传

变化的现象,斑ZAR1蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译,该过程中

透明带糖蛋白基因的碱基序列没有改变,但其表达发生了变化,属于表观遗传,A正确;

ZAR1基因缺失突变体不能形成ZAR1蛋白,不能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其

翻译,使透明带糖蛋白可以合成,导致卵母细胞凋亡,卵巢被精巢取代,说明透明带糖蛋

白增多能促进卵巢被精巢取代,B错误;ZAR1基因缺失突变体卵巢被精巢取代,说明

ZAR1基因对卵巢发育维持有重要作用,可推测ZAR1基因在成年斑巢中的表达

水平可能显著高于精巢,C正确;ZAR1基因是否表达会影响精巢和卵巢的分化,幼年斑

于发育阶段,有可能同时存在向卵巢和精巢分化的原始生殖细胞,后续在基因的调控下向特定方向分化,D正确。6.(2025中山纪念中学月考,7)2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸

(microRNA)及其作用的两位科学家。图示真核生物秀丽隐杆线虫lin-4基因的microRNA抑制Lin-14基因的表达。据图判断,下列叙述错误的是(

)

DA.microRNA是由lin-4基因转录形成的B.lin-4基因突变可能导致Lin-14基因表达出更

多蛋白质C.lin-4microRNA和Lin-14mRNA通过氢键形

成局部双链D.lin-4基因的microRNA编码特定的蛋白质可调控Lin-14mRNA的翻译解析

图中lin-4基因转录形成microRNA,与Lin-14基因转录形成的Lin-14mRNA发生

局部碱基互补配对形成氢键,抑制该mRNA的翻译过程,该microRNA并未编码特定的

蛋白质,A、C正确,D错误;Lin-4基因突变可能导致microRNA不能形成,进而不能抑制

Lin-14mRNA的翻译过程,从而使该mRNA翻译出更多蛋白质,B正确。1.(2025广州一模,3)密码子偏好性是指在生物体中,编码相同氨基酸的不同密码子有着

不同的使用频率。研究人员对短乳杆菌中的L-阿拉伯糖异构酶(L-AI)的基因进行密码

子偏好性的优化,提高短乳杆菌L-AI合成速率,进而提高了D-塔格糖的生产效率。下列

叙述错误的是

(

)A.可以通过序列数据库等寻找短乳杆菌偏好的密码子对应序列B.可以通过人工合成或基因突变等技术优化L-AI的基因碱基序列C.密码子偏好性优化后L-AI的基因的表达水平得到一定程度提高D.D-塔格糖的产量提高与优化后L-AI的空间结构发生改变有关D三年模拟·能力测解析

通过序列数据库等能查找不同物种基因相关序列信息,从而找到短乳杆菌偏好

的密码子对应序列,A正确;人工合成基因可以根据需求设计基因的碱基序列,基因突变

也能改变基因的碱基序列,两者都能实现对L-AI的基因碱基序列的优化,B正确;根据题

意,密码子偏好性优化后,能提高短乳杆菌L-AI合成速率,说明L-AI基因的表达水平得到

一定程度提高,C正确;题述过程是在不改变编码氨基酸的前提下更换短乳杆菌偏好的

密码子,并不会导致L-AI的空间结构发生改变,D错误。2.(2025广东一模,10)心理学家常说:“被无条件爱过的童年,是一个人一生的底气”。

研究人员利用大鼠研究关爱程度对皮质醇(激素)的分泌及其成长的影响,结果如图。

下列分析错误的是

(

)

BA.两种幼鼠遗传背景须相同的目的是控制无关变量B.DNA甲基化直接影响皮质醇受体基因表达过程的

翻译阶段C.皮质醇和靶细胞的皮质醇受体结合并起作用后会

被降解D.成年鼠面对轻微社交刺激时敏感、紧型可以遗传给下一代解析

本实验的目的是研究关爱程度对皮质醇分泌及幼鼠成长的影响,实验的自变量

是对幼鼠的关爱程度,幼鼠的遗传背景属于无关变量,为了保证实验结果是由关爱程度

不同导致的,而非遗传背景差异引起,两种幼鼠遗传背景须相同,A正确;DNA甲基化是

对DNA分子进行修饰,主要影响的是基因表达过程中的转录阶段,而不是翻译阶段,B错

误;皮质醇作为一种激素,其特点之一是作用后会被降解,C正确;由图可知,幼鼠时期若

受到“不负责任”母鼠的抚养,会导致皮质醇受体基因甲基化,成年后面对轻微社交刺

激时表现出敏感、紧张,这种表型可以遗传给下一代,是一种表观遗传现象,D正确。3.(2025汕头一模,14)Cas13是一种能结合活细胞内RNA并对其进行切割的核酸酶。科

研人员改造Cas13获得失去切割能力的dCas13,将其与sgRNA(向导RNA)、荧光RNA适

体(能结合并激活荧光染料)结合形成结构a,以实现对目标RNA的靶向结合、可视化检

测和成像(如图)。下列叙述正确的是

(

)A.dCas13失去的是断裂核糖和碱基间氢键的能力DB.sgRNA序列越短则与目标RNA的结合越精准C.用不同的sgRNA制备a可同时检测不同RNAD.细胞成像情况可评估目标RNA的位置和含量解析

Cas13能特异性结合活细胞内RNA并对其切割,使磷酸二酯键断裂,因此,dCas13

失去的是断裂磷酸二酯键的能力,A错误;sgRNA通过碱基互补配对与目标RNA特异性

结合,sgRNA序列越短,能与之互补配对的RNA越多,故其与目标RNA的结合越不精准,

B错误;利用不同的sgRNA制备a,只要有一种sgRNA与目标RNA结合,加入穿膜染料后,

荧光RNA适体就会发出荧光,因此,出现荧光不能确定不同sgRNA均与目标RNA结合,

即无法同时检测不同RNA,C错误;若存在目标RNA,加入的结构a与之结合,在穿膜染料

的作用下发出绿色荧光,通过检测细胞成像的位置和数量来评估目标RNA的位置和含

量,D正确。4.(2025汕头二模,12)转录激活因子TAZ通过促进miR-29a(一种小分子RNA)的合成而

抑制O-糖基化修饰酶基因(GALNT18)的表达,减少小细胞肺癌细胞O-糖基化修饰进而

抑制其转移,其机制见图。下列叙述错误的是(

)A.TAZ可以提高miR-29a基因的转录水平CB.miR-29a通过碱基互补识别GALNT18mRNAC.miR-29a从转录水平调控GALNT18的功能D.GALNT18高表达促进小细胞肺癌细胞的转移解析

根据题意可知,转录激活因子TAZ能促进miR-29a的合成,而miR-29a是一种小分

子RNA,因此说明TAZ可以提高miR-29a基因的转录水平,A正确;据图分析可知,miR-29a

通过碱基互补配对与GALNT18mRNA结合使其降解,mRNA是翻译的直接模板,说明

miR-29a是从翻译水平调控GALNT18的功能,而不是转录水平,B正确,C错误;由题干信

息可知,miR-29a可抑制O-糖基化修饰酶基因(GALNT18)表达,进而抑制小细胞肺癌细

胞转移,所以GALNT18高表达会促进小细胞肺癌细胞的转移,D正确。1.(2025广州二模,6)图示为赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌以探究遗传物质本质

的部分实验过程。下列分析正确的是

(

)A.以含35S的培养基直接培养T2噬菌体,可得到35S标记

的噬菌体D专题通关测B.新合成子代噬菌体DNA、蛋白质的原料均来自亲代噬菌体C.图中实验结果可证明DNA是主要的遗传物质D.搅拌不充分会导致沉淀物的放射性偏高解析

T2噬菌体是没有细胞结构的病毒,必需寄生在活细胞中,因此应先用含35S的培养

基培养大肠杆菌,再用被标记的大肠杆菌培养T2噬菌体,A错误;新合成子代噬菌体

DNA、蛋白质的原料均来自宿主细胞(大肠细菌),而不是亲代噬菌体,B错误;图中实验

结果无法证明DNA是遗传物质,更不能证明DNA是主要的遗传物质,C错误;搅拌的目的

是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离,若搅拌不充分,会导致35S标记的部分蛋白质外壳

吸附在细菌上,随细菌离心到沉淀物中,从而使沉淀物的放射性偏高,D正确。知识归纳

标记T2噬菌体的方法2.(2025广东二模,5)真核生物细胞核内刚刚转录而来的RNA称为前体mRNA,需经蛋白

复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA,经运出细胞核后进行翻译,其主要流程如

图所示。下列叙述正确的是

(

)

A.从长度来讲,基因=前体mRNA>成熟mRNAB.蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂C.翻译时,核糖体在成熟mRNA上的某著名企业方向是3'→5'DD.成熟mRNA可相继结合多个核糖体,生成多条相同的肽链解析

基因是具有遗传效应的DNA片段,包含启动子和终止子等序列,前体mRNA是基

因转录的初始产物,由于启动子和终止子没有对应的mRNA片段,所以从长度来讲,基

因>前体mRNA,A错误;氢键是碱基互补配对形成的,蛋白复合物剪切前体mRNA时,破

坏的是磷酸二酯键,B错误;翻译时,核糖体在成熟mRNA上的某著名企业方向是5'→3',C错误;

成熟mRNA可相继结合多个核糖体,进行翻译,由于模板相同,所以能生成多条相同的肽

链,D正确。3.(2025广东一模,6)若生物体DNA中某些碱基改变,细胞会产生一种携带但是能

识别精氨酸密码子的“校正tRNA”。下列叙述正确的是

(

)A.tRNA由三个核糖核苷酸构成B.tRNA携带氨基酸的是5'端C.精氨酸可被替换,体现了密码子的简并性D.“校正tRNA”的存在可避免某些突变引发的遗传缺陷D解析

tRNA是由多个核糖核苷酸构成的,tRNA上的三个相邻碱基能与mRNA上的密

码子互补配对,称为反密码子,并非只由三个核糖核苷酸构成,A错误;tRNA携带氨基酸的是3'端,B错误;密码子的简并性是指一种氨基酸可以由几种密码子编码,而“校正tRNA”能识别精氨酸密码子却携带,故精氨酸可被替换,不能体现密码子简并性,C错误;生物体DNA中某些碱基改变可能引发遗传缺陷,而“校正tRNA”能识别错误密码子(识别精氨酸密码子却携带),从而在一定程度上避免了某些因碱基改变而引发的遗传缺陷,D正确。4.(2025湛江一模,9)研究表明DNA甲基化可导致基因沉默,去甲基化后基因可正常表

达。构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰,也是DNA转录调控的重要因

素。下列叙述错误的是

(

)A.DNA甲基化与组蛋白甲基化、乙酰化会引起表观遗传现象B.甲基化不改变基因的碱基序列,但引起的性状改变可遗传给下一代C.DNA甲基化会导致原癌基因突变,从而细胞癌变D.组蛋白乙酰化可能会影响细胞的分化C解析

表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传

变化的现象,如DNA甲基化,所以DNA甲基化不会改变DNA的碱基序列,但引起的性状

改变可以遗传给下一代,B正确;DNA甲基化不改变碱基序列,不会导致原癌基因发生基

因突变,C错误;细胞分化的实质是基因的选择性表达,组蛋白乙酰化会影响某些基因的

表达,可能会影响细胞的分化,D正确。5.(2025大湾区二模,5)研究发现,如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而

使DNA折断,引发基因突变。酶R5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度,扮演

“刹车”的角色。下列分析正确的是

(

)A.RNA聚合酶和DNA聚合酶在模板链上的某著名企业方向相反B.R5与RNA聚合酶结合,会减缓相关蛋白质合成的速率C.呼吸酶基因的两条单链上均有可能发生“撞车”事件D.若神经元不能合成酶R5,则发生基因突变的概率将会提高B解析

转录时RNA聚合酶会沿模板链3'→5'方向某著名企业,复制时DNA聚合酶在模板链上

某著名企业方向也是3'→5',因此两者在模板链上某著名企业方向相同,A错误;转录过程需要RNA聚

合酶参与,根据题意,R5与RNA聚合酶结合,会减缓RNA聚合酶运行速度,进而减缓相关

蛋白质的合成速率,B正确;呼吸酶基因转录时以其中一条链为模板,因此只有模板链可

能发生“撞车”事件,C错误;神经元是高度分化的细胞,一般情况下,不进行DNA复制,

不会因RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”引发基因突变,所以神经元不能合成酶R5一

般不会使基因突变概率提高,D错误。6.(2025揭阳联考,7)大肠杆菌的RF2蛋白参与翻译的终止过程,其含量相对稳定,调节过

程如图所示:含量较高时,RF2与UGA结合使翻译过程终止;含量较低时,核糖体发生

“移框”,直至翻译出完整的RF2。下列说法正确的是

(

)

A.图中n代表的数字为63B.图中GAC对应的反密码子为5'-GUC-3'C.RF2与UGA的碱基互补配对有利于肽链的释放BD.大肠杆菌通过正反馈调节来维持RF2含量稳定解析

图中RF2含量较高时,RF2与UGA结合使翻译过程终止,最终形成了25肽,由于

mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,则mRNA上参与合成25肽的碱基数为25×3=

75,终止密码子不决定氨基酸,因此结合图可知,图中n代表的数字为75-9=66,A错误;图

中给出的mRNA上密码子的碱基序列为5'-GAC-3',根据碱基互补配对原则,其对应的反

密码子为5'-GUC-3',B正确;RF2为蛋白质,不含碱基,因此无法与UGA碱基互补配对,C错

误;据图可知,RF2含量较高时,RF2与UGA结合使翻译过程终止,无法合成RF2,含量较低

时,核糖体发生“移框”,直至翻译出完整的RF2,使其含量上升,属于负反馈调节过程,D

错误。7.(2025大湾区二模,20)吉西他滨是治疗胰腺癌的有效药物,但是随患者用药时间的延

长,会出现耐药现象,导致疗效下降。初步研究发现,相对于不耐药的胰腺癌细胞,耐药

细胞内一种编号为miRNA